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  • 简介:摘要临床试验在药物被推广上市之前作为一个重要的环节越来越被相关管理部门所重视,护士作为在临床试验中重要的执行者、带领者发挥越来越重要的作用,通过正规的培训,得到了大家的认可,起到了很关键的作用。1

  • 标签: 临床试验 角色与功能 GCP
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  • 简介:摘要目的对女童性早熟实施中医药治疗的效果的观察和探讨。方法将我院2013年1月到2014年12月收治的100例女童性早熟患儿随机、双盲分为对照组和观察组各50例,前者给予疏肝理气方逍遥丸进行治疗,后者给予滋阴泻火方早熟Ⅱ号进行治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的治疗总有效率相比与对照组明显较高,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用滋阴泻火中药早熟Ⅱ号对女童性早熟患儿进行治疗,可以有效的改善患儿的阴虚火旺症候,快速消退患儿的第二性征,有效的提高了治疗效果,值得临床推广应用。

  • 标签: 女童性早熟 中医药治疗
  • 简介:摘要目的对规范管理在1期药物临床试验病房管理中应用效果进行研讨。方法随机将在我院1期药物临床试验病房住院的60例受试者分为两组,对照组给予普通病房管理,观察组在普通病房管理的基础上基于规范管理,将两组结果进行对比分析。结果观察组医护人员的护理质量评分高于对照组医护人员,观察组受试者的满意率高于对照组,两组对比差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论规范管理在1期药物临床试验病房管理中具有重要意义,在临床病房管理中具有重要作用。

  • 标签: 规范管理 1期药物临床试验病房 管理评价
  • 简介:摘要目的分析氨苄西林联合舒巴坦治疗细菌性感染的临床效果和安全性,并进行开放临场试验,进行细菌性分析。方法选取我院2012年4月—2016年3月收治的236例细菌性感染患者,其中190例按照病种随机配对分成两组,每组95例,对照组患者行以氨苄西林治疗,观察组行以氨苄西林/舒巴坦治疗,其余46例患者进行临床开放试验,同样行以氨苄西林/舒巴坦治疗。对比分析氨苄西林/舒巴坦的临床效果和安全性。结果观察组临床有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,对比差异显著,P<0.05;开放临床试验中,临床有效率为91.30%,细菌清除率为100.00%,不良反应发生率为23.91%。结论氨苄西林/舒巴坦在临床治疗中能够有效解决β-内酰胺酶耐药的细菌性感染问题,值得被推广使用。

  • 标签: 氨苄西林/舒巴坦 细菌性感染 开放临床试验
  • 简介:摘要目的探讨微信健康教育对新物临床试验受试者自我管理能力的影响。方法将符合纳入标准的药物临床试验的160例受试者随机分成实验组和对照组各80例,对照组进行常规健康教育,实验组在对照组的基础上加强微信健康教育,实验组均为自愿加入微信平台,通过成立微信健康教育管理团队,制定微信健康教育计划及对受试者进行严格按照试验方案配合试验的管理,观察两组受试者自我管理能力、满意度的变化。结果160例受试者完成用药,仅出现2例轻微不良事件(adverseevent,AE),实验组未发生AE,达到预期的试验目的,保证了试验研究的质量。实验组自我管理能力明显高对照组,实验组的满意度高于对照组。结论对新药I期临床试验受试者在常规教育的基础上实施微信健康教育,可有效地提高受试者自我管理能力,保障实验的顺利完成,亦有利于提高受试者对试验研究单位的信任度和满意度。

  • 标签: 自我管理能力 新药I期临床试验受试者 微信健康教育
  • 简介:摘要目的分析消毒供应中心优质护理服务的实践效果,总结消毒供应中心优质护理服务的实践体会。方法回顾性分析本院消毒供应中心开展优质护理服务活动的情况和满意度调查结果,评价消毒供应中心开展优质护理服务活动的效果。结果满意度由2015年的95.05%上升到2017年的99,97%,消毒供应中心开展优质护理服务活动取得了显著的效果。结论在消毒供应中心实施优质护理服务能为临床提供安全的、优质的、多层次的服务,达到患者满意、临床满意、领导满意、社会满意。

  • 标签: 消毒供应中心 优质护理 临床体会
  • 简介:摘要目的在临床护理工作中,心理护理的开展已经比较普遍,试图在心理与社会方面更多的帮助患者。方法应用心理学的方法与患者交流沟通,建立良好的护患关系,帮助患者适应和建立对疾病的正常反应性。结论决患者的心理困惑和心理问题,是提高护理质量的一个重要方面,有目的地将患者的心理问题和压力逐步解决和消除。

  • 标签: 心理支持 心理疏导 语言
  • 简介:摘要目的探讨血小板聚集试验的方法及临床意义。方法对血小板聚集功能试验(PAgT)的试验操作及临床意义进行分析。结果血小板聚集仪是主要用于检测血小板聚集功能,其从原来的光学比浊原理向多种检测原理相结合的方向发展。是出血性疾病临床诊断中常用试验方法,可用于初步筛检血小板功能的增加或下降。血小板聚集试验是对血栓性疾病和出血性疾病的诊断与治疗进行初步评估。结论血小板聚集试验简便、经济实用,为评价血小板聚集功能的初筛试验

