简介：目的：建立高效液相色谱法同时测定复方庆大霉素膜中盐酸丁卡因和醋酸地塞米松的含量及含量均匀度。方法：色谱柱为WatersSunfireC18（4．6mm×150mm，5μm），流动相为1％三乙胺溶液（冰醋酸调节pH至7．0）一甲醇（35：65），检测波长为240nm，柱温25℃，流量1．0mL·min-1。结果：盐酸丁卡因在80．54—1006．80μg·mL-1范围内线性关系良好（r=1），平均模拟处方回收率为101．0％，RSD为0．42％；醋酸地塞米松在2．36～29．51μg·mL-1范围内线性关系良好（r=1），平均模拟处方回收率为100．6％，RSD为0．38％。结论：方法快速简便，准确可靠，重复性好，可用于复方庆大霉素膜的质量控制。

简介：

简介：目的：制备氯诺昔康乳膏剂，建立HPLC法测定乳膏剂中氯诺昔康的含量。方法：用水包油型基质制备含氯诺昔康0.2%的乳膏剂，HPLC法所用色谱柱为EclipseXDB-C18柱，流动相为0.05mo1/L乙酸钠溶液（pH6.5）-甲醇（50∶50），流速1ml/min，检测波长378nm，柱温30℃。结果：氯诺昔康在0.01～0.10mg/ml范围内呈良好线性关系，标准曲线方程为：A=4.85×104c-29.69（r=0.9995）。低、中、高浓度（0.02、0.06、0.10mg/ml）氯诺昔康的加样回收率分别为（99.10±1.37）%、（101.47±0.37）%和（99.25%±1.89）%（n=3），日内和日间精密度良好。结论：制备的氯诺昔康乳膏剂质量合格，建立的含量测定方法简便、准确、可靠。

简介：目的对薜荔果生药学进行研究,同时采用反相高效液相色谱法测定薜荔果药材中黄酮的含量。方法对薜荔果进行性状鉴别、显微鉴别和薄层色谱鉴别。采用PhenomenexGeminiC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸梯度洗脱,流速为1.0mL.min-1,检测波长254nm,柱温40℃。结果芦丁在5～100μg.mL-1浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=5.685×104X＋2644（r=0.9999）,平均加样回收率为98.8%。结论研究结果可为薜荔果的生药鉴定、质量标准的制定提供一定依据。

简介：目的：评估含量均匀度现行检查法的风险，提出含量均匀度检查法新方案。方法：通过分析含量均匀度计算公式中的各参数物理意义，比较中关国现行药典的含量均匀度检查法的差异，探究含量均匀度质量控制的实质。结果：分析过程简明清楚，逻辑性强，根据分析结果，提出了新方案。结论：含量均匀度检查法新方案的判断结果更为真实，标准更为严格，方法更为合理，新方案减少了复试工作量。

简介：目的采用高效液相色谱法（HPLC）测定速克感冒片中阿司匹林和扑尔敏的含量，以期为保证制剂质量稳定提供参考。方法采用两种不同的色谱条件，分别测定阿司匹林和扑尔敏的百分含量。结果两组分在测量范围内均呈线性相关性，回收率分别为100．3％和100．0％。结论建立的方法快速准确，测得样品的百分含量较标示量偏低，提示在生产过程中应注意各成分的投料量。

简介：目的建立以气相色谱法测定复方硫磺洗剂中樟脑的含量方法。方法采用安捷伦公司DB-624毛细管柱（1.8μm,30m×0.32mm）;载气为氮气,流速2mLmin-1,柱温140℃,进样口和检测器温度均为200℃,FID氢火焰离子化检测器,进样量1μL,分流比10：1。结果樟脑在0.05125～10.25mgmL-1与峰面积线性关系良好（r2=1.0000）,平均回收率为100.0%（n=6,RSD为0.42%）。结论该方法快速、简便、准确,精密度好,专属性强,重复性好,回收率高,可准确控制制剂的含量。

简介：眼用制剂在生产、运输过程中易被微生物污染，为了最大限度抑制微生物的生长，一般在眼用制剂组方中加入防腐剂，苯扎氯铵是多剂量包装滴眼液广泛采用的防腐剂。但长时间使用含防腐剂的滴眼液可能会刺激眼部或引起过敏，对眼表造成损害，Lee等[1]研究表明，苯扎氯铵浓度即使在O．001％以下，如果经常使用或超过30min长时间使用也会引起角膜上皮细胞功能障碍，破坏角膜上皮的屏障。

