简介：[摘要]:目的: 琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床效果分析。方法：选择106例因冠心病心力衰竭就诊于本院的病人进行调查与分析，本次调查时间在2020.01-2020.12。将病人分为2组，每组分得53例。对比组：在本次调查中采用的治疗方式为常规治疗。研究组：在本次调查中采用的治疗方式为琥珀酸美托洛尔与曲美他嗪联合治疗方式。分析两组最终治疗结果。结果：(1)对比组治疗有效率为79.25%明显低于研究组的98.11%，两组差异明显，P值

简介：本文观察初发未治疗的甲亢患者89例，随机分为噻吗洛两组、他巴唑组和他巴唑、噻吗洛两联合治疗组，于治疗前后测定血清FT3、FT4、TSH。结果：以联合治疗组血清FT3、FT4下降最快且早，症状控制最好，噻吗洛两组控制心率及手颤等症状疗效显著，单用他巴唑组随血清FT3、FT4缓慢下降，临床症状渐缓解，本文表明他巴唑、噻吗洛两联合用药治疗甲亢近期疗效好。

简介：摘要： 探究 心律失常 患者进行 胺碘酮联合美托洛尔治疗 的治疗效果。方法：选取 2018年 4 月至 2019年 4 月 诊治的 心律失常 患者中选取 88 例，根据治疗方法不同将其均分为常规组与参照组，其中 44 例常规组患者进行胺碘酮 治疗， 44 例参照组患者 进行 胺碘酮联合美托洛尔治疗 。比较两组患者的治疗效果和不良反应。结果：参照组患者的治疗总效率要高于常规组（ p<0.05 ）；参照组患者的不良反应率要低于常规组（ p<0.05 ）。结论：对 心律失常 患者进行临床治疗期间，应用 胺碘酮联合美托洛尔 的 治疗 方式，能够加快 心律失常 患者的恢复进程，对于 心律失常患者的 治疗安全性较高。

简介：以自由基溶液聚合方法制备了聚(甲基丙烯酸-CO-泊洛沙姆)共聚物水凝胶,研究凝胶的平衡溶胀性质及模型药物(VB12)在溶胀和收缩状态水凝胶中的扩散性质.随着甲基丙烯酸与泊洛沙姆中乙氧基单元氢键络合的形成和解离,水凝胶表现出pH敏感的溶胀性质和药物扩散性质.酸性介质中凝胶的平衡溶胀率低;中性和碱性时(介质pH高于凝胶溶胀转变的pH),凝胶的平衡溶胀率急剧增大.络合状态水凝胶中,VB12的扩散系数在10-10to10-7cm2@s-1范围;而溶胀状态时,VB12的扩散系数在2×10-6cm2@s-1左右.聚合反应条件以及共聚单体的组成等对水凝胶的结构和溶胀性质、溶质的扩散性质明显影响.凝胶的平衡溶胀率与溶质的扩散系数之间的关系可以用自由体积理论描述,对于甲基丙烯酸和乙氧基的摩尔比>1和<1的水凝胶,lnD与1/H-1分别符合不同的线性方程.

简介：目的：在一项随机多目标试验中，我们探讨了针灸在预防偏头痛方面与美托洛尔相比较的有效性和安全性。方法：113例偏头痛患者随机分为针灸治疗组（8-12部位）和美托洛尔治疗组（每日100-200mg），疗程12周。病人在前4周至分组后12周作头痛纪录。结果：针灸组病人在分组开始至分组后9-12周出现偏头痛的天数比服用美托洛尔组的2．2±2．7天（开始时为5．8±2．9天），减少了2．5±2．9天，（开始时为5.8±2．5天）（p=0．721）。针灸组有效率为61％（减少偏头痛发作50％），服用美托洛尔组为49％。只有服用丁美托洛尔的患者出现了严重的副作用。结论：结果表明，针灸在预防性治疗偏头痛方面与关托洛尔相比具有相似的效果，并更具耐受力。然而，因为病例数量不足，因此还不能显示统计学方面的意义。

