简介：目的提高清热解毒合剂的质量标准。方法以TLC法对清热解毒合剂中的金银花、甘草、知母等中药进行定性鉴别,以HPLC法测定制剂中的黄芩苷和绿原酸的含量。结果处方中金银花、甘草、知母、黄芩和连翘的薄层色谱斑点清晰,分离较好,阴性对照无干扰。黄芩苷在12.06193.00μg·ml-1范围内,峰面积与进样浓度呈良好线性关系（r=0.9949）,平均加样回收率为100.33%,RSD为1.36%（n=6）。绿原酸在6.76216.4μg·ml-1范围内,峰面积与进样浓度呈良好线性关系（r=0.9999）。平均加样回收率为100.99%,RSD为1.105%（n=6）。结论该方法简便、可靠、专属性强,可作为清热解毒合剂质量控制方法。

简介：心保胶囊是由丹参、当归、枳壳、三七共四味药组成的复方制剂。方中枳壳为臣药，其中主要含柚皮苷、橙皮苷、异野樱素等成分。为控制心保胶囊的内在质量，根据处方中所含药味的化学成分及剂型特点，参考《中国药典》枳壳药材的测定方法，笔者制定了测定臣药枳壳中柚皮苷含量。

简介：摘要目的研究参芦包合物药物的质量标准与含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Venusllxbp-C18柱（250mm×4.6mm,5μm），流动相为乙腈-水（30∶70），检测波长为203nm，流速为2.0mL-1。结果人参皂苷Re检测浓度在15-300μg·mL-1范围内与峰面积分值呈良好的线性关系（r=0.9995）；平均加样回收率为97.95%，RSD=0.78（n=6）。结论本法准确、快速、灵敏度高、重现性好，可用于参芦包合颗粒制剂的质量控制。

简介：【摘要】 目的：建立三黄肿痛软膏 的鉴别方法。方法：采用显微鉴别对 处方中的黄柏、黄芩进行鉴别 ；采用 TLC分别对处方中的大黄 等进行定性鉴别。结果：处方中黄柏、黄芩 显微特征明显；大黄、黄柏的 TLC 结果斑点清晰，重复性好，专属性较强 。结论 :该方法稳定性好，简便易于操作 ，适用于我院制剂 的质量控制要求 。

简介：目的：建立天胡荽的质量控制标准，考察不同产地来源的药材质量。方法：以黄酮苷元槲皮素和山柰素为指标成分，采用薄层色谱法对天胡荽药材进行定性鉴别；采用高效液相色谱法，以Shim-packVP—ODS（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱，甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50）为流动相，检测波长为370nm进行定量测定。结果：薄层色谱斑点清晰，专属性强；槲皮素和山奈素的进样量分别在0．1290—1．613，0．1287—1．609μg范围内呈良好的线性关系，相关系数均为0．9997。加样回收率槲皮素为101．17％，RSD为1．61％；山奈素为98．64％，RSD为1．56％。结论：该方法能准确可靠地进行定性、定量检测，可有效控制天胡荽的质量。

简介：183.200μg/ml的对照品溶液,分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液各20μl注入高效液相色谱仪,分别精密加入浓度为26μg/ml的对照品溶液2.0ml

简介：　　分别精密吸取芍药苷对照液和供试品溶液各10μl,供试品溶液和阴性对照液各10μl,　　精密吸取浓度为0.06432mg/ml的对照品溶液10μl

简介：目的：完善风湿定胶囊的质量标准并建立丹皮酚的含量测定方法。方法：采用HPLC法，AlltechC18柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇－水（45：55）；流速1．0mL·min^-1；检测波长274nm。结果：丹皮酚进样量在0．0500～0．8000μg范围内，呈良好的线性关系，r=0．9999；平均回收率为102．2％，RSD为1．0％（n=6）。结论：本方法简便，灵敏，准确，重现性好，可用于风湿定胶囊的含量测定和质量控制。

