简介：摘要：目的：研讨对妊高症孕妇开展预见性护理的效果及价值。方法：此研究借助回顾性方式展开，抽取我院2020.5-2021.6内48例妊高症孕妇并随机分组，其中对照组23例实施常规护理，观察组25例予以预见性护理；观察两组孕妇并发症发生率以及护理前后血压水平和焦虑抑郁情绪改善情况。结果：并发症发生率分析：观察组孕妇仅4.0%，对照组高达26.0%，P＜0.05（x2=4.6914）。接受预见性护理的观察组，孕妇焦虑抑郁情绪分值较低，血压水平改善幅度较大，两组数据对比，P＜0.05。结论：对妊高症孕妇开展预见性护理效果显著，可改善孕妇血压水平并降低内心焦虑抑郁情绪。

简介：【摘要】针对妊高征病人，探究硝苯地平结合硫酸镁治疗手段的临床应用效果。方法：选取86例在2020年1月-2022年1月期间治疗的妊高征患者，通过掷骰子法分为对照组（43例；硫酸镁治疗）和实验组（43例；硝苯地平结合硫酸镁治疗），对比分析2组患者血压水平和治疗效果。结果：实验组收缩压、舒张压水平低于对照组（P＜0.05），临床治疗总有效率高于对照组，差距显著（P＜0.05）。结论：硝苯地平联合硫酸镁治疗手段在妊高征病人中的应用效果显著，能有效控制血压水平，提高治疗效果，值得推广普及，值得成为首选药物治疗方案。

简介：【摘要】目的：分析硫酸镁和硝苯地平联合用于妊高症的价值。方法：2020年3月-2022年2月本科接诊妊高症病人74名，随机均分2组。试验组用硫酸镁和硝苯地平，对照组用硫酸镁。对比血压等指标。结果：从血压上看，疗程结束时：试验组比对照组低（P＜0.05）。从总有效率上看，试验组97.3%，和对照组78.38%相比更高（P＜0.05）。结论：妊高症联用硫酸镁和硝苯地平，血压降低更加明显，疗效也更为确切。

简介：【摘要】目的：了解在妊高症患者护理中运用心理护理联合健康教育效果。方法：选择2021年4月-2022年5月期间收治80例妊高症患者，运用系统分配法平均分为两组（观察组40例、对照组40例）。前者运用心理护理联合健康教育护理方式，后者运用常规护理方式。观察患者护理效果。结果：干预后，观察组患者（SAS评分、SDS评分）比对照组更低（P＜0.05）。观察组护理满意度比对照组更高（P＜0.05）。结论：在妊高症患者护理中运用心理护理联合健康教育效果更好，患者家属满意度更好，患者情绪得到明显改善。

简介：【摘要】西药种类繁多，因此对高警示药品的管理非常重要，这将直接影响患者的临床治疗效果。药物使用的安全性也值得关注，直接关系到患者的生命安全。本文研究了如何优化西药房高警示药品管理体系，认识到其管理的重要性，并提出了几种实施策略，以确保西药房对高警示药品的全面管理和药物安全，使患者尽快恢复健康。

简介：【摘要】西药种类繁多，因此对高警示药品的管理非常重要，这将直接影响患者的临床治疗效果。药物使用的安全性也值得关注，直接关系到患者的生命安全。本文研究了如何优化西药房高警示药品管理体系，认识到其管理的重要性，并提出了几种实施策略，以确保西药房对高警示药品的全面管理和药物安全，使患者尽快恢复健康。

简介：【摘要】目的：了解在妊高症患者护理中运用心理护理联合健康教育效果。方法：选择2021年4月-2022年5月期间收治80例妊高症患者，运用系统分配法平均分为两组（观察组40例、对照组40例）。前者运用心理护理联合健康教育护理方式，后者运用常规护理方式。观察患者护理效果。结果：干预后，观察组患者（SAS评分、SDS评分）比对照组更低（P＜0.05）。观察组护理满意度比对照组更高（P＜0.05）。结论：在妊高症患者护理中运用心理护理联合健康教育效果更好，患者家属满意度更好，患者情绪得到明显改善。

简介：目的采用流化床混悬液上药法制备非诺贝特速释微丸.方法：以上药效率、脆碎度、粘连率为评价指标,考察并优化混悬液上药法制备非诺贝特速释微丸的处方.结果：确定FNBT/HPMC-E5/SDS=160∶20∶1.6为最佳配比处方,选定固含量为20%,上药效率为95%,溶出度为15min达90%.结论：流化床混悬液上药法制备非诺贝特微丸,上药效率高,方法简便可靠,溶出迅速.

