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  • 简介:1例44岁男性患者,因治疗甲癣服用0.25g,1次/d,3周后出现乏力、纳差、尿黄、巩膜黄染。实验室检查示:ALT102.7U/L,AST24.6U/L,TBil156.5μmol/L,DBil73.1μmol/L。甲、乙、丙、丁、戊型肝炎血清学检测均阴性,肝活组织检查提示:药物性肝损害,胆汁淤积型。停药,给予保肝治疗近2个月。肝功能好转,实验室检查示:ALT51.6U/L.AST36.9U/L,TBil42.8μmol/L,DBil19.8μmol/L。患者住院58d后出院。

  • 标签: 特比萘芬 肝损害 不良反应
  • 简介:摘要目的对体股癣患者使用软膏治疗的临床效果进行观察。方法随机将体股癣患者分为36例治疗组和24例对照组,治疗组患处涂抹软膏,对照组患处涂抹咪康唑软膏,治疗持续2周。结果临床的治愈率方面,真菌的清除率方面,治疗组分别为92%和97%;对照组两者均为88%。结论体股癣患者使用软膏进行治疗,临床的效果显著。

  • 标签: 特比萘芬软膏 体股癣 治疗效果 观察
  • 简介:摘要目的观察短程疗法对甲癣的疗效。方法甲癣病人43例,其中男性26例,女性17例,年龄(28±10)a,用治疗,开始剂量为250mg,po,1周,之后250mg,po,4周,共5周。结果痊愈36例,有效7例,总有效率100%,痊愈率72%,真菌转阴率100%。除例有胃肠不适外,无明显不良反应。结论作为口服抗真菌制剂治疗甲癣有明显疗效。

  • 标签: 特比萘芬 甲癣 抗真菌药
  • 简介:为丙烯胺类抗真菌药,口服用于治疗指甲、皮肤真菌感染。的常见不良反应为胃肠道反应,但近年时有肝损害报告,严重者可导致死亡。的肝损害机制可能和其抑制细胞色素P4502D6有关,也可能是其代谢产物烯丙基乙醛的直接肝毒性所致。本文通过检索PubMed、Reactions及CNKI数据库收集到40例所致肝损害病例。40例中男性13例,女性27例,年龄为24~75岁,剂量为250mg/d。肝损害发生时间为服药开始后5d至18周。主要临床类型为:急性肝细胞性肝炎、胆汁淤积性肝炎及重型肝炎。40例中有3例为肝衰竭,2例并发血液异常反应;1例出现自身免疫性肝炎;1例出现肝静脉闭塞病,接受肝移植后死亡。肝损害可用肾上腺皮质激素治疗,重症患者需要进行肝移植。临床应用前应明确适应证,并评价肝脏功能,应用期间应加强临床观察,定期进行肝功能监测。

  • 标签: 特比萘芬 肝毒性 防治
  • 简介:背景:约10%的红斑狼疮(LE)是由药物引起的。超过60种不同的药物可引起医源性LE。作者报道3例由引起的LE。观察:3例疑似皮肤真菌感染的患者在接受治疗后7周内,出现皮肤亚急性LE。患者的病史分别为干燥综合征、肺癌和Kikuchi病。在停用15周内,患者临床症状缓解。讨论:早先曾报道16例由引起的LE。包括13例女性。中位年龄54岁。报道中10例先前曾患自身免疫性疾病,其中5例以前患有LE。

  • 标签: 亚急性皮肤红斑狼疮 特比萘芬 KIKUCHI病 自身免疫性疾病 皮肤真菌感染 干燥综合征
  • 简介:摘要210例花斑癣患者,成人常规口服剂量250mg/d,连服7天或14天,治愈率93.3%,总有效率99.5%,真菌镜检阴转率99.5%,培养阴转率98.3%。未见副作用。

  • 标签: 特比萘芬 花斑癣
  • 简介:摘要:目的:研究盐酸片的人体生物等效性。方法:选择20名健康的受试者,随机交叉单剂量口服盐酸片受试制剂(T)和参制剂(R),使用液质联用分析方法(LC-MS/MS)测定血浆中的浓度。结果:受试制剂的Tmax分别为(2.2±0.7)和(1.7±0.6)h(P

  • 标签: 盐酸特比萘芬片 生物等效性 液质联用法 分析
  • 简介:目的观察国产治疗老年甲真菌病的疗效及安全性.方法对用治疗30例老年甲真菌患者的结果进行疗效及副作用分析和比较.结果30例中痊愈5例(16.6%),显效6例(20%),有效13例(43.33%),无效6例(20%),总有效率36.67%.不良反应有胃肠道不适1例(3.3%),治疗前后肝肾功能检查未发现异常.结论口服国产治疗老年甲真菌病是安全有效的.

  • 标签: 国产特比萘芬 甲真菌病 老年人 药物治疗 疗效 安全性
  • 简介:目的观察口服联合外用治疗足癣的疗效。方法将82例足癣患者随机分为2组,A组42例,口服片联合外用乳膏,疗程1周;B组40例,口服片联合外用乳膏,疗程2周。结果停药后4周,A组治愈率68.70%,有效率90.47%,真菌清除率90.48%;B组治愈率84.15%,有效率95.00%,真菌清除率97.50%;两组治愈率、有效率及真菌清除率比较无显著性差异。结论1周或2周疗程口服联合外用治疗足癣均有效。

  • 标签: 特比萘芬 足癣 治疗
  • 简介:摘要:目的 分析在对浅表真菌感染患者进行治疗的过程中选择盐酸片进行治疗的效果。方法 研究在2021年2月至12月展开,选入该时间段内我院收治的浅表真菌感染患者50例为对象,并进行1至50编号,取其中的25例,在治疗过程中按照常规方式进行治疗,作为对照组,在对剩下患者进行治疗的过程中则以盐酸片进行治疗,作为观察组。分析患者的恢复情况。结果 结合对两组康复时间、不良反应情况对比,观察组均存在优势,P

