简介：

简介：摘要目的比较米索前列醇与COOK水囊对孕晚期引产安全性的分析。方法选取我院2017年10月至2018年2月的孕妇100例，随机分为两组，对照组为米索前列醇引产，实验组为COOK水囊引产，分析对比两组的引产并发症。结果米索前列醇组较COOK水囊组的产后发热率、羊水粪染率、宫缩过频率及剖宫产率、产后出血率、新生儿Apgar评分没有差异。结论米索前列醇与COOK水囊用于晚期妊娠引产的临床安全性无明显差异。

简介：摘要目的探讨采用缩宫素、地诺前列酮栓及宫颈扩张球囊在妊娠晚期引产中的效果观察。方法纳入2014年1月至2016年6月妇产科的妊娠晚期产妇，随机分为三组各40例，A组采用地诺前列酮栓干预，B组采用缩宫素注射液干预，C组采用宫颈扩张球囊进行干预。对比三组产妇宫颈Bioshop评分、宫颈情况及产妇分娩、并发症发生及新生儿情况。结果在干预前三组产妇的Bishop评分对比无差异（P＞0.05），在干预6h和12h后三组产妇的评分对比具有明显差异（P<0.05），两两比较结果显示A组干预后Bishop评分较B组和C组提高（P<0.05），B组和C组干预后评分对比无差异（P＞0.05）。A组促宫颈成熟有效率和引产成功率高于B组和C组，对比具有统计学意义。A组阴道分娩率高于B组和C组，并发症发生率低于B组和C组，临产时间短于B组和C组，对比均具有统计学意义（P<0.05），三组新生儿Apgar评分和不良反应发生率对比无统计学意义（P＞0.05）。结论地诺前列酮栓在妊娠晚期引产中较缩宫素注射液和宫颈扩张球囊对引产率及临产时间能较好的改善，安全性较高。

简介：

简介：摘要目的探析小剂量米索前列醇在剖宫产术后足月瘢痕子宫引产中的应用效果。方法选择我院有引产指征的68例剖宫产术后足月瘢痕子宫妊娠产妇，随机分两组，每组各34例。其中对照组选用缩宫素引产，研究组采用小剂量米索前列醇（25μg）进行引产，对比两组的引产效果。结果研究组的引产成功率91.18%，较对照组的70.59%要高（P＜0.05）；研究组诱发临产时间（13.26±6.88）h，显著短于对照组的（20.74±8.52）h；两组产后出血率、胎儿窘迫率和新生儿Apgar评分比较无显著性差异（P＞0.05）；引产期间，研究组出现并发症几率8.82%，对照组为5.88%，组间差异无统计学意义（P＞0.05）。结论与缩宫素相比，剖宫产术后足月瘢痕子宫引产中采用小剂量米索前列醇能够有效提高引产成功率，缩短临产时间，且其安全性较高，具有临床推广意义。

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简介：摘要目的探析水囊在促宫颈成熟催产及分娩中的应用价值。方法对2015年1月至2016年6月我院收治的110例孕妇进行研究，根据数字表法分为两组，即参照组与观察组，各55例。参照组孕妇给予催产素催产，观察组孕妇给予水囊催产，观察对比两组孕妇的宫颈成熟情况、剖宫产发生率及总产程。结果观察组孕妇宫颈成熟总有效率是96.4%，剖宫产率为9.1%，相较于参照组孕妇的81.8%、32.7%，差异明显（P<0.05）。观察组孕妇总产程时间明显短于参照组孕妇，对比存在明显差异（P<0.05）。结论在促宫颈成熟催产及分娩中应用水囊，可以有效促进宫颈成熟，减少剖宫产，缩短产程，值得在临床中应用推广。

简介：摘要：目的：探究瘢痕子宫中期妊娠孕妇接受米非司酮配伍米索前列醇引产的临床效果。方法：选取2019年6月-2020年10月在本院收治的60例瘢痕子宫中期引产患者展开研究，采用随机分配的方法将其划分为对照组与观察组，对照组行利凡诺羊膜腔穿刺引产，观察组给予米非司酮配伍米索前列醇引产，对比两组患者引产成功率及清宫率。结果：观察组与对照组引产成功率依次为96.7%%、73.3%，且观察组（6.7%）患者清宫率低于对照组（30.0%），差异存在统计学意义（P

