简介：Thefieldofmechanicsofbiologicalandbio-inspiredmaterialsunderwentanexcitingdevelopmentoverthepastseveralyears,whichmadeitstandatthecuttingedgeofbothengineeringmechanicsandbiomechanics.Asanintriguinginterdisciplinaryresearchfield,itaimsatelucidatingthefundamentalprinciplesinnature'sdesignofstrong,multi-functionalandsmartMaterialsbyfocusingontheassembly,deformation,stabilityandfailureofthematerials.Theseprinciplesshouldhavewideapplicationsinnotonlymaterialsciencesandmechanicalengineeringbutalsobiomedicalengineering.Forinstance,theknowledgeinMechanicalprinciplesofbiologicalmaterialsisveryhelpfulforaddressingsomemajorchallengesinmaterialsciencesandengineering.Theyalsohavethepotentialtoprovidequantitativeunderstandingabouthowforcesanddeformationaffecthumanbeing'shealth,diseasesandtreatmentattissue,cellularandmolecularlevels.

简介：E26transformation-specific-1(ETS-1)，一个et家庭抄写因素，被报导了在前列腺癌症(PCa)在ETS-1表示的许多生理、病理学的过程，而是临床的含意起一个重要作用，特别地高风险的案例，包括对雄激素剥夺的反应，治疗(ADT)还得被阐明。我们用针活体检视从69个主要先进的PCa病人获得的嵌入石蜡的前列腺癌织物染色的immunohistochemical检验了ETS-1的表示。ETS-1表示与69个病人的clinicopathological特征相比，包括25作为主要治疗经历了ADT。作为结果，有ETS-1的更高的表示的PCa病人是显著地，可能舞台高的更多得分(P<；0.05)。在ETS-1表示和起始的前列腺特定的抗原(PSA)水平之间没有重要协会。在ADT对待的25个病人，为ETS-1的染色的分数显著地在24个月以内与阉割抵抗的疾病的快速的开发被联系(P<；0.05)，而格利森分数和PSA水平不是。在结论，增加了ETS-1表示与到阉割抵抗的前进的一个更高的阶段，更高级的格利森分数和更短的时间被联系。这些数据建议为ETS-1的immunostaining能是为为PCa病人预言差的临床的结果的一个分子的标记，特别地那些与高风险的疾病。

简介：

简介：抽象非庄稼产地可以在保存起一个重要作用生物控制。这研究测试了毒麦(LoliummultiflorumL.)的效果邻近的冬季小麦领域里的蚜虫和瓢虫人口上的脱衣。地实验在诺思中国在2010在三毒麦边缘小麦情节和三控制情节被进行。在春天，一样的蚜虫种类，Sitobionmiscanthi(Takahashi)，在毒麦脱衣和小麦情节被发现。在毒麦的瓢虫的人口密度脱衣(3.5瀠牡獡瑩穩瑡潩n

简介：Shortpeptidesbasedonthetripeptides,Leu-Arg-ProandLeu-Lys-Pro,weresynthesizedbymicrowaveassistedsolid-phasesynthesismethod,inordertomakeasearchforpotentialinhibitorsforangiotensinI-convertingenzyme(ACE)withminimumsideeffectsinthetreatmentofhypertension.OnepeptidewiththesequenceLeu-Arg-Pro-Phe-PheshowsthestrongestinhibitiontowardsACEwithanIC50valueof0.26μmol/Linvitro.Thestudyofstructure-activityrelationshipshowsthattheintroductionofabulkygroupintotheN-terminalofthisseriesofinhibitorsmayenlargesterichindrance,resultinginthepoorinhibitoryactivitytowardsACE.TheinhibitoryactivitydecreasedinturnwhenL-Pro,D-ProorAc6cwasattheC-terminalrespectively.ThebindinginteractionbetweeneachoftheseinhibitorsandtesticularACE(tACE)wasperformedbymoleculardocking.TheresultssuggestthatLeu-Arg-Pro-Phe-PhemainlyoccupiedtheS1subsiteoftACE,andmadecontactwithtACEviasevenH-bonds.ItappearedthatthesiteonthepeptidethatboundwithtACEwasinfluencedbytheconfigurationoftheaminoacid,LorD-form,attheC-terminalofthepeptide.