简介：摘要目的对小儿急性喉炎采用雾化吸入普米克令舒的临床疗效进行探讨。方法选取我院2010年1月-2012年12月期间收治的150例喉炎患儿，随机分为对照组（70例）和观察组（80例），两组患儿均实施综合疗法，其中对照组加入地塞米松雾化吸入，观察组加入普米克令舒雾化吸入。然后对患儿在治疗后的体征、症状进行对比。结果在缓解犬吠样咳嗽、声嘶、呼吸困难及喉鸣等方面，观察组的治疗效果要优于对照组，P＜0.05。结论采用雾化吸入普米克令舒对治疗小儿急性喉炎的疗效确切，治疗方法安全、简单，在临床上有推广的价值。

简介：

简介：

简介：

简介：【摘要】：目的 观察普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法 选择我院 2018年 3月 -2019年 9月收治的支气管哮喘患儿 90例作为本次的研究对象，随机将其分为例数相同的两组：治疗组和对照组，每组各有患儿 45例。对照组患儿采取常规治疗措施，治疗组患儿在常规治疗的基础上采取普米克令舒雾化吸入治疗。比较两组患儿的临床疗效以及治疗前后肺功能指标的变化。结果 治疗组患儿的临床治疗总有效率为 95.56%，明显高于对照组的 77.78%，差异有统计学意义（ P<0.05）。两组治疗后 FEV1%、 FEV1/FVC以及 PEF预计值均显著改善，且治疗组患儿上述肺功能指标改善较对照组更加明显，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作可以显著改善患儿的肺功能，提高临床疗效，值得在临床上进行推广。

简介：摘要目的探讨雾化吸入普米克令在治疗小儿急性喉炎中的作用，寻找最佳治疗小儿急性喉炎方法。方法选取我科2010年12月至2012年12月小儿急性喉炎并Ⅰ～Ⅱ°喉梗阻（Ⅲ°及Ⅲ°以上喉梗阻未纳入观察）患儿72例，随机分成两组，每组36例，均采用综合治疗及对症处理，治疗组给予雾化吸入普米克令舒，对照组给予地塞米松雾化吸人；观察两组治疗后症状体症缓解情况进行比较。结果声嘶，犬吠样咳嗽及吸气性喉鸣消失时间均较对照组缩短。结论普米克令舒雾化吸入可以快速减轻气道炎症反应，改善黏膜水肿，减轻气道阻塞，减轻临床症状。临床使用方便、快捷、经济、安全，且副作用小，应作为小儿急性喉炎治疗的首选。

简介：摘要目的研究分析普米克令舒治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法此次研究的对象是选择2012年8月—2013年8月间该院收治的124例小儿急性喉炎患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并在常规治疗基础上，对照组给予地塞米松雾化吸入，观察组给予普米克令舒雾化吸入，1个疗程后，观察对比两组临床疗效及临床症状改善时间。结果1个疗程后，两组临床总有效率分别为95.2%和75.8%，观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组的声嘶、吸气性喉鸣、犬吠样咳嗽症状缓解时间分别为（3.2±0.8）d、（1.7±0.4）d、（2.2±0.5）d，明显短于对照组的（5.1±1.2）d、（3.1±1.1）d、（4.2±1.4）d，观察组明显优于对照组，比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效显著，且在短时间内解除临床症状，阻滞病情进展，改善临床预后，且用药更安全，值得临床应用和推广。

简介：【摘要】目的：详细探讨普米克令舒治疗 小儿哮喘急性发作的临床 效果。方法：回顾性分析 我 院在 2018 年 10 月至 20 20 年 1 月期间收录治疗的 100 例 小儿哮喘急性发作患儿作为研究对象，采取数字随机法平均分为对照组和研究组，每组人数 50 例。其中，对照组采取常规治疗措施，研究组则在此基础上采取 普米克令舒治疗，观察并对比两组患儿临床治疗效果，症状改善时间以及住院时间。结果：经各自治疗后，研究组患儿在临床治疗总有效率（ 96.0 0 % ）明显高于对照组（ 84.0 0 % ）；研究组临床症状改善时间以及住院时间均短于对照组，组间对比差异明显，具有统计学意义 。结论：临床上使用普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作，可提升治疗效率，及时缓解临床症状，治疗效果显著。

