简介：目的采用高效液相色谱法（HPLC）测定速克感冒片中阿司匹林和扑尔敏的含量，以期为保证制剂质量稳定提供参考。方法采用两种不同的色谱条件，分别测定阿司匹林和扑尔敏的百分含量。结果两组分在测量范围内均呈线性相关性，回收率分别为100．3％和100．0％。结论建立的方法快速准确，测得样品的百分含量较标示量偏低，提示在生产过程中应注意各成分的投料量。

简介：　　【摘要】 目的：探讨并分析多巴丝肼片（美多巴）联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森的临床效果及安全性。方法：此次研究的对象是选取笔者所在医院 2015年 5月 -2016年 7月收治的 78例帕金森病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机数字法将其均分为对照组和观察组，每组 39例。对照组患者采用美多巴治疗，观察组患者采用美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗，比较两组患者治疗后的临床效果及不良反应发生率。结果：观察组的治疗总有效率 87%，明显高于对照组的 62%，差异有统计学意义（字 2=6.72， P<0.05）；观察组的不良反应发生率 5%，明显低于对照组的 23%，差异有统计学意义（字 2=5.19， P<0.05）。结论：美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森病的临床效果显著，是值得在临床上推广使用的安全可靠的治疗方法。  　　【关键词】 帕金森病； 多巴丝肼片； 盐酸普拉克索速释片； 临床疗效； 安全性  Objective: To explore and analyze the clinical efficacy and safety of the treatment of Parkinson with the combination of the tablets and the fast release tablets of pramipexole hydrochloride. Methods: the object of this study was to select 78 cases of Parkinson's disease in the hospital of my hospital in July -2016 May 2015. The clinical data of the patients were analyzed retrospectively, and they were divided into the control group and the observation group by random number method, with 39 cases in each group. The patients in the control group were treated with methada, and the patients in the observation group were treated with the combination of methyopa and pramc. The clinical effect and the incidence of adverse reactions were compared between the two groups. Results: the total effective rate of treatment in the observation group was 87%, which was significantly higher than that of the control group (62%). The difference was statistically significant (word 2=6.72, P<0.05); the incidence of adverse reactions in the observation group was 5%, which was significantly lower than that of the control group (23%). The difference was statistically significant (word 2=5.19, P<0.05). Conclusion: the clinical effect of the combined treatment of dopa and pramopexo in the treatment of Parkinson's disease is significant. It is a safe and reliable method to be used in clinical practice.

简介：摘要目的探讨并分析多巴丝肼片（美多巴）联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森的临床效果及安全性。方法此次研究的对象是选取笔者所在医院2015年5月-2016年7月收治的78例帕金森病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机数字法将其均分为对照组和观察组，每组39例。对照组患者采用美多巴治疗，观察组患者采用美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗，比较两组患者治疗后的临床效果及不良反应发生率。结果观察组的治疗总有效率87%，明显高于对照组的62%，差异有统计学意义（字2=6.72，P<0.05）；观察组的不良反应发生率5%，明显低于对照组的23%，差异有统计学意义（字2=5.19，P<0.05）。结论美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森病的临床效果显著，是值得在临床上推广使用的安全可靠的治疗方法。

简介：

简介：　　【摘要】 目的：研究多巴丝肼片（美多巴）联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森的临床效果及安全性。方法：研究对象选取笔者所在医院 2015年 5月 -2016年 7月收治的 78例帕金森病患者，并采用随机数字法将其均分为对照组和观察组，每组 39例。对照组患者采用美多巴治疗，观察组患者采用美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗，比较两组患者治疗后的临床效果及不良反应发生率。结果：观察组的治疗总有效率 87%，明显高于对照组的 62%，差异有统计学意义（字 2=6.72， P<0.05）；观察组的不良反应发生率 5%，明显低于对照组的 23%，差异有统计学意义（字 2=5.19， P<0.05）。结论：美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森病的临床效果显著，是值得在临床上推广使用的安全可靠的治疗方法。  

简介：柯大夫：医生给我开了两粒克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎。第一粒顺利用了；用第二粒的当晚恰好来月经，克霉唑阴道片从里面掉了出来，只变小了一点点。我该怎么办？