  • 标签: 血小板取聚集试验 标本采集 方法 临床意义
  • 简介:摘要目的探讨静脉给药配置中心建立对临床护理效果的影响。方法对照组为2016年1月—7月配置中心建立前的静脉给药医生处方,随机抽取8486张。研究组为2016年8月—2017年2月配置中心建立后的静脉给药医生处方,随机抽取8450张。两组均选择神经外科、心胸外科两个科室。对比两组处方缺陷、药品质量管理缺陷发生情况,以及各科室配药时间。结果研究组处方缺陷发生率低于对照组,药品质量管理缺陷发生率低于对照组,结果有统计学意义(P<0.05);研究组神经外科、心胸外科配药时间均短于对照组,结果有统计学意义(P<0.05)。结论建立静脉药物配置中心,能缩短科室配药时间,实现把护士还给病人,减少护理缺陷的发生,值得推广应用。

  • 标签: 静脉药物配置中心 临床护理 护理缺陷 配药时间
  • 简介:摘要目的比较常规药敏试验和直接药敏试验临床早期控制菌血症的价值。方法采用随机抽取的办法,选择近年来我院住院患者以及门诊患者的血培养阳性标本300份,运用常规药敏试验和直接药敏试验对血液标本实施体外抗生素耐药率的检验,从而对比两个不同的方法的符合率。结果在300份血培养阳性标本中,常规药敏试验法检出革兰阴性杆菌,革兰阳性球菌的抗生素耐药性符合率分别为100%,100%。直接药敏试验法革兰阴性杆菌抗生素耐药性符合率为88.7%,革兰阳性球菌抗生素耐药性符合率为95.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论不难看出,不论是常规药敏试验,或者是直接药敏试验,都是具有相对较高的抗生素耐药性的符合率。然而,与常规药敏试验相比较,直接药敏试验的检测时间是很短的,操作起来方便,能够为患者争取更多的治疗时间,提高患者的生存率。因此,直接药敏试验在早期控制菌血症中是值得临床推广和应用的。

  • 标签: 直接药敏试验 常规药敏试验 血液细菌检验 临床应用价值
  • 简介:摘要目的分析血栓弹力图试验指导成分输血的临床应用价值。方法针对我院于2017年1月起至2017年12月实施血栓弹力图试验结果进行临床成分输血的指导(实验组),于2016年一年间实施的常规凝血试验成分输血指导(对照组)进行对比分析,比较两种试验方式之间对比的年度用血总量、各成分血使用量等指标之间的差异。结果实施血栓弹力图试验指导下的实验组使用的年度用血总量、各成分血使用量等指标明显少于实施常规凝血试验指导下的对照组(P<0.05),统计学有意义。结论在临床输血过程中实施血栓弹力图试验指导成分输血效果显著,具有较高的指导意义。

  • 标签: 血栓弹力图试验 成分输血 指导意义
  • 简介:摘要目的探讨消毒供应中心临床科室加强沟通对医护满意度及工作质量的影响。方法回顾性分析我院消毒供应中与临床科室沟通中存在的问题,根据分析结果制定相应的干预措施,观察干预措施实施前后医护满意度、工作质量及工作差错率。结果干预后临床科室医生及护理人员对消毒中心工作满意度均高于干预前,干预前后差异有统计学意义(P<0.05)。干预后器械回收、清洗、灭菌、包装、保存及分发的合格率均高于对照组,干预前后差异有统计学意义(P<0.05)。结论加强与临床科室的沟通可有效促进消毒供应中心提高工作质量,提高临床科室医护人员满意度,在消毒供应中心管理中具有重要意义。

  • 标签: 消毒供应中心 临床科室 沟通 应用效果
  • 简介:摘要目的观察留置中心静脉导管在胸腔积液患者中的临床治疗效果。方法选取2013年03月-2015年09月泾川县人民医院60例胸腔积液患者,随机平均分成对照组和治疗组(n=30),对照组患者给予常规胸腔穿刺抽液治疗,治疗组患者给予中心静脉导管持续引流治疗,比较两组患者在引流量、疼痛评分、肺功能方面的情况分析。结果治疗组患者的胸腔积液引流量(3143±221)mL显著多于对照组(2365±214)mL(P<0.05);疼痛评分(数字分级法NRS)4±1分优于对照组6±2分;FVC%为(93.2±3.2),FEV1%为(92.2±4.1)高于对照组的(86.5±3.8)、(84.3±3.4)(P<0.05)。治疗组患者的总有效率86.7%,对照组73.3%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论中心静脉导管治疗胸腔积液的临床治疗效果佳,患者的肺部功能得到有效的改善,不良反应少,安全性高。

