简介：摘要目的建立了接骨散的质量标准。方法采用显微鉴别法鉴别当归、牛膝、红花、骨碎补、土鳖虫、赤芍、血竭、三七、朱砂；采用TLC法对方中木香进行了薄层定性鉴别。结果显微鉴别专属性强；TLC定性鉴别分离度好，专属性强。结论本方法简便易行、重现性好，可用于接骨散的质量标准。

简介：在《江苏省中药材标准》（1989年版）修订之际,建议泽漆质量标准增加组织显微鉴定,薄层色谱鉴定,浸出物测定和主成分槲皮素HPLC法测定.

简介：目的：提高白花油的质量控制标准。方法：用气相色谱．质谱法，DB-SMS毛细管柱（30m×0．25mm,0．25μm），程序升温，进样口温度为250℃，载气为高纯氦气，流量为lmL·min-1，分流比为100：1，离子源温度为200oC，接口温度为300℃，电离方式为EI。结果：芳樟醇在0．513—10．27ng范围内、樟脑在1．23～24．60ng范围内、薄荷脑在5．089—101．18ng范围内、水杨酸甲酯在7．032～140．64ng范围内均呈现良好的线性关系，芳樟醇的回收率为105．3％，RsD为2．O％；樟脑的回收率为103．5％，RSD为2．1％；薄荷脑的回收率为104．0％，RSD为1．5％；水杨酸甲酯的回收率为99．5％，RSD为1．5％。结论：采用气相色谱·质谱法可对白花油中有效成分进行定性和定量分析，方法简便、准确，重现性好。

简介：目的为了有效的控制白康冲剂的质量，建立白康冲剂的鉴别及含量测定的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的丹参中的丹参酮I（石油醚一乙酸乙酯=8：2为展开剂）和当归中的齐墩果酸（石油醚-氯仿-乙酸=10：10：2为展开剂）分别进行定性鉴别，采用高效液相色谱法（流动相为甲醇-0．1mol／L磷酸溶液=8：2，检测波长254nm）对制剂中的制首乌的大黄素含量进行测定。结果定性鉴别方法重现性好、专属性强；含量测定方法的进样量在0．2537—4．06μg范围内线形关系良好，r=0．9999；加样回收率为101．10％，RSD=2．53％（n=6）。结论质量控制方法简单、方法准确可靠，专属性及重现性均良好，可以作为该药的质控指标。

简介：目的：为了更好地控制安肾丸质量，建立了新的安肾丸质量标准。方法：采用HPLC测定安肾丸中苦杏仁苷的含量。采用TLC对制剂中的肉苁蓉、补骨脂、白术分别进行定性鉴别。结果：苦杏仁苷在10.25～512.5μg线性关系良好，r=0.9999，平均回收率98.91%，RSD=0.48%。TLC可以鉴别出肉苁蓉、补骨脂、白术的特征斑点。结论：实验方法专属性强、重复性好、准确、简便，可有效地控制安肾丸的质量。

简介：摘要目的提高地砜软膏的质量控制标准。方法采用化学反应法对制剂中地塞米松进行定性鉴别、采用紫外分光光度法对制剂中氨苯砜进行定性鉴别；采用UV法测定制剂中氨苯砜的含量。选择290nm波长。结果样品化学反应鉴别均呈正反应，样品在290nm波长处均有最大吸收。氨苯砜在1.0～6.0μg/L范围内的线性关系良好，Y=9.562X-0.0228，r＝0.99999n＝6，平均加样回收率为100.1%，RSD为0.3％（n＝9）。结论该方法简便，准确，专属性强，可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的建立骨中宝质量控制标准。方法采用GC法对处方中的樟脑，水杨酸甲酯进行了鉴别；用GC法测定了方中薄荷脑的含量。结果在GC色谱中检出樟脑，水杨酸甲酯；薄荷脑在0.5mg•mL-1～0.45mg•mL-1范围内呈良好线性关系（r=0.999），平均回收率为99.5％，RSD=1.0％（n=6）。结论本法定性、定量简便，专属性强，准确度高，能有效地控制骨中宝的质量。

简介：目的建立耐力胶囊的质量标准。方法采用TLC法对红景天、白术进行定性分析;应用HPLC法对红景天苷进行含量测定,色谱柱ZORBAX-C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-水（16∶84）;流速1ml.min-1;检测波长275nm。结果定性鉴别分离度好,专属性强,阴性样品无干扰。红景天苷的含量测定线性范围为0.28～1.68μg.ml-1,r=0.9993,平均回收率为100.41%,RSD为1.14%（n=9）。结论本文建立方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制耐力胶囊的质量。

简介：摘要目的基于当前中药制剂质量标准存在的问题，探讨提高中药制剂质量标准的可行性方法。方法通过对中药制剂质量标准现状的分析，对中药制剂质量标准的研究提出相关建议。结果中药制剂质量标准上虽已取得一定成绩，但总体水平还比较低、缺少量化指标、与中药现代化相比，还有很大差距。结论加快对中药制制剂质量标准的研究，对中药制剂的发展具有重要意义，也是实现中药现代化的未来发展趋势。

简介：目的：建立痔疮止血丸的质量标准。方法：采用TLC鉴别处方中的地榆、陈皮和荆芥。用HPLC测定槐花中芦丁的含量。用Diamonsil^TM（钻石）C18色谱柱，流动相为乙腈－1%冰醋酸溶液（20∶80），流速为1mL·min^-1，检测波长为257nm，柱温为30℃。结果：TLC鉴别色谱特征斑点明显。芦丁进样量在0.1309～1.9741μg与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率为99.8%，RSD＝0.9%（n=6）。结论：所建立的TLC和HPLC方法专属性强，重复性好，可用于痔疮止血丸的质量控制。