简介：【摘要】目的：探讨分析氯雷他定联合孟鲁司特钠片治疗过敏性紫癜的效果观察。方法：2021年6月到2022年7月为病例选择时间段，电脑编辑程序作用下完成病例挑选，探究对象为上述时间内本院接受治疗的84例过敏性紫癜患者，小组划分根据接受干预方式不同执行，一组接受孟鲁司特钠片治疗，另一组接受氯雷他定联合孟鲁司特钠片治疗，分别对应对照组与观察组，每组均42例患者，对最终结果比较。结果：得高临床疗效的为观察组（P＜0.05）。各症状消失所消耗时间均更短的为观察组（P＜0.05）。结论：存在过敏性紫癜的患者，为其通过氯雷他定联合孟鲁斯钠片开展疾病治疗，让患者获得的成效与理想更为相贴，各症状缓解所消耗时间更短。

简介：目的观察普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组42例,对照组38例。两组均采用抗病毒、细菌感染者使用抗生素,吸氧、止咳、镇静等综合治疗,治疗组采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗5d,对照组采用地塞米松静脉滴注5d,比较两组治疗后的临床症状、肺部体征消失时间、病情治愈好转率。结果治疗组患儿气促喘憋缓解、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间均明显少于对照组（P〈0.05）。治疗组总有效率（97.6%）与对照组总有效率（73.6%）比较有显著差异。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗毛细支气管炎有协同作用,可缩短病程,提高治愈率,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物之一。

简介：【摘要】： 目的 观察分析 成人哮喘合并慢性阻塞性肺疾病（ COPD ）采用 布地奈德莫特罗吸入治疗的临床效果 。方法 选取我院 201 8 年 11 月 -2019 年 11 月 收治的 8 6 例 哮喘合并 COPD 患者作 为本次的 研究对象，随机分为例数相同的两组： 对照组和研究 组，每组各有 患者 4 3 例 。对照组患者采用常规的治疗措施，研究 组患者在对照组的基础上 采用布地奈德莫特罗吸入治疗。比较两组患者的临床治疗效果以及治疗前后 一秒呼气容积（ FEV1 ） 。结果 研究组患者的临床治疗总有效率为 97.67% ，明显高于对照组患者的 79.07% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。治疗后，研究组与对照组的 FEV1 均明显高于治疗前，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。治疗后，研究组 FEV1 明显高于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 成人哮喘合并 COPD 患者在常规治疗措施的基础上加用 布地奈德莫特罗吸入治疗的临床疗效显著，患者的 一秒呼气容积得到显著改善， 值得临床进行广泛的 推广应用。

简介：目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法70例咳嗽变异性哮喘患儿，随机分为观察组和对照组，各30例。两组均给予哮喘常规处理，对照组患儿同时给予布地奈德雾化吸入治疗，观察组同时给予布地奈德雾化吸入和孟鲁斯特治疗。观察两组患儿咳嗽等症状消失时间，评定治疗效果。结果观察组哮喘持续时间低于对照组，咳嗽消失时间早于对照组，肺部听诊哮鸣音消失时间早于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）；观察组患儿总有效率为96．7％，对照组患儿总有效率为70．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著，值得临床借鉴。

简介：摘要：目的：就糖皮质激素联合特布他林治疗急性加重期慢阻肺临床疗效进行研究、分析。方法：本次入选人员均选自2019年5月～2020年8月我院收治的急性加重期慢阻肺患者，予以糖皮质激素联合特布他林治疗。结果：经相应治疗后，患者的病情得以明显改善，治疗总有效率较高，各指标呈良好趋势，进一步促进了其生活质量的改善。结果：在急性加重期慢阻肺的治疗中，糖皮质激素联合特布他林的治疗方法，有利于促进患者整体治疗效果的提高，值得推广、应用。

简介：目的:探讨银屑病小鼠免疫细胞中程序性死亡受体1(PD-1)/程序性死亡配体1(PD-L1)通路的作用。方法:16只BALB/c小鼠随机分为模型组和对照组,每组8只。模型组小鼠涂抹咪喹莫特乳膏以诱导银屑病。造模成功后,用流式细胞术检测模型组与对照组小鼠脾脏与外周血免疫细胞中PD-1与PD-L1的表达。结果:模型组小鼠较对照组小鼠脾脏明显增大。在增加的脾脏细胞中,PD-1与PD-L1表达均增加,且与银屑病相关的辅助性T细胞中PD-1,及树突状细胞(DC)、浆细胞样树突状细胞(pDC)中PD-L1的表达均上调。在外周血中,PD-1与PD-L1总的表达也均增加。DC中PD-L1的表达上调,但是辅助性T细胞中PD-1及pDC中PD-L1的表达均下调。结论:外周血辅助性T细胞中PD-1及pDC中PD-L1表达的下调,可能引起银屑病小鼠免疫细胞的失衡,从而导致或加重银屑病。

