简介:摘要回顾性分析2017年12月至2019年12月杭州市第七人民医院老年科行口服多奈哌齐+利培酮(组一,50例)、盐酸美金刚+利培酮(组二,50例)治疗的阿尔茨海默病(AD)伴精神行为症状(BPSD)患者的临床资料。两组均治疗90 d后,组二利培酮使用量(2.06±0.50)mg,少于组一的(3.85±0.89)mg(t=14.40,P=0.04);蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分组二为(18.14±3.71)分,高于组一的(16.10±3.90)分(t=-3.99,P<0.01);阳性与阴性症状量表(PANSS)评分组二为(86.66±6.62)分,低于组一的(109.50±11.51)分(t=12.67,P<0.01)。不良反应方面,组二的口干发生率[16%(8/50)]、锥体外系反应发生率[10%(5/50)]及不良反应量表(TESS)总分[(3.92±2.02)分],均低于组一[44%(22/50)、36%(18/50)、(12.49±1.45)分;χ2=9.33、9.54,t=17.90,均P<0.01],两组治疗后空腹血糖、血脂水平均增高,但均在正常范围。提示盐酸美金刚联合利培酮治疗AD伴BPSD的效果优于多奈哌齐联合用利培酮,不良反应较少。
简介:摘要回顾性分析2017年12月至2019年12月杭州市第七人民医院老年科行口服多奈哌齐+利培酮(组一,50例)、盐酸美金刚+利培酮(组二,50例)治疗的阿尔茨海默病(AD)伴精神行为症状(BPSD)患者的临床资料。两组均治疗90 d后,组二利培酮使用量(2.06±0.50)mg,少于组一的(3.85±0.89)mg(t=14.40,P=0.04);蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分组二为(18.14±3.71)分,高于组一的(16.10±3.90)分(t=-3.99,P<0.01);阳性与阴性症状量表(PANSS)评分组二为(86.66±6.62)分,低于组一的(109.50±11.51)分(t=12.67,P<0.01)。不良反应方面,组二的口干发生率[16%(8/50)]、锥体外系反应发生率[10%(5/50)]及不良反应量表(TESS)总分[(3.92±2.02)分],均低于组一[44%(22/50)、36%(18/50)、(12.49±1.45)分;χ2=9.33、9.54,t=17.90,均P<0.01],两组治疗后空腹血糖、血脂水平均增高,但均在正常范围。提示盐酸美金刚联合利培酮治疗AD伴BPSD的效果优于多奈哌齐联合用利培酮,不良反应较少。
简介:【摘要】目的分析在治疗血管性痴呆患者的临床过程中应用丁苯酞软胶囊联合多奈哌齐治疗的临床疗效以及安全性。方法选取本院在2019年3月~2020年3月收治的血管性痴呆病人86例作为研究对象,使用随机、双盲法进行分组,每组43例。常规组单独采用多奈哌齐进行治疗,实验组采用丁苯酞软胶囊联合多奈哌齐进行治疗,通过两组的日常生活量表(ADL)评分以及简易智力状态检查量表(MMSE)评分对比评价治疗效果以及安全性。结果实验组日常生活量表评分以及简易智力状态检查量表评分明显优于常规组,差异明显(P<0.05)结论应用丁苯酞软胶囊联合多奈哌齐治疗血管性痴呆患者具有临床效果高,安全性高等优点,值得在临床进一步推广。
简介:摘要目的研究和讨论巴丝肼与小剂量的多奈哌齐联合治疗帕金森病的疗效及其对认知功能和抑郁情绪的影响效果。方法将我院2014年3月—2015年3月收治的112例帕金森患者随机分成了治疗组(n=56)和对照组(n=56)。其中对照组仅采用巴丝肼进行治疗,治疗组采用小剂量的多奈哌齐加巴丝肼治疗,观察和分析治疗的临床效果和患者认知功能及抑郁情绪的变化情况。结果比较发现治疗组的总有效率高于对照组,差异显著(P<0.05)。在治疗前两组的认知功能及抑郁情绪无明显差异性(P>0.05),在治疗后治疗组的认知功能和抑郁情绪的改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论帕金森病患者使用巴丝肼+小剂量多奈哌齐进行治疗,能获得显著的治疗效果并且认知功能及抑郁情绪得到了明显的改善。
