简介：摘要目的研究琥珀酸美托洛尔治疗心力衰竭患者的效果。方法选择2015年4月—2016年4月收治的40例心力衰竭患者作为本次研究对象，将所有患者按照随机方法划分为观察组和对照组，每组患者20例。对照组患者选择常规的治疗方法进行治疗，观察组患者在常规治疗基础之上为患者采用琥珀酸美托洛尔进行治疗，对两组患者在治疗以后，心功能的改善情况进行比较。结果比较本研究两组患者治疗以后心功能的改善情况，观察组患者的心功能和超声心电图的改善指标与对照组存在明显的差异，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论临床在治疗心力衰竭时，在常规治疗基础之上，给药琥珀酸美托洛尔可有效改善患者的心力衰竭症状，促进患者的治愈。

简介：

简介：摘 要：目的：分析并观察琥珀酸美托洛尔治疗慢性心衰患者的临床疗效。方法：选取 45例 2018年 1月至 2019年 11月在我院治疗的慢性心衰患者 ，对其均实施琥珀酸美托洛尔治疗，观察本组患者的治疗效果，治疗后心脏功能指标及不良反应。结果：本组患者经治疗后，治疗显效32例，治疗有效 11例，治疗无效 2例，治疗有效率为（ 95.56%）；治疗后左室舒张末期容积、左室射血分数、收缩末期容积分别为（ 120.02±20.10） mL、（ 33.64±4.86） %和（ 60.28±9.08） mL；本组中有 1例出现便秘， 1例出现恶心呕吐，不良反应的发生率为（ 4.44%）。 结论：临床上治疗慢性心衰患者时，采用琥珀酸美托洛尔治疗，能够有效改善患者的心功能，引发的不良反应较少，治疗效果显著，有较高的推广价值。

简介：摘要目的探讨琥珀酸美托洛尔治疗高血压的临床效果。方法选取于2015年3月~2016年3月在我院接受治疗的高血压患者共66例，随机分为观察组和对照组。给予对照组苯磺酸氨氯地平片治疗，给予观察组琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。观察治疗效果。结果观察组总有效率为93.9%，高于对照组，组间比较有差异（P＜0.05）。结论琥珀酸美托洛尔缓释片治疗高血压具有良好的降压效果，能够提高患者的生活质量。

简介：摘要目的探讨不同剂量琥珀酸美托洛尔治疗室早的疗效。方法选取我院2014年1月—2017年10月有临床症状于我院诊治的室性早搏患者90例，随机分为低剂量组（A组）、中等剂量组（B组），高剂量组（C组）。治疗结束后对比疗效。结果随着琥珀酸美托洛尔剂量增加，其总有效率相应增加，差异性有统计学意义（P＜0.05）。

简介：【摘要】目的 探究分析曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病的疗效。方法 时间： 2021年2月至2022年2月，对象冠心病患者共100例，分组：随机分为对照组（琥珀酸美托洛尔治疗）与观察组（曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗），对比两组的治疗效果。结果 在治疗效果方面，观察组优于对照组，P＜0.05，在不良反应发生率方面，两组无明显差异，P＞0.05。结论 曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔可有效提升对于冠心病患者的治疗效果，值得推广与应用。

简介：摘要目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔片对急性心肌梗死患者心率的影响。方法选取我院收治的50例急性心肌梗死患者作为研究对象，根据治疗方式的不同，分为A、B两组（各25例），A组口服琥珀酸美托洛尔缓释片，B组口服酒石酸美托洛尔，比较两组患者的治疗效果。结果给药后，两组患者的心率水平均较给药前显著下降（P<0.05），A组给药后4周的心率水平显著低于B组，P<0.05；A组的心源性休克、室性心律失常发生率及死亡率均显著低于B组（P<0.05）；两组的心绞痛缓解率、一过性心律失常发生率比较均无显著性差异（P>0.05）。结论琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔片治疗急性心肌梗死，均能有效降低患者心率，但琥珀酸美托洛尔缓释片的治疗效果更满意，并发症更少，临床优势更显著，值得推广。

