简介：

简介：克罗恩病又称节段性肠炎或局限性肠炎，病变可发生在从口腔到肛门之间消化道的任何部位，不同的病变部位出现不同的临床表现，使克罗恩病的临床表现复杂多样，诊断困难，容易误诊和漏诊.近年随着对本病认识及检查手段的提高。被诊断的克罗恩病病例逐渐增多。本文收集大理学院附属医院1990～2008年9月18年间收治的诊断明确的18例克罗恩氏病的临床资料、手术所见、肠镜检查、X线表现和病理检查的资料进行分析．以提高诊断克罗恩病的水平。

简介：　慢性乙型肝炎是一种对生命有潜在威胁的疾病.目前全球有20多亿人感染乙型肝炎病毒,其中约3.5亿人为慢性感染者.据WHO的数据显示,全球每年有超过50万人死于原发性肝癌.

简介：

简介：目的探讨恩丹西酮防治化疗所致呕吐的疗效。方法对40例初治的血液系统恶性肿瘤患者化疗前应用恩丹西酮防治呕吐进行观察，同时设对照组20例应用胃复安治疗。结果治疗组总有效率为90％。对照组总有效率为25％。与对照组比较具有显著性差异(P<0．01)。结论恩丹西酮是防治血液系统恶性肿瘤化疗所致呕吐的理想药物之一。

简介：目的探讨晚期宫颈癌应用恩度联合化疗的价值探讨。方法分析2011年3月至2013年3月我科收治的78例晚期宫颈癌患者，随机分为治疗组与对照组，每组各39例，观察两组的临床治疗效果。结果治疗组的总有效率（30．8％）明显高于对照组的总有效率（17．9％），两组间的总有效率具有统计学意义（x^2=5．228，P=0．023）。结论应用恩度联合化疗方案要由于单用化疗方案，可以改善晚期宫颈癌患者的临床症状，提高临床治疗效果。

简介：目的探讨恩替卡韦治疗慢性重型乙型肝炎的临床疗效。方法在综合治疗的基础上，使用恩替卡韦0．5mg，每晚口服，治疗19例，并与对照组18例比较。结果治疗组好转率明显高于对照组，差异有非常显著性（P〈0．01）。结论恩替卡韦治疗慢性重型乙型肝炎可改善患者临床症状，提高生存率，降低病死率。

简介：【摘要】　克罗恩病是一种病因尚不十分清楚的慢性非特异性肠道炎症性疾病，病变可累及消化道任何部位，呈节段性分布，易于反复，难以彻底治愈。CD病人常常因营养摄人不足、吸收障碍、肠道丢失、消耗增加以及药物影响等因素出现营养不良。营养不良是CD患者常见和突出的并发症，营养状况与CD的发病机制以及治疗方法的选择密切相关。目前，营养支持已成为CD整体治疗中一个不可或缺的部分。因此，作为护理人员，应对患者进行必要的营养筛查，发现病人存在的营养风险，以便提供恰当的营养支持与护理。

简介：消化道反应是恶性血液病化疗时的常见副作用。5-羟色胺受体阻滞剂恩丹西酮止吐效果满意，但仍有少数患者出现难以控制的呕吐，影响病人的生活质量及化疗的继续进行。我院自2001年1月-2003年12月对单用恩丹西酮难以控制的化疗药物所致呕吐，再联用甲泼尼龙治疗，取得良好效果，报告如下：

简介：目的观察恩丹西酮防治肿瘤化疗致呕吐的疗效。方法肿瘤患者84例，化疗240个疗程，随机分为2组，观察组54例，生理盐水15ml加恩丹西酮8mg加地塞米松10mg静脉推注；对照组30例，甲氧氯普胺20mg加5％葡萄糖注射液加地塞米松10mg静脉滴注。2组均化疗前0．5h应用。结果观察组止吐有效率94．3％高于对照组的47．0％，差异有统计学意义（P〈0．05）。呕吐出现时间，观察组比对照组晚。结论恩丹西酮对化疗所致的呕吐有较好的疗效，值得推广应用。