简介：目的：评价孟鲁司特治疗老年稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效及安全性。方法：60例男性稳定期中重度COPD患者随机分为治疗组和对照组，在规则吸入布地奈德联合福莫特罗（信必可都保）的基础上，治疗组加服孟鲁司特，疗程6个月。两组患者治疗前后基础呼吸困难指数（BDI），圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评分，肺功能，诱导痰细胞分类及白三烯B4（LTB4）水平比较。结果：47例患者完成试验，期间未发生孟鲁司特相关严重药物不良反应。两组患者经治疗后BDI均升高，SGRQ评分及诱导痰中性粒细胞百分比均下降，（P0.05）。和对照组相比，治疗组患者诱导痰中嗜酸性粒细胞百分比下降，且BDI，SGRQ评分，诱导痰LTB4水平的改善作用更明显，两组改善率差异有统计学意义。（P〈0.05）结论：孟鲁司特作为老年稳定期中重度COPD患者的补充治疗安全有效。

简介：特利加压素是血管加压素类似物,应用于肝硬化门静脉高压症食管胃底静脉曲张破裂出血患者,可以减小门静脉压力,有效降低肝静脉压力梯度（HVPG）,且作用持久,对全身血流动力学影响较小^（[1]）。但其推荐剂量报道不一^（[1,2]）,本研究旨在探索结合内镜治疗肝癌并肝硬化、上消化道出血时,特利加压素的适宜剂量。

简介：【摘要】目的：分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床应用。方法：选择我院支气管哮喘患者共70例，数字表随机分2组每组35例，对照组的患者给予沙美特罗替卡松治疗，观察组在该基础上增加孟鲁司特。比较两组支气管哮喘消失时间、治疗前后患者哮喘控制测试(ACT 评分表) 、总有效率。结果：观察组支气管哮喘消失时间短于对照组，治疗后患者哮喘控制测试(ACT 评分表) 低于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。结论：沙美特罗替卡松联合孟鲁司特对于支气管哮喘的治疗效果确切。

简介：摘要：目的：分析对于儿童咳嗽变异性哮喘 患儿 合用药物孟鲁司特钠与西替利嗪的治疗效果 。 方法：对照组患儿采取 常规药物 疗法，给予布地奈德混悬液、 硫酸特布他林雾化液行雾化 吸入治疗， 观察组患儿加用西替利嗪与孟鲁司特钠治疗。 结果：观察组总有效率 97.30% ，对照组 83.78% ，且 P ＜ 0.05 ； 2 组入组时 FEV1 、 FEV1/FVC 、 PEF 比较中 P ＞ 0.05 ；治疗后观察组的

简介：目的:评价培哚普利(perindopril)单用和与格列齐特联用对治疗Ⅱ型糖尿病(DM)伴高血压合并糖尿病肾病(DN)病人的疗效及安全性.方法:61例病人,男34例,女27例.随机分为两组,培哚普利组31例,培哚普利4mg,1次/d;格列齐特80mg,2次/d.硝苯地平组30例,硝苯地平缓释片10mg,1次/d;格列齐特80mg,2次/d.以治疗3mon为统计界限.结果:两组治疗前后比较,收缩压、舒张压、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(GHb)明显降低(P＜0.05),培哚普利组尿微量白蛋白(UMA)显著下降(P＜0.01),硝苯地平组UMA无明显变化(P>0.05).两组治疗后,收缩压、舒张压、空腹血糖(PLG)、糖化血红蛋白(GHb)比较无显著性差异(P>0.05).培哚普利组尿微量蛋白(UMA)较硝苯地平组明显下降(P＜0.01).两组治疗前后及治疗后比较,WBC、RBC、PLT、血清尿素、Cr及K+均无明显变化(P>0.05).结论:培哚普利是治疗Ⅱ型DM伴高血压合并DN保护肾功能安全有效的药物;培哚普利和格列齐特联合应用效果更佳.

简介：摘要目的：探究特比萘芬、伊曲康唑治疗真菌性皮肤病的临床效果对比。方法：选择真菌性皮肤病患者作为此次研究的主要对象，共60例，选择电脑随机分组方式进行分组，对照组采取伊曲康唑治疗、观察组采取特比萘芬治疗，并将两组治疗后的各项指标进行对比，以明确效果。结果:观察组手足癣治愈时间（28.25±1.25）d、体癣和股癣治愈时间（14.02±1.52）d、甲癣治愈时间（56.25±1.52）d、孢子丝菌病治愈时间（84.25±1.25）d均短于对照组，P＜0.05。观察组真菌性皮肤病患者真菌清除率高于对照组，P＜0.05。结论：特比萘芬、伊曲康唑治疗真菌性皮肤病的临床效果对比中，前者更具有优势，且能够提高真菌清除率，值得研究和推广。