简介：综述汉黄芩苷的药理活性研究进展。汉黄芩苷是一种具有多种生物活性的黄酮类化合物,具有抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗氧化、心血管保护、神经保护等多种药理活性作用,分析其作用机制为更加深入地开发利用汉黄芩苷提供了科学依据。

简介：目的：建立中成药银黄片中黄芩苷的含量测定方法。方法：样品经处理后用HPLC法，选择280nm作为测定波长。结果：回收率为97．40％，RSD为0．41％。结论：HPLC法测定银黄片，方法灵敏、准确，可用于其质量控制。

简介：目的：采用HPLC法测定四黄清心丸中黄芩苷的含量。方法：采用HPLC法，色谱条件为流动相甲醇～0．2％磷酸（60：40）等度洗脱，检测波长为280nm，色谱柱为AgilentZorbaxSB—C，。色谱柱（2．1mm×150mm，5μm），柱温为35℃，流速0．35mL／min。结果：黄芩苷在0．t～100μg范围内与峰面积呈较好的线性关系（r=0．9997），平均加样回收率为95．65％，RSD=3．40％。结论：该实验建立的方法简单、准确、重现性好，可用于四黄清心丸中黄芩苷的含量测定及该复方制剂的质量控制。

简介：目的：建立中成药消炎片中黄芩苷的含量测定方法。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，DiamonsilC18，5μm，150mm×4．6mm，以甲醇-0．2mol／L磷酸二氢钠缓冲液（磷酸调pH2．7）（40：60）为流动相；检测波长为275nm；流速10mL／min。结果：黄芩苷在0．193-0．6755μg之间，都与相应的峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为100．44％，RSD为2．17％（n=5）。结论：该方法准确可靠，可用于本制剂的质量控制。

简介：目的：建立中药银黄片体外溶出度测定的实验方法,为质量控制提供重要指标和参数。方法：参考《中华人民共和国药典》2015版收录的溶出度测定方法第二法-桨法,采用HPLC法,用DAD检测器,AgilentTC-C_（18）（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱;流动相：A-0.1%磷酸水,B-0.1%磷酸乙腈,梯度洗脱;流速：1.0mL/min;进样量：10μL;检测波长为绿原酸327nm,黄芩苷276nm,测定自制银黄片中黄芩苷和绿原酸的溶出度。结果：黄芩苷和绿原酸分别在0.1~20μM和0.5~30μM范围内线性关系良好（R^2=0.9996）。HPLC法可同时测定中药银黄片中黄芩苷、绿原酸的溶出度。结论：本方法快速、灵敏、准确,重现性好,可用于银黄片中绿原酸和黄芩苷的溶出度测定,为其质量控制提供重要依据。

简介：摘要 目的：建立高效液相色谱法测定复方鱼腥草糖浆中黄芩苷含量的方法。方法：色谱条件：色谱柱为 Shimadzu C18 (250×4.6mm,5μm)；流动相：水 -甲醇 -磷酸（ 50:50:0.2），流速为 1.0 ml·min-1，检测波长为 278nm，柱温 30℃；结果：在该色谱条件下，黄芩苷在 10.20~408.00μg/ml浓度范围内线性关系良好（ r=0.9999），平均回收率为 97.2％（ n=9） ,RSD％ =0.77％。结论：本方法操作方便、稳定，结果准确可靠，可作为复方鱼腥草糖浆中黄芩苷含量测定控制方法。

简介：摘要 目的：建立高效液相色谱法测定复方鱼腥草糖浆中黄芩苷含量的方法。方法：色谱条件：色谱柱为Shimadzu C18 (250×4.6mm,5μm)；流动相：水-甲醇-磷酸（50:50:0.2），流速为1.0 ml·min-1，检测波长为278nm，柱温30℃；结果：在该色谱条件下，黄芩苷在10.20~408.00μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率为97.2％（n=9）,RSD％ =0.77％。结论：本方法操作方便、稳定，结果准确可靠，可作为复方鱼腥草糖浆中黄芩苷含量测定控制方法。

简介：目的：观察中药苦瓜、黄芪、黄芩苷实验性2型糖尿病大鼠血糖、胰岛素和胰岛素敏感指数的影响。方法：用高热量饲料加小剂量链脲佐菌素（30mg/kg）建立实验性2型糖尿病大鼠模型后,用苦瓜、黄芪、黄芩苷治疗6周,测定空腹血糖,血清胰岛素,计算出胰岛素敏感指数。结果：苦瓜、黄芪、黄芩苷能降低实验性2型糖尿病大鼠空腹血糖、提高胰岛素敏感指数。结论：苦瓜、黄芪、黄芩苷具有改善实验性2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的作用。

简介：

简介：黄芩汤黄芩三两,芍药三两,甘草二两,大枣十二枚。治疗湿热肠痛及泻痢。小柴胡汤柴胡半斤,黄芩三两,人参三两,甘草三两,半夏半升,生姜三两,大枣十二枚。用于治疗寒热往来,胸胁硬满。大柴胡汤柴胡半斤,黄芩三两,芍药三两,半夏半升,生姜五两,枳实（枳壳）四枚,大枣十二枚,大黄二两。

