简介：摘要目的比较米索前列醇与催产素在晚期妊娠引产中的应用效果。方法100例妊娠晚期引产的产妇，按照引产方式的不同分为观察组和对照组，每组50例，对照组采用催产素引产，观察组采用米索前列醇引产，比较两组患者的宫颈成熟评分、引产成功率及分娩结局。结果观察组的宫颈成熟评分、引产成功率显著高于对照组，临产时间、产程显著短于对照组，剖宫产率显著低于对照组(P<0.05)。两组的产后出血量无统计学意义(P>0.05)。结论米索前列醇能有效促进晚期妊娠产妇的宫颈成熟，提高引产成功率，较为安全、可靠。

简介：

简介：摘要研究COOK宫颈扩张球囊用于延期妊娠促宫颈成熟的效果。方法选择我院2012年4月至2013年10月初产妇延期妊娠伴宫颈不成熟184例为研究对象，随机分成2组，A组106例为COOK球囊组，采用COOK球囊促宫颈成熟后再静滴缩宫素引产，B组78例为缩宫素组，静滴缩宫素促宫颈成熟并引产。两组孕妇在年龄、孕次、头盆评分、宫颈成熟度评分方面对比均无统计学差异。结果A组引产成功率为79.25%，B组引产成功率56.41%，两者对比，具有统计学差异，两组在产后出血、宫颈裂伤、产后生殖道感染、新生儿窒息等方面对比无统计学差异。结论COOK球囊用于延期妊娠促宫颈成熟疗效高，安全，值得推广。

简介：摘要目的观察米索前列醇在晚期妊娠引产中的作用。方法回顾性分析使用米索前列醇引产的病例，其临产时间，总产程，产后出血量，新生儿体重及1分钟阿氏评分，与同期使用催产素引产病例想比较。结果使用米索前列醇组临产时间，总产程较使用催产素组明显缩短。产妇产后出血量，新生儿体重及1分钟阿氏评分两组想比较无明显差异。结论使用米索前列醇用于妊娠晚期引产时，缩短临产时间及总产程，对母婴无不良预后，使用方便，价格便宜，易被患者接受，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨口服米索前列醇流产后对自然分娩的影响。方法回顾性分析笔者所在医院2007年1月～2012年12月30例口服米非司酮+米索前列醇药流后自然分娩与对照组？例的临床资料。结果发现两组各项观察指标均有显著性差异(P<005）。结论口服米索前列醇药流组第一产程、第二产程较对照组明显缩短，有极好的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨米索前列醇用于人工流产术前软化宫颈的作用，保证人流术的顺利实施。方法选择来我院门诊就诊的自愿要求人工流产的60例妇女，随机分为2组，用药组和对照组各30例。观察组术前给予米索前列醇600ug舌下含服，1小时后行人工流产术.对照组术前不用任何药，按常规行人工流产术。观察两组患者宫颈软化、扩张及术中人流综合反应。结果两组对象宫颈软化扩张情况及人流术中综合反应程度比较（p<0.05）,有显著差异。结论人工流产术前舌下含服米索前列醇能有效软化扩张宫颈，提高了手术质量，减轻了患者的痛苦，是一种安全、有效的方法。

简介：摘要目的探讨米索前列醇在晚期妊娠计划分娩孕妇引产中的有效性及安全性。方法以我院156例具有引产指征的孕妇为对象，将米索前列醇片放置于产妇阴道后穹窿，观察引产过程中的各项指标。结果观察组引产成功46例，有效102例，总有效率为94.87%，且未出现其它并发症。结论米索前列醇用于妊娠晚期引产，使用方便，作用快，不良反应小，费用较低，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨口服米非司酮对中期妊娠利凡诺引产效果的影响。方法将孕16～26周自愿要求终止妊娠的健康孕妇190例随机分为研究组和对照组，研究组100例口服米非司酮50mg,12h后重复1次,直至宫锁发动；服用第一次米非司酮后即给利凡诺100mg羊膜腔内注射。对照组90例按常规行利凡诺100mg羊膜腔内注射引产。结果研究组产程发动早、总产程时间短、胎膜胎盘滞留少、产后出血少，产道损伤少，与对照组相比，差异有显著性。结论利凡诺配伍米非司酮应用于中期妊娠引产，方法安全、简便，有效率高，有利于产程进展，缩短引产时间，预防产后出血，具有临床意义。

简介：摘要目的探讨米索前列醇用于人工流产术宫颈预处理的临床效果，总结其临床应用价值。方法选取我院2011年2月～2013年2月人工流产的孕妇94例，随机分为观察组和对照组，各47例，观察组在术前给予口服400μg米索前列醇同时阴道后穹窿放置200μg米索前列醇，对照组术前不给予药物干预，观察对比两组宫颈评分、流产效果及不良反应。结果两组孕妇的宫颈评分、完全流产率、清官率、疼痛率及不良反应率对比差异显著(P＜0.05)，具有统计学意义。结论米索前列醇用于人工流产术宫颈预处理的临床效果显著，能有效软化宫颈，减轻疼痛，不良反应小，安全可靠，有助于人工流产术的顺利完成，具有重要的临床应用价值。

