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  • 简介:本文作者通过对自己GMP认证工作和工程实施中发现的问题和难点进行解决、剖析,为很多企业提供了GMP准备工作中宝贵经验.对于当前正在进行和以后持续进行的GMP认证和实施工作具有参考意义,对其他基层参加GMP认证的技术人员也是很好的借鉴,对企业持续发展和规范管理以及经营都很有裨益.

  • 标签: 河北新世纪药业有限公司 GMP改造 厂房选址 设备选购
  • 简介:成都市坤宏动物药业有限公司地处成都市温江百利路,国家海峡两岸科技产业开发园区内。公司占地面积5000平方米,现有员工280余人,是一家集开发,生产,销售和服务为一体的民营动物保健品企业。

  • 标签: GMP 科技产业开发 动物保健品 有限公司 海峡两岸 占地面积
  • 简介:化妆品GMP是以《化妆品产品的良好生产管理规范——顾客的健康保护》(简称GMPc)为标准,基于对顾客的健康保护为出发点的第三方认证。对于在美国和欧盟市场上销售的化妆品,无论在国内生产还是从国外进口,都必须符合美国联邦化妆品法规或欧盟化妆品指令,即实施GMP认证和相关产品标准(欧盟化妆品76/768/EEC指令)的检测,以确保消费者正常使用后的健康。

  • 标签: 顾客 GMP认证 欧盟市场 化妆品 销售 消费者
  • 简介:近年来,南方养猪业深受疫病困挠,不仅给养猪业带来很大损失,还威胁到消费者健康,成为业界和全社会关心的问题。为此,《南方养猪》特辟《GMP企业猪病药品推荐》,为生产者推荐动保药品厂商与产品。凡已取得GMP认证资格,并有意宣传企业和产品的厂商请从我社网站(www.xqyzz.cn)进入“南方养猪”,点击“GMP企业猪病药品推荐表”,复制后填好,发至我社邮箱即可,

  • 标签: GMP认证 药品 企业 猪病 养猪业 南方
  • 简介:乐山市瑞和祥动物保健药业有限公司于2001年由乐山三九长征药业股份有限公司动物保健部发展成立。是中国动物保健品专业抗生素公司,在38年专业生产动物保健抗生素产品技术积累的基础上,引进人用药制剂技术和国外动物保健品最新研究成果.专业为大中型饲料公司提供抗生素药物添加剂产品。公司技术力量雄厚,专业技术人员占公司总人数的80%;公司生产工艺先进,产品质量优良、稳定,有专业实验室研究抗生素的临床应用,提供实验数据,为客户提供优质技术服务;公司管理规范,为客户提供全方位的市场服务。

  • 标签: 股份有限公司 GMP 动物保健品 药品 猪病 企业
  • 简介:半路夭折型部分企业会死在GMP门槛前——对于快马加鞭进行改造但还未通过的企业,有半年的“缓刑期”,部分企业会在距离GMP证书咫尺之遥的地方突然死亡,事实确实残酷,但没有人能够改变。估计应该为现在企业总数的3%-5%,但却会占到认证企业的10%。

  • 标签: 中国 兽药GMP 兽药企业 兽药产品质量
  • 简介:含酶天康保中药、酶、益生素等原料的优化组合。天然、无残留、无副作用。调节和强化畜禽消化系统的生理机能。调节肠道生态菌平衡,抑制病菌滋生,改善肠道微环境。增强免疫,提高抗病能力。催化饲料中养分的分解,提高饲料利用率、降低养殖成本。提高各种畜禽的生产性能及肉、蛋、奶、毛、皮等产品的质量。

  • 标签: 兽药GMP GMP认证 生产基地 饲料利用率 编号 证书
  • 简介:随着兽药GMP知识的不断普及,人们对兽药GMP的认识越来越多,意识越来越强。“生产处处要防止污染”、“事物件件需要验证”是贯穿全部《兽药GMP》的主线之一。由此可见,清洁验证在兽药GMP中占有举足轻重的地位,如何才能保证清洁的质量,怎样才能证明已达到清洁,这些问题始终困扰着人们。清洁验证解决

  • 标签: 兽药GMP 清洁认证 质量 交叉污染
  • 简介:一、企业近期会把竞争注意力放在价格与渠道上通过GMP认证的企业因为面临着复杂多变的市场会担心产生巨大的退出沉没成本,因此会因为“笼中困兽”而奋力一博,在没有竞争优势的情况下会通过降价,甚至把正常利润降为零的手段以维持企业生存。少数大企业为了争取更多的市场份额,会利用其资金充裕和成本较低的优势,采用降价竞争行为驱赶竞争对手。因此笔者认为,实施GMP以后价格竞争将成为兽药企业的主要竞争方式。

  • 标签: 市场竞争 兽药市场 兽药GMP 市场价格 销售渠道 产品研发
  • 简介:制药机械与医药工业生产有十分密切的联系,它不仅要依靠只要生产来生存,而且是伴随药品生产需求发展的。制药机械既是药品生产的手段,同时又是不可忽略的污染因素之一,这是《药品生产管理规范》(GMP)对制药生产设备的一致观点。

  • 标签: 制药装备 制药机械 制药生产 药品生产 GMP 医药工业
  • 简介:一、领导重视兽药GMP是一项系统工程,有一个环节做不好就会影响到整个GMP认证的进程.GMP对人员素质、组织结构、厂房设施等都有原则要求,验收时按一项一项考核,标准共有208项,其中关键项43项,有3项不合格就通不过GMP验收;一般项165项,大于22%不合格就通不过GMP验收.由此可见,GMP验收还是相当严格的.因此,必须从公司老板或总经理开始给予相当的重视,否则是很难通过GMP验收的.

  • 标签: 兽药 生产企业 GMP认证 人员素质
  • 简介:我院于1991年根据药品生产的GMP标准和卫生部及省、市药政管理部门有关医院制剂生产的要求,设计施工新建了制剂大楼,总面积1639m~2。设有:中药制剂室、普通制剂室、五官科制剂室、输液生产线、口服液生产线及药检

  • 标签: 医院制剂 药品质量控制 制剂室 GMP软件管理