简介：目的建立地锦草中鞣花酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：OdyssilC18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸（40：60）;流速：1.0mL·min^-1;检测波长：254nm;柱温：30℃。结果鞣花酸进样量在0.032～0.476μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为97.3%,RSD为1.4%。结论该方法简便准确,重现性好,可作为地锦草中鞣花酸的含量测定方法。

简介：目的建立高效液相色谱法同时测定迷迭香药材中鼠尾草酸和迷迭香酸的含量。方法运用PhenomenexC18（250mm×4.60mm,5μm）为分析柱;柱温30℃;流动相为乙腈（A）-0.1%磷酸（B）梯度洗脱：0～10min,25%A,10～15min：25%～75%A,15～25min：75%A;流速1.0mLmin^-1;检测波长284nm。结果迷迭香酸和鼠尾草酸与其他组分的分离效果好,两者分别在0.04655～1.8620μg和0.3727～14.908μg呈良好的线性关系（r值为0.99994和0.99997）,平均回收率分别为99.0%（RSD=1.1%,n=9）和98.1%（RSD=1.5%,n=9）。结论该测定方法简便、准确、重现性好,方便了迷迭香药材中鼠尾草酸和迷迭香酸的含量测定。

简介：目的：制备复方盐酸利多卡因温敏凝胶，并建立其含量测定方法。方法：将盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因组成复方，制成温敏凝胶，用HPLC法同时测定其中盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因的含量。色谱柱：AthenaC18-WP柱（200mm×4.6mm，5μm）；流动相：乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钠-三乙胺（48∶52∶0.15，用磷酸调节pH值至3.15）；检测波长：220nm；流速：1.0ml/min。结果：复方盐酸利多卡因温敏凝胶为无色澄明液体，相变温度为32℃。盐酸利多卡因的线性回归方程为A=3.97×104c＋2.44×104（r=0.9999），线性范围5.04~80.64μg/ml；盐酸罗哌卡因的线性回归方程为A=3.93×104c＋1.21×103（r=0.9999），线性范围2.03~32.48μg/ml。HPLC法的精密度和准确度良好。凝胶中盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因的含量分别为标示量的（97.89±1.32）%和（99.61±1.97）%（n=3）。结论：复方盐酸利多卡因温敏凝胶质量可控，是一种值得开发的新制剂。

简介：本文首次建立了广东王不留行活性成分水解后槲皮素的含量测定方法,为评价广东王不留行的质量和制定其质量标准提供依据。采用HPLC-UV法,以C18反相色谱柱,甲醇–0.4%（v/v）磷酸溶液（50：50,v/v）为流动相等度洗脱,检测波长为360nm。对11批广东王不留行样品进行测定,实验证明该含量测定方法分离效果好、灵敏度高、重复性好,平均回收率为99%,可作为广东王不留行的质量控制方法。

简介：目的建立测定复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁含量的方法。方法色谱柱：KromasilC18（5μm,4.6mm×250mm）;柱温：35℃;流动相：0.6%磷酸溶液（用50%氢氧化钠溶液调节pH值至7.10±0.05）-乙腈（83：17）;检测波长：230nm;流速：1.0mLmin-1,进样量：10μL。结果盐酸雷尼替丁在0.01085～0.54241mgmL-1线性良好（r^2=0.9997）,最小检出量为1.18263ng,平均回收率为99.8%（n=6）,RSD为1.0%。结论建立的方法简便、灵敏、专属性好、结果准确,适用于复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁含量的测定。

简介：目的：分析普洱茶中挥发油的化学成分,为其质量评价提供科学依据.方法：采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,通过GC-MS联用仪对普洱茶挥发油的化学成分进行分析,内标法测定其相对含量.结果：普洱生茶与熟茶在挥发油成分的有无上没有太大区别,但熟茶中甲氧基类化合物的含量普遍大于生茶.普洱茶与其他品种茶叶挥发油中的共有成分主要为烃类与酯类.结论：该方法简便、灵敏、可靠、准确、抗干扰性强,可为普洱茶的质量控制提供依据.

