简介：【摘要】目的 探讨健脾益肾清化汤治疗早中期糖尿病肾病蛋白尿的临床药学研究。方法 2019年3月-2020年

简介：【摘要】目的 分析肾小球肾炎蛋白尿治疗时用缬沙坦联合肾炎康复片的效果。方法 用2020年1月-2021年1月院内收治的78例肾小球肾炎蛋白尿患者，随机均分两组，各39例。参照组用缬沙坦治疗，观察组用缬沙坦联合肾炎康复片治疗，比较治疗前和治疗3个月后的血肌酐、血清尿素氮、24小时尿蛋白定量。结果 治疗后，观察组的血肌酐、血清尿素氮和24小时尿蛋白定量均低于参照组，体现差异（P

简介：摘要：目的：评价在糖尿病的临床诊断工作中，血清C肽与糖化血红蛋白联合检验的效果及效率。方法：以2023年5月-10月视为该研究开展时段，遴选本院30例糖尿病患者纳入观察组，选取同期内30例健康体检者纳入对照组，均开展血清C肽与糖化血红蛋白联合检验。结果：观察组糖尿病患者的血清CP水平低、Hb A1c水平较高，数值和对照组（健康人群）相比，存在明显差异（P＜0.05）。结论：血清C肽与糖化血红蛋白联合检验糖尿病效果显著，值得临床借鉴并推广。

简介：摘要 目的 分析全血C反应蛋白联合血常规检验在细菌性感染性疾病诊断中的应用。方法 抽取2020年4月至2021年12月我院收治并确诊的细菌性感染性疾病患者100名作为此次的观察对象，并将接受血常规检验的50名设为对照组，将接受全血C反应蛋白联合血常规检验的50名设为观察组，对比两组不同的诊断价值。结果 诊断准确率，观察组明显高于对照组，对比差异具有统计学意义（p

简介：摘要：目的：通过对糖尿病患者用血糖水平、尿微量白蛋白的联合检验，来探讨和分析该种检验方法对于糖尿病患者的早期肾损伤的意义，判断诊断的价值，为以后的类似诊断提供有效的参考和借鉴。方法：选取内分泌科收治的糖尿病患者 45例为观察组，并选择同期进行体检的 45例健康者为对照组。两组患者均进行 血糖及尿微量蛋白水平检测。对比两组患者检测结果。结果：观察组的血糖、尿微量白蛋白两项检验学指标均显著高于对照组（P＜ 0.05），二者有显著性差异。结论：采用糖尿病早期肾损伤患者采用 血糖、尿微量白蛋白联合检验，诊断效果良好，为临床治疗提供有效依据。

简介：【摘要】： 目的 观察分析 人血白蛋白、甘露醇、呋塞米联合应用治疗 重症颅脑损伤患者的临床 效果。方法 选取我院 2016 年 1 月 -2018 年 12 月收治的 重症颅脑损伤患者 68 例作为本次的研究对象 ， 采用随机数字表法分为对照组和研究 组，每组各有 34 例患者 。对照组予以甘露醇 +呋塞米治疗，研究 组在对照组基础上联合人血白蛋白治疗， 对比两组治疗前后的血清白蛋白 (ALB)水平和颅内压水平，比较 两组患者 的预后情况。结果 治疗后，两组患者的颅内压均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与对照组比较，研究组治疗后颅内压降低更加显著，研究组患者治疗后 ALB 水平显著高于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。研究组患者的预后良好率为 61.76% ，明显高于对照组的 44.11% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 人血白蛋白、呋塞米与甘露醇联合治疗重症颅脑损伤患者可以取得满意的效果，值得进行临床的大力推广 。

简介：【摘要】：目的 观察分析联合检测 血常规、血清高敏 C反应蛋白（ CRP）、红细胞沉降率（ ESR）水平在诊断和鉴别诊断小儿支气管肺炎中的应用价值。方法 将 2017 年 6 月至 2018 年 1 月我院收治的支气管肺炎急性期患儿 80 例作为研究 组，将同期我院收治的 支气管肺炎非急性期患儿 80 例作为观察组 ，另外，选择 同期来我院进行健康体检的健康儿童 80 例作为对照组。检测并比较所有观察对象的 血常规、 ESR及 CRP水平。结果 研究组和观察组患儿的 ESR 、 WBC 、 N 以及 CRP 水平均明显高于对照组，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。研究组患儿的 ESR 、 WBC 、 N 以及 CRP 水平均明显高于观察组，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。 结论 联合检测 血常规、血清高敏 CRP、 ESR水平可以准确的诊断小儿支气管肺炎，并可以鉴别疾病的急性期与非急性期，临床推广应用的价值较高。

简介：摘要：目的：在本次的研究中主要的目的是为了探究在对血液病患者梅毒螺旋体抗体检测当中使用人免疫球蛋白的临床应用价值，并对应用前后的数据进行对比比较。方法：在此次的研究当中，选取的是来我院进行治疗并且被诊断为血液病患者同时具有梅毒螺旋体抗体的样本数52例，选取其中患者注入人免疫球蛋白一共42例，剩下的9例血液病患者则是不使用人免疫球蛋白。通过对这两组人员在使用和没有使用人免疫球蛋白后体内梅毒螺旋体抗体检测的结果进行相互的比较。结果：根据两组人员体内梅毒螺旋体抗体检测数据结果分析能够了解到，在52例样本当中，经过梅毒螺旋体血凝实验检测出具有阳性的一共有10例，被注入人免疫球蛋白的42例患者，经过三种试剂的检测程阳性的概率分别为：强生试剂检测下的阳性率为78.6%、万泰试剂检测下的阳性率为88.1%、索林试剂检测下的阳性率为66.7%，并且在经过梅毒螺旋体血凝实验检测都为阳性。而剩下的9例患者在没有使用人免疫球蛋白的检测结果逐渐的转变为阴性，两组数据之间对比具有较大差异性，差异具有统计学意义，P

