简介：摘要：目的：分析小儿发热性惊厥的临床特点，患者疾病治疗具备临床依据。方法：研究于2018年2月-2020年5月选择入院就诊的95例小儿发热性惊厥患者作为客观研究对象，对患者实施回顾性分析，对比患者的临床治疗效果。结果：患儿平均住院时间为6天，随访为两年，复发例数为25例，复发一次患者为22例，两次以上为10例，确诊为癫痫患者为3例，所有患儿出院体温恢复正常。结论：小儿发热性惊厥发作与高热因素存在联系，主要基础疾病为感染性疾病，针对疾病进行综合性治疗，预后效果较好，部分极少数发展为癫痫的高危热性惊厥患儿，可以适当的采取干预措施，但不能盲目长期预防性使用抗癫痫药物。

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简介：摘要目的对小儿热性惊厥的急救与护理措施加以总结，为临床工作提供经验。方法选择2017年2月到2018年2月我院收治的小儿热性惊厥患者69例，按照护理方法分为实验组和对照组，实验组34例，对照组35例。选择患者的时候都是随机进行的，并且征得了患者家属的同意。对照组予以常规急救护理,实验组在对照组基础上予以整体急救护理,整体急救护理的内容包括开展热性惊厥护理、心理疏导、健康教育等护理,观察对比两组护理效果及护理满意度。结果实验组患者对热性惊厥知识掌握程度、护理的满意度均要优于对照组，而且实施整体护理的患儿并发症的发生几率要明显的小于对照组。结论及时迅速控制惊厥、高热,并进行精心的护理是治疗小儿高热惊厥的关键，所以采取整体护理的方式对患儿进行护理能够达到很好的临床疗效，值得在实际的临床当中进行推广。

简介：【摘要】目的：探究预警评估联合循证护理在小儿热性惊厥中的应用效果。方法：依据随机数字表法对本院2020年4月-2021年4月收治的80例热性惊厥患儿分组（各组40例）探究，对照组采用常规护理，观察组在对照组基础上采用预警评估联合循证护理，观察两组机体恢复时间、并发症发生率。结果：观察组机体恢复所用时间少于对照组，数据差异明显（P＜0.05）；观察组并发症发生率低于对照组，数据差异明显（P＜0.05）。结论：预警评估联合循证护理可显著减少热性惊厥患儿并发症，加快机体恢复，可推广。

简介：【摘要】目的：探析在小儿热性惊厥经苯巴比妥治疗后应用综合护理进行干预的效果研究。方法：从2020年1月至2020年12月期间来我院接受诊治的小儿热性惊厥患儿当中，选择44例患儿的临床资料作为此次研究对象。按照随机数字表法分为实验组和对照组，各22例。其中对照组应用常规护理方式进行护理干预，实验组则实施综合护理进行护理干预，对比两组患儿惊厥症状改善情况。结果：实验组患儿惊厥改善时间和护理满意度均高于对照组（p＜0.05），差异明显，具有统计学意义。结论：小儿热性惊厥患儿经苯巴比妥治疗后应用综合护理进行干预，能有效缓解患儿症状，具备临床推广应用的价值。

简介：【摘要】目的：研究苯巴比妥和地西泮药物治疗小儿热性惊厥的有效性以及安全性。方法：本次120例患儿，均是来自2020年1月～2021年5月间于本院进行热性惊厥治疗的患儿。经过研究将其划分为两组，对照组和观察组。对照组患儿使用苯巴比妥联合治疗热性惊厥,观察组患儿采用苯巴比妥和地西泮联合治疗小儿热性惊厥。结果：对于两组参加的患儿在治疗热性惊厥上使用不同的方法，发现观察组患儿使用苯巴比妥与地西泮联合治疗效果更好，根据统计学原理，P

