简介:摘要目的本次主要对肠易激综合征患者临床应用米氮平、曲美布汀进行合并治疗的疗效进行观察分析,并对其药理作用进行分析,旨在为临床有效治疗提供依据。方法选取我院2014年4月-2015年10月收治并已确诊的肠易激综合征患者100例,根据所有患者入院的编号进行平均分组,其中单号为对照组,双号为实验组,两组各为50例,对照组给予谷维素和匹维溴铵治疗,实验组给予米氮平和曲美布汀治疗。对比分析两组患者的临床疗效。结果实验组治疗的总有效率明显高于对照组,P<0.05,有统计学意义;此外,经治疗后两组患者的抑郁和焦虑程度均得到减轻,实验组减轻的程度等显著,比较差异有统计学的意义,P<0.05。结论米氮平、曲美布汀应用在肠易激综合征患者合并治疗的临床效果显著,有效安全,可有效改善患者抑郁和焦虑的情绪,值得推广。
简介:[摘要] 目的:探究糖皮质激素联合特布他林用于慢阻肺治疗的疗效及安全性。在2019年4月~2021年2月期间,78例因慢阻肺疾病而在本院接受治疗的患者为研究对象,抽签分组,两组各有39例患者,分别对实验组、对照组实施糖皮质激素联合特布他林治疗以及单纯特布他林治疗,探究两组患者肺功能治疗前后改善状况对比(呼气峰值流速PEF、FEV1占预计值、第一秒用力呼气量占所有呼气量的比例FEV1/FVC)以及不良反应发生率(过敏、恶心、呕吐、头晕)对比。结果:对慢阻肺患者实施糖皮质激素联合特布他林治疗后,有效改善了实验组患者肺功能数据指标,组间数据对比差异明显,(P<0.05);同时还明显减少了实验组患者出现过敏、恶心、呕吐、头晕等不良反应,组间数据对比差异明显,(P<0.05)。结论:实施糖皮质激素联合特布他林治疗后,改善了慢阻肺患者的临床症状,减少不良反应的发生,治疗安全性较高,具有一定的临床推广价值。
简介:摘要:目的:研究对过敏性鼻炎患者实施孟鲁司特钠片、布地奈德鼻喷剂联合治疗的疗效。方法:为提高对过敏性鼻炎的临床疗效,将
简介:【摘要】目的:探讨在老年慢性肾脏病(3~5期)伴高尿酸血症患者中应用非布司他治疗的临床实践价值。方法:以2019年12月至2020年12月间我院收治的74例老年慢性肾脏病(3~5期)伴高尿酸血症患者为研究对象,随机分为探究组与参照组各37例,对参照组患者仍采用常规治疗方案,对探究组患者则采用非布司他治疗,比较两组患者的临床疗效差异。结果:经过相同时间的治疗后,探究组患者的血尿酸水平与肾小球滤过率均显著优于参照组患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在老年慢性肾脏病(3~5期)伴高尿酸血症患者中使用非布司他,具有更好的治疗效果,值得在临床应用。
简介:[摘要] 目的:评价孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效和不良反应发生率价值。方法:治疗方法比较,探讨其临床应用效果,小儿哮喘患者60例为研究数据,研究样本收集时间2019.01~2021.11,中心随机系统分组,对照组/30(布地奈德治疗),实验组/30(孟鲁司特钠咀嚼片+布地奈德治疗),对比患儿(1)临床症状改善时间;(2)不良反应发生率。结果:实验组相较对照组,患者临床症状、不良反应发生率有明显优化意义,(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠咀嚼片+布地奈德治疗小儿哮喘疾病,临床疗效显著,同时治疗过程安全可靠,有临床应用意义。
简介:【摘要】目的:探讨糖皮 质激素+特布他 林治疗慢阻肺急 性加重期的临床有 效性。方法:选择2020年7月-2021年7月这一年期间,将我院收治的慢阻肺急 性加重期患者,共有76例作为此次研究的对象,按照数字抽签法对患者分组,有38例患者应用特布他 林治疗为对照组,而另外的38例患者,在对照组治疗基础上,联合糖皮 质激素治疗,对两组患者的临床有效性展开分析。结果:治疗前,两组患者的肺通气功能指标差异不显著,(P>0.05),治疗后观察组患者的肺通气功能指标与对照组患者相比明显更优,(P<0.05)。结论:对于慢阻肺急 性加重期患者的临床治疗,其糖皮 质激素+特布他 林治疗的效果最佳,有利于患者的肺功能改善,值得推广。