简介：【摘要】目的：观察细菌性感染性疾病患儿联合检验高敏C反应蛋白及血常规的临床价值。方法：于2021年06月--2022年06月就诊于本院73例感染性疾病患儿作为检验对象，其中51例细菌性感染性疾病患儿（研究组）、22例非细菌性感染性疾病患儿（常规组），入院后均检验其血清高敏C反应蛋白以及血常规项目中的白细胞数目。结果：研究组高敏C反应蛋白、白细胞数目较常规组更高（p

简介：摘要 :目的 :观察益气解毒活络中药组分配伍对高糖高脂环境下人肾小球系膜细胞 PPAR－ γmRNA及蛋白表达影响，探讨益气解毒活络中药有效成分防治糖尿病肾病的可能机制。方法 :体外培养人肾小球系膜细胞株 (GMC)，分为正常对照组，高糖高脂模型组、中药组 (第 1组、第 2组、第 3组 )， qRT－ PCR法检测各组 24、 48hPPAR－ γmRNA的表达， WesternBlot法检测各组 24、 48hPPAR－ γ蛋白活性的表达。结果 :(1)各组 24、 48hPPAR－ γmRNA表达比较 :24h:与正常组比较模型组及中药配伍组均有显著差异 (P＜ 0.01)，与模型组比较各中药配伍组 PPAR－ γmRNA表达均明显上升，且有显著差异 (P＜ 0.01)，各中药配伍组组间比较发现第 1组 PPAR－ γmRNA表达最高 (P＜ 0.01)。 48h:与正常组比较除去第 1组未见明显差异 (P＞ 0.05)，模型组及其余各用药组均有显著差异 (P＜ 0.01);与模型组比较各中药配伍组 PPAR－ γmRNA表达均明显上升，且有显著差异 (P＜ 0.01);各中药配伍组组间比较发现第 1组 PPAR－ γmRNA表达最高 (P＜ 0.01)。正常组 24、 48h两时间点 PPAR－ γmRNA表达未见显著差异 (P＞ 0.05)，模型组及第 1、 2、 3组 48hPPAR－ γmRNA表达显著高于 24hPPAR－ γmRNA表达 (P＜ 0.01)。 (2)各组 24、 48hPPAR－ γ蛋白表达比较 :GMC细胞 24hPPAR－ γ蛋白表达比较 :模型对照组 PPAR－ γ蛋白低表达，各中药配伍组均能够调高 PPAR－ γ的表达，各中药配伍组组间比较发现第 1组调高 PPAR－ γ作用最显著。 GMC细胞 48hPPAR－ γ蛋白表达比较 :模型对照组 PPAR－ γ蛋白低表达，各中药配伍组均能够调高 PPAR－ γ的表达，各中药配伍组组间比较发现第 1组调高 PPAR－ γ作用最显著。结论 :益气解毒活络中药有效成分可能是通过上调 PPAR－ γ表达水平的作用来保护受损的 GMC，从而起到减缓糖尿病肾病病程进展，保护受损肾脏的作用。

简介：【摘要】目的 分析硫酸镁联合硝苯地平治疗妊娠期高血压疾病患者的疗效及对血流动力学和尿蛋白水平的影响。方法 选取本院2020年2月到2020年11月期间收治的186例妊娠期高血压患者进行研究，采用随机电脑编号法把其分成观察B组和对照A组，各93例，对照A组使用常规药物+硫酸镁的药物治疗方法，观察B组使用常规药物+硫酸镁+硝苯地平的药物治疗方法，并对两组的临床治疗血流动力学水平和尿蛋白水平进行比较。结果 观察B组血压、全血黏度、全血还原黏度等血流动力学水平显著的低于对照A组，24h尿蛋白、尿钙黏蛋白、尿激肽原1等尿蛋白水平显著的低于对照A组，两组存在较大差异，有统计学意义(P＜0.05)。结论 在临床中使用常规药物+硫酸镁+硝苯地平的药物治疗方法对妊娠期高血压患者进行治疗，能够取得理想的治疗效果，能够帮助患者稳定和降低血流动力学和尿蛋白水平，值得在临床上进行推广和应用。

简介：【摘要】 目的 分析幽门螺旋杆菌(Hp)阳性慢性萎缩性胃炎(CAG)选择舒胃颗粒及四联疗法联合治疗的临床疗效，并判断其对胃蛋白酶原（PG）及血清胃泌素-17（G-17）指标影响。方法 选取本院接受治疗的70例Hp阳性CAG患者开展研究，随机摸球法均分两组。对照组予以四联疗法治疗，观察组加用舒胃颗粒治疗，对比临床疗效及实验室指标变化。结果 临床有效率及Hp清除率组间对比，观察组均高于对照组；治疗后观察组C-17、PGI、PGR指标均高于对照组（P