  • 标签: 中心静脉导管 胸腔积液 观察
  • 简介:摘要目的分析护理标识在消毒供应中心中的应用价值。方法选取我院消毒供应中心进行分析研究,在2015年1月—2017年12月期间的护理工作中应用护理标识,分析对比应用前与应用后的护理质量差别。结果在应用护理标识之后,发现护理人员的服务意识以及差错防范意识均得到了一定程度的提升,其安全识别能力也得到了较大程庋的増长,差异有统计学意义(P<0.05)。结论护理标识在消毒供应中心安全管理中应用价值显著,可减少缺陷率与风险事件发生,提高消毒供应中心患者满意度,值得在临床中推广。

  • 标签: 护理标识 消毒供应中心 安全措施
  • 简介:摘要目的探讨卡式微柱凝胶试验临床输血检验中的应用价值,从而提升输血的有效性以及安全性。方法选取2014年8月—2018年5月在本院进行交叉配血试验的患者共1440例作为研究对象,依据血液样本检验方式的区别分为卡式微柱组和传统检验组,传统检验组应用传统的盐水检验方法,卡式微柱组应用卡式微柱凝胶实验法,对比两组检验方式的应用效果。结果卡式微柱组正定型的符合率为100%,反定型符合率为99.58%,传统检验组正定型的符合率为97.50%,反定型符合率为95.13%,卡式微柱组的定型符合率要明显好于传统检验组,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论将卡式微柱凝胶实验法应用于临床输血检验的过程中的效果较为良好,可以有效减少溶血性输血反应的发生,提升一次性正确率,且有利于输血安全性的提升,可在临床输血检验中进行推广应用。

  • 标签: 卡式微柱凝胶试验 血液检验 输血 安全性
  • 简介:摘要目的探讨胸腔积液采取两种中心静脉导管治疗及其护理效果。方法按照随机抽样的方式选择我院2012年4月~2015年10月接诊的胸腔积液患者80例进行研究,随机均分为2组,每组40例,对照组采取一次性常规中心静脉导管治疗,而研究组采取一次性无菌(带引流)中心静脉导管治疗,同时均实施综合护理干预。观察记录两组临床效果、导管脱出率、并发症发生率,并对比分析。结果研究组临床总有效率为92.50%,显著高于对照组的75.00%(P<0.05);研究组导管脱出率与并发症发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论一次性无菌(带引流)中心静脉导管治疗胸腔积液,并加强综合护理干预,可以提高治疗效果,而且能减少导管脱出与并发症发生率,值得借鉴。

  • 标签: 中心静脉导管 一次性 常规 无菌 胸腔积液 效果
  • 简介:摘要目的通过对受试者健康教育与资料的护理管理,保证试验数据的客观真实,对受试者进行健康教育,提高受试者访视和用药的依从性,最大限度保证受试者权益。方法48例口腔白色念珠菌患者在咪康唑Ⅲ期临床药物试验中的护理管理与健康教育。试验过程中加强对受试者护理管理,建立健全的资料条目,加强对试验原始资料的保管,严格按照GCP管理要求对受试者进行管理,根据患者病情进行有针对性健康教育及心理护理。结果本试验中48例患者中有45例是外地的患者,但是本次试验患者,服药依从性及随访率达到100%(包括45例外地患者)。结论加强对受试者管理与健康教育对保证药物试验的完成效果至关重要。

  • 标签: 咪康唑 药物试验 护理管理 健康教育
  • 简介:摘要目的探讨吸收放散试验应用在疑难配血中的临床应用价值。方法选取我院2013年1月-2016年4月间交叉配血和血型鉴定异常者100例参与本次研究,先给予ABO血型正反定型检测、不规则抗体排除、高校价冷凝集素检查后,再实施交叉配血步骤并分析试验结果。结果100例疑难配血者中,ABO正反型不相同者28例,分别为自身抗体者(6例)、ABO亚型者(15例)、ABO血型抗原减弱(7例);16例不规则抗体,分别为抗-C、抗-D、抗-E(5例、4例、7例);肝素影响以及高效价冷凝集素者分别为5例、6例;后将外部因素排除后,100例疑难配血者均成功配血,且未发生输血不良反应情况。结论吸收放散试验使用在疑难配血中,可快速检测抗体和抗原,同时能够明确ABO血型;为保证输血的安全性,可实施高效价的冷凝集素和不规则抗体排除等测定;故该检测方法具有较高的应用价值。

  • 标签: 疑难配血 吸收放散试验 不规则抗体
  • 简介:摘要目的评价舒芬太尼在心血管手术中的应用价值。方法以2012年2月~2016年4月,多家医院择期进行心脏手术患者作为研究对象,共入选患者44例,据手术时间先后顺序,将对象分为对照组、观察组各22例,对照组采用芬太尼诱导、维持麻醉,观察组采用舒芬太尼,对比不同时间段血清标志物水平。结果对照组与观察组CK-MB、cTnl水平均呈先上升后下降趋势,组内对比差异有统计学意义(P<0.05);T1、T2、T3,观察组CK-MB、cTnL低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组术中追加药物11例、并发症3例,观察组10例、0例,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在心血管手术中的应用舒芬太尼诱导与维持麻醉,可减轻心肌损伤。

  • 标签: 心脏手术 舒芬太尼 多中心临床研究