简介：摘要1例46岁女性类风湿性关节炎患者因营养性巨幼细胞性贫血给予叶酸10 mg口服、3次/d。首次服药后约8 min，患者出现全身皮肤瘙痒，随即头面部、四肢、躯干部出现弥漫性斑丘疹。考虑为叶酸引起的速发型过敏反应，停用叶酸，给予氯苯那敏4 mg口服。但患者皮肤症状加重，继而出现气促、胸闷、恶心等症状。立即给予地塞米松、10%葡萄糖酸钙、异丙嗪和吸氧等对症治疗。40 min后，患者皮肤瘙痒缓解；5 h后，皮疹消退；7 h后，过敏症状消失。给予氯苯那敏治疗3 d后，行叶酸脱敏治疗，未再出现不良反应，患者贫血逐渐改善。继续口服氯雷他定和叶酸。随访1个月，患者无不适，血红蛋白113.5 g/L，停药，嘱患者于风湿科就诊治疗类风湿性关节炎。

简介：研制盐酸小檗碱口腔速崩片.采用冷冻干燥法制得盐酸小檗碱口腔速崩片，考察其崩解性能.研制的盐酸小檗碱口腔速崩片崩解时间小于30s，20min的累积释药量大于80%，外形完整光滑.研制的盐酸小檗碱口腔速崩片具有良好的外形、崩解特性和释药性能.

简介：目的：研究头孢克肟片与世福素胶囊的人体生物等效性。方法：采用高效液相色谱法．测定20名健康男性单次交叉口服参比制剂及受试制剂200mg后血清中不同时间点的药物浓度，经NDST-21统计拟合，计算其药物动力学参数和相对生物利用度，评价2制剂的生物等效性。结果：头孢克肟片和参比胶囊的AUC(0-t)分别为35468±12．863和33．098±11699mghL^-1,Cmax分别为3.682±1.355和3．3644±1．206mgL^-1,tmax分别为4．55±0．83和4．60±0．94h。结论：供试制剂相对于参比制剂的人体生物利用度为107．98％±15．76％．AUC(0-t),Cmax对数转换后，经双单侧t检验并计算AUC(0-t),Cmax的90%可信区间，结果表明：2制剂具有生物等效性。

简介：患者女,27岁.因"幻听、幻视2d,躁动、谵语1d",于2003年5月7日入院.家属代述:患者4d前因感冒服用新速效感冒片3片/次,2次/d.共服21片后逐渐出现幻听、幻视、躁动、谵语等症状.患者既往健康,家族中无精神病史.

简介：绵羊痒螨病是养羊业多发、常见病之一,也是羊群中很难彻底根治的慢性传染病。国内目前有不少杀螨的生物制剂,但大多需要在10日内连续注射2次。合成的化学制剂也不够理想,牧民们渴望有一种一次用药即可防治疥螨病的畅销生物制剂问世,以减轻基层人员多次注射的繁重劳动。长效阿维速克注射液，一次注射即可达到杀螨的目的，保持期长达120天，现将应用效果报告如下：

简介：【摘要】目的：分析对盆腔炎患者施以头孢克肟片、奥硝唑片联合治疗的效果。方法：分析对象选择2021.3~2022.3就诊于乐至县石湍镇中心卫生院的盆腔炎患者70例，随机数字法予以分组，施以头孢克肟片、奥硝唑片联合治疗的35例患者分入研究组，施以奥硝唑片单用治疗的35例患者分入对照组，对治疗效果进行对比和分析。结果：与对照组比较，临床疗效研究组明显较好（P

简介：目的研制盐酸普拉克索缓释骨架片,并对其体外释药行为进行考察。方法以高分子材料羟丙甲纤维素（HPMC）为骨架,制备盐酸普拉克索缓释片,单因素实验考察其释药特征,正交实验筛选最佳处方。结果以HPMCK100M为骨架材料,磷酸氢钙为填充剂,缓释片直径为9mm,湿法制粒为最佳工艺。结论所制备的盐酸普拉克索缓释骨架片能缓释24h,体外释放接近Higuchi模型,重现性好。

