简介：摘要目的探讨高效液相色谱法测定川黄芩中的黄芩苷含量的方法学特点。方法取川黄芩样品粉末（共5批），比较70%乙醇、稀乙醇、甲醇、50%甲醇对其黄芩苷的提取效率。取黄芩苷对照品溶液10ul，连续5次注入液相色谱仪，研究黄芩苷进样量与峰面积的线性关系，并进行精密度试验、重复性试验、加样回收实验、耐用性实验，最后进行样品测定。结果测定波长选定为277nm，选用甲醇-水-磷酸（47530.2）作为测定流动相，70%乙醇为本品的提取溶剂，以回流提取3小时为提取方法。黄芩苷在进样量为30.31～1212.4μg之间时，与峰面积线性关系良好。结果表明，该法精密度、重现性、准确度及耐用性均较好。结论高效液相色谱法定量测定川黄芩中的黄芩苷，方法简单、准确度高。

简介：摘要目的通过对黄芩产地的选择、生长年限及采收方法、传统工艺与迅速趁鲜加工的对比择优、通过选用先进干燥设备及方法对黄芩饮片进行高效干燥等多个环节的综合控制，提高黄芩饮片在生产中的黄芩苷含量。方法按《中国药典》规定的HPLC测定各种黄芩药材及黄芩饮片中黄芩苷的含量，通过反复比较得出结论。结果通过一系列有效的综合控制措施，提高了黄芩饮片的黄芩苷含量，提升了黄芩饮片的质量。结论选择优质原药材，同时减少生产过程中有效成分的损失是提高饮片质量的根本途径。

简介：摘要目的找出银黄颗粒等制剂照各自现行标准测定黄芩苷时，影响溶出滞后的因素。方法按照各自标准项下含量测定方法，对供试品初溶液的放置时间、超声时间等作考察，数据通过SPSS软件进行方差分析。结果9个样品中，6个固体制剂出现黄芩苷溶出与放置时间有显著关系，5个固体制剂经甲醇及不同浓度的甲醇超声提取后，黄芩苷有溶出滞后现象。结论超声时间对溶出有一定影响，延长超声时间不能完全排除溶出滞后现象，需放置一定时间，测定结果更稳定、准确。

简介：摘要黄芩苷是黄芩的主要有效成分之一，现代药理研究表明其具有多种药理作用和广泛的临床应用价值。近年来在抗肿瘤方面的应用引起了广泛关注。本文根据国内外发表的相关文献，主要从抑制肿瘤细胞增殖、阻滞肿瘤细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡、引发肿瘤细胞自噬、抗肿瘤的侵袭和转移及抗肿瘤新生血管生成等方面，对黄芩苷的抗肿瘤作用机制及研究进展做一综述，以期为进一步开发和临床应用提供理论基础和研究方向。

简介：

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定茵黄二冬胶囊中黄芩苷的含量。方法采用WatersC18色谱柱（250mm×4.6nm，5μm），流动相为甲醇—水—磷酸（50500.2），流速为1.0mL•min-1，检测波长为280nm，柱温30℃。结果黄芩苷进样量在5μg～55μg（r=0.9997）范围内具有良好的线性关系，平均加样回收率为99.3%（n=6）。结论本法灵敏度高，操作简便，准确可靠，可用于茵黄二冬胶囊中黄芩苷的含量测定。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷含量的方法。方法HypersilC18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（4753），流速1.0ml/min，检测波长280nm，柱温30℃。结果黄芩苷的线性范围分别为0.04ug～1.6ug，平均回收率99.45%，RSD值为0.93%。结论本方法可行、重现性好，能有效的控制小儿清热止咳口服液的质量。

简介：摘要目的对高效液相色谱法测定药品中黄芩苷含量不确定度进行评定。方法以利鼻片为例，用HPLC法测定黄芩苷的含量，分析了整个测定过程产生的不确定度。结果通过计算各变量的不确定度，合成不确定度，最终得出测定结果的扩展不确定度。结论本试验建立的不确定度评估方法适用于HPLC法测定固体制剂有效成分含量的不确定度。

简介：摘要目的建立测定柏栀祛湿洗液中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilODS2C18柱，流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(梯度洗脱)，流速为1.0ml/min，柱温为35℃，检测波长为318nm。结果绿原酸的进样量在0.06512～0.5861μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系（r=1.0000）；黄芩苷的进样量在0.1246～1.121μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系（r=1.0000）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤1.6%。平均加样回收率绿原酸为98.71%，RSD=1.2%（n=6），黄芩苷为102.84%，RSD=1.5%（n=6）。结论本方法便捷、准确、重复性好，适用于柏栀祛湿洗液的质量控制。

简介：摘要目的观察黄芩苷胶囊联合双环醇片治疗慢性乙型肝炎83例的临床疗效。方法选取我院收治的慢性乙型肝炎患者166例，按照分层随机法分为观察组和对照组，观察组83例采取黄芩苷胶囊联合双环醇片治疗，对照组83例采取双环醇片治疗。结果观察组和对照组治疗后丙氨酸转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）和总胆红素（T-Bil）明显低于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组治疗后ALT、AST、ALP、γ-GT和T-Bil明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论黄芩苷胶囊联合双环醇片治疗慢性乙型肝炎效果优于单独使用双环醇片，具有较高的临床价值。