简介：

简介：摘要目的观察在宫腔镜手术中采取宫颈环形套扎配合米索前列醇的应用效果。方法本次的66例研究对象均选自本院2016年12月-2017年12月的实施宫腔镜手术患者，将其随机、平均分为观察组和对照组。对照组在手术前实施米索前列醇对宫颈软化，而观察组术前实施米索前列醇软化宫颈和书中采取宫颈环形套扎，探究对比两组患者的应用成效。结果对照组患者的手术时间为（40.35±7.32）min，明显高于观察组的（28.96±6.35）min，差异明显，统计学有意义（t=4.681，P<0.05）；另外，观察组患者的宫颈损伤率为15.15%，明显低于对照组的36.36%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者的宫颈扩张率为81.81%，相比对照组的57.58%，存在明显差异，统计学有意义（P<0.05）。结论在宫腔镜手术中采取宫颈环形套扎配合米索前列醇，可有效使手术时间缩短，减少宫颈损伤率，并使宫颈扩张率提升，临床治疗成效明显，充分体现其价值意义，值得进一步采纳和推广。

简介：摘要目的研究米索前列醇不同给药途径对于宫腔镜术前宫颈的软化效果。方法选取2015年3月至2016年7月我院171例宫颈镜择期手术患者，按随机数字表法分成A、B、C三组，每组57例。A组采用阴道内给药；B组于直肠给药；C组口服给药。观察记录三组患者宫颈软化情况、膨宫液、手术时间以及术后并发症，并进行对比分析。结果A、B两组宫颈软化的情况明显优于C组（P<0.05），且手术时间及膨宫液均明显少于C组（P<0.05），但A、B两组间宫颈软化程度、手术时间及膨宫液情况并无显著差异（P>0.05）。A、B两组组术后并发症的总发生率均为15.79%，C组为29.82%，A、B两组术后并发症的总发生率明显低于C组。结论阴道内及直肠内给药对于宫腔镜术前宫颈软化的效果要优于口服。

简介：目的：评估间苯三酚与米索前列醇作用于宫腔镜术前软化宫颈的效果。方法：78例，均为宫腔镜手术患者，就诊时间[2021年4月-2022年4月]，选取随机方式，均等拆分，设立2组，分别为对照组、观察组，每组例数39例，前者为米索前列醇方案，后者为间苯三酚方案，对比差异。结果：观察组的宫颈软化情况以及手术相关指标均较优（P<0.05）。结论：宫腔镜术前需要软化宫颈的患者应用间苯三酚的效果优于米索前列醇，其宫颈软化效果更为显著，使扩宫以及手术时间均得以缩短，有助于手术的顺利进行，临床上应用价值较高。

简介：摘要：中期妊娠引产主要用于因医学原因不宜继续妊娠的患者。近年中国剖宫产率居高不下,剖宮产术后瘢痕子宫妇女再次妊娠引产的数量亦在增加。剖宫产术造成的子宫前壁下段的瘢痕是子宫的薄弱之处,在引产过程中既要有有效宫缩，又要避免子宫破裂，是临床治疗的难点。临床上中期妊娠引产的方案多样，但最终需落实于安全、高效、减少引产术中或术后大出血等并发症，其对维护患者生理、心理健康有重要意义。

