简介：

简介：目的观察安高特皮肤消毒液用于手术人员手臂的消毒效果及可靠性。方法通过对不同时期所用的消毒液,即诗乐氏、术必泰液和安高特消毒液外科洗手前后做手部细菌消毒的医生35名,护士25名,观察手术前后的消毒效果及刺激性反应。结果安高特消毒液优于诗乐氏和术必泰液,用于手术人员手臂消毒未发现有任何刺激性反应,并具有4h以上持续性抑菌效果。结论安高特消毒液杀菌效果迅速,是一种高效、安全、低消耗、方便快捷的皮肤消毒液。

简介：【摘要】目的：评估在小儿哮喘患者中应用孟鲁司特的临床治疗效果。方法：本研究选取了2020年1月至2023年1月期间，在我院收治的共100例小儿哮喘患者作为研究对象。这些患者被随机分配到对照组（50例，接受传统哮喘治疗）和观察组（50例，接受传统治疗加孟鲁司特治疗）两个组别。记录并分析了护理周期结束后两组患者的临床治疗效果。结果：与对照组相比，观察组患者的小儿哮喘症状在治疗结束时得到了显著改善。结论：本研究结果表明，在小儿哮喘治疗中，添加孟鲁司特作为辅助治疗能够显著改善患者的哮喘症状和呼吸功能。

简介：摘要：目的：研究、分析孟鲁司特钠对小儿哮喘的临床治疗效果。方法：抽取2018年7月至2020年7月我院收治的哮喘患儿作为此次研究对象，共60例，分别予以常治疗、常规治疗+孟鲁司特钠治疗。结果：观察组患儿经孟鲁司特钠治疗后，病情缓解明显，治疗总有效率较高，相比之下对照组则较低，组间有统计学意义（P＜0.05）；孟鲁司特钠治疗实施后，观察组患儿不良反应发生率较低，反观对照组则相对较高，组间有统计学意义（P＜0.05）。结论：在小儿哮喘治疗中，孟鲁司特钠的治疗效果明显，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的研究分析孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的作用。方法选取我院收治的50例小儿支气管哮喘患者为研究对象，随机等分为对照组和实验组，对照组患儿采取常规方法治疗，实验组患儿在常规治疗的基础上联合孟鲁司特钠治疗，比较两组患儿治疗总有效率及不良反应发生率。结果实验组患儿治疗总有效率为96.00%，对照组患儿治疗总有效率为88.00%，差异明显（P<0.05），无明显差异（P>0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效显著，提高肺功能，值得在临床上推广应用。

简介：【摘要】目的 观察、研究与评价特布他林在COPD（慢阻肺）急性加重期治疗中的运用效果。方法 纳入74例病患为研究对象，截取于我院2019年9月-2020年10月收治慢阻肺急性加重期患者；经等量电脑随机法均分为2组，1组为基础组（n=37，运用布地奈德治疗），1组为研究组（n=37，运用特步他林治疗）；针对基础组、研究组两组患者最终治疗效果展开观察与对比。结果 在治疗后第一秒用力呼吸量、用力肺活量、第一秒用力呼吸量与用力肺活量比值指标方面，研究组相对于基础组显著升高；在临床治疗总有效率方面，研究组相对于基础组显著更高（P

简介：摘要：目的：探讨⻢派治疗淋证方剂药物性味、归经的规律和特点，为淋证治疗提供参考和借鉴。方法：借鉴循证医学和流行病学的思路与方法，将符合纳入标准和排除标准的马派治疗淋证医案46 则、 123味药物归类，并分别查出其性、味、归经，用SPSS 25.0软件进行统计分析。结果：对所涉及的 “性味”进行描述统计发现淋证用药以甘味为最，其次是苦、淡味药，此3味占到了全部用药药味的93.34%，其它药味则使用较少；主要是寒性，其次是微寒药物，此两性占到了全部用药药性的84.21%；“归经”以归肺经的药物为最，其后是归肾、心、胃经的药物，此4类归经占到了全部用药归经的58.51%。结论：从性味归经规律中可以看出孟河⻢派治疗淋证常用药物紧扣肾虚湿热的病机，提倡五脏相关。