简介：【摘要】目的 分析与讨论不同药物治疗方式对甲状腺功能亢进（甲亢）患者的疗效。方法将我院2020年1月至2022年4月48例甲亢患者以用药方式的不同分单独组（甲巯咪唑治疗）与联合组（甲巯咪唑+琥珀酸美托洛尔）各24例，分析治疗后总有效率与不良反应。结果 治疗后总有效率对比联合组更高，占100.00%，高出单独组16.67%，与单独组对比具有明显差异（P＜0.05），以及不良反应发生率低，占8.33%。结论 较甲巯咪唑治疗，联合应用甲巯咪唑、琥珀酸美托洛尔治疗效果更好，值得临床广泛推广用于甲亢疾病治疗中。

简介：摘要目的研究曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔联合治疗冠心病心衰的临床疗效。方法本次研究样本选取时间为2016年4月-2018年4月，研究对象为我院接受治疗的46例心衰患者。按照患者就诊先后顺序，将46例心衰患者分别成立两组，对照组23例与实验组23例。对照组23例患者给予常规治疗，实验组23例患者在对照组治疗基础上给予曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔联合治疗，将两组间治疗有效率与满意度评价进行对比。结果实验组治疗有效率明显较高，实验组治疗有效率明显较低；实验组治疗满意度高达95.65%，而对照组治疗满意度则为73.91%，实验组具有明显优势，差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床上，在对冠心病心衰患者进行治疗时，应首先曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔药物联合治疗，其能有效提高治疗有效率，改善患者不良症状，并提高满意度评价，具有参考价值。

简介：摘要目的探讨曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔对冠心病心衰的治疗作用。方法选择我院60例2018年1月-2019年3月冠心病心衰患者。按照治疗分组，常规治疗组对于就诊的冠心病心衰患者采取常规抗心衰药物治疗，曲美他嗪、琥珀酸美托洛尔联合组治疗组对于就诊的冠心病心衰患者采取常规抗心衰联合曲美他嗪、琥珀酸美托洛尔治疗，比较效果。结果曲美他嗪、琥珀酸美托洛尔联合组治疗组疗效较高，P＜0.05；曲美他嗪、琥珀酸美托洛尔联合组治疗组纠正冠心病心衰的时间、住院天数更好，P＜0.05；治疗前两组6min步行距离、LVEF以及其他心功能指标接近，P＞0.05；治疗后曲美他嗪、琥珀酸美托洛尔联合组治疗组6min步行距离、LVEF以及其他心功能指标改善更为明显，P＜0.05。结论常规抗心衰联合曲美他嗪、琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心衰的疗效好，可更好改善患者的心功能，对冠心病心衰进行纠正，缩短患者的住院时间。

简介：摘要目的比较琥珀酸美托洛缓释尔片和酒石酸美托洛尔缓释片对老年患者不稳定型心绞痛的治疗效果。方法我院于2016年1月至2016年12月共收治98例老年不稳定型心绞痛，其中49例随机分为两组。对照组用酒石酸的美托洛尔治疗，观察组用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗。治疗后两组比较总有效率，心率变异性（HRV）和QT分散（QTd）。结果治疗组总有效率，平均正常心脏周期5分钟标准差24小时内（SDANN），标准偏差正常心律周期（SDNN）和相邻正常心搏周期差>50ms心脏Po数总比例周期（PNN50）和相邻正常心脏周期差异均方根（RMMSSD）均高于对照组，QTd和QT间期离散度校正（QTcd）均低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论琥珀酸美托洛尔缓释片可以比酒石酸美托洛尔缓释片更好的改善不稳定型心绞痛患者的QTd和HRV，具有较好的治疗作用，可作为治疗不稳定型心绞痛的首选药物。

简介：摘要：琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病心力衰竭的应用。方法以 201 6 -20 18 年 86例冠心病心力衰竭患者为研究对象。 43例患者同时服用琥珀酸美托洛尔缓释片。注重患者治疗全过程的疗效，分析比较两组临床疗效及相关指标。结果实验组总有效率明显高于对照组（ P<0.05），心率明显改善，实验组心功能、血压均优于对照组（ P<0.05） <实验组与对照组比较有显著性差异（ P<0.05）。结论：琥珀酸美托洛尔缓释片能有效改善冠心病心力衰竭患者的心功能和心率。