简介：目的：建立高效液相色谱法测定硝酸毛果芸香碱注射液的含量及有关物质。方法：采用Cls柱，流动相为甲醇一合0．002m01·L-1。磷酸二氢铵和0．0018mol·L-1。四丁基氢氧化铵的水溶液（30：70），检测波长220nm。用外标法测定含量，不加校正因子的自身对照法测定有关物质。结果：有关物质浓度在0．510—153．1μg·mL-1，含量测定浓度在51．58～515．8la,g·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系。硝酸毛果芸香碱主成分峰与有关物质峰的分离度均符合要求，硝酸毛果芸香碱的检出限为4ng。结论：本方法简便、准确，灵敏度高，适用于该制剂的含量及有关物质测定。

简介：目的建立同时测定甘油乙醇洗手液中甘油乙醇含量的气相色谱法。方法采用直接进样法。色谱柱为HP-Innowa毛细管柱（30m×0.53mm,1.0μm）,载气为氮气;氢火焰离子化检测器,进样口温度为350℃,检测器温度为380℃;柱温起始温度为100℃,维持3min,以100℃/min的速率升温至240℃,维持7min。结果乙醇、甘油的检测质量浓度线性范围分别是0.12～0.36g/mL（r=0.9996）和0.0076～0.0228g/mL（r=0.9992）。结论该方法准确、可靠,可同时有效测定甘油乙醇洗手液中甘油和乙醇含量。

简介：目的：建立塑料输液容器中四种常用抗氧剂含量测定方法.方法：采用DikmaDiamonsilC18色谱柱（4.60mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-四氢呋喃-水（60∶30∶10）,柱温30℃,检测波长275nm.结果：四种抗氧剂在0～0.2mg·mL-1范围内均呈良好的线性关系（r=0.999）,抗氧剂1010回收率为97.2%（RSD=3.7%）,抗氧剂1330回收率为95.4%（RSD=3.6%）,抗氧剂1076回收率为94.8%（RSD=3.8%）,抗氧剂168回收率为95.2%（RSD=4.4%）.结论：该方法准确、灵敏、简便,适用于测定塑料输液容器中四种常用抗氧剂的含量.

简介：目的：建立HPLC法同时测定感冒清热颗粒中葛根素与胡薄荷酮含量的方法。方法：采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），用甲醇．水梯度洗脱，检测波长252nm，柱温40℃，流速1．0mL·min^-1，进样量10此。结果：葛根素、胡薄荷酮与其他杂质峰分离良好。葛根素在5．532～88．512gg·mL^-1。与峰面积呈良好的线性关系（r=1．0000）；胡薄荷酮在0．786～12．573μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），葛根素、胡薄荷酮平均加样回收率分别为100．73％和99．78％，RSD分别为0．62％（n=6）和0．75％（n=6）；不同厂家生产的感冒清热颗粒中葛根素和胡薄荷酮的含量差异较大。结论：该方法操作简便．结果准确．可作为感冒清热颗粒的质量控制方法。

简介：目的：建立采用抑制型离子色谱法测定复方氯化钠注射液中氯化钠、氯化钾和氯化钙含量的方法。方法：色谱条件为IonPacCS12A色谱柱（4mm×250mm），淋洗液为25mmol·L-1甲烷磺酸溶液，流量1．0mL·min-1；抑制器为CSRS3004mmself-RegeneratingSuppressor；抑制电流90mA；电导检测器。结果：氯化钠、氯化钾和氯化钙线性范围分别为2．25—225I．Lg·mL-1（r=0．9999）、1．71～171μg·mL-1（r=0．9999）和1．47～147μg·mL-1（r=O．9999），回收率分别为100．8％、101．3％和99．1％。结论：本方法准确、简便，可用于复方氯化钠注射液的质量控制。

简介：目的：建立RP-HPLC法测定七厘散中羟基红花黄色素A的含量。方法：采用MucleodurC18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）；流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（11∶89）；流速：1.0ml/min；检测波长：403nm；柱温：35℃。结果：羟基红花黄色素A保留时间约为19min，与相邻峰的分离度〉1.5。羟基红花黄色素A在8.0～160.0μg/ml范围内线性关系良好，回归方程：Y=0.01611X＋1.217（r=0.9999）。平均加样回收率为99.5%，RSD为0.94%。结论：该方法准确、灵敏、重现性好，可用于七厘散中羟基红花黄色素A的含量测定。