简介：摘要：食品检测是一项涉及到科学、技术高度严密的工作，传统方法存在一定缺陷，因此需要不断创新和改进。高效液相色谱法具有分析速度快、灵敏度高且选择性强等优点。本文首先论述了高效液相色谱技术的应用原理及特征，然后从食品添加剂的检测、农药残留检测、食品真菌毒素检测以及食品营养素检测等方面论述了高效液相色谱在食品检测中的具体实践应用，保障我国食品行业的健康可持续发展。

简介：摘要食品是我们每个人的必需品，食品对于人类生存具有重要意义，是人类进行任何行为活动的根本基础保障，也是保持人类生命活力重要物质基础和能量来源。我国社会和经济的发展进步带动科学技术水平的不断提高，人们的生活质量也有着大幅的提升。这种现状促使人们对于物质的需求量在不断上涨，对食品安全也有了非常深入的认识，进而对食品安全性提出了更高的要求。在进行食品检测的过程中，运用高效液相色谱技术能够提高检测的准确性，并且其对于食品检测有着非常关键的作用，高效液相色谱技术对于人们的健康也有着良好的意义。本篇文章主要针对高效液相色谱技术在食品检测中的运用进行具体分析，并在下文中进行详细的叙述。

简介：测定蒲黄指纹图谱,蒲黄样品指纹图谱模式标准的建立参考文献［3］,结果建立了蒲黄指纹图谱标准

简介：目的建立高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定人血浆中多潘立酮的浓度。方法血浆样品经乙醚萃取后,以乙腈-0.1%甲酸（70∶30,v/v）为流动相,采用ultimateC18（2.1mm×150mm,3μm）色谱柱进行分离,流速为0.25mL.min-1,通过电喷雾离子化串联质谱,以多反应监测（MRM）方式进行检测。结果多潘立酮的线性范围为0.2~150ng.mL-1,平均方法回收率在99.8%~105.6%,日内和日间变异均〈15%。结论本法简单、快速、灵敏、重现性好,成功应用于多潘立酮的药物动力学研究。

简介：摘要化工产品中通常采用色谱法与高效毛细管电泳法对甲苯磺酸进行液相色谱检测，文章主要通过分析甲苯磺酸的特点，探究两种检测方法在具体应用中的效果，从而对比两种检测方法，以便为相关领域的应用提供参考。

简介：10批宁心红杞胶囊的HPLC色谱指纹图中共有峰的相对峰面积（略）,10批宁心红杞胶囊的HPLC色谱指纹图中共有峰的相对保留时间（略）表3 ,对照物的选择在HPLC图谱中选择峰面积较大、出峰时间适中且稳定的色谱峰作为对照峰

简介：NanoLC-1DPlus液相色谱系统用于纳米喷雾质谱分析，这个色谱系统配置了第三个泵用于快速进样和清洗。是理想的蛋白组学和生物标记发现的研究设备。液相色谱系统NanoLC-1DPlus可以允许高流速的快速进样，因此可以节约大量的时间。第三个泵的操作已经整合到公司专用的EksigentControlSoftware软件中。

简介：本文建立了电线塑料护套中助剂成分的高效液相色谱分析方法。实验中以甲醇为提取剂,对21个不同颜色的电线塑料护套样品中的助剂成分进行了提取和高效液相色谱分析。根据色谱图中特征峰峰数,保留时间,峰面积比的差异能够对其进行鉴别,为电线塑料护套检材与样品的比对检验提供了一种科学,有效的方法。

简介：摘要：指出了随着人们生活水平逐步提高，对物质的安全标准也有更高要求，尤其是对饮用水的安全问题。因为我国工农业快速发展微，生物污染、重金属污染、农药残留等水质污染问题越发严重，我国干净水资，源逐渐减少。为降低水资源污染，提高水资源利用率，国家政府越发重视水质检测问题。简述了高效液相色谱技术这一高效的水质检测方法，并探讨了其在水中多环芳烃农、药残留以及酚类化合物中的应用。

简介：【摘 要】药品检验工作开展期间，工作人员要重视高效液相色谱技术的应用，做好药品含量测量工作，严格按照规定要求进行，药品有关物质检查，检验药品中的中药成分，以期能够加快药品检验效率。本文基高效液相色谱技术在药品检验中的应用进行研究，保证药品质量。

简介：目的：研究参松养心胶囊的指纹图谱，建立其质量控制方法。方法：建立参松养心胶囊HPLC指纹图谱，并在同色谱条件下测定马钱苷和五味子酯甲的含量。色谱柱为AgilentZORBAXSB．Aq．C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈．0．5％的醋酸水溶液，采用梯度洗脱，流速1．0mL·min-1，检测波长254nm。采用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）》处理分析。结果：建立了参松养心胶囊的指纹图谱，确立28个共有峰，10批样品相似度较高，马钱苷和五味子酯甲含量分别为0．270％和0．195％。结论：本文建立的指纹图谱与指标成分含量测定相结合，分析方法快速，可用于参松养心胶囊的质量控制。