简介：目的研究比索洛尔联合单硝酸异山梨酯注射液治疗不稳定型心绞痛患者的疗效。方法将我院2018年1月至10月收治的88例不稳定型心绞痛患者作为研究对象，随机分为对照组和研究组，各44例，两组患者均进行常规治疗，对照组在此基础上增加单硝酸异山梨酯注射液治疗，研究组在对照组的基础上增加比索洛尔治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果研究结果证明，研究组患者的临床疗效明显优于对照组患者，不良反应发生率更低，差异显著，有统计学意义（P<0.05）。结论对于不稳定心绞痛患者，应用比索洛尔联合单硝酸异山梨酯注射液治疗效果明显，能够有效改善患者的临床症状，降低不良反应发生率，疗效显著，值得推广。

简介：目的探讨美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭的临床疗效。方法选取江苏省苏北人民医院收治的老年重症心力衰竭患者100例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组患者采用常规用药方案治疗,观察组患者在对照组基础上给予美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,两组患者均持续治疗6个月。比较两组患者的临床疗效及治疗前后心功能指标[左心室射血分数（LVEF）、B型脑利钠肽（BNP）]变化情况,观察两组患者不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组（P〈0.05）。治疗前,两组患者LVEF、BNP比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,观察组患者LVEF高于对照组,BNP低于对照组（P〈0.05）。观察组患者不良反应发生率低于对照组（P〈0.05）。结论采用美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗重症心力衰竭的临床疗效确切,可有效改善患者心功能,且安全性好。

简介：目的评价分析对老年原发性高血压合并心力衰竭患者在临床中应用贝那普利联合美托洛尔进行治疗的效果。方法选择于2017年2月~2018年12月时段到我方医院接受治疗的88例老年原发性高血压合并心力衰竭患者，随机数字表法分为A组（44例）与B组（44例），A组接受贝那普利治疗，B组在其基础上加行美托洛尔进行治疗，观察并对比治疗前后血压、心功能指标水平以及临床疗效。结果治疗前，两组患者组间对比多项血压以及心功能指标水平无明显差异（P＞0.05），治疗后，B组上述指标水平均显著优于A组（P＜0.05）；B组临床治疗总有效率90.91%明显较A组77.27%高（P＜0.05）。结论对于老年原发性高血压合并心力衰竭患者，对其应用贝那普利联合美托洛尔进行治疗后，可有效改善血压以及心功能指标水平，并从整体上提升治疗效果，应当推广。

简介：【摘要】 目的 分析在慢性前列腺炎治疗中采用前列舒通胶囊联合盐酸坦洛新缓释片二联治疗方案的效果。方法 收集2019 年4 月至2020 年4 月我院收治的慢性前列腺炎患者60 例，随机分为观察组和对照组，对照组单纯使用盐酸坦洛新缓释片进行治疗，观察组采用前列舒通胶囊+盐酸坦洛新缓释片进行治疗，比较两组患者疼痛程度、前列腺炎症指数、生活质量、治疗效果和不良反应发生情况。结果 观察组有效率为93.33 %，对照组为76.67 %，P

简介：【摘要】目的 探讨琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法研究对象：我院收治的86例冠心病心绞痛患者；选取时间：2022.6~2023.12；随机分组，治疗药物：琥珀酸美托洛尔缓释片（参照组），琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪（实验组），对比两组临床疗效和SAQ评分情况。结果 实验组临床疗效明显更高（P<0.05）；治疗后，两组患者的病情均得到不同程度改善，且实验组SAQ各项评分均上升更为明显（P<0.05）。结论 给予冠心病心绞痛患者琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪联合治疗，临床疗效显著。

简介：目的：评价手术前注射氟比洛芬酯对腹腔镜子宫肌瘤剔除术的镇痛作用的可行性。方法：对60例择期在全麻醉下行腹腔镜剔除子宫肌瘤患者，年龄在30-48岁，ASAI级或Ⅱ级，随机分为观察组和对照组，每组30例。观察组在麻醉前静脉注射氟比洛芬酯1mg／kg。对照组静脉注射等量生理盐水采用视觉模拟评分法（VAS）评价术后疼痛程度，并同时监测心率（HR）、呼吸频率（RR）、血压（MAP）和脉搏血氧饱和度（SPO：）并记录不良反应发生情况。结果：与对照组比较，观察组清醒后静息状态VAS评分明显降低（P〈0．05）而用于呼吸时VAS评分组差异无统计意义（P〈0．05）。结论：术前静脉注射氟比洛芬酯对腹腔镜剔除子宫肌瘤可产生一定超前镇痛效应。