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简介：摘要:目的 深入分析琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心肌梗死后室性心律失常的疗效。方法 回顾性分析在2018—2021时间段我院接受治疗的80位心肌梗死后室性心律失常患者,以40人一组进行不同药物治疗效果观察。常规组延续常规治疗模式,观察组患者治疗时增加琥珀酸美托洛尔缓释片，分析其治疗的有效性。结果 观察患者治疗总有效率、左心室功能、6min步行、血BNP均显示观察组比常规组效果好(P

简介：摘要目的探析曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者效果。方法研究时间2015年12月-2017年10月，研究对象选取92例在我院进行治疗的冠心病心力衰竭患者，采用随机信封法分为基础组（n=46）和实验组（n=46），基础组给予基础治疗，如吸氧、利尿剂、血管扩张剂以及洋地黄类药物等，实验组则在此基础上给予曲美他嗪+琥珀酸美托洛尔联合治疗，观察其临床治疗效果。结果实验组患者心功能各项指标均较基础组好，且临床疗效较高，P<0.05。结论针对冠心病心力衰竭患者，给予曲美他嗪+琥珀酸美托洛尔联合治疗效果显著，可改善心功能，提高患者的日常生活质量，推广应用价值较高。

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简介：【摘要】目的 探讨分析对冠心病心力衰竭患者采用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔进行治疗的临床疗效。方法 此次研究对象选自我院2019年10月到2021年4月期间收治的冠心病心力衰竭患者，共计84例，按照双盲法对其平均分组：分别是参照组42例和研究组42例。其中单独给予琥珀酸美托洛尔治疗的为参照组，联合曲美他嗪治疗的为研究组，观察对两组的治疗效果。结果 比较两组的治疗有效率以及心功能改善情况，研究组均优于参照组（P＜0.05）。结论 根据本次研究的结果可以确认，对冠心病心力衰竭患者采用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔进行治疗的临床疗效极为确切，有必要大力推广。

简介：【摘要】目的探究冠心病心绞痛采用琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪的疗效情况。方法疾病为冠心病心绞痛，随机抽取86例患者，其中最早就诊于我院的时间为 2020年2月，最晚就诊于我院的时间为2021年2月，通过抽签法进行分组，其中对照组的例数为43、方案为常规疗法，观察组的例数为43、方案为琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪。选取的观察指标包括两组患者的心功能指标情况以及治疗效果情况。结果左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室舒张末期内经（LVESD）以及左心室射血分数（LVEF）指标的对比，差异显著（p＜0.05），其中观察组较优；治疗总有效率的对比，差异显著（p＜0.05），其中观察组较高。结论琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛，患者的心功能指标水平得以改善，患者的症状得以缓解，治疗效果显著。

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简介：摘要目的探讨在慢性收缩性左室衰竭治疗中，采取琥珀酸美托洛尔缓释片联合酒石酸美托洛尔片治疗方法后，取得的临床疗效，以及治疗的安全性。方法本次实验，选择我院2015年6月至2016年6月收治的77例慢性收缩性左心衰竭患者作为研究对象，并随机分为实验组A38例和实验组B39例。实验组A患者在临床治疗中，采用琥珀酸美托洛尔缓释片，而实验组B采用酒石酸美托洛尔片进行治疗。分析比较两组患者的治疗效果、医师对治疗效果的评分情况。结果两组患者的治疗有效率均达到80%以上，且运用琥珀酸美托洛尔的实验组A疗效显著好于实验组B，两组间有显著差异（P<0.05）。实验组A的心功能好于实验组B，差别有显著统计学意义(P<0.05)。不良反应发生情况，两组无显著差异(P>0.05)。结论运用琥珀酸美托洛尔缓释片在慢性收缩性左心衰竭患者的治疗过程中能够显著改善心功能，保证安全性，取得更好的临床疗效，值得临床进一步推广使用。