学科分类
/ 2
21 个结果
  • 简介:目的研究循证护理在小儿热性惊厥护理中的临床效果.方法:选取小儿热性惊厥患儿80例,随机分为对照组与观察组,对照组给予常规护理,观察组在常规护理的基础上给予循证护理,比较分析两组患儿的护理效果与护理满意度.结果:观察组总有效率为97.50%,对照组为77.50%,差异有统计学意义(X^2=16.3947,P〈0.05);观察组护理满意度100%,对照组为77.50%,差异有统计学意义.(X^2=17.2896,P〈0.05)结论:在小儿热性惊厥护理中运用循证护理方式,可提升护理效果,并能有效提高护理满意度,帮助患儿早日康复,有临床推广价值.

  • 标签: 小儿热性惊厥 循证护理 护理满意度
  • 简介:通讯作者蒋鸿飞(1971-),男,湖南祁东人,主治医师,本科,研究方向儿童急危重症科。摘要目的探讨五维赖氨酸颗粒预防小儿复杂性热性惊厥复发的效果。方法对我院2009年1月~2010年12月收治的复杂性惊厥患儿138例随机分为对照组(常规予退热及原发病治疗)和观察组(常规治疗基础上加用五维赖氨酸颗粒间歇短程用药)各69例,随访两年,观察两组患儿治疗效果。结果两组患儿惊厥患儿复发率,P<005;平均惊厥次数、VEEG转变程度上比较,差异显著P<001。结论五维赖氨酸颗粒治疗复杂性惊厥患儿,效果理想,值得临床推广使用。

  • 标签: 复杂性惊厥 五维赖氨酸 预防
  • 简介:摘要目的为探讨早期高压氧联合神经节苷脂在预防婴幼儿热性惊厥复发的临床作用,以期减少该病对婴幼儿的脑损伤及降低癫痫的发生率。方法选取2008年至2010年来我院门诊及住院病人,诊断为首次单纯热性惊厥并存在脑电图或(和)CT异常的172例患儿,随机分为干预组及观察组。治疗组予婴儿高压氧治疗,3个疗程,总疗程2个月,辅予神经节苷脂、胞二磷胆碱、维生素B族等药物,药物疗程随高压氧进行,治疗结束后随访2年,期间记录热性惊厥的发作次数,于随访期满后复查头颅CT、脑电图。对照组不行高压氧及药物治疗,随访项目同治疗组。结果治疗组完成治疗及随访病例76例,对照组80例,治疗组发热惊厥复发病人12例,复发率158%,无癫痫病例;对照组复发病人26例,复发率325%,其中4例转为癫痫,占5%。经χ2检验,其差异有统计学意义(P<005)。治疗组及对照组头颅CT检查恢复正常率894%和825%,差异无统计学意义(P>005),脑电图恢复正常率855%和663%,其差异有统计学意义(P<005)。结论FS患儿进行早期高压氧及神经营养干预治疗,可以有效地防止复发,减少发展为癫痫的几率。

  • 标签: 热性惊厥 高压氧 癫痫
  • 简介:目的:探讨不同化学发光检测系统测定甲胎蛋白(AFP)结果的可比性,探讨不同检测系统的临床适用性.方法:依据美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP9-A2文件的规定,以罗氏cobas-e601电化学发光免疫分析仪检测结果为参比系统(X),以迈瑞CL-2000i全自动化学发光免疫分析仪测试结果为待对比系统(Y),通过检测AFP指标,对两套系统结果进行对比分析和偏倚评估.结果:两检测系统对AFP的检测结果具有良好的相关性,相关系数大于0.95;预期偏差均在可接受范围内,具有良好的一致性.结论:国产迈瑞CL-2000i全自动化学发光免疫分析仪检测AFP能够满足临床需要,可以推广应用.

  • 标签: 甲胎蛋白 化学发光免疫分析系统 性能评价
  • 简介:中药炮制是我国中医药学的重要组成部分,其主要目的是充分发挥中药材在临床治疗中的作用,克制和抵消相应的毒副作用,从而更好地确保患者用药的安全性和有效性。中药炮制的方法主要分为火制、水制以及水火共制等。现就中药炮制对中药材的药物性能、功效、理化性质等方面的影响进行分析和讨论,强调中药炮制的意义和重要性。

  • 标签: 中药炮制 性能 功效 理化性质
  • 简介:摘要目的研究不同强度脉冲电磁场(pulsedelectromagneticfields,PEMFs)对卵巢切除大鼠骨生物力学性能的影响。方法60只10月龄雌性SD大鼠随机分为6组,除对照组外,其余均行双侧卵巢切除术。术后1周,将014mT组、016mT组、018mT组暴露于相应的PEMFs下,60min/d,90d;雌激素组行雌激素皮下注射。实验结束后观察大鼠骨生物力学相关的参数。结果50Hz,016mT和018mT的PEMFs可明显提高骨骼结构力学及材料力学性能;50Hz,014mT的PEMFs可能降低骨组织的强度。结论016mT和018mT的PEMFs可明显改善去卵巢大鼠的生物力学状态,提高骨骼抗外力冲击的能力;选择合适的PEMFs参数对骨质疏松症的治疗具有重要意义。

  • 标签: 脉冲电磁场 去势 骨微结构 生物力学
  • 简介:【摘要】目的 对 FUS-200全自动尿沉渣分析仪质量性能进行评价,证实其性能到达临床要求,以满足 ISO15189要求 。方法 按照文件有关规定,对FUS-200全自动尿沉渣分析仪的部分检测项目的精密度、线性范围、携带污染率、稳定性能、阴性符合率等各项指标进行试验。 结果FUS-200全自动尿沉渣分析仪的各项指标均在允许范围内。 结论FUS-200全自动尿沉渣分析仪质量性能评价各项指标均达到要求,但 对于已使用的仪器设备应按要求进行校准和比对。

  • 标签: FUS-200全自动尿沉渣分析仪 ISO15189 性能评价