简介：【摘要】目的：探讨对采取布地奈德 +硫酸特布他林雾化吸入治疗的小儿肺炎实施综合护理干预的效果。方法：选取我院收治的 200例小儿肺炎患儿，随机分成研究组（ n=100）与对照组（ n=100），均采取布地奈德联合硫酸特布他林的雾化吸入方式，对照组治疗期间予以常规护理，研究组予以综合护理，比较两组干预效果。结果：研究组治疗总有效率与患儿总依从率分别为 97.00%、 95.00%，对照组分别为 89.00%、 85.00%，研究组显著高于对照组（ P＜ 0.05）。结论：对小儿肺炎，雾化吸入治疗期间予以综合护理可提高患儿依从性及治疗效果，值得推广。

简介：【摘要】目的：观察布地奈德联合特布他林对小儿毛细支气管炎的治疗效果。方法：挑选本院2022年9月——2023年8月内收诊的小儿毛细支气管炎患者作为研究对象，迎合统计要求筛选80例。利用随机分组法分出常规组、实验组，每组40例。常规组提供布地奈德治疗，实验组提供布地奈德联合特布他林治疗，比较两组治疗效果、症状缓解时间。结果：以治疗效果对比，实验组高于常规组（P＜0.05）。以症状缓解时间对比，实验组低于常规组（P＜0.05）。结论：针对小儿毛细支气管炎治疗提供布地奈德+特布他林可快速消退症状，获得理想治疗结果，建议应用。

简介：摘要：目的：探讨分析针对肺炎患者进行临床治疗时，将布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗应用于患者临床治疗中的效果，探讨可应用价值与吸入用药的效果。方法：本次研究在进行实验时，将实验时间段设置，在2020年3月至2021年6月，将该时段内100名我院中收入的、符合要求的肺炎患者进行研究，并将其作为实验对象进行两组随机均分分组方式，采用计算机分组的形式。在完成患者的分组后，按照实验习惯记录为对照组与实验组，组内各设置50名患者。研究中对照组内患者接受治疗时，将氨溴索与0.6%氯化钠进行混合后为患者进行雾化吸入治疗，实验组患者则采用硫酸特布他林与布地奈德与0.9%氯化钠溶液混合后，对患者进行雾化吸入治疗，针对两组患者的疗效进行评价。结果：针对两组患者临床总有效率进行评估后，发现实验组各项治疗指标均优于对照组，差异显著且具有统计学意义（P＜0.05）。结论：肺炎患者病情特殊，并且患者呼吸功能受损严重，而将硫酸特布他林雾化与布地奈德联合应用于治疗中能够有助于改善患者的临床疗效，并缩短患者的治疗时间，使患者的症状得到控制，降低患者的不良反应发生率，具有良好的可应用推广价值。

简介：【摘要】：目的 研讨雾化吸入布地奈德及特布他林联合孟鲁斯特治疗哮喘急性发作的临床效果。方法 于2019年9月至2021年3月期间我院接治的85名哮喘急性发作患者，分为对比组（41名）和实验组（44名）。对比组行布地奈德及特布他林雾化吸入，实验组在对比组基础上加入孟鲁司特。将两种方法在临床中的使用效果展开对比，并分析。结果 实验组临床有效率97.7%（43/44）显著高于对比组85.4%（35/41）。比对差异显著（P

简介：【摘要】 目的 本文主要针对性分析老年慢阻肺患者应用布地奈德及特布他林联合异丙托溴铵治疗后的效果。方法 文中纳入100例在2020年1月-2021年1月于我院就诊的老年慢阻肺患者进行研究，借助于随机分配法，将所有研究对象均分两组，即研究组（布地奈德及特布他林联合异丙托溴铵治疗）和参照组（布地奈德及特布他林治疗），针对两组治疗成效进行分析。结果 研究组治疗总有效率高49（98.00%），参照组低38（76.00%）；在临床症状消失时间上以研究组用时较短，参照组相对较高；两组各项研究数据进行组间对比，其结果差异化明显，并以P＜0.05表示。结论 年慢阻肺患者接受布地奈德及特布他林联合异丙托溴铵治疗后的临床效果显著，对于患者临床症状起到明显的缓解作用，有利于患者肺功能的提升，值得临床推广并使用。

