简介：采用包铅灰吹去除去贱金属杂质，氯化银沉淀法除去基体银，建立了火焰原子吸收光谱法测定钯的方法。探讨了溶液介质及酸度对测定的影响，可能存在的共存离子的干扰，方法准确度高，精密度好，钯的回收率在98．65％～100．59％，适合粗银中钯量的测定。

简介：采用不预分离铜，铅火试金直接预富集，电感耦合等离子体发射光谱法（ICPAES）同时测定黑铜中微量铂和钯，研究了火试金预富集条件，优化了仪器最佳测定条件。用于测定实际样品中铂和钯，其加标回收率为97．5％～100．3％，相对标准偏差RSD（n=10）为3．28％～7．59％。方法操作简单，准确实用.

简介：确立了火试金富集-电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）测定锡阳极泥中铂、钯的分析方法。在实验确定的分析谱线及最佳工作条件下，方法测定铂，钯的加标回收率在95%～98％，相对标准偏差（n=8）均小于3％。方法简便、快速，能够满足日常分析对锡阳极泥中铂、钯的测定要求。

简介：摘要目的测定新疆母菊多糖含量。方法用苯酚-硫酸法测定母菊中多糖的含量。结果新疆母菊多糖含量为7.92%。结论该方法简便、重复性和稳定性好、结果可靠，可用于测定母菊多糖含量。

简介：通过表面压(π)-单分子面积(A)等温线研究了二茂铁亚胺环钯化合物的气-液界面行为。结果表明:升高亚相的温度、降低滴加成膜物质的浓度和挤压速度、挤压前停留一段时间均有利于亚相上形成致密、稳定的Langmuir膜。其原因可能是升高亚相温度能够增强亚相水分子和其表面成膜物质的流动性,降低挤压速度和挤压之前停留一段时间能够使聚集的成膜物质分散,从而有利于成膜物质在亚相表面形成致密、稳定的Langmuir膜。在优化的单层膜形成条件下,制备了二茂铁亚胺环钯化合物的Langmuir-Blodgett膜,其层数与紫外-可见光谱中的最大紫外吸收呈现良好的线性关系,表明此Langmuir-Blodgett膜具有良好的纵向均匀性和结构周期性,也进一步证实了亚相表面形成了致密、稳定的Langmuir膜。

简介：摘要目的测定氯锌软膏中氯霉素的含量。方法紫外分光光度法。结果氯霉素在5～40ug.ml-1浓度范围内，浓度与吸收度线性关系良好，二者相关系数均为r=0.9999。平均回收率分别99.82%。结论此法简便、准确、重复性好。

简介：摘要目的在涉及到使用对照品的含量测定时，只有科学合理地配制对照品，使其配制的浓度准确可信，其药品的含量测定结果才准确可信。方法对中国药典关于对照品的配制进行了认真分析，对比。发现对照品配制有两种方法，一种是严格规定对照品称样量的具体数值，另一种是对照品称样量的数值相对不确定。结果，通过分析大量的药品检验报告书实例，由于对照品的称样量数值不明确具体，发现检验员在实际操作中使用方法多样，具体是称样量多样，导致了稀释转移多样，影响了配制的对照品浓度的准确性。结论明确对照品具体的称样量数值，明确具体稀释转移方法，所有对照品的配制都应规范到这一种方法中来。

简介：本文分析了目前课堂对话教学过程中存在的两种低效现象，即机械操练多于能力训练，知识输入的练习多于能力输出的运用活动，并在此基础上介绍了让学生学会用英语思维的几种方法。

简介：摘要目的研究和对比不同厂家及批次辛伐他汀片的含量。方法高效液相色谱法。结果不同厂家及批次的辛伐他汀片含量为其标示量的91.5%~100.4%。结论不同厂家及批次的辛伐他汀片含量差异不大，均符合有关规定。

简介：摘要为更好的发展民族药特色制剂，通过对我院民族药制剂止泻胶囊的含量测定研究，进一步提升民族药质量标准，促进民族药的传承和发展。

简介：摘要目的建立一种简便可行的高效液相法测定卡托普利片的含量。方法色谱柱为C18（150mm×4.6mm,5μm）,流动相0.01mol/L磷酸二氢钠溶液-乙腈（7525）（用磷酸调pH值至3.0）,检测波长215nm,柱温为40℃,流速1.0ml/min，按外标法计算峰面积。结果卡托普利在2～40μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为99.81%,RSD为0.6%(n=9),检出限为2.04×10-3μg。结论本方法灵敏度高，重复性强，操作简便，结果可靠，可作为卡托普利质量控制方法。

