简介：修订刘寄奴质量标准,采用性状、显微鉴别法,结合薄层色谱法,鉴别真伪;同时测定浸出物,评价优劣。该方法操作简便,专属性强,设置指标合理,可用于刘寄奴的质量评价和质控。

简介：

简介：摘要目的研究风咳合剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中麻黄，百部，甘草进行定性鉴别；用高效液相色谱法对制剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱进行含量测定。结果各薄层定性鉴别色谱中，所鉴别的药材薄层色谱特征明显，在与对照药材相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴性无干扰。盐酸麻黄碱在8.59375～550μg?ml-1范围内(r2=0.9999)，盐酸伪麻黄碱在8.6～552μg?ml-1范围内(r2=0.999)，呈良好的线性关系，平均回收率分别为97.69、98.13，RSD%分别为5.52、5.61。结论薄层定性和高效液相测定方法可用于制剂的质量控制。

简介：摘要目的对补脑糖浆质量标准进行提升，以更好地控制药品质量。方法增加党参的TLC鉴别方法；增加五味子中五味子醇甲的HPLC含量测定方法，采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）；流动相甲醇-水（6535）；流速1.0mL·min-1；检测波长为250nm。结果薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰；五味子醇甲进样量在0.0652～1.630μg范围内线性关系良好(r=0.9999)，平均回收率为98.8%，其RSD为0.5%（n=9）。结论所建方法简便、准确、重现性好，能更好地控制该制剂的质量。

简介：垂柳枝为杨柳科植物垂柳SalixbabylonicaLinn.的带叶枝条。《本草纲目》谓＂杨枝硬而扬起,故谓之杨;柳枝弱而垂流,故谓之柳,盖一类二种也。＂谓柳枝＂主治痰热淋疾。可为浴汤,洗风肿瘙痒。煮酒,漱齿痛。小儿一日、五日寒热,煎枝浴之。煎服,治黄胆疸浊。酒煮,熨诸痛肿,去风止痛消肿＂[1]。《中药大词典》将柳根、柳花、柳叶、柳絮、柳枝均收载入药[2]。

简介：目的提高并完善清金散的质量标准。方法采用TLC法对清金散中的紫苑、陈皮进行定性鉴别;采用HPLC测定制剂中甘草苷的含量。WondaSilC18-WR（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液系统,梯度洗脱;流速：1.0ml·min-1;检测波长：237nm;柱温：25℃;进样量：10μl。结果TLC中,供试品在与对照药材相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;甘草苷进样量在0.0410.453μg范围内与峰面积线性关系良好（r=1.00）。平均加样回收率为99.37%,RSD为1.27%（n=9）。结论本方法简便、准确、可靠、重复性好,可作为该制剂的质量控制。

简介：目的建立润通茶的质量控制方法。方法采用TLC法对润通茶中的大黄、木香进行定性鉴别;HPLC法测定制剂中大黄素、大黄酚的含量。色谱柱为依利特C18（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸（70∶30）,检测波长：254nm。结果TLC专属性强。大黄素、大黄酚分别在1.2～24.0、5.0～100.0μg·ml-1范围内线性关系良好。加样回收率分别为101.20%、99.18%,RSD分别为0.87%、1.04%。结论该方法可行,可有效控制润通茶质量。

简介：摘要目的建立鼠妇虫的质量标准。方法考察显微鉴别、薄层鉴别、浸出物、总灰分和酸不溶性灰分等测定方法。结果确立了薄层色谱条件，筛选出较合适的浸出物条件。结论所用方法专属性及重复性均较好，可为提高鼠妇虫的质量标准奠定基础。

简介：对复方柴胡颗粒质量进行检验,以确保产品质量。采用TLC法对复方柴胡颗粒中柴胡、金银花进行薄层鉴别,同时对复方柴胡颗粒的粒度、水分、重金属限度、微生物限度等指标进行检测。经各项实验检测,柴胡颗粒符合药典相关要求,且方法操作简单、稳定、专属性和重建性强,可用于复方柴胡颗粒的质量控制。