简介：通过国家药典委员会提供的中药色谱指纹图谱相似度评价系统分析苦豆子根的10批样品HPLC色谱图,分别计算10批苦豆子样品中各色谱峰的相对保留时间,分别计算10批苦豆子样品指纹图谱中各色谱峰的相对峰面积

简介：建立了高效液相色谱—串联质谱（LC-MS/MS）分析蔬菜中涕灭威亚砜（Aldicarb-sulfoxide）残留量的方法,前处理采用乙腈提取,十八烷基固相萃取小柱和石墨化炭黑/氨基丙基柱净化蔬菜萃取液[1-2]。液相部分以0.1%甲酸水溶液、甲醇组成的体系作为流动相,质谱方面采用二级串联质谱、电喷雾正离子多反应监测方式,外标法定量。不同蔬菜加标的回收率为75%以上,相对标准偏差（RSD）在10%以下,方法定量限为3μg/kg。

简介：建立了高效液相色谱法测定杀菌防腐剂BIT（1,2-苯并异噻唑啉-3-酮）含量的方法。采用KromasilC18色谱柱（250×4．6mm），流动相为甲醇-含0．5mol／L磷酸二氢钾的水溶液（体积比为1：1）；流速为0．6mL／min；紫外检测波长为225nm；外标法定量。样品的平均加标回收率为99．5％-100．10％，相对标准偏差（RSD）为0．20％—0．86％，检出限为0．01mg／kg（S／N=-3）。

简介：针对甘蔗种植过程中常用的几种农药，采用分散固相萃取为前处理手段，建立了超高效液相色谱串联质谱法同时检测多菌灵、呋喃丹、乐果、敌敌畏、敌百虫的方法。甘蔗样品经粉碎后用乙腈超声提取，上清液经QuECh—ERS方法净化后，采用UPLC—Ms／Ms法检测分析，外标法定量。结果表明，5种农药残留在1．0～50．0mg/mL的范围内具有良好的线性关系，其检出限为0．12～0．83μg/kg。方法的平均加标回收率为86．7％～106．8％，相对标准偏差为1．6％。4．3％（n=6）。该方法具有操作简单、快速高效、灵敏度高的优，能有效应对甘蔗种植过程中不同种类农药的同时检测。

简介：10批宁心红杞胶囊的HPLC色谱指纹图中共有峰的相对峰面积（略）,10批宁心红杞胶囊的HPLC色谱指纹图中共有峰的相对保留时间（略）表3 ,对照物的选择在HPLC图谱中选择峰面积较大、出峰时间适中且稳定的色谱峰作为对照峰

简介：采用反相高效液相色谱外标法,以乙腈、水作为流动相,用C18不锈钢柱和紫外检测器（230nm）测定10%吡丙醚乳油的含量,优化了色谱分析条件：检测波长为230nm,流动相为乙腈—水混合液（V（乙腈）∶V水=50∶50）,流速为1.0mL/min。同时,验证了该方法的精密度和准确度。结果表明,方法的标准偏差为0.0114,变异系数为0.11%,平均回收率为99.63%,线性相关系数为0.9996。该方法分离完全、峰形对称、线性范围宽,对10%吡丙醚乳油含量的分析具有实际指导意义。

简介：[目的]建立高效液相色谱（HPLC）同时测定食品中安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸和阿斯巴甜的方法。[方法]样品经去蛋白、脱色、超声提取、过滤膜等预处理，采用HPLC二极管分段多波长同时测定。[结果]方法线性良好，相关系数为0．9995—0．9999，回收率为90．70％-98．20％，相对标准偏差为0．41％-2．40％。[结论]方法准确可靠、简便快速、易于掌握、便于推广。

简介：摘要化学化工产业的发展要求化学分析技术和方法必须进行不断更新，高效液相色谱分析方法就是在这种形势下发展起来的一种现代化分析方式，它具有分析速度快、分离效率高等优势，是目前药物分析领域重要的检验手段和分析技术。超高效液相色谱法（UPLC）是基于高效液相色谱法的基础上形成的药物分析新技术，与高效液相色谱分析方式相比，它增加了高压输液泵、高效固定相、信息化、机械化以及高灵敏度等检测机械，使得化学药物成分分离速度更快、分析效率更高，并且实现了反复测试，因此该方法已被广泛应用于各种药物质量检测中。

简介：1．柱温变化柱恒温，必要时需配置恒温箱2．等度与梯度间未能充分平衡至少用10倍柱体积的流动相平衡柱