简介： 摘要：孟鲁司特（Montelukast）可预防哮喘发生，在缓解哮喘症状及脱敏后治疗哮喘等方面均有重要作用，但其能否通过影响免疫细胞，包括T细胞、B细胞、ILC2s、嗜酸性粒细胞、DC、巨噬细胞等进而影响过敏性哮喘的症状发生，研究较少。我们以50μg papain诱导正常C57BL/6小鼠过敏性哮喘为模型，用孟鲁司特腹腔注射小鼠，每天用孟鲁司特处理小鼠以达到维持孟鲁司特持续效果。处理之后 6 天，pbs、papain、papain +Montelukast组进行对比，分别比较各组支气管肺泡灌洗液（BALF）和肺中各类免疫细胞的数量变化情况。结果：pbs组显示嗜酸性粒细胞、中性粒细胞的数量细胞数量较少；papain组显示上述细胞数量都显著增加；而papain +Montelukas与阳性对照papain组相比，嗜酸性粒细胞、中性粒细胞的数量都显著减少。进一步进行肺组织Q-PCR分析，结果显示，papain +Montelukas与阳性对照papain组相比，肺ILC2s细胞特异性转录因子GATA3、RORα、Bcl11b及其2型效应细胞因子IL-5、IL-13的表达水平显著性下降。结论：在 papain诱导急性过敏性哮喘中，孟鲁司特可能是通过抑制肺ILC2s细胞特异性转录因子表达及其功能，从而减轻炎症，减缓急性过敏性哮喘症状。

简介： 摘要：孟鲁司特（Montelukast）可预防哮喘发生，在缓解哮喘症状及脱敏后治疗哮喘等方面均有重要作用，但其能否通过影响免疫细胞，包括T细胞、B细胞、ILC2s、嗜酸性粒细胞、DC、巨噬细胞等进而影响过敏性哮喘的症状发生，研究较少。我们以50μg papain诱导正常C57BL/6小鼠过敏性哮喘为模型，用孟鲁司特腹腔注射小鼠，每天用孟鲁司特处理小鼠以达到维持孟鲁司特持续效果。处理之后 6 天，pbs、papain、papain +Montelukast组进行对比，分别比较各组支气管肺泡灌洗液（BALF）和肺中各类免疫细胞的数量变化情况。结果：pbs组显示嗜酸性粒细胞、中性粒细胞的数量细胞数量较少；papain组显示上述细胞数量都显著增加；而papain +Montelukas与阳性对照papain组相比，嗜酸性粒细胞、中性粒细胞的数量都显著减少。进一步进行肺组织Q-PCR分析，结果显示，papain +Montelukas与阳性对照papain组相比，肺ILC2s细胞特异性转录因子GATA3、RORα、Bcl11b及其2型效应细胞因子IL-5、IL-13的表达水平显著性下降。结论：在 papain诱导急性过敏性哮喘中，孟鲁司特可能是通过抑制肺ILC2s细胞特异性转录因子表达及其功能，从而减轻炎症，减缓急性过敏性哮喘症状。

简介：【摘要】 目的 分析普米克气雾剂结合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床价值。方法 研究对象为58例小儿哮喘患儿，入院后以随机选择法分为观察组（n=29）、对照组（n=29）两组，对照组给予普米克气雾剂治疗，观察组给予普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗，并对比治疗效果，研究起止时间为2021年12月-2022年12月。结果 观察组症状缓解和消失时间均早于对照组，且观察组的治疗效果更好，以上对比均有统计学意义（P

简介：摘要：目的：观察对哮喘患儿施以特布他林雾化吸入治疗的疗效。方法：观察对象选择于2022.11~2023.10就诊于我院儿科的哮喘患儿86例，均为急性发作期、中度患儿，抽签法分组，对照组，43例，布地奈德治疗，治疗组，43例，特布他林、布地奈德联合治疗，对治疗效果进行观察和对比。结果：肺功能比较，治疗前P>0.05，治疗后，（3.28±0.78）L/s、（3.23±0.56）L、（74.23±3.15）%，对照组：（2.63±0.35）L/s、（2.70±0.50）L、（66.42±2.55）%，P<0.05，治疗组较好；治疗时间比较，治疗组：（3.56±0.30）d、（3.83±0.65）d、（5.41±0.58）d、（5.95±0.46）d，对照组：（6.05±0.55）d、（5.80±0.70）d、（7.60±0.63）d、（8.45±0.54）d，P<0.05，治疗组较好。结论：对哮喘患儿施以特布他林雾化吸入治疗效果良好，建议推广。