简介：目的提高清热解毒合剂的质量标准。方法以TLC法对清热解毒合剂中的金银花、甘草、知母等中药进行定性鉴别,以HPLC法测定制剂中的黄芩苷和绿原酸的含量。结果处方中金银花、甘草、知母、黄芩和连翘的薄层色谱斑点清晰,分离较好,阴性对照无干扰。黄芩苷在12.06193.00μg·ml-1范围内,峰面积与进样浓度呈良好线性关系（r=0.9949）,平均加样回收率为100.33%,RSD为1.36%（n=6）。绿原酸在6.76216.4μg·ml-1范围内,峰面积与进样浓度呈良好线性关系（r=0.9999）。平均加样回收率为100.99%,RSD为1.105%（n=6）。结论该方法简便、可靠、专属性强,可作为清热解毒合剂质量控制方法。

简介：目的建立复方茜草秦艽颗粒质量标准,使该药品质量可控。方法采用HPLC法对制剂中的茜草进行定性鉴别,色谱柱：Kromasil100-5C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（80∶20）;检测波长：250nm;流速：1.0ml·min-1。用TLC法对制剂中的秦艽、甘草进行定性鉴别,HPLC法测定制剂中龙胆苦苷的含量。色谱柱：Kromasil100-5C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（20∶80）;检测波长：273nm;流速：1.0ml·min-1。结果龙胆苦苷的加样回收率平均为99.30%,RSD为0.95%（n=6）。TLC、HPLC鉴别阴性无干扰。结论试验结果表明,该方法重复性良好,方便控制该制剂的质量。

简介：目的研究建立十三味消炎灵颗粒的质量标准。方法采用TLC法对制剂中的板蓝根、连翘、大青叶、陈皮和紫花地丁进行定性鉴别,采用HPLC法分别测定（R,S）-告依春和连翘苷的含量。结果TLC鉴别板蓝根、连翘、大青叶、陈皮和紫花地丁色谱特征明显、灵敏度高。（R,S）-告依春、连翘苷的质量浓度分别在0.5020~20.0799μg·ml^-1、0.0201~0.8032mg·ml^-1范围内与各峰面积积分值呈良好的线性关系（r=1.0000）;（R,S）-告依春、连翘苷的加样回收率分别为99.60%、99.96%;RSD分别为1.25%、1.41%（n=3）。结论建立的定性定量方法可作为十三味消炎灵颗粒的质量检测标准,从而用于其质量控制。

简介：目的：起草药用辅料丁香油的质量控制标准。方法：比较国内外丁香油质量标准，主要对其薄层鉴别和含量测定方法进行增修订。结果：建立的丁香油和丁香茎叶油质量标准已收载于2015年版《中国药典》。结论：本研究起草的丁香油质量标准，符合中国国情现状，能有效地控制药用辅料丁香油的质量。

简介：

简介：摘要目的修订高乌甲素内控质量标准。方法依据文献［1］［2］测定高乌甲素含量，对含量和熔点范围进行修订。结果高乌甲素含量（按干燥品计算）提高至不得少于95.0%，熔点修订为“不得低于215℃”。结论修订后的高乌甲素内控质量标准，不仅较好的控制中间体提取工艺，而且解决了氢溴酸高乌甲素原料存在的问题，达到新版氢溴酸高乌甲素公示标准的要求。

简介：摘要中药是我国传统的文化瑰宝，是我国古代医学中的重要体系，传承千年至今，已经形成了一整套完整的具有实际效用的中药配比标准，但是随着我国医学水平的进步，西医在我国占据的比重也越来越大。对中药复方剂质量的标准研究一直困扰我国中医药工作者，同时也严重限制了我国中医药迈向现代化，走向国际市场。因此，笔者通过参考众多的相关文献资料之后，从我国传统中药依靠指纹图谱与生物活性测定两方面出发，阐述了笔者对中药复方剂质量的标准研究意见。

简介：

简介：摘要采用薄层色谱法对制剂中黄芪、赤芍、黄岑进行鉴别，使用高效液相色谱法测定制剂中龙胆苦甙含量，并制定了相应的含量标准。

简介：

简介：摘要目的建立前列消炎止痛片的质量标准。方法采用薄层色谱法对其中黄柏中的盐酸小檗碱、姜黄、苍术、川牛膝进行了鉴别。结果薄层色谱斑点清晰集中，阴性对照无干扰，专属性强。结论方法可靠，结果稳定，重现性好，可有效控制前列消炎止痛片的质量。