  • 标签: 盐酸特比萘芬片 浅表真菌感染
  • 简介:摘要目的口服治疗糠秕孢子菌毛囊炎的疗效。方法治疗组口服每次250mg,每日一次,连用4周,并与用派瑞松霜组对照结果,组总有效率90.0%.对照组总有效率43.3%.两组疗效相比差异有统计学意义(P<0.005)。结论治疗糠秕孢子菌毛囊炎有较好疗效。

  • 标签: 特比萘芬 糠秕孢子菌 毛囊炎
  • 简介:目的探讨复方乳酸涂剂联合盐酸治疗甲癣的临床疗效.方法选择甲癣患者临床98例,随机分为单一治疗组和联合治疗组.单一治疗组将复方乳酸涂剂涂,直接涂在病甲上,2次/d,6个月后判定疗效.联合治疗组:在单一治疗组治疗的基础上同时给予盐酸片0.25g口服1次/d,连服6周为1个疗程.两组进行疗效对比.结果两组治疗前后有显著差异,单一治疗组有效率为62.5%,联合治疗组有效率为94%.结论复方乳酸涂剂联合盐酸片对甲癣的治疗和预防复发效果满意.

  • 标签: 甲癣 特比萘芬 疗效
  • 简介:摘要目的观察伊曲康唑联合治疗甲癣的疗效、安全性和耐受性。方法所有患者均首先采用伊曲康唑冲击疗法一个疗程200mg,口服,一日两次,连用七天停药,三周后口服0.5g一次,接着按0.25g的剂量隔日服药。指甲癣患者连服10周,趾甲癣患者连续服用14周。对指甲癣患者在治疗停药后24周,趾甲癣患者在停药后48周,做最终疗效评价和观察不良反应。结果486个病甲治疗结束时,完全治愈431个,治愈率88.7%,其中指甲93个,治愈91个,治愈率97.8%;趾甲393个,治愈316个,治愈率80.5%,并发浅部真菌病感染者55例,治愈54例,痊愈率为98.2%。不良反应为6.7%,主要为胃肠道反应,未发现药物间相互作用。结论伊曲康唑联合治疗甲癣是一种安全有效的治疗方法。

  • 标签: 甲癣 伊曲康唑 联合 特比萘芬 安全性
  • 简介:摘要目的探讨盐酸片治疗真菌性皮肤病的临床疗效。方法选取本院皮肤科门诊2015年3月—2017年5月期间收治的150例真菌性皮肤病患者纳入研究,所有患者均符合病例选择标准,将其随机分为观察组和对照组,每组75例,对照组口服伊曲康唑胶囊,观察组口服盐酸片,比较两组整体治疗效果与远期随访结果。结果治疗一段时间后,观察组治疗总有效率(96.0%)明显高于对照组(84.0%),可见观察组整体疗效明显高于对照组(P<0.05)。经过6个月随访,观察组复发率(4.17%)明显低于对照组(17.46%),两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸片治疗真菌性皮肤病疗效确切,效果优于传统药物伊曲康唑,且远期复发率低,值得在临床中进一步推广应用。

  • 标签: 盐酸特比萘芬片 真菌性皮肤病 临床疗效 分析
  • 简介:念珠菌性龟头炎(Penilecandidiasis)以往常采用局部治疗,但有时由于治疗不充分而使多数患者复发。治疗浅部真菌病的研究报告较多,但用该药治疗念珠菌病的报告较少,为进一步验证对念珠菌性龟头炎的疗效,我们在临床上予以口服治疗,250mg/d。本研究分1周治疗组和2周治疗组。结果证明,对该病的治疗是有效的,且2周治疗组疗效明显优于1周治疗组(P〈0.05)。

  • 标签: 特比萘芬 白念珠菌 病例分析
  • 简介:目的探寻提高足癣治愈率、降低复发率的有效疗法。方法应用口服联合外用1%乳膏2周连续疗法进行治疗,与系统治疗及1%乳膏局部治疗作同期对照,比较临床疗效与复发率。结果临床疗效:停药时联合治疗组、系统治疗组、局部治疗组3组的痊愈率分别是51.85%、35.19%、31.48%,χ2=6.32,P〈0.05;3组总有效率分别为96.30%、85.19%、72.22%,χ2=12.31,P〈0.05。临床治愈时间(d):联合治疗组7.54±1.09,系统治疗组8.41±1.93,局部治疗组8.70±2.63,F=4.85,P〈0.01;联合治疗组分别与后2组比较,P〈0.01。复发率:联合治疗组5.56%,系统治疗组18.52%、局部治疗组22.22%,χ2=6.64,P〈0.05。结论1种口服抗真菌药物加1种外用抗真菌药物联合治疗足癣疗效好、疗程短、复发率低,无明显副作用。

  • 标签: 足癣 特比萘芬联合疗法 疗效 复发率
  • 简介:摘要:目的:观察为真菌性皮肤病患者应用盐酸片治疗安全性的影响评价分析。方法:随机选取2019年1月-2020年1月在某医院皮肤科收治的60例真菌性皮肤病患者作为研究对象,以抽签法将所有患者分成研究组30例和参照组30例。为参照组患者采用伊曲康唑进行治疗;为研究组患者采用盐酸片进行治疗,观察两组患者的治疗效果及不良反应发生率,并对其进行比较、分析。结果:研究组的治疗效果相比于参照组更加显著,差异具有统计学意义(P

  • 标签: 盐酸特比萘芬片 真菌性 皮肤病 安全性