简介：【摘要】目的：观察布地奈德和特布他林雾化吸入治疗慢性支气管炎的临床效果。方法：在我院收治的慢性支气管炎患者中进行筛选，样本量为74例，时间范围为2021年01月至2022年01月。按照随机分组原则分为治疗组和对照组两组，对照组37例应用传统方式治疗，治疗组37例在前组情况下增加本次研究的两种药物联合治疗。分析两组对象治疗后的血气情况、症状减轻时间、临床疗效。结果：在对此次研究疾病患者进行治疗后，治疗组的血气情况好于对照组（P＜0.05）；治疗组的症状减轻时间短于对照组（P＜0.05）；治疗组的临床效果高于对照组（P＜0.05）。结论：在对本次研究疾病患者进行治疗时，应用本次研究的两种药物联合治疗能够增加患者动脉血氧分压，缩短症状减轻时间，提高临床疗效，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：探究异丙托溴铵联合布地奈德,硫酸特布他林治疗慢阻肺的效果。方法：将2020年9月至2021年9月入选的76例患者作为此次研究对象，并根据随机法分为对照组和观察组，各38例。对照组采用布地奈德及抗感染、止咳治疗，观察组采用异丙托溴铵联合布地奈德,硫酸特布他林治疗。比较两组患者治疗效果、肺功能指标、临床症状消失时间。结果：观察组患者治疗总有效率97.39%，高于对照组78.95%，P

简介：【摘要】目的：分析支气管哮喘疾病特点，评价联合硫酸特布他林、布地奈德雾化液治疗的临床效果。方法：选择我院2022年4月-2022年11月期间收治的支气管哮喘疾病患者，从中选取50例小儿支气管哮喘患者作为研究对象。随机数字表法分组，对照组行对症支持治疗，观察组配合硫酸特布他林+布地奈德雾化液治疗。对比分析两组小儿患者的治疗情况，即治疗效果、症状消失时间。结果：治疗后，组间疗效比较方面观察组高于对照组P

简介：摘要：目的：探讨布地奈德吸入剂加特布他林医治喘息性支气管炎的疗效。方法：选择本院2019年2月-2021年2月接诊的88例喘息性支气管炎病人为例，随机分成治疗组和对照组，各44例。治疗组和对照组都采取喘息性支气管炎基础医治，即根据病人疾病状况，实行吸氧、平喘缓痉、止咳祛痰以及抗感染等临床治疗。基于此，对照组服用特布他林，治疗组在对照组的基础上服用布地奈德吸入剂医治，对比两组疗效、临床病症缓解时间和不良反应出现率。结果：治疗组效果总有效率是95.6%，效果明显，差异具备统计学作用。治疗组的咳嗽、呼吸受阻、喘息病症缓解时间都比对照组短，差异具备统计学作用。结论：布地奈德吸入剂加特布他林医治喘息性支气管炎有明显疗效，能减少临床病症缓解时间，同时不良反应很少，能够在临床推广使用。

简介：【摘要】目的：对慢阻肺患者联合应用特布他林与布地奈德治疗，分析其临床疗效及安全性。方法：随机抽取2022年10月-2023年12 月期间收治的36例慢阻肺患者开展研究。利用随机数字表，将患者分为2组，每组18例。对照组单用布地奈德混悬液，在此基础上，观察组联合应用硫酸特布他林，对2组的疗效及安全性进行评估。结果：与对照组比较，观察组患者治疗后测定的FEV1、FEV1/ FVC、PEF值均更高，有统计学意义（P＜0.05）；用药期间，2组均未出现明显不良反应。结论：与布地奈德单一用药相比，联合用药加用布地奈德的总体疗效更佳，且安全性良好。