简介：摘要目的观察高剂量普米克令舒（2mg）雾化吸入治疗Ⅱ～Ⅳ度喉梗阻的临床疗效。方法18例符合诊断标准的患儿作为观察组,给予普米克令舒2mg吸入和静脉输液抗感染、抗病毒治疗;以既往综合治疗的18例患儿为对照组,观察两组患儿在1h内喉梗阻缓解情况。结果1h内观察组有效率94.4%,高于对照组的61.11%(P<0.05)。结论雾化吸入2mg普米克令舒起效快,疗效好,安全无副作用,值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：探究普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘的护理体会。方法：选取在我院就诊的小儿哮喘患者100例，统计患儿护理前后的护理质量评分以及生活质量。结果：护理后患者的护理指标优于护理前（P

简介：【摘要】目的：对小儿哮喘急性发作患儿治疗中应用普米克令舒的效果进行研究。方法：在因小儿哮喘急性发作于我院接受治疗的患儿中抽取140例纳入观察对象，并分为对照组和试验组各70例，对前者应用常规对症治疗和后者应用普米克令舒治疗的效果进行对照研究。结果：就治疗有效率而言，试验组为95.71%，高于对照组的72.86%，χ2=14.159，P=0.000，有意义；就呼吸困难缓解时间以及气促、咳嗽、湿啰音的消失时间而言，试验组均短于对照组，t=5.636，5.874，5.948，6.851；P

简介：摘要目的比较分析小儿急性哮喘通过普米克令舒舒雾化吸入的治疗效果。方法对我院2015年3月—2016年11月收治的96例小儿急性哮喘患者进行治疗，按照简单随机法分为对照组和治疗组，两组均给予常规治疗，对照组在常规治疗基础上加用氨茶碱和地塞米松治疗，治疗组加用雾化吸入普米克令舒治疗干预，比较分析两组治疗效果。结果治疗组有效率为95.83%，对照组有效率为81.25%，治疗组显著优于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)；在住院时长、气促改善时间及哮鸣音消退时间，治疗组明显短于对照组，比较差异有显著意义(P<0.05)。结论小儿急性哮喘通过普米克令舒舒雾化吸入治疗干预能有效提高有效率，显著改善肺功能情况，增加患者满意度，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的对采用普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的临床疗效进行分析。方法随机从2014年8月至2015年8月期间我院接收并治疗的成人哮喘急性发作患者中选取70例，分为两组，对照组采用常规治疗，研究组则在对照组基础上采用普米克令舒联合博利康尼治疗，评价两组临床治疗有效性。结果治疗后，研究组PaCO2、PaO2、SaO2水平上升程度与对照组比较差异显著(P＜0.05)；且研究组临床症状缓解时间、总有效率等，与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的临床疗效较为显著，能够有效改善预后，提升患者生活的质量，具有较高的临床应用价值。

简介：目的：观察普米克令舒（布地奈德混悬液）和万托林联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：将65例AECOPD患者随机分为两组，均给予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症治疗，在常规治疗的基础上观察组33例给予普米克令舒lmg和万托林雾化液lml联合雾化吸入治疗，2次／d，对照组32例给予万托林雾化液lml雾化吸入治疗，2次／d，地塞米松10mg静脉滴注，对两组患者用药7～10d后的临床疗效、血气分析及第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEv，％）变化情况进行对照分析。结果：观察组治疗前后相比PaO2、PaCO2、FEV1%均有显者改善（P〈0．01），两组间各对应指标相比差异均有统计学意义（P〈0．01）。观察组总有效率90．9％，对照组为68．86％，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：普米克令舒和万托林联合雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能，迅速缓解病情，是治疗AECOPD的有效选择。