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简介：摘要目的探讨改良式子宫颈环扎术用于治疗子宫颈机能不全孕妇的疗效。方法收集2014年4月至2020年6月因子宫颈机能不全于山东大学齐鲁医院（青岛）行改良式子宫颈环扎术的225例孕妇的临床资料进行回顾性分析，分别比较单胎与双胎妊娠、择期环扎术与应急环扎术、不同手术孕周、自然受孕与胚胎移植-体外受精（IVF-ET）者的手术成功率、足月产率、早产率、妊娠延长时间及新生儿出生体重。结果225例孕妇的手术孕周为14周~24周+5，中位分娩孕周为38周+2（35周+5~39周+3），妊娠时间延长（20.3±5.2）周，新生儿出生体重（3 065±735）g；总体手术成功率为92.9%（209/225），流产率为7.1%（16/225）；活产儿足月产率为73.7%（154/209），早产率为26.3%（55/209）；所有孕妇均无术中并发症发生。225例孕妇中，单胎妊娠202例（89.8%，202/225），双胎妊娠23例（10.2%，23/225）；行择期子宫颈环扎术201例（89.3%，201/225），行应急子宫颈环扎术24例（10.7%，24/225）；手术孕周为18周前共190例（84.4%，190/225），18周及以后共35例（15.6%，35/225）；自然受孕者176例（78.2%，176/225），IVF-ET助孕者49例（21.8%，49/225）。单胎、双胎妊娠孕妇的手术成功率比较，差异无统计学意义（P>0.05），单胎妊娠孕妇的足月产率、新生儿出生体重及妊娠延长时间均显著高于双胎妊娠孕妇（P均<0.05）。择期与应急环扎术孕妇的手术成功率、足月产率、早产率及新生儿出生体重分别比较，差异均无统计学意义（P均>0.05），择期环扎术孕妇的妊娠延长时间显著长于应急环扎术者（P<0.05）。不同手术孕周孕妇的手术成功率、足月产率、早产率及新生儿出生体重分别比较，差异均无统计学意义（P均>0.05），18周及以前手术者妊娠延长时间显著长于18周及以后手术者（P<0.05）。IVF-ET受孕者的早产率显著高于自然受孕者（P<0.05）。结论改良式子宫颈环扎术能有效延长分娩孕周，降低早产率，且手术操作简便，易于推广，可作为子宫颈机能不全孕妇的手术选择。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇药物中妊引产的方法，以缩短药物引产的时间及减少患者痛苦。方法2000年7月1日至2004年12月31日金溪县中医院1250例孕12周—24周行药物引产与利凡诺引产。分为2组。即观察1组，观察2组。观察1组580例，米非司酮每日100mg顿服连用2天，第三天阴道塞米索前列醇400mg必要时4小时加服1次。观察2组，利凡诺100mg行羊膜腔内或腔外注入。结果按照观察1组，观察2组流产率均为100%。胎儿排出时间分别（5.06±2.56）（10.23±2.46）小时。胎盘胎膜娩出完整性95%、90%阴道出血量分别为（200±50）、（300±50）ml,观察1组，胎儿娩出时间胎盘胎膜娩出的完整性和阴道出血量，差异有显著性意义（P＜0.01），二组副反应及有经复潮时间比较差异无显著性意义（P＞0.05）。结论米非司酮与米索前列醇可缩短引产时间，减少患者的痛苦和阴道出血量。不加重副反应，不影响月经复潮。米非司酮和米索前列醇配伍合用小月份引产，值得推荐。

简介：

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。方法选择我科100例孕12～20周妊娠妇女，随机分为两组，观察组50例采用米非司酮配伍米索前列醇引产，对照组50例采用利凡诺尔羊膜腔内穿刺注射引产术。结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，显著高于利凡诺尔引产，产程较利凡诺尔引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的价值。

简介：摘要目的比较米非司酮不同方法配伍米索前列醇终止１０—１４周妊娠效果。方法将妊娠１０—１４周自愿要求终止妊娠的健康妇女５０例随机分两组。Ⅰ组米非司酮２００ｍｇ顿服，２４小时后阴道内置米索前列醇０．６$。Ⅱ组米非司酮２００ｍｇ顿服，２４小时后口服米索前列醇０．６$。若用米索前列醇１２小时后未见妊娠物排出均重复阴道给药０．４$。用米索前列醇２４小时内排出为成功。结果两组引流产成功率分别为１００％和９２％，引流产时间分别为５．７０±４．８２小时和７．０６±５．２５小时。两组比较均无显著差异（Ｐ＞０．０５）。产时阴道出血，胎盘，胎膜残留率无显著差异。Ⅰ组呕吐腹泻率明显低于Ⅱ组（Ｐ＜０．０５）。结论口服米非司酮２００$配伍米索前列醇阴道给药０．６$及口服０．６$用于终止１０—１４周妊娠，引产效果满意。但Ⅱ组时间长，副反应多。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产的临床疗效。方法选取我院2009年12月至2010年12月自愿终止妊娠的200例中期妊娠的孕妇为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组100例，观察组均采用米非司酮配伍米索前列醇进行引产，对照组单用利凡诺，比较两组患者的引产成功率、引产时间、总产程、出血量、清宫刮出物、胎盘滞留率。结果观察组的引产成功率为100%，对照组的98.0%，两组之间无显著性差异，P>0.05。但观察组的总产程、出血量、清宫刮出物及胎盘滞留率显著优于对照组，P<0.05。结论米非司酮配伍米索前列醇引产较为安全、可靠。