简介：【摘要】目的：探究胺碘酮联合美托洛尔用药在心律失常患者治疗中的应用效果及不良反应。方法：选取2020年1月至2020年12月期间就诊的心律失常患者中抽取100例为研究对象，随机分成2组，对照组和观察组各50例。其中，对照组采用胺碘酮治疗，观察组给与胺碘酮联合美托洛尔治疗。通过观察两组患者治疗前后指标变化，对治疗效果及不良反应进行对比分析。结果：观察组患者的并发症发生率低于对照组，组间差异明显，存在统计学意义（P＜0.05））；观察组患者的心率，血压，指标均显著优于对照组（P＜0.05）具有统计学意义。结论：对心律失常的患者给与胺碘酮联合美托洛尔治疗后效果显著，可以在临床上推广和应用。

简介：【摘要】目的分析小剂量普萘洛尔联合静脉补钾在甲亢伴周期性麻痹患者治疗中的应用效果。方法：选取40例甲亢伴周期性麻痹患者作为研究观察对象，于本院2021年1月至2022年12月期间内收治，采用随机数表法将其进行分组，即对照组给予静脉补钾药物治疗、观察组在对照组的基础上给予小剂量普萘洛尔药物治疗，每组20例。两组补钾速度均为10mml/kg，补钾浓度均为200mml/L，观察两组患者的肌力恢复至可行走时的血钾水平和补钾总量、肌力恢复至可行走所需时间以及补钾过程中反常性低血钾和的反跳性高血钾发生情况。结果：治疗前，两组患者的肌力恢复至可行走时的血钾水平和补钾总量、肌力恢复至可行走所需时间以及补钾过程中反常性低血钾和的反跳性高血钾发生情况无明显差异（P＞0.05），治疗后，观察组患者的肌力恢复至可行走时的血钾水平和补钾总量、肌力恢复至可行走所需时间以及补钾过程中反常性低血钾和的反跳性高血钾发生情况均低于对照组，差异存在统计学意义（P﹤0.05）。

简介：【摘要】：目的 观察分析 不稳定性心绞痛患者联用 美托洛尔与曲美他嗪治疗的临床效果。方法 选择 2018 年 6 月 -2019 年 9 月我院收治的 不稳定性心绞痛患者 110 例为 研究对象， 按照随机数字表法分为各有 55 例患者的两组：联合组与对照组。采用常规内科治疗的作为对照组，常规措施加美托洛尔与曲美他嗪治疗的作为联合组。对两组患者的临床治疗总有效率进行比较，比较治疗前后两组患者 LVEF 、 6min 步行距离水平。结果 联合组患者的总有效率明显高于对照组（ 94.55% VS 81.82% ），差异有统计学意义（ P<0.05 ）。治疗后 两组患者 的 LVEF 以及 6min 步行距离均明显升高，差异有显著性（ P < 0.05 ）；联合组患者治疗后的 LVEF 以及 6min 步行距离明显高于对照组，差异有显著性（ P < 0.05 ） 。结论 不稳定心绞痛患者在常规治疗的基础上加用美托洛尔与曲美他嗪治疗的临床疗效更加满意，患者的心功能情况得到显著改善，广泛推广及应用的临床价值较高。

简介：目的：建立了HPLC法检测更昔洛韦在家兔房水内药物浓度的方法，并研究更昔洛韦滴眼液在家兔眼内的药动学行为。方法：房水样品用20％（v／v）高氯酸沉淀蛋白后取上清液直接进样，HPLC法测定。色谱柱使用LiChrospherC。。柱（150mm×4.6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．05mol·L^-1醋酸铵水溶液（0．4：99.6，v／v）；流速为1．0mL·min^-1；柱温为30℃：检测波长为254nm。结果：房水样品中药物浓度在40．0ng·mL^-1～400．0ng·mL^-1的范围内呈良好的线性关系，方程为A=84.786c＋6254．7，r=0．9994（n=10）。低中高3种浓度的方法学平均回收率为97．0％、98．7％和102.4％，高中低3种浓度提取回收率均符合要求。日间和日内精密度均小于5％。最低检测限（LOD）为20．0ng·mL^-1。家兔药动学参数：L1／2α：（1．95±0．78）h，T1/2β：（26．46±8．84）h，AuC0—48：（101844-3437）ng·mL^-1·h^-1，Tpeak：（1．500±0．40）h，Cmax：（258．80±67．60）ng·mL^-1研究表明，市售更昔洛韦滴眼液药时曲线符合二室模型一级吸收。结论：该方法专属性强、灵敏度高、重现性好，适合于GCV在家免房水内的药物浓度测定及其在眼内的药代动力学研究。