简介:[摘要] 目的:探析马来酸曲美布汀加莫沙比利对功能性消化不良的治疗效果。方法:样本收集时间段在2019.01~2021.09期间,研究资料为80例功能性消化不良患者,简单随机化分组,治疗方案对比,分析应用疗效,对照组/40(莫沙比利治疗),实验组/40(马来酸曲美布汀+莫沙比利治疗),对比患者临床症状积分、不良反应发生率。结果:实验组对比对照组,患者临床症状积分有明显改善价值,(P<0.05);不良反应发生率无明显差异,(P>0.05)。结论:对功能性消化不良患者实施马来酸曲美布汀加莫沙比利治疗方案,有效改善患者临床症状,不良反应方面发生率较低,保障患者用药安全,有临床推广价值。
简介:【摘要】目的:分析妥布霉素地塞米松滴眼液在过敏性结膜炎治疗过程中对眼压的影响情况。方法:回顾性分析我院2022年3月门诊过敏性结膜炎患者80人,随机分组,即对照组40例,单用奥洛他定滴眼液治疗,观察组40例,妥布霉素地塞米松滴眼液+奥洛他定滴眼液联合治疗,比较两组实施效果。结果:较对照组,观察组1周及2周后症状、体征评分低,P<0.05,表明妥布霉素地塞米松滴眼液能有效改善患者症状和体征,但1周后及2周后眼压有均所升高,P<0.05。结论:妥布霉素地塞米松滴眼液在过敏性结膜炎治疗过程中虽效果较好,但因其对眼部的副作用较明显而不值得推广。
简介:摘要:目的 评估布地奈德雾化治疗小儿肺炎期间采用个体化护理的效果及对预后的影响。方法 我院收治82例小儿肺炎患者为研究对象,患者均布地奈德雾化治疗,收治时间2023年1月~2023年12月,随机抛硬币法划分组别,对照组(41例予以常规护理)、观察组(41例予以个体化护理),观察两组症状改善情况、小儿哭闹发生率、家长满意度。结果 肺部啰音、发热、咳嗽症状缓解耗时对比分析,观察组均较对照组短(P<0.05)。小儿哭闹发生率对比分析,观察组较对照组低(P<0.05)。家长满意度对比分析,观察组较对照组高(P<0.05)。结论 个体化护理应用于布地奈德雾化治疗小儿肺炎护理中,护理后小儿病症改善显著,缩短病症缓解耗时,预防小儿哭闹,提高家长满意度。
简介:【摘要】目的:分析乙酰半胱氨酸+布地奈德福莫特罗在慢阻肺(COPD)稳定期的治疗效果。方法:选取本院2022.1.1-2023.11.30期间COPD稳定期患者64例,随机数表划分为对照组(N=32,用药:布地奈德福莫特罗)、观察组(N=32,用药:乙酰半胱氨酸+布地奈德福莫特罗);比较:疗效、肺功能与血气指标、不良反应。结果:观察组疗效较对照组高,FEV1/FVC、PaO2水平较对照组高,PaCO2水平较对照组低(P<0.05)。不良反应无差异(P>0.05)。结论:乙酰半胱氨酸+布地奈德福莫特罗用于COPD稳定期治疗效果显著,预后良好,可推广。
简介:摘要:目的 观察在慢阻肺急性加重期患者中采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗方案的临床效果。方法 选择60例在本院接受治疗的慢阻肺急性加重期患者,随机对患者实施分组,其中30例患者作为对照组,接受慢阻肺急性加重期的支持性治疗,同时雾化吸入沙丁胺醇;另外30例患者组成研究组,除了以上疗法外,雾化吸入治疗中还加用布地奈德。对两组患者的整体治疗效果、症状改善速度、肺功能改善情况等指标实施对比分析。结果 研究组患者的病症控制率为96.67%,明显高于对照组;研究组患者在治疗后的咳嗽、喘息、哮鸣音等症状均在较短的时间内改善,比对照组的治疗效率更高;相较于治疗后的对照组,研究组患者的几项主要肺功能指标均比治疗前有更显著的改善。以上指标展开组间统计学分析,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗方案,可以让慢阻肺急性加重期患者的病情尽快控制、好转,并可有效改善患者肺功能,值得临床应用。