简介：摘要：目的：探讨布地奈德及特布他林联合噻托溴铵治疗老年慢阻肺疗效。方法：2021年3月--2023年6月，40例我院治疗的老年慢阻肺患者，均进行布地奈德及特布他林治疗，按照随机双盲法划分为实验组（噻托溴铵）和对照组，分析临床治疗效果。结果：实验组治疗后的FEV1、FEV1/FVC水平低于对照组，P＜0.05；实验组治疗有效率高于对照组，P＜0.05。结论：医生在老年慢阻肺患者的治疗中在给予他们布地奈德及特布他林后，然后应用噻托溴铵治疗有效率高，改善了其肺部功能，改善了他们的预后效果，缓解了临床症状。

简介：摘要：目的：探究特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗老年慢性支气管炎临床疗效。方法：选取在我院就诊的老年慢性支气管炎患者100例，随机分为对照组和观察组，对照组进行布地奈德雾化吸入治疗，观察组进行特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。统计两组患者的症状改善情况以及生活质量。结果：观察组患者的症状改善情况以及生活质量均优于对照组（P<0.05）。结论：对于老年慢性支气管炎患者实施特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗效果较好。

简介：摘要：目的：支气管炎治疗环节，分析布地奈德与特布他林雾化液的应用效果。方法：本文对患者进行筛选时，选取于2021年1月-2024年1月入院接受治疗的支气管炎的患者，计60例，并通过随机法，将选出的研究主体分别置于观察组与对照组中。对照组患者治疗环节，仅是采用常规疗法，观察组患者治疗环节，在对照组疗法基础上，采用布地奈德和特布他林雾化液联合治疗。结果：观察组不良反应产生概率相对较低，症状缓解时间相对较短，均优于对照组，P＜0.05。结论：对支气管炎患者进行治疗时，为提升治疗水平，应注重对布地奈德与特布他林雾化液的应用，构建联合作用机制，加快患者症状改善速率，进一步提升治疗安全性。

简介：【摘要】目的：应用特布他林+布地奈德雾化吸入治疗老年慢性支气管炎，探究其临床应用效果。方法：选取2021年5月-2021年11月我院收治的100例老年慢性支气管炎患者，应用随机排列表法分为研究组和参照组，各50例。参照组应用常规治疗，研究组在常规治疗基础上应用特布他林联合布地奈德治疗，对比两组临床疗效。结果：研究组各病症好转时间均短于参照组,P<0.05。研究组不良反应发生率为10.00%，稍高于参照组的4.00%，但两组对比无明显差异，P>0.05。结论：应用特布他林联合布地纳德雾化吸入治疗能够减少患者临床症状改善时间，并且不良反应发生率未见明显增加，具有有效性和安全性。

简介：摘要：目的：探究在小儿支气管炎中不同临床治疗方法所带来的效果影响。方法：将2023.05-2024.04期间于本院儿科就诊的70例小儿支气管炎病例进行抽样分组对照，每组各35例。参照组采用布地奈德，探究组则在此之上加入特布他林进行雾化治疗。结果：在不同的临床治疗模式干预之下可见治疗七日后探究组患儿的免疫相关指标水平均高于参照组患儿，并且其临床症状消失时间更短。结论：布地奈德+特布他林雾化治疗小儿支气管炎能够改善患儿的免疫相关指标，加快临床症状的消退。

简介：摘要目的对替诺福韦＋拉米夫定＋依非韦伦联合方案治疗人类免疫缺陷病毒/乙肝病毒合并感染的临床效果进行探讨.方法选取２０１４年６月至２０１５年６月期间,我院接收的３０例免疫缺陷病毒/乙肝病毒合并感染患者的临床治疗资料进行回顾性分析.结果３０例患者接受治疗后有２６例患者免疫缺陷病毒/乙肝病毒合并感染阴转,另有４例患者出现了HBeAg血清学转换,患者的肝功能正常.患者治疗过程中,未发生不良治疗事件.结论替诺福韦＋拉米夫定＋依非韦伦联合方案治疗人类免疫缺陷病毒/乙肝病毒合并感染,效果显著,值得在临床上进行推广.关键词替诺福韦;拉米夫定;依非韦伦;联合方案;人类免疫缺陷病毒;乙肝病毒合并感染中图分类号R７１４文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０１６１－０１