简介：【摘要】：目的 观察分析苯磺酸氨氯地平联合酒石酸美托洛尔治疗顽固性高血压的临床疗效。方法 选取我院 2017年 7月 -2019年 11月收治的 76例顽固性高血压患者作为本次的研究对象，按照随机数字表法将其分为对照组与联合组，每组患者各有 38例。对照组患者予以苯磺酸氨氯地平治疗，联合组患者予以苯磺酸氨氯地平联合酒石酸美托洛尔治疗。两组患者均连续治疗 1个月。比较两组患者临床疗效以及治疗前后舒张压与收缩压水平变化。结果 联合组总有效率为 97.37%，明显高于对照组的 81.58%，差异有统计学意义（ P<0.05）。治疗后，两组患者 SBP以及 DBP水平均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05）。与对照组比较，联合组治疗后 SBP以及 DBP水平降低更加显著，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 苯磺酸氨氯地平联合酒石酸美托洛尔治疗顽固性高血压的临床疗效确切，可有效控制患者血压，具有大力推广及应用的价值。

简介：目的比较替格瑞洛与氯吡格雷治疗急性冠脉综合征（ACS）的临床疗效和安全性。方法将医院收治的120例ACS患者随机分为研究组和对照组,各60例。两组患者均给予常规治疗,研究组加用替格瑞洛,对照组加用氯吡格雷。比较两组患者的临床疗效、心血管不良事件（MACE）及不良反应发生率。结果研究组有效率为92.67%,显著高于对照组的80.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组的MACE发生率为2.00%,对照组为2.67%,差异无统计学意义（P〉0.05）;研究组的不良反应发生率为3.33%,低于对照组的10.67%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论替格瑞洛治疗ACS可有效改善患者的临床症状,效果优于氯吡格雷,可降低ACS患者的不良反应发生率,且不增加出血风险,值得临床推广。

简介：摘要：目的：研究美托洛尔联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭合并心房颤动的临床疗效。方法：本研究作者选择的60例研究对象均来源于2020年7月-2021年7月期间我院收治的慢性心力衰竭合并心房颤动患者，样本选择完毕后，按照随机数字表法分组，分别为：观察组和对照组，各组均由30例患者组成，通过美托洛尔治疗的患者为对照组，在此基础上，联合芪参益气滴丸治疗的患者为观察组，比较两组患者的治疗前后的心功能指标水平（LVEDD（左心室舒张末期内径）、LVESD（左心室收缩末期内径）、LVEF（左心室射血分数））。结果：治疗前，两组患者的LVEDD、LVESD、LVEF比较，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组患者的LVEDD、LVESD、LVEF分别为：（49.86±6.59）ｍｍ，（38.61±4.18）ｍｍ，（49.67±5.24）%，对照组患者的LVEDD、LVESD、LVEF分别为：（56.43±7.42）ｍｍ，（41.76±3.25）ｍｍ，（46.32±4.86）%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：慢性心力衰竭合并心房颤动患者通过美托洛尔联合芪参益气滴丸进行治疗，能够有效改善患者的心功能，值得推广。

简介：【摘要】目的：观察卡维地洛联合缬沙坦氢氯噻嗪治疗顽固性高血压的疗效，分析药理作用。

简介：【摘要】目的：探究分析在老年缺血性心律失常治疗工作中利用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的效果。方法：从2020年5月至2022年5月我院收治的老年缺血性心律失常患者中抽选88例作为本次研究对象，采用随机数字表法分为两组，实验组有患者44例，接受美托洛尔联合稳心颗粒治疗，对照组有患者44例，接受美托洛尔治疗，对比两组临床治疗效果。结果：治疗前，两组患者室上性期前收缩、室性期前收缩差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，实验组患者室上性期前收缩、室性期前收缩明显低于对照组，差异具有统计学意义（t=2.238、3.572，P0.05）。结论：在老年缺血性心律失常治疗工作中利用美托洛尔联合稳心颗粒治疗可以很好的改善患者的心功能，临床治疗效果显著，值得推广应用。