简介：摘要目的观察分析采用普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法选取我院小儿科2012年8月-2013年12月收治的小儿喘息性肺炎患儿116例，随机分为观察组和对照组，每组58例，对照组患儿采用常规治疗方法，包括吸氧、抗感染、止咳、化痰以及退热等。观察组患儿在对照组患儿治疗措施的基础上给予普米克令舒雾化吸入进行治疗。对两组患儿的治疗效果、退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、喘鸣音消失时间、胸部X线恢复正常时间以及住院时间进行比较分析。结果与对照组患儿的82.76%比较，观察组患儿的治疗总有效率为93.10%，明显的增高，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、喘鸣音消失时间、胸部X线恢复正常时间以及住院时间均明显的低于对照组患儿，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在一般对症治疗措施的基础上应用普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎可以明显的减轻患儿的临床症状以及体征，取得比较显著的治疗效果，有效的缩短住院时间，值得临床推广以及应用。

简介：摘要目的对慢性咳嗽采用普米克令舒进行治疗的效果进行探讨。方法选取我院2013年3月至2016年2月期间收治的200例慢性咳嗽患者，随机分为观察组与对照组，各100例，所有患者均给予常规抗炎治疗，对照组采用地塞米松联合糜蛋白酶进行治疗，观察组采用普米克令舒雾化吸入治疗，对比两组患者治疗的效果。结果经过治疗，观察组咳嗽频度积分为（1.7±0.5）分，对照组为（2.6±1.1）分，观察组咳嗽严重程度积分为（1.0±0.2）分，对照组为（1.7±0.3）分，两组对比，差异显著，有统计学意义，P＜0.05；从平均缓解时间方面对比，观察组也明显低于对照组，差异有统计学意义，P＜0.05；从咳嗽缓解率方面对比，观察组为98.0%，对照组为79.0%，观察组明显高于对照组，差异有统计学意义，P＜0.05。结论针对慢性咳嗽患者在常规抗炎治疗基础上采用普米克令舒雾化吸入治疗，有效的降低了患者咳嗽的频度，咳嗽患者时间短、效率高，显著的提高了患者的生活质量，在临床中有推广的价值。

简介：【摘要】目的：研究肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒治疗小儿喉炎的疗效和安全性。 方法：选取我院 2018 年 3 月 -2019 年 2 月 期间收治的 102 例小儿喉炎患者，通过双色球随机分组法 分为 参照组和实验组，每组 51 例，其中参照组使用普米克令舒对患者进行治疗；实验组使用肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒对患者进行治疗， 观察并对比两组患者治疗后效果和症状消失时间情况。 结果：实验组患者在有效率和症状消失时间方面数据均明显优于参照组，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论：使用肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒对小儿喉炎的治疗效果明显，能有效促进喉炎症状的消失，提升治疗成功率。

简介：

简介：【摘要】目的：研究肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒治疗小儿喉炎的疗效和安全性。 方法：选取我院 2018 年 3 月 -2019 年 2 月 期间收治的 102 例小儿喉炎患者，通过双色球随机分组法 分为 参照组和实验组，每组 51 例，其中参照组使用普米克令舒对患者进行治疗；实验组使用肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒对患者进行治疗， 观察并对比两组患者治疗后效果和症状消失时间情况。 结果：实验组患者在有效率和症状消失时间方面数据均明显优于参照组，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论：使用肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒对小儿喉炎的治疗效果明显，能有效促进喉炎症状的消失，提升治疗成功率。

简介：摘要目的探讨普米克令舒与博利康尼在成人哮喘急性发作期治疗中的临床效果。方法从我院2012年3月至2014年3月收治的成人哮喘急性发作期患者中选取78例为观察对象，随机分为观察组与对照组，每组39例，对照组行常规药物治疗治疗，观察组在对照组基础上行普米克令舒联合博利康尼治疗，观察两组症状缓解时间及治疗效果。结果观察组咳嗽缓解时间、呼吸困难时间、喘息缓解时间及胸闷缓解时间均明显低于对照组，观察组治疗总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在对成人哮喘急性发作期治疗中，采用普米克令舒同博利康尼两种药物联合治疗，能有效缓解症状，缩短治疗时间，疗效确切，安全性高，值得临床推广运用。