简介：【摘要】  目的  探讨重症哮喘患者采用孟鲁司特配合地塞米松治疗的效果。方法  于2023年3月-2024年3月对我院收治的重症哮喘患者患者82例进行研究，采用双色球法将所有患者平均纳入对照组、试验组，每组41例。对照组采用孟鲁司特治疗，试验组采用孟鲁司特配合地塞米松治疗。对比治疗前后组间患者临床指标、临床疗效。结果  治疗前两组嗜酸性粒细胞、C反应蛋白、白细胞介素4比较，统计学无差异，P＞0.05；治疗后试验组各项指标优于对照组，统计学有差异，P＜0.05；治疗后试验组临床疗效高于对照组，统计学有差异，P＜0.05。结论  对重症哮喘患者患者采用孟鲁司特配合地塞米松治疗，可实现对患者临床指标的调节，能够提升临床疗效，值得应用。

简介：

简介：摘要朗格汉斯细胞组织增生症损伤蝶骨导致尿崩症表现比较典型，有反复皮疹病史，出现尿崩伴有发热，提示可能存在中枢神经损伤。常规治疗尿崩症状仍然未能得到有效的控制，采用卡拉屈滨联合阿糖胞苷标准方案治疗，远期疗效有待进一步观察。

简介：摘要目的研究分析测试片法（testpiecemethod，TP）、计数琼脂平板法（countingAgarplatemethod，CAP）及琼脂倾注TTC平板法（2，3，5-chloridethreephenyltetrazole，TTC）对食品微生物菌落总数的测定效果。方法此次研究的对象是选取70例需进行菌落总数测定的食品样本，分别应用测试片法、计数琼脂平板法及琼脂平板法进行测定，对比三种方法的菌落总数超标样品检出率。结果TTC法菌落总数超标检出率为24.3%，显著高于测试片法（7.1%）及计数琼脂平板法（11.4%），P<0.05。结论与TP及CAP相比，TTC法对于菌落总数超标样品的检出率更高、灵敏度更好。

简介：【摘要】 目的：观察心理疏导加新斯的明对治疗产后尿潴留的有效性。方法：选择 2018年 3月— 2020年 3月来我院妇产科住院的 100例健康产妇产后尿潴留患者作为研究对象，按照随机数字表法将 60例产妇分随机分为两组。对照组在围产期采用常规护理方法；观察组在对照组治疗的基础上予心理疏导的方法。两组分别观察产后小于 4h、 4～ 6h之间及大于 6h各时间段排尿例数，并于 6h后运用彩超监测膀胱内残余尿量来评测临床疗效。结果：观察组总有效率 93.33%明显较对照组总有效率 80.00%高，差异显著（ P＜ 0.05），观察组优于对照组。观察组产后小于 4h、 4～ 6h之间及大于 6h各时间段排尿例数均优于对照组，胱残余尿量明显少于对照组，两组间比较差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：心理疏导配合新斯的明肌注有效改善产妇产后膀胱排尿功能，是预防产后尿潴留较安全、有效的方法，具有较好的临床疗效。 【关键词】 产后尿潴留；新斯的明肌注；心理疏导； 产后尿潴留是指由于分娩过程中子宫压迫膀胱及盆腔神经丛，使膀胱肌麻痹，产后尿潴留可分为完全性和部分性两种，前者是指自己完全不能排尿，后者是指仅能解出部分尿液。尿潴留不仅可以影响子宫收缩，导致阴道出血量增多，还是造成产后泌尿系统感染的重要因素之一，患者产后盆腔内压力突然下降，引起盆腔内瘀血；加上产程过长引起体力的大量消耗，导致排尿困难。尿潴留给产妇带来痛苦，需要及时治疗。常规诱导排尿法临床效果较差，本组实验通过选取我院 100例产后患有尿潴留产妇作为实验研究对象，采用随常规诱导排尿法及心理疏导联合新斯的明肌注治疗，比较两组产妇临床治疗效果及不良反应发生概率，现有如下报道：