简介：摘要目的总结米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的护理体会。方法对剖宫产后中期妊娠孕妇28例用米非司酮配伍米索前列醇引产的临床护理资料进行回顾性分析。结果28例孕妇均引产成功，未发生宫颈裂伤和子宫破裂等护理并发症。结论对瘢痕子宫中期妊娠使用米非司酮配伍米索前列醇引产的产妇进行严密的观察和护理可以防止宫颈裂伤、子宫破裂的发生。

简介：摘要目的讨论子宫颈病变超声表现。方法对患者进行超声检查并依据图像表现进行诊断。结论超声可显示囊肿的大小、数目、内部回声，以判断有无合并出血或感染等。

简介：摘要目的进一步研究足月妊娠引产中米索前列醇的应用效果与护理对策。目的将2011年1月-2011年12月来我院进行足月妊娠引产的100例产妇随机分为两组，50例治疗组患者，米索前列醇引产，50例对照组患者静滴催产素引产。结果治疗组，46例顺利分娩，4例剖腹产，成功率是92.0%。对照组，42例顺利分娩，成功率是84.0%，治疗组成功率显著高于对照组。结论足月妊娠引产应用米索前列醇操作方法比较方便、成功率较高、安全可靠，值得在临床上推广。

简介：摘要目的探讨米索前列醇减少依沙吖啶中期妊娠引产出血量的效果。方法收集本院180例的中期妊娠健康妇女行依沙吖啶引产术的临床资料,分为观察组82例,于胎儿娩出后立刻用米索400μg经肛门置入直肠内，;对照组98例,于胎儿娩出后立即肌肉注射缩宫素20IU。结果研究组的产后2小时出血量及产后出血发生率明显少于对照组(<P0.05)。产后胎盘自行剥离排出时间与对照组无差异(P>0.05);结论米索对于减少中期妊娠引产后的产后出血量有明显效果。

简介：摘要目的探讨米索前列醇直肠给药与口服给药预防产后出血的疗效差异。方法将88例阴道分娩产妇随机分为对照组和观察组各44例，对照组给予米索前列醇口服治疗，观察组以直肠给予米索前列醇治疗，对比两组患者产后出血量及不良反应。结果两组患者均未出现产后出血患者。产后2h、24h观察组平均出血量均低于对照组，差异均有显著性统计学意义（P＜0.01），对照组不良反应发生率为11.36%，观察组无不良反应发生，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论直肠给予与口服米索前列醇预防产后出血，均可有效减少产后出血量，疗效可靠；直肠给药较口服给药具有不良反应少，疗效更佳的优点，值得临床推广应用。

简介：摘要目的讨论子宫颈癌的诊断。方法根据患者临床表现结合检查结果与病史进行诊断。结论宫颈细胞学检查为主的筛查可使宫颈癌得到早期诊断与早期治疗。

简介：子宫颈癌是最常见的女性恶性肿瘤，其发病率占女性恶性肿瘤第二位，生殖道恶性肿瘤的第一位。研究证明，子宫颈癌是一种感染性疾病，也是一种可治愈的疾病。自从德国学者豪森教授（2008年诺贝尔奖获得者）在1970年发现人乳头瘤病毒（HPV）引发子宫颈癌，对今已有40余年的历史。

简介：

简介：摘要目的研究探讨米非司酮配伍米索前列醇素对于中孕引产的临床效果，并对其并发症的发生率进行探讨，为临床中孕引产提供理论参考依据。方法回顾性分析我院于2010年11月到2013年5月收治的80名中孕产妇的临床资料。结果两组患者对比，研究组妇女中孕引产总有效率为97.5%，而对照组妇女中孕引产总有效率为75.5%，研究组总有效率显著高于对照组，结果具有统计学意义（P<0.05）。研究组患者的阴道出血量、妊娠物排出的时间以及手术后并发症均优于对照组，结果具有统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于中孕引产的临床效果优异，且并发症发生率低，阴道出血量少，妊娠物排出时间也较短，减少了患者的痛苦，值得广大医务工作者在临床上广泛使用。

简介：摘要目的为提高计划生育手术质量，减少受术者的痛苦。方法我站门诊自2008年到2013年300例中期引产的患者，应用利凡诺配伍米索前列腺醇，取得了良好的效果，分娩时间在24-36小时的观察组和对照组比是60%44%，分娩时间大于48小时的观察组和对照组比1%和6%，差异有高度显著性(P<0.05)，产后出血及软产道损产伤，无显著差异(P>0.05)。结论利凡诺配伍米索前列腺醇在中期引产的应用，缩短了产程，减少患者的痛苦。

简介：摘要目的观察妊娠中期合米非司酮在中期引产应用中的临床效果。方法将120例妊娠患者随机分为观察组与对照组，其中观察组70例采用利凡诺联合米非司酮中期引产，对照组50例单用利凡诺中期引产。观察对比两组患者引产效果、引产时间、并发症情况，并进行统计分析研究。结果观察组一次成功引产成功率为100%，高于对照组的94%，但两组比较，观察组胎儿引出时间明显短于对照组，两组比较，且观察组总产程时间更明显短于对照组，观察组并发症发生率明显低于对照组，两组比较，结论利凡诺联合米非司酮在中期引产应用中虽然引产效果无显著优势，但能明显缩短引产时间减轻患者痛苦，亦能显著降低并发症发生率，是一种安全有效的方法，值得临床推广应用。