简介：摘要：目的：探讨恩替卡韦在失代偿期乙肝肝硬化中的治疗效果。方法：分别从我院在2018年、2019年全年内接受治疗的失代偿期乙肝肝硬化患者中，各随机选取50例作为此次研究对象，并记为对照组和观察组，其中对照组采用阿德福韦酯，观察组采用恩替卡韦，对比最终的临床结果。结果：观察组在肝功能指标上具有优势（P＜0.05）；不同于治疗前两组生活质量评分无显著差异（P＞0.05），治疗后，观察组显著更高（P＜0.05）；通过治疗后，对照组治疗有效率、满意度明显低于观察组，不良发应发生率也更高（P＜0.05）。结论：对于失代偿期乙肝肝硬化患者，采用恩替卡韦进行治疗，可有效降低患者临床肝功能指标，提高治疗效果，减少不良反应发生率，改善患者生活质量。

简介：本文建立了一种简单有效的高效液相-紫外检测法测定分离恩替卡韦光学异构体。恩替卡韦化学结构中有3个手性原子,恩替卡韦有7个光学异构体,其中有6个非对映异构体,1个对映异构体。在SymmetrixODS-AQC（18）（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱上实现了恩替卡韦与非对映异构体的分离,在DaicelCHIRALPAKAD（4.6mm×250mm,10μm）色谱柱上实现了恩替卡韦和对映异构体的分离。检测波长为254nm。非对映异构体（非对映异构体-1,非对映异构体-2,非对映异构体-3）的检测限和定量限分别为0.0371,0.0376,0.0377μg/mL和0.124,0.125,0.126μg/mL。对映体的检测限和定量限分别为0.14和0.46μg/mL。非对映异构体-1,非对映异构体-2,非对映异构体-3和对映异构体的精密度分别为0.36%,0.44%,1.04%和0.67%。对映异构体的回收率为98.4%–100.5%。该方法可用于控制恩替卡韦光学异构体的杂质限度。

简介：目的探究恩他卡朋添加治疗对帕金森病(PD)的临床疗效。方法72例帕金森病患者,采用随机数字表法分为参照组和研究组,每组36例。参照组患者给予复方左旋多巴进行治疗,研究组在参照组治疗基础上添加恩他卡朋进行治疗。在治疗前及治疗后1个月采用非运动症状筛查量表(NMSS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分以及帕金森病评价量表(UPDRS)第Ⅱ和Ⅲ部分评分对两组患者进行疗效评定,并观察两组患者的不良反应情况。结果治疗前,两组患者的开、关期时间比较差异无统计学意义(P>0.05)；治疗1个月后,研究组患者的开期时间明显长于参照组,关期时间短于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者相关指标评分变化比较差异无统计学意义(P>0.05)；治疗1个月后,研究组患者NMSS评分、ADL评分、UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ评分较治疗前明显改善(P<0.05),且研究组患者的NMSS评分、ADL评分低于参照组,UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ评分高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的不良反应率为11.1%(4/36),略低于参照组的19.4%(7/36),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩他卡朋添加治疗可以改善帕金森病患者运动及非运动症状,临床使用安全。

简介：盐酸恩丹西酮异丙醇检查[1]在实际操作中可参照有机溶剂残留量测定法[2]进行,现指出试行标准中的两处不妥.

简介：【摘要】目的：本文将讨论恩替卡韦联合扶正化瘀治疗乙肝肝硬化的临床价值。方法：本次58例患者，均是来自2020年3月～2021年3月间于本院进行乙肝肝硬化治疗的患者。经过研究将其划分为两组，对照组和观察组。对照组患者为单纯使用恩替卡韦治疗，而观察组患者使用恩替卡韦联合扶正化瘀治疗，比较两组效果结果：对于两组参与的患者在不同治疗方法上进行比较后，发现观察组使用恩替卡韦联合扶正化瘀治疗乙肝肝硬化效果更好，根据统计学原理，P