简介:【摘要】 目的 研究多奈哌齐+帕罗西汀对阿尔茨海默病合并抑郁症状患者的影响。方法 采用随机数字表法将我院(2021.01.01-2022.01.01)收治的阿尔茨海默病合并抑郁症状患(n=108例)进行研究,随机分为两组,对照组(n=54例):采用多奈哌齐治疗,试验组(n=54例):使用多奈哌齐+帕罗西汀,对比两组治疗前后促炎症细胞因子、 抑郁自评量表(Self-Rating Depresson Scale,SDS)评分。对比两组治疗总有效率。对比两组用药不良反应(头痛、恶心、胃部不适)。结果 治疗前:两组促炎症细胞因子与SDS对比无差异 P>0.05,治疗后:试验组白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF -α) 、SDS较对照组明显降低,有差异P<0.05。试验组总有效率98.15%高于对照组79.63%,有差异P<0.05。试验组不良反应3.70%低于对照组18.52%,有差异P<0.05,两组药物干预前无差异P>0.05,试验组药物干预后效果高于对照组,有差异P<0.05。结论 在治疗阿尔茨海默病合并抑郁症状患者中,采用多奈哌齐+帕罗西汀治疗效果明显,具有临床推广的意义。
简介:【摘要】 目的 研究多奈哌齐+帕罗西汀对阿尔茨海默病合并抑郁症状患者的影响。方法 采用随机数字表法将我院(2021.01.01-2022.01.01)收治的阿尔茨海默病合并抑郁症状患(n=108例)进行研究,随机分为两组,对照组(n=54例):采用多奈哌齐治疗,试验组(n=54例):使用多奈哌齐+帕罗西汀,对比两组治疗前后促炎症细胞因子、 抑郁自评量表(Self-Rating Depresson Scale,SDS)评分。对比两组治疗总有效率。对比两组用药不良反应(头痛、恶心、胃部不适)。结果 治疗前:两组促炎症细胞因子与SDS对比无差异 P>0.05,治疗后:试验组白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF -α) 、SDS较对照组明显降低,有差异P<0.05。试验组总有效率98.15%高于对照组79.63%,有差异P<0.05。试验组不良反应3.70%低于对照组18.52%,有差异P<0.05,两组药物干预前无差异P>0.05,试验组药物干预后效果高于对照组,有差异P<0.05。结论 在治疗阿尔茨海默病合并抑郁症状患者中,采用多奈哌齐+帕罗西汀治疗效果明显,具有临床推广的意义。
简介:摘要目的探讨多奈哌齐对阿尔茨海默病患者血清和脑脊液中高迁移率族蛋白B1(HMGB1)表达的影响。方法单中心观察性研究,选择我院2017年3月至2019年5月收治的阿尔茨海默病患者120例,采用随机数字表法随机分为对照组与多奈哌齐组(各60例)。对照组患者给予常规改善脑功能代谢药物治疗,多奈哌齐组在对照组用药基础上加用盐酸多奈哌齐治疗(5 mg/d)。比较两组治疗前、后1个月血清和脑脊液HMGB1表达水平、老年性痴呆评定量表(ADAS-Cog)、简明智能量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)和神经精神科问卷(NPI)评分的变化。结果多奈哌齐组患者治疗后ADAS-Cog评分低于对照组[(25.2±2.7)分比(33.4±3.6)分(P<0.05)];MMSE评分高于对照组[(23.3±2.1)分比(19.4±1.9)分(P<0.05)]。多奈哌齐组患者治疗后ADL评分高于对照组,(56.3±2.1)分比(46.9±1.6)分(P<0.05),NPI评分低于对照组(16.2±2.3)分比(22.3±2.6)分(P<0.05)。多奈哌齐组治疗后血清和脑脊液HMGB1水平均低于对照组,(45.3±5.3)μg/L比(56.4±4.4)μg/L、(39.2±3.3)μg/L比(47.1±3.9)μg/L,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论多奈哌齐可下调阿尔茨海默病患者血清和脑脊液中HMGB1水平,多奈哌齐对阿尔茨海默病患者认知功能的改善可能与HMGB1的表达调节有关。