简介：【摘要】目的：探讨在艾滋病治疗中联用替诺福韦片+拉米夫定片及洛匹那韦利的疗效。方法：纳选对象为2020.01至2022.12在院治疗的138例艾滋病患者，以随机信封法分成对照组与观察组，组内均69例患者，对照组采取拉米夫定片+洛匹那韦利，观察组采取替诺福韦片+拉米夫定片+洛匹那韦利，比对应用效果。结果：观察组的治疗有效率高于对照组，P＜0.05；观察组的用药后不良反应率低于对照组，P＜0.05。结论：以替诺福韦片、拉米夫定片与洛匹那韦利予以联用治疗，可促进患者症状改善，提升体内CD4+淋巴细胞水平的同时，还有着较高治疗安全性，建议推广。

简介：摘要目的探讨富马酸丙酚替诺福韦（TAF）与富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）对血脂的影响。方法检索有关数据库（截至2021年8月31日），收集采用TAF（试验组）和TDF（对照组）治疗乙型肝炎病毒（HBV）或人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的随机对照试验（RCT）中血脂异常的数据。采用国际通用的Cochrane协作网偏倚风险评估工具进行方法学质量评价，采用RevMan 5.3软件进行meta分析，效应值为危险度（RR）及其95%置信区间（CI）。结果共纳入11项RCT，治疗乙型肝炎的研究4项（HBV亚组），治疗艾滋病的研究7项（HIV亚组），质量评价结果均为低偏倚风险。11项RCT共涉及患者11 888例，试验组6 273例，对照组5 615例。meta分析结果显示，试验组≥3级的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）和三酰甘油（TG）升高发生率均高于对照组，其中LDL-C和TC的差异有统计学意义[LDL-C：2.9%（157/5 347）比0.8%（37/4 727），RR=3.39，95%CI：2.35~4.89，P<0.001；TC：0.7%（36/4 880）比0.1%（6/4 397），RR=4.25，95%CI：1.91~9.45，P<0.001；TG：0.5%（16/3 157）比0.3%（8/3 102），RR=1.83，95%CI：0.81~4.15，P=0.140]。对2组患者治疗后血脂变化情况进行比较，结果显示试验组LDL-C升高值（14.00 mg/dl）明显高于对照组（4.00 mg/dl），差异有统计学意义（P=0.004）。结论TAF可明显升高LDL-C和TC水平。

简介：摘要目的分析恩替卡韦与阿德福韦酯治疗乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化患者的临床疗效。方法选择2017年1月-2017年12月在我院接受治疗的乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化患者96例，按照双盲随机法将其对照组及观察组，每组各48例，对照组单用阿德福韦酯，观察组联用恩替卡韦，分析两组患者治疗效果差异。结果两组患者治疗后24周、48周HBV-DNA转阴率、ALT复常率及HBeAg转阴率均持续上升，但观察组治疗后24周、48周HBV-DNA转阴率均高于对照组（P＜0.05）；两组治疗48周后ALT、AST、TBIL及Child-Pugh分级均显著低于治疗前，但观察组治疗后48周均更低（P＜0.05）；观察组死亡率稍低于对照组（P＞0.05）。结论联用恩替卡韦、阿德福韦酯治疗乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化患者能够获得良好的临床疗效，值得进一步在临床应用及推广。

简介：摘要目的观察与分析恩替卡韦与阿德福韦酯治疗乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化患者的临床效果。方法选取我院收治的乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化患者80例，将其利用电脑随机分为对照组与观察组，各40例。观察组采用恩替卡韦与阿德福韦酯治疗，对照组单纯采用阿德福韦酯治疗。观察对比两组HBVDNA、天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶等水平变化以及不良反应情况。结果经治疗，观察组HBVDNA、天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶等水平与对照组相比显著较低，且组间对比差异P<0.05具有统计学意义；而观察组不良反应发生率为7.5%（3/40），与对照组22.5%（9/40）相比显著较低，且组间对比差异P<0.05具有统计学意义。结论恩替卡韦与阿德福韦酯治疗乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化患者的临床效果十分显著，且能有效延缓肝硬化，改善其肝功能，因此值得推广于临床应用。