简介：目的评价恩再适联合糖皮质激素治疗面神经炎的疗效。方法80例面神经炎患者随机分为两组,恩再适联合糖皮质激素40例为治疗组,同期其他治疗相同而未用恩再适的面神经炎40例为对照组,治疗组予恩再适注射液7.2U/次,静脉滴注,1次/日,连用2周,2周后改为肌注3.6U/次,1次/日,连续2周。共同的治疗为静脉用地塞米松5d,继而口服泼尼松30mg,每日1次,连续10天后逐渐减量。辅以抗病毒、B族维生素、活血化淤中成药。以面神经功能指数（facialnervefunctionindex,FNFI）作为评判疗效指标,FNFI≥0.9为面神经功能基本恢复。结果治疗1周末治疗组FNFI与治疗前和对照组比较尚无显著性差异（P〉0.05）,治疗2周末治疗组中有30例（56%）面神经基本恢复（FNFI≥0.9）,对照组为12例（27%）,两组有显著性差异（P〈0.01）而治疗4周后评价,治疗组38例（78%）和对照组28例（63%）面神经基本恢复,差异有显著性（P〈0.01）。结论恩再适联合糖皮质激素治疗面神经炎疗效确切,无明显副作用,疗程缩短,疗效比单纯用糖皮质激素治疗有明显提高。

简介：【摘要】目的 将厄贝沙坦联合恩格列净治疗糖尿病肾病，探究其临床治疗效果及影响价值。方法 以随机抽取的方式在我院择60例糖尿病肾病患者作为此次研究对象，时间取2020.1-12月间，以自由抽签形式将其分为实验组、参照组各30例，通过对两组患者采取的不同治疗方案，详细记录两组患者治疗效果（舒张压、收缩压、血尿酸、尿素氮）以及治疗总有效率、不良反应(胃肠不适、口干舌燥、头晕困乏)发生率并做总结性报告。结果 在采取不同治疗后，实验组患者的治疗效果显优，各项水平值均有效改善，与此同时，实验组采取的治疗方案其有效率显高，且不良反应发生率数据明显低于参照组(P＜0.05)。结论 将厄贝沙坦联合恩格列净应用于糖尿病肾病患者的治疗中，其疗效确切且二药合一安全性较高，在有效改善患者舒张压、收缩压水平值的同时，对尿微量白蛋白水平值也起到了缓解作用，减少了胃肠不适，口干舌燥等不良反应的发生，从而提升了治疗效果及患者的生活质量,提倡推广，建议临床广泛应用。

简介：目的观察恩再适对轻、中度腰椎间盘突出症的疗效以及安全性。方法对55例轻、中度腰椎间盘突出症患者，静脉滴注恩再适7．2U／d，疗程14d。观察指标包括：腰痛和下肢放射痛、下肢麻木、下肢肌力减退。观察治疗过程中出现的不良反应。结果治疗后7、14d腰腿痛评分显著低于治疗前，麻木症状改善率分别为40．2％和78．5％，肌力级别未见明显恢复，差异无显著性。全部病例中未发现明显不良反应。结论恩再适对腰椎间盘突出症患者的疼痛、麻木等症状具有显著疗效，且有较高的安全性。

简介：【摘要】 目的 结合文献报道1例恩替卡韦合并相关性疾病病例。方法 对2020年10月1例来我院复查HBV-DNA转阳的患者进行病例报道和文献复习。结果 入院后请风湿科会诊，诊断考虑“恩替卡韦相关性肌病-多发性肌炎”。因病人胃镜提示胃癌，且便常规提示潜血+-，存在激素治疗禁忌，故未能给予激素治疗，病人住院9天后死亡。结论 对于长期服用恩替卡韦或其他抗病毒治疗药物的患者，应密切观察患者的肌酸激酶水平变化趋势，避免患者出现相关性肌病，防止进一步恶化，威胁患者生命安全。

简介：目的评价恩格列净治疗2型糖尿病的安全性。方法检索PubMed、Embase、CENTRAL,中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)和万方等数据库,检索时限从建库至2018年3月,纳入有关的随机对照试验(RCTs),用Stata14软件完成Meta-分析。结果共纳入10篇文献,6618例患者。Meta-分析结果发现:治疗末期,恩格列净生殖器感染发生人数明显多于对照组,差异有统计学意义[OR=3.65,95%CI(2.55,5.23)];恩格列净组尿路感染发生人数与对照组相当,差异无统计学意义[OR=0.95,95%CI(0.82,1.11)];恩格列净组与对照组低血糖发生人数相当,差异无统计学意义[OR=1.05,95%CI(0.82,1.36)];恩格列净组与对照组骨折发生人数相当,差异无统计学意义[OR=1.143,95%CI(0.59,2.216)]。结论恩格列净治疗2型糖尿病仅增加生殖器感染风险,不会增加尿路感染、低血糖、骨折发生率,安全性较好。