简介：摘要目的研究测定小儿血清微量元素含量的临床分析。方法我院选择2010年9月-2012年9月间进行微量元素测定的900例小儿，对其测得的微量元素结果进行分析。结果本文研究结果表明最容易出现缺乏的微量元素顺序分别为钙、锌、铁、铜、镁，过高的顺序是铁、铜、钙、镁、锌。结论微量元素在小儿的生长发育中担负着重要的使用，参与多种酶的合成，是小儿生长发育及保持健康不可缺少的物质，血清微量元素的测定能够指导小儿生长发育，有效的提高人口的素质，临床上具有重要意义。

简介：提出了用JP-303型智能化极谱仪,测定≥1%以上钨的极谱分析法。拟定方法与现行采用的＂硫氰酸盐＂分光光度法相比,有着测定范围宽（WO3含量在X%～XX%）,快速、简便、准确的优点。方法的标准曲线相关系数〉0.999,样品加标回收率为98.4%～101.4%,可用于WO3的选冶生产控制分析,效果良好。

简介：目的为了研究吉林省部分地区人参中硒元素的含量.方法取4年5年生生晒参及4年5年生红参若干,活性参及高丽参各一只,消化后用氢化物原子荧光光度计检测.结果人参中硒含量随着生长年份的增长而有所增高.结论吉林省产的人参硒含量较高,适宜食用.

简介：目的：建立高效液相色谱法同时测定复方庆大霉素膜中盐酸丁卡因和醋酸地塞米松的含量及含量均匀度。方法：色谱柱为WatersSunfireC18（4．6mm×150mm，5μm），流动相为1％三乙胺溶液（冰醋酸调节pH至7．0）一甲醇（35：65），检测波长为240nm，柱温25℃，流量1．0mL·min-1。结果：盐酸丁卡因在80．54—1006．80μg·mL-1范围内线性关系良好（r=1），平均模拟处方回收率为101．0％，RSD为0．42％；醋酸地塞米松在2．36～29．51μg·mL-1范围内线性关系良好（r=1），平均模拟处方回收率为100．6％，RSD为0．38％。结论：方法快速简便，准确可靠，重复性好，可用于复方庆大霉素膜的质量控制。

简介：摘要目的建立HPLC（高效液相色谱）法诺氟沙星含量的测定方法。方法采用HPLC法，Dionex色谱柱C18(5μ,250×4.6mm)，流动相为甲醇，流速为1.0ml?min-1，检测波长为285nm。结果诺氟沙星在0.20053mg?mL~2.0053mg?mL之间时出现良好的线性关系，r=0.9996；平均回收率达到99.85%，检测限达到0.005ng。结论HPLC法操作简便、精准快速、重复性高，可以被用以有效控制诺氟沙星的质量。

简介：摘要随着相关科学技术的发展，测定中药有效成分含量的方法得到了改进，本文综述了常用的中药有效成分含量测定方法。色谱技术将以其高效优势和多种检测方法在中药有效成分含量测定的研究中发挥重要作用。

简介：采用测定化学需氧量（COD）法和有机溶剂抽提法分别对企业常用的两种锌矿原料（A,B）有机物进行监测。通过采用测定化学需氧量（COD）法对锌矿原料中含有的有机物进行定性及半定量分析,实验结果表明,矿粉A中COD为84.9mg/L,矿粉B中COD为96.9mg/L,各自进行了3次平行实验,都能得到稳定的结果,同时确定矿粉A和B中分别含有不同量的有机物。采用有机溶剂抽提法来确定锌矿原料中有机物的含量。考察了溶剂种类、溶剂量、抽提时间对矿粉中的有机物提取效果的影响,得到最佳实验条件,对矿粉的测定结果为：矿粉A中有机物含量为7.6‰,矿粉B中有机物含量为10.1‰。在各自的最佳实验条件下,进行了3次平行实验,都能得到稳定的结果,方法准确、可靠。

简介：对沥青混合料的沥青含量检测方法，通常有射线法、离心分离法、燃烧炉法等，为了快速准确测定沥青混合料的含油量，厂拌沥青混合料质量检验中使用了比较方便快捷的燃烧炉法。本文指出了传统燃烧炉法修正系数标定存在的问题，分析修正系数存在的原材料方面的影响因素，分析了不同石料品种和规格对燃烧系数的影响，提出了比较科学方便的燃烧炉法修正系数标定方法：通过测定拌和条件状态下的石料的失水率，再根据相应配合比，求出燃烧炉法测定沥青含量的修正系数。

简介：黄芪是常用传统中药材之一，具有很高的食用及药用价值，本文采用分光光度计（苯酚-硫酸法）测定不同产地黄芪中多糖的含量，结果显示山西产黄芪多糖含量相对较高。