简介：摘要目的观察阿德福韦酯联合黄芩苷治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法选择慢性乙型病毒性肝炎60例，分为联合组与对照组，联合组（阿德福韦酯联合黄芩苷，治疗方法阿德福韦酯10mg/日，疗程2年；黄芩苷0.6g，3次/日，疗程至2年），对照组（阿德福韦酯10mg/日，疗程2年）。治疗前及治疗后检测HBV-DNA病毒载量及HBV血清标志。结果联合组在HBeAg/HBeAb血清学转换率及HBV-DNA阴转率方面均有明显优势，与对照组对比，有统计学意义（P<0.05）。结论阿德福韦酯与黄芩苷治疗慢性乙型病毒性肝炎，具有协同作用。

简介：摘要目的观察黄芩苷对过敏性鼻炎（AR）大鼠免疫因子及IL-33/ST2信号通路的影响。方法24只健康SD大鼠随机分为空白组（A）、模型组（B）、黄芩苷低剂量组（C）、黄芩苷高剂量组（D），除A组外，其余3组建立大鼠AR模型。每组于致敏第15d后开始给药，C、D组分别以50、100mg/kg黄芩苷尾静脉注射，A、B组灌胃等量0.9%生理盐水，连续14d，处死，采样待检。HE染色观察鼻黏膜组织病理学变化；ELISA检测血清IgE、IL-4、INF-γ含量；RT-PCR检测鼻黏膜IL-33、ST2、NF-kBmRNA表达。结果D组较B组IgE、IL-4、IL-33、ST2、NF-kB表达均明显降低，IFN-γ含量明显升高（P＜0.01）。结论黄芩苷可调节AR免疫因子及IL-33/ST2信号通路，对AR有治疗作用。

简介：摘要黄芩安胎之说由来已久，但其性味苦寒，笔者认为不能滥用，中医治病理论精华为辩证施治，在黄芩安胎的使用中同样不离此宗。

简介：摘要目的黄芩为常用中药，具有较好的临床价值和应用前景。本文考察了陕西近3年产黄芩的品质，旨在为陕产黄芩的开发应用及GAP标准化种植提供参考依据。方法依据中国药典2010年版，采用HPLC法，以黄芩苷含量为指标，评价陕西产黄芩的质量。结果127批样品黄芩苷平均测定值14.02%，最高21.27%，最低6.33%。药材样品根部外观性状与生长环境有关一定的关系。结论近3年，陕产黄芩质量稳定，127批样品中仅一批不合格，该质量评价对规范陕西黄芩种植、应用等有一定的指导意义。

简介：摘要黄芩是一种在临床应用广泛的中药。本文对近些年来黄芩的活性成分以及药效研究进行了综述。

简介：摘要分析黄芩汤及其加减方药效学与现代临床运用的相关文献，在此基础上分析黄芩汤现阶段药效学和其现代临床运用研究的基本情况。黄芩汤具有抑菌、抗炎与抗病毒的药效学功能。原方或其加减方可以用在细菌性痢疾、急性胃肠炎等胃肠道疾病。而且，还能够有效治疗内科、妇科以及皮肤科的部分疾病。

简介：摘要目的优选黄芩提取物的最佳干燥工艺，将损耗率降至最低。方法采用单因素实验设计，以黄芩苷的损耗量为指标，考察不同干燥方法对黄芩提取物的影响。结果确定黄芩提取物最佳干燥方法为微波干燥法。结论优选的干燥工艺合理，操作简便，将黄芩提取物的损耗降至最低，为大生产的可行性提供理论依据。

简介：摘要芍药内酯苷为常用中药白芍的有效成分之一，是一种单萜苷类化合物。近年来，对芍药内酯苷的研究逐渐增多，发现其相比于白芍中有效成分含量最高的芍药苷，在补血、抗抑郁等方面更有效果。为了进一步开发其药用价值，通过查阅文献，并结合作者所在单位对白芍总苷胶囊的多年研究积累，对其开发现状予以综述。

简介：摘要淫羊藿苷、黄芪甲苷和生地梓醇是中药材淫羊藿、黃芪、地黄的有效成分，现代研究证明其具有广泛的药理学作用。本文检索近年来有关抗炎作用及药理作用的文献，对其药理学研究现状加以归纳总结，为淫羊藿苷、黄芪甲苷和生地梓醇的开发和利用提供参考。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定天麻药材中天麻苷及天麻苷元含量。方法采用色谱柱为SpursilC18-EP（250mmX4.6mm），以甲醇-0.1%磷酸水（595）为流动相，检测波长为220nm，流速1mL/min，柱温为40℃。结果采用该色谱，能将天麻苷和天麻苷元进行有效分离，天麻苷和天麻苷元呈良好线性，准确性和重复性均良好。结论利用高效液相色谱法测定天麻药材中天麻苷及天麻苷元含量，结果较为准确、可靠，是测量天麻药材质量的好办法。