简介：目的研究胺股蓝总甙舍量测定。方法采用人参皂甙RbI测定绞股蓝总甙含量。结果人参皂甙RbI的浓度在μg／ml线性关系良好，回归方程y=0.068+1.236x，相关系数r=0．9998。RSD为0.527(n=5)。结论本法准确，重视性好。用于测定绞股蓝总甙含量是可行的。

简介：【摘 要】目的：本文就天花粉含量测量进行研究，以天花粉多糖提取及含量进行测定。方法：采用水提醇的方式提取天花粉中的多糖成分，提取完成之后，采用酚 -硫酸比色法对天花粉多糖的含量进行测定。结果：测定完成之后，天花粉的平均回收率达到了 97.82%，其多糖的含量达到了 0.8409%，在进行计算时可以知道 RSD=1.96%(n=5)。结论：通过上述测试，可以知道天花粉多糖含量并不是非常高，其的提取方法仍旧存在一定的改进空间。

简介：摘要：目的  建立布洛芬缓释胶囊的含量测定方法。方法  用HPLC法测定。采用C18色谱柱，检测波长为263nm。结果  布洛芬在99.54～746.55µg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率为100.0%（RSD= 0.15%）。结论  该方法适用于布洛芬缓释胶囊的含量测定。

简介：

简介：连钱草为唇形科植物活血丹(Glechomalongituba)的干燥地上部分,具有利湿通淋、清热解毒、散瘀消肿的功效,临床上用于治疗热淋、石淋、湿热黄疸等疾病[1],有关其成分的研究未见报道.通过系统预试发现,本品含有较多量的黄酮类成分,为控制其质量,保证临床疗效,本研究对其含有的总黄酮进行了含量测定.

简介：

简介：目的测定布洛芬片的含量。方法检测波长：263nm流动相：醋酸钠缓冲液-乙腈(40：60)柱温：25℃。结果平均回收率为100．9％，RSD：0．75％(n=5)。结论此法准确；专属；精密。

简介：目的建立高效液相色谱测定酚酞含片中酚酞含量的方法.方法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水（60∶40）为流动相;检测波长为275nm.结果线性关系为Y=47.5392X-21.5621,r=0.9999,线性范围在10.03～401.2μg,平均回收率100.1%（n=6）,RSD=0.43%.结论本法操作简便准确,可作为酚酞含片中酚酞含量的质量控制方法.

简介：目的采用高效液相色谱法测定苯甲酸利扎曲普坦片含量及含量均匀度.方法色谱条件为ProdigyODSC18硅烷键合硅胶填充柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.025%磷酸二氢钾-三乙胺(36∶264∶1),10%磷酸调pH5.0;检测波长为225nm;进样量为20μL;流速为1.0mL*min-1.结果在进样量为0.101～1.01μg,样品浓度和峰面积成良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为101.20%,RSD为2.2%.结论方法灵敏可靠,选择性高.

简介：采用常规Ⅲ型前胶原肽、A/G、AKP、ALT等检测方法已不能早期灵敏及时发现肝脏疾病的程度。随着放射免疫法的建立,不仅增加了对肝脏疾病的检测手段,而且大大提高了对肝病的早期诊断和疗效观察,为此,我们采用透明质酸(HA)和心钠素(ANF)放射免疫分析(RIA)测定了111例正常人及肝病患者的含量进行对照观察分析,现报道如下。

简介：目的改进复方甘草片含量测定中固相萃取柱的洗脱方法。方法增加洗脱液的量，并且进行分次洗脱。结果对照品、样品在固相萃取柱中的洗脱更加完全，改进方法的含量测定结果更接近真实含量。结论改进方法更准确。

简介：用双波长薄层扫描法测定了七厘散中血竭素的含量，λS=475nm，λR=650nm。方法简单，结果准确，加样回收率为99．1％，RSD为1．14％。

简介：目的研究复方硫洗剂中硫的含量测定.方法采用紫外分光光度法.取硫(升华硫)约0.1g,加氢氧化钾-稀乙醇(1→10)溶液10mL,于80℃水浴中加热溶解,用水制成1mL含硫约100μg的溶液,在(370±2)nm波长处测定.结果硫在60～120μg·mL-1线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为101.0%(n=4),RSD为1.04%.结论紫外分光光度法测定复方硫洗剂中硫的含量结果较满意.