简介：摘要目的探讨氨酚伪麻氯汀片治疗感冒的临床效果。方法根据数字随机法将我卫生室收治的180例感冒患者分成对照组是实验组，每组90例，对照组患者采用氨咖黄敏胶囊为治疗方案，实验组采取氨酚伪麻氯汀片为治疗手段，治疗后比较两组患者症状分级评分、治疗效果以及不良反映情况。结果两组患者治疗前症状分级评分差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后实验组患者治疗总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）,少数患者出现轻微不良反应，无统计学意义（P>0.05）。结论氨酚伪麻氯汀片治疗感冒具有安全、起效快、耐受性好等优点，可广泛推广使用。

简介：摘要：目的：分析在慢性充血性心力衰竭患者的治疗中采用倍他乐克缓释片或者倍他乐克平片的治疗价值。方法：观察组应用倍他乐克缓释片治疗，同期对照组应用倍他乐克平片治疗。结果：治疗前2组的LVEF、LVEDD、LVESD对比P＞0.05，治疗后LVEF观察组较对照组更高，LVEDD、LVESD较对照组更低P＜0.05；治疗总有效率，观察组vs对照组：97.37% vs 86.84%，P＜0.05。结论：对于慢性充血性心力衰竭患者给予倍他乐克缓释片的治疗效果优于倍他乐克平片，前者更有利于改善心功能并提升治疗效果。

简介：感冒俗称“伤风”，一年四季均可发病，尤以冬、春季多见。根据病原微生物的种类、传播途径和症状的不同，可将感冒分为普通感冒、流行性感冒(流感)和上呼吸道感染(上感)，后者包括鼻、咽喉、支气管和肺部的细菌感染。

简介：摘要目的提高头孢克肟分散片的质量标准。方法采用C18(250mm×4.6,5μm)色谱柱，按头孢克肟分散片的质量标准进行试验，并与《中国药典》2010年版二部头孢克肟含量测定项下的方法进行比较。结果采用《中国药典》方法测定头孢克肟分散片含量柱效高，分离度和系统适用性试验均符合要求。结论该方法可用于头孢克肟分散片的质量控制。

简介：2009年11月30日，欧特克有限公司（“欧特克”或“Autodesk”）宣布面向欧特克“Subscription维护暨服务合约（速博）”用户推出全新版本的升级包，为已安装欧特克2010版系列产品的“速博”用户提供更新、更强大的软件功能和设计工具，帮助他们进一步提升生产效率，获得更大竞争优势。

简介：摘要：目的：为了更好的观察分析临床上普通感冒和流行性感冒采取氯酚伪麻缓释片药物的实际治疗疗效以及治疗的安全性。方法：本文在研究中选取了我院2021年3月-2022年8月的178例感冒患者，其中实验组患者89例，对照组患者也是89例，实验组采取的是氯酚伪麻缓释片治疗的方法，而对照组采取的双扑伪麻片药物的治疗方法，经过治疗后对两组患者的疗效和不良反应情况的发生率进行对比分析，更好的探究该药物的临床应用价值。结果：实验组采取氯酚伪麻缓释片的治疗有效率能够达到97.75%，而对照组的患者采取双扑伪麻片的药物治疗，患者的治疗有效率只有75.9%，远低于实验组，实验组中普通感冒和流行性感冒的患者在服用氯酚伪麻缓释片药物治疗后，患者不良反应发生率为3.37%，而对照组患者的不良反应发生率为17.97%，远高于实验组患者，数据差异对比具有统计学意义（P

简介：摘要目的探究氯酚伪麻缓释片治疗普通感冒和流行性感冒的效果及副作用。方法用多中心、随机、双盲、平行对照临床试验，试验组（n=38）给予氯酚伪麻缓释片，对照组（n=38）给予双扑伪麻片。结果试验组的临床症状改善率不低于对照组（P<0105），试验前后2组临床症状总积分均无明显差别（P>0.05）；试验组的不良反应发生率低于对照组（P>0.05）。结论氯酚伪麻缓释片治疗普通感冒和流行性感冒具有明显疗效，不良反应较少。