简介：【摘要】目的：研究分析在子宫全切术阴道残端愈合中应用百格斯治疗的临床作用效果。方法：选取 2015年 9月到 2017年 12月在我院进行子宫全切术的 96例患者，采用随机分组的方式，分为对照组和试验组，阴道常规治疗的患者设为对照组，使用百格斯治疗的患者设为试验组，比对两组患者术后阴道残端的恢复情况。结果：试验组患者的阴道残端治愈时间为（ 9.54±3.23） d、 7d残端治愈率为（ 58.33%）、 14d残端治愈率（ 97.92%）明显优于对照组阴道残端治愈时间为（ 16.32±6.21） d、 7d残端治愈率为（ 16.67%）、 14d残端治愈率（ 60.41%），差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：百格斯在子宫全切术阴道残端愈合的治疗中作用效果显著，可以有效改善患者的阴道环境，加快患者的残端恢复，提高患者的生活质量，在临床上可以推广应用。

简介：摘要：目的：对依巴斯汀联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的临床应用价值进行分析。方法：本次实验对象为慢性荨麻疹患者，在2018年1月开展本次实验，在2020年7月结束本次实验，共计256例患者参与其中。所选患者均接受随便编号处理，将奇数编号患者划分为对照组，将偶数编号患者划分为实验组。通过西替利嗪联合雷尼替丁治疗对照组患者，通过依巴斯汀联合雷尼替丁治疗实验组患者，对两组患者治疗效果、不良反应出现情况进行分析和对比。结果：对本次实验所选患者治疗总有效率进行分析，实验组相关指标上升幅度相比对照组相关指标较大，两组相关指标之间差异较为凸显，（p＜0.05）；对本次实验所选患者药物治疗不良反应出现概率进行分析，实验组患者相关指标与对照组患者相关指标之间差异较为微小，组间数据差异可以忽略不计，（p＞0.05）。结论：在慢性荨麻疹患者治疗过程中依巴斯汀联合雷尼替丁的应用价值显著高于西替利嗪联合雷尼替丁，其在提高慢性荨麻疹患者治疗总有效率方面有着较为突出的作用。

简介：摘要目的对艾斯西酞普兰合用利培酮治疗强迫症的效果进行探讨。方法选择我院2017年1月至2017年12月收治的强迫症患者80例，随机分为实验组和常规组，每组各40例。常规组应用艾司西酞普兰治疗，实验组在此基础上联用利培酮治疗，统计并对比两组治疗有效率、GQOLI-74评分、FAD评分、不良反应发生率。结果实验组显效率为80.0%，常规组为55.0%，实验组总有效率显著高于常规组（P<0.05）。实验组不良反应发生率45.0%，常规组为37.5%，两组不良反应发生率对比差异无统计学意义（P>0.05）。实验组心理功能维度、躯体功能维度、社会功能维度、物质生活维度评分均显著高于常规组（P<0.05）。实验组问题解决、角色、沟通、情感反应、行为控制、情感介入、总家庭功能评分均显著高于常规组（P<0.05）。结论艾司西酞普兰合用利培酮治疗强迫症效果显著，并且不良反应少，具有较高推广价值。

简介：摘 要 目的：建立HPLC-ELSD法，测定巴戟口服液中耐斯糖的含量测定。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（依利特Hypersil ODS 5μm，4.6mm×250mm）；流动相为甲醇-水(2:98)；流速为1.0mL/min，柱温30℃。美国奥泰ELSD 2000ES型蒸发光散射检测器（漂移管温度：103℃，气体流速：3.2L·min-1）。对照品溶液进样量10μl、30μl，供试品溶液进样量20～30μl，外标两点法计算含量。结果：耐斯糖的进样量在0.3616μg～5.4240μg 范围内峰面积的对数与进样量的对数呈良好的线性关系，回归方程为y=0.6332x-7.6758(r=0.9998，n=5）；平均加样回收率为98.73%（RSD=1.94%，n=6）。结论：建立的测定方法准确、可靠，可用于巴戟口服液中耐斯糖含量的控制。