简介：摘要：根据《中国药典》（ 2015年版）限量检查法中甲醇量检查法的指导原则 第一法(毛细管柱法 )，通过 GC-FID对酒剂或 酊剂等乙醇制剂中甲醇的含量进行测定，对甲醇的测定项目进行专属性试验、精密度试验、检测限、定量限、线性关系与线性范围考察、重复性试验、准确度试验（加样回收试验）的验证，确保检验方法对被检物质有足够的专属性和灵敏度，通过重复性试验和回收率试验验证检验过程的回收率和重现性，并确定甲醇的线性范围、定量限，用以确定GC-FID法在本实验室的适用性及可控性。

简介：目的：建立HPLC测定阿司匹林肠溶片含量的方法。方法：乙醇为溶剂，ODS色谱柱，甲醇：0．1％二乙胺：冰醋酸(40：60：4)为流动相，在275nm波长处测定。结果：在0．1～1．0mg·ml^-1浓度范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9998(n=6)。平均回收率为：99．7％，RSD=0．57％(n=6)。结论：本法操作简便，准确，重现性好。

简介：目的探讨环境中铅对儿童的损伤。方法应用2002型锌原卟啉(ZPP)血液荧光测定仪对邢台市电厂幼儿园233名3．5～7岁儿童血铅含量进行了检测。结果233名儿童血铅含量在3．78～21．84μg／dl之间，平均血铅含量为11．01μg／dl，其中无铅中毒2名占0．89％；I级铅中毒儿童90名占39．06％；Ⅱ级铅中毒儿童138名占58．22％；Ⅲ级铅中毒儿童3名占129％，铅中毒儿童占总人数的99．11％。结论环境铅污染严重，应做好防铅护儿工作。

简介：目的:改进炎立消片中原儿茶酸的含量测定方法。方法:用依利特HypersilODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水-冰醋酸(5:95:1)为流动相;流量1.0mL·min^-1;检测波长258nm;柱温30℃;进样量20μL。结果:原儿茶酸进样量在0.026~0.39μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99998),平均回收率为92.08%,其RSD为3.66%(n=6)。用本方法和现行标准方法测定3批样品,原儿茶酸含量分别为0.078mg·片^-1(RSD=1.2%)、0.070mg·片^-1(RSD=1.1%)、0.066mg·片^-1(RSD=0.9%和0.071mg·片^-1(RSD=1.9%)、0.063mg·片^-1(RSD=2.3%)、0.053mg·片^-1(RSD=2.1%)。结论:本方法能更准确的测定炎立消片中原儿茶酸含量、大大提高色谱柱使用寿命。

简介：次硝酸铋是一种药用原料，具有中和胃酸及收敛的作用，用于胃及十二指肠溃疡及腹泻等。次硝酸铋的含量测定，《中华人民共和国卫生部药品标准化学药品及制剂第一册》采用儿茶酚紫指示液为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠滴定液（0．05mol／L）滴定。笔者在实际操作中发现，标准中描述的颜色变化现象不明显，终点不易判断。后按照《中国药典》2005年版二部碱式碳酸铋含量测定项下采用二甲酚橙指示液为指示剂，颜色变化明显，终点易判断，并做了比对实验，结果较满意。

简介：牛磺酸具有消炎镇痛,解热抗惊厥作用.该品种的含量测定方法有中和法[1,2]、氮测定法[3,4]、HPLC法[5]、GC法[5,6].采用中和法测定含量时,需加甲醛溶液与牛磺酸作用1h后,才进行滴定,且辅料对滴定终点的干扰大.氮测定法,操作费时,繁琐.HPLC法与GC法仪器较贵重.本文拟定的方法均能满足广大中小型药厂及基层药检部门对该品种的质量控制.

简介：目的：探讨灵芝滴丸中灵芝多糖的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，检测波长为625nm。结果：线性范围为20．8-208．0μg／ml（r=0．9976），平均回收率为99．56％，RSD为1．52％。结论：本法简便快捷，准确度高，重复性好，可作为本制剂的质控方法。