简介:目的探讨澳特斯小儿止咳露治疗小儿咳嗽的临床疗效。方法将228例小儿咳嗽病人,随机分为两组.治疗组116例,对照组112例。分别按年龄给予口服剂量,连用3.7天。观察两组祛痰止咳等变化。结果两组的总有效率分别为81%和77.8%,其差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗组偶有胃肠不适、恶心、口干药物反应.呼吸、血压、心率及肝肾功、心电图检查未发现异常。对照组用药后出现恶心呕吐的6例(6.25%)。便秘12例(10.71%),胃部不适的13例(13.54%),精神兴奋19例(16.96%),未发现有血压高。统计学处理有显著性差异(P〈0.05)。结论澳特斯小儿止咳露起效快、作用最佳及持续时间长明显,止咳祛痰疗效好,见效快,且口味香甜。易于被小儿接受,未发现毒副作用,值得广泛推广应用。
简介:目的:观察托特岁定治疗脊髓损伤后逼尿肌反射亢进的仃设性和安全性。方法:45例患者均连续服药2周以上,平均(7.95±7.13)个月:有效剂量为1mg/日~12mg/日,平均(5.67±4.98)mg/日;其中有12例患者长期服药(剂量1mg/日~8mg/日),已随访1年。结果:45例患者有效例数43例,占总数95.56%。服约前后对比,平均膀胱容量扩大(74.44±33.89)ml(P<0.001),24h排尿次数减少(3.78±2.25)次(P<0.001),每次排尿量增加(44.89±40.32)ml,(P<0.001),残余尿量增加(62.38±40.15)ml(P<0.001)。另外,3例肾积水患者服药后肾积水消失。药物副作用:口干9例(20%),心慌1例,尿潴留2例,服药超过一年的患者心电图及肝肾功能无异常。结论:托特罗定治疗脊髓损伤后逼尿肌反射亢进效果明确,安全可靠。
简介:目的观察瑞巴匹特治疗消化性溃疡患者体内药代动力学及其治疗效果.方法20例消化性溃疡患者分别单剂量(600mg)和多剂量(600mg,qd,4周)口服瑞巴匹特,观察该药的治疗效果,并用高效液相色谱法测定口服后不同时间的血药浓度,模拟房室模型并计算药代动力学参数.结果瑞巴匹特治疗消化性溃疡有效率100%;单剂量和多剂量口服后的血药浓度-时间曲线均符合一级吸收开放二室模型,主要药动学参数Cmax分别为(0.56±0.24)和(0.62±0.29)ng@L-1,Tmax为(1.75±0.92)和(1.88±1.05)h,T1/28分别为(1.86±1.38)和(1.96±1.45)h,AUC0-∞为(2.48±1.06)和(2.85±1.45)mg@h@L-1,除Cmax和AUC0-∞外,其他参数经统计学分析无明显差别(P>0.05);连续用药4周后体内蓄积因子为1.15.结论瑞巴匹特为安全有效的治疗消化性溃疡药物.
简介:目的:探讨阻断大鼠门静脉对肠屏障功能的影响以及乌斯他丁对其损害的保护作用,为临床门静脉阻断后肠屏障功能的保护提供实验依据.方法:SD大鼠70只,随机分为对照组(n=10)、手术组(n=30)、手术+药物组(n=30).手术组及手术+药物组门静脉阻断时间为40min,门静脉复流4h.70只动物均于手术后4h40min在无菌条件下取门静脉血2ml检测内毒素:取回盲部肠系膜淋巴结作细菌培养;距回盲部2cm处取小肠肠壁组织1cm,作病理学检查,观察肠粘膜通透性及其形态学结构改变.结果:对照组与手术组比较,大鼠门静脉阻断后其门静脉血内毒素水平明显上升;肠系膜淋巴结细菌培养阳性率增加;小肠壁形态学结构亦发生明显改变.手术+药物组与手术组比较,上述指标均有改善.结论:大鼠门静脉阻断后可导致其肠屏障功能的损害,乌斯他丁对上述损害具有保护作用.