简介：摘要目的改进天麻胶囊中关于天麻的鉴别方法。方法对原鉴别方法中供试品的前处理条件进行改良，采用高效液相色谱法（HPLC）测定。结果采用改进后的方法可使天麻素含量明显增高。结论改进后的方法更简便，药品质量可以得到更好的控制。

简介：摘要疏肝活血颗粒是大连市皮肤病医院自行研制生产的。具有疏肝清热，活血化瘀作用。用于治疗痤疮，酒糟鼻，黄褐斑，脂溢性皮炎，为我院协定处方,其中赤芍和黄芩分别起到活血化瘀和清热解毒作用,具止痒之功效。目的制定疏肝活血颗粒(黄芩、赤芍等)的质量控制方法，用于其质量控制。方法对黄芩、赤芍进行薄层鉴别。结果在薄层色谱中可检出黄芩、赤芍等特征斑点,阴性对照品内无相应的斑点。结论所建立的方法准确可靠,可用于制剂的质量控制。

简介：摘要建立亚洲鼻炎丸（防风、甘草等）的质量控制方法。方法采用TLC法对防风和甘草进行定性鉴别；采用HPLC去对升麻素苷进行定量分析。色谱柱为AgelatechnologiesC18（4.6×150mm5μm），流动相以甲醇-水（2773）；体积流量为1.0ml/min,检测波长为254nm。结果薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰；升麻素苷进样量在0.0424～0.424μg范围内线性关系良好（r=1.0000），平均加样回收率为102.3％，RSD为1.15％。结论所建立的方法能准确可靠地进行定性、定量检测，重复性好，可作为本品的质量控制方法。

简介：摘要目的建立了平喘消炎丸的质量标准。方法采用显微鉴别法鉴别麻黄、水半夏、五味子、川芎、川贝母、白芥、淫羊藿、大枣；采用TLC法对方中肉桂中的桂皮醛进行了薄层定性鉴别。结果显微鉴别专属性强；TLC定性鉴别分离度好，专属性强。结论本方法简便易行、重现性好，可用于调胃疏肝散的质量标准。

简介：摘要目的建立舒肺糖浆的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的甘草进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对盐酸麻黄碱进行含量测定，色谱柱采用菲罗门C18（250mm×4.6mm，5μm），流动相为0.025mol/L磷酸二氢钠-甲醇（8515），流速为1.0ml/min，检测波长为210nm。结果在薄层色谱图中检出了甘草药材的特征斑点，阴性无干扰；盐酸麻黄碱进样量在0.032～0.795μg范围与峰面积线性关系良好，r=0.9997，平均回收率为99.54%(RSD=0.87%，n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好，可用于舒肺糖浆的质量控制。

简介：摘要目的建立解热清淋胶囊的质量标准。方法建立解热清淋胶囊方中的头花蓼、半边莲的TLC鉴别，建立高效液相色谱法测定头花蓼中的槲皮素含量的方法。结果槲皮素进样量在0.0216～0.4316mg范围内进样量与峰面积线性关系良好，相关系数r=0.9999，平均加样回收率为98.90%。结论建立的方法操作简便、稳定、重复性好，适用于解热清淋胶囊的质量控制。

简介：摘要目的建立润肺散结胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对方中红参、炮山甲、玄参、灵芝进行定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法测定人参皂苷Rb1的含量。结果TLC斑点清晰，阴性对照无干扰；人参皂苷Rb1的进样量在2.550～20.400μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性（r=0.9995），平均回收率100.10％，RSD为1.63％（n=6）。结论鉴别方法专属性强，定量方法准确可靠，所建标准可用于润肺散结胶囊的质量控制。

简介：摘要目的建立止泻保童颗粒的质量标准。方法采用TLC对其中人参、黄连和诃子肉进行了鉴别，并采用HPLC法对黄连进行了含量测定。结果制定了止泻保童颗粒中人参、黄连和诃子肉的TLC方法，并用用高效液相色谱法对黄连进行了含量测定，盐酸小檗碱在0.04656～0.23280μg范围内与峰面积有良好线性关系，回归方程为Y=4348.2X+0.13（γ=0.99995），平均回收率为96.82%，RSD=1.55%。结论方法专属性强，重现性好，回收率良好，可有效控制止泻保童颗粒的质量。

简介：摘要心悸平丸是我院制剂，具有益气化瘀，安神定悸的功效，用于心悸（快速心律失常）属气虚血瘀者。为了控制产品质量，采用制剂中人参作定性鉴定，用薄层色谱法鉴别。实验重现性好，阴性对照实验无干扰。该鉴定方法可作为该药的定性鉴定方法。

简介：目的：建立丹参舒心宁胶囊的质量标准。方法：采用TLC对处方中的丹参和赤芍进行了定性鉴别研究；采用HPLC测定丹酚酸B的含量，选用ThermoScientificHypersilBDSC18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱；甲醇-乙腈-甲酸-水（30∶10∶1∶59）为流动相，检测波长为286nm，流速为1.0mL·min^-1。结果：TLC可鉴别出丹参和赤芍的特征斑点，专属性强，分离度好；丹酚酸B浓度在0.016～0.144mg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系（r=1.0000），平均回收率为97.79%，RSD=1.07%。结论：该方法简便可行，可用于丹参舒心宁胶囊的质量控制。