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简介：【摘要】 目的 中药炮制对药物性能功效及理化性质的影响。方法 选取2019年7月－2020年7月我院收治的患者共60例，随机分为观察组与参照组，各30例。观察组应用炮制后的中药治疗，参照组应用未经炮制的中药治疗。对比两组患者的临床疗效、毒副反应。结果 观察组临床疗效高于参照组，差异明显（P＜0.05）。观察组毒副反应发生率低于参照组，差异明显（P＜0.05）。结论 中药炮制可提高药物疗效，改变其理化性质，同时还可以降低毒副反应的发生率，具有推广应用的价值。

简介：摘要目的考察SOTAXAT7Smart型和ATXtend型溶出度仪在性能和法规符合性上的差异，为此品牌溶出度仪的选择和使用提供一定的参考信息。方法综合比较两种溶出度仪在性能参数、外观设计、模块配置、操作方式、功能特点等方面的差异，考察新型号溶出度仪在整体性能上的提高和改进。结果ATXtend型溶出度仪在性能和法规符合度等方面都有很大的提升，表现出更高的优越性和竞争力。结论ATXtend型溶出度仪作为SOTAX公司新推出的型号，在保留了AT7Smart型号的稳定性和精密度的基础上，增加了EasyTouch触屏控制、视频监控和数据管理等多项功能，仪器整体性能有较大提升，相信它会逐步替代旧型号的溶出度仪，成为溶出实验室的优先选择。

简介：[摘要]目的 对不同的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）核酸检测试剂的检测性能进行比较和分析，以供实验室参考。方法 收集绵阳市一例阳性患者不同时间点采集的咽拭子标本、痰液标本和粪便标本，涉及强阳性和弱阳性和阴性，选取6种国产试剂（A~F 试剂）平行检测，进行RNA 提取和扩增，根据各试剂检测结果比较其性能。结果 A,B,C,D 试剂检测结果（ORF1ab 和N 基因）均为阳性，E 试剂未检出阳性对照未检出，用其阳性对照作为样本加入A试剂同样是阴性结果，所以该试剂该批次质量存在问题，本次实验结果无效，没有进行比对，

简介：【摘要】 目的 制备3D打印聚乳酸/纳米二氧化钛(PLA/TiO2)复合支架，并对其进行表征。方法 通过熔融沉积法3D打印PLA支架及PLA/TiO2复合支架。进行形貌、红外、压缩力学性能及药物释放性能测试。结果 显微镜下观察PLA支架和PLA/TiO2支架结构规则，交错连续网状结构，支架孔隙均匀。相对于PLA支架，PLA/TiO2支架的亲水性增强，且抗压强度满足松质骨要求。药物释放性能对照显示，PLA/TiO2支架延长了药物向周围释放的时间。体外细胞增殖实验得出，不同时间点两组支架的细胞均呈增殖趋势，PLA/TiO2支架的细胞增殖效果更佳。结论 3D打印PLA支架与PLA/TiO2复合支架具有良好的理化性能和细胞相容性，为3D打印载药组织工程支架的可行性提供了实验依据。

简介：摘要：目的 探讨消毒供应室内使用过氧化氢低温等离子灭菌器对不耐高热、高温器械的性能评价与灭菌效果。方法 在消毒供应室2019.02-2020.08期间筛选364个不耐高热、高温器械为对照组，在2020.08-2022.02期间筛选364个不耐高热、高温器械为观察组。对照组用戊二醛熏蒸法实施灭菌，而观察组用过氧化氢低温等离子灭菌器实施灭菌。观察2组器械的灭菌效果，并评价其性能。结果  器械灭菌合格率，2组中观察组最高，差异有统计学意义(P＜0.05)；器械损耗率、毒性反应发生率，观察组较低，差异有统计学意义(P＜0.05)；灭菌时间，观察组用时最少，差异有统计学意义(P＜0.05)；灭菌技能评分、灭菌后有效时间，观察组最高，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论  消毒供应室内使用过氧化氢低温等离子灭菌器对不耐高热、高温器械灭菌效果显著，且器械性能较好，值得应用。