简介:摘要目的探讨胞磷胆碱钠联合多奈哌齐对阿尔茨海默病的治疗效果及其对患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、微小核糖核酸-132(miR-132)水平的影响。方法选取2017年1月至2019年8月在本院就诊的104例阿尔茨海默病患者作为研究对象,按照随机性原则随机分为对照组52例和观察组52例,两组均给予基础治疗和盐酸多奈哌齐治疗,观察组患者在此基础上加用胞磷胆碱钠治疗。比较两组患者的治疗效果及治疗前后血清Hcy、miR-132水平。结果治疗3个月后,观察组治疗总有效率为94.23%,对照组为75.00%,观察组患者治疗总有效率相比对照组显著升高(P<0.05)。治疗3个月后两组患者的简易精神状况检查量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)评分较治疗前显著升高,痴呆行为量表(BEHAVE-AD)评分较治疗前均显著降低,且观察组治疗后的MMSE、ADL、BEHAVE-AD评分与对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组治疗不良反应发生率为17.31%,与对照组的11.54%比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者血清Hcy、miR-132水平较治疗前均显著降低,且观察组治疗后的血清Hcy和miR-132均显著低于对照组(均P<0.05)。结论胞磷胆碱钠联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病效果显著,安全性好,其能有效改善阿尔茨海默病患者的认知功能和日常生活能力,其机制可能与其降低患者血清Hcy、miR-132表达水平有关。
简介:摘要目的探讨消栓肠溶胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆的疗效及对患者血清细胞因子和氧化应激的影响。方法选取杭州市第七人民医院2019年1月至2021年1月收治的血管性痴呆患者102例为观察对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组51例。对照组患者口服盐酸多奈哌齐治疗,观察组在盐酸多奈哌齐基础上口服消栓肠溶胶囊。两组治疗疗程12周。比较两组治疗12周疗效,治疗前后临床痴呆量表(CDR)评分和简易智能状态量表(MMSE)评分、细胞因子[白细胞介素6(IL-6)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]和氧化应激[超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)]水平变化。结果观察组患者治疗总有效率[90.20%(46/51)]高于对照组[70.59%(36/51)](χ2=6.22,P < 0.05);观察组患者治疗12周CDR评分[(1.34±0.27)分]低于对照组[(1.89±0.31)分],MMSE评分[(25.45±1.98)分]高于对照组[(22.32±2.10)分](t=9.55、7.74,均P < 0.05);观察组患者治疗12周IL-6[(31.28±7.35)ng/L]、IGF-1[(0.34±0.08)ng/L]和TNF-α[(9.46±2.27)ng/L]均低于对照组[(46.43±6.28)ng/L、(0.48±0.07)ng/L、(20.98±3.56)ng/L](t=11.19、9.40、19.48,均P < 0.05);观察组患者治疗12周SOD[(98.91±7.25)U/L]高于对照组[(86.59±5.63)U/L],MDA[(3.25±0.50)mmol/L]低于对照组[(4.81±0.35)mmol/L](t=9.58、18.25,均P < 0.05)。结论消栓肠溶胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆患者疗效良好,可减轻细胞炎性反应,改善氧化应激反应,具备显著创新性和科学性。
简介:摘要目的分析多奈哌齐用于老年性痴呆伴发精神行为异常患者治疗中的临床效果。方法选取我院2010年5月至2016年5月收治的120例老年性痴呆伴发精神行为异常患者,将其随机的分成对照组60例和治疗组60例,两组患者均施与常规治疗,对照组和治疗组在常规治疗的基础上分别施与患者吡拉西坦和多奈哌齐进行治疗。治疗时间为三个月,利用简明精神病评定量表(BPRS)和简易智能量表(MMSE)以及日常生活能力量表(ADL)对治疗效果进行评估。结果治疗组在治疗前后MMSE评分和BPRS评分以及ADL评分均有较大的变化(P<0.05),而对照组的变化较小,没有可比较的性质(P>0.05)。结论使用多奈哌齐用于治疗老年性痴呆伴发精神行为异常患者临床效果佳,改善患者的日常生活自理能力,有效减轻其临床症状,具有较高的安全性。