简介：摘要：目的:建立孕妇清火丸制剂中白芍药味含量测定。方法：高效液相色谱法；色谱柱：Inertsustain（4.6mm×250mm,5μm）；流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（15:85）；检测波长230nm ；流速1.0mL/min；柱温25℃。结论：本方法简便快捷、专属性强，该法中芍药苷在1.7925～1.8137mg (r=1  ,n=6)范围内进样量与对应的峰面积呈良好的线性关系，平均回收率可达(n=6) 97.28%，RSD=1.17%，初步确定孕妇清火丸制剂中芍药苷的量不得少1.80mg/g。

简介：目的完善宫廷葆春酒的质量标准,控制药品质量.方法对宫廷葆春酒作薄层定性鉴别及薄层扫描定量研究.结果对药品中的牛膝、枸杞子进行TLC鉴别,对何首乌进行含量测定.结论实验方法操作简单,可以用来控制本制剂质量.

简介：【摘要】实验目的：在传统的益母颗粒质量评价标准的基础上对其进行完善，提升质量标准。实验过程：分别对川芎和当归进行薄层色谱鉴别、对盐酸水苏碱进行液相色谱鉴别以及对益母草的盐酸水苏碱含量进行测定。实验结果：紫外光下供试品色谱在与对照药材色谱相对应的位置上显现相同颜色的荧光斑点；供试品溶液中盐酸水苏碱的含量不低于4.82mg/g。实验结论：在质量评价标准的基础上增加以上三种元素进行评价，效果较好，具有推广意义。

简介：摘 要：通过薄层色谱法（TLC）分别建立了小儿康颗粒中槟榔、白芍、陈皮药味的定性鉴别机制。应用高效液相色谱法（HPLC） 对小儿康颗粒中标志性成分芍药苷进行了定量检测。通过方法学验证，芍药苷测定质量浓度线性范围为29.08~145.40μg/mL（r=0.9999），精密度、重复性、稳定性试验的RSD均＜2%（n=6），平均加样回收率为101.87%，RSD为1.34%（n=9）。因此，建立的质量标准简便、可靠，重复性好，适用于小儿康颗粒的质量控制。

简介：

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简介：摘要：目的：根据《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》，对15批次的侧柏叶片进行煎液对照，构建药材性状指纹图谱，并对药材中槲皮素进行检测，为准确、准确地评定药材的品质奠定基础。方法：以槲皮素为指示组分，对15批次不同地区的侧柏叶片药材进行质量分析，并通过 HPLC鉴定其色谱指纹图谱。结果：15批次的侧柏叶片提取液提取率在10.51%—20.35%之间，平均含量16.08%；栎皮甙的含量在0.69%—1.12%之间，平均水平在0.91%之间；栎皮甙的转移率在51.11%~67.16%之间，平均数在57.67%之间；中药指纹图谱显示13个指纹图谱，鉴定出10个共有峰，与对照组比较，各指纹图谱的相似性都在0.90以上。结论：采用本方法制作的中药侧柏叶水煎液中槲皮素的含量及指纹图谱方法是可靠的，具有较高的准确性和重现性，既能作为中药复方制剂的有效成分，又能用于中药制剂的品质评定。

简介：摘要：夏枯草颗粒是一种常用的中药制剂，具有清热解毒、消炎止痛等功效。为了保证夏枯草颗粒的质量稳定和安全性，制定了一系列的质量标准。本文将对夏枯草颗粒的质量标准进行分析，以期为其生产和质量控制提供参考。

简介：教育部下发的评估工作指南中，明确指出：评估工作关注的基本要点是三个“符合度”，即学校培养目标和质量标准符合社会、学生需要和国家规定的程度；学校实际工作状态符合学校确定的培养目标和质量标准的程度；学校人才培养结果（毕业生）符合学校确定的培养目标和质量标准的程度。

简介：电能从发电生产到客户终端消耗,电能量流动始终处在动态平衡之中。随着电网运行方式改变和负荷变化,电能质量会发生变化,变频装置、电弧炉炼钢、电气化铁路等非线性、冲击性负荷将会对电网电能质量造成污染与破坏。一、电能质量指标1、电压允许偏差

简介：双语词典质量标准与质量保障对策张后尘一质量是任何产品的生命。没有质量，产品也就失去了生命。双语词典也同样。任何产品都有规定的质量指标，或技术性能指标，供检测监督。达不到规定指标的产品，被认为是不合格产品，严重者被列为劣质产品、废品。劣质产品危害极大。...