简介：目的：用高效液相色谱法对经辐照灭菌的黄芩药材、黄芩药材粉末及未经灭菌黄芩药材中黄芩苷的含量进行测定,比较灭菌前后黄芩苷含量变化情况。方法：采用Accurasil-C1（8250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇∶水∶磷酸（47∶53∶0.2）为流动相,检测波长280nm,流速：1.0mL/min,柱温30℃,进样量10μL,在该色谱条件下,进行线性梯度洗脱。结果：黄芩苷在0.1632~0.8160μg范围内线性关系良好,平均回收率99.53%,其RSD为0.81%。灭菌前后药材中黄芩苷含量有显著性变化。结论：黄芩药材不适宜应用辐照灭菌法进行灭菌。

简介：目的：采用反相高效液相色谱法同时测定明目颗粒中淫羊藿苷和仙茅苷的含量。方法：采用C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇（A）-1.2%冰乙酸（B）为流动相进行梯度洗脱。梯度洗脱程序为：0～10min,8%～15%A;10～15min,15%～25%A;15～25min,25%～30%A;25min～50min,30%A。检测波长为283nm,柱温30℃,流速1.0mL/min,进样量：10μL。结果：淫羊藿苷在进样量为0.02～0.18μg范围内线性关系良好,Y=0.595X＋1.17,r=0.9995;仙茅苷在进样量为0.04～0.36μg范围内线性关系良好,Y=0.614X＋2.737,r=0.9995。淫羊藿苷和仙茅苷平均加样回收率符合含量测定的要求。结论：该方法准确、简单、灵敏,可用于明目颗粒中淫羊藿苷和仙茅苷的含量测定。

简介：以“扶阴”为切入点，查阅古今文献，分析并总结两方“扶阴”的异同，再进一步具体到最能体现“扶阴”思想应用的妇人病上，总结并验证两方治疗妇人病的异同之处。“扶阴”是小柴胡汤和黄芩汤临床治疗疾病的关键，小柴胡汤是挟阴之不足，黄芩汤是扶阴以制阳；在治疗妇人病上更是如此，小柴胡汤所治妇人病多由阴血虚引起，黄芩汤所治妇人病多由阳热盛实所致。

简介：

简介：目的探讨淫羊藿苷拮抗雷公藤多苷小鼠睾丸病理损伤的量效关系.方法应用雷公藤多苷所致的睾丸生精障碍小鼠模型,观察不同剂量淫羊藿苷对小鼠睾丸病理形态学的影响.结果模型组小鼠睾丸组织可见明显的病理损伤;3份淫羊藿苷/1份雷公藤多苷治疗组小鼠睾丸生精小管管壁较厚,细胞层次较宽,各级生精细胞排列较规则,基底面至腔面可见精原细胞、初级精母细胞、精子细胞等各个发育阶段的细胞,细胞增殖旺盛,可见较多分裂期细胞,腔内可见成熟精子,间质稀少,血管丰富,间质细胞发育良好.1份淫羊藿苷/1份雷公藤多苷治疗组和9份淫羊藿苷/1份雷公藤多苷治疗组小鼠睾丸病理表现相似,好于模型组,但差于3份淫羊藿苷/1份雷公藤多苷治疗组.结论在淫羊藿苷/雷公藤多苷的1∶1、3∶1、9∶1三种剂量配比中,3∶1配比具有最好的拮抗雷公藤多苷睾丸病理损伤的作用.

简介：

简介：葛根黄芩黄连汤与猪苓汤均出自张仲景《伤寒论》。前者见于《伤寒论》原文第34条：“太阳病，桂枝证，医反下之，利遂不止，脉促者，表未解也。喘而汗出者，葛根黄连黄芩汤主之。”主治外有表邪未解，邪热入里证，症见身热，下利臭秽，肛门灼热，胸脘烦热，口干作渴，汗出而喘，舌红苔黄，脉数等。后者见于《伤寒论》原文第223条“若脉浮发热，渴欲饮水，小便不利者，猪苓汤主之”，第319条“少阴病，下利六七日，咳而呕、渴，心烦不得眠者，猪苓汤主之”。主治伤寒之邪传里化热，与水相搏，遂成水热互结、热伤阴津之证。水热互结，气化不利，热灼阴津，津不上承，故有小便不利、发热、口渴欲饮等症。

简介：

简介：目的：比较不同来源白芍中芍药苷含量,为其药材质量控制提供一定的参考依据。方法：采用HPLC法测定不同产地、规格白芍药材和饮片中芍药苷含量,从化学成分上评价其质量差异。结果：白芍药材中野生品中芍药苷含量明显高于栽培品,以安徽亳州芍药中芍药苷含量最高,栽培品为3.82%,野生品为4.91%,经炮制加工后,白芍饮片中芍药苷流失较严重,其平均含量约为2.5%,但符合2010年《中国药典》白芍含量测定项下大于1.2%要求。结论：生长环境和炮制加工方法是影响白芍中芍药苷含量的主要因素。

简介：人参皂苷是具有千年药用历史的人参的主要活性成分，因此皂苷含量被认为是评价人参内在质量的重要指标之一。目前已从人参不同部位分离鉴定了数十种的人参皂苷，且不同部位人参皂苷含量有所不同。人参皂苷含量受多种因素的影响，主要包括人参生长环境、皂苷合成相关基因以及蛋白表达变化等，本文就上述三个方面进行归纳整理，以期为人参皂苷含量变化相关的研究提供参考。