简介：摘要目的采用新成生物赛盟自免产品抗双链DNA抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)与A厂家已批准上市的同类产品针对临床样本进行对比试验研究，验证新成生物赛盟自免产品与已上市产品等效。方法选择B医院2011年9月至2012年2月确诊为系统性红斑狼疮(SLE)患者55例和同期健康体检者59例，用新成生物赛盟自免产品与A厂家产品平行测定，观察其相关性。结果新成生物赛盟自免测定抗双链DNA抗体结果与A厂家测定结果作线性回归分析，相关系数R2=0.9683，相关性良好,两者无显著性差异(P>0.05)；同时作Kappa系数检验，Kappa系数=0.921，与A厂家试剂有高度一致性。结论新成生物赛盟自免产品抗双链DNA抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)与A厂家已批准上市的产品具有等效性，能为临床医生提供可靠准确有价值的诊断指导依据。

简介：灭鼠毒饵的适口性好与差，直接影响到灭鼠效率。因此毒饵基饵和引诱剂的选择就成了毒饵配制关键环节之一。常用的毒饵有以玉米、面粉为基饵再加食油、食糖混合剂的国际通用epa配方，另外可有苹果、葵花籽、大米、花生米、油炸类等。各种基饵满足鼠类所需的营养成分、热卡大致相同，因此通常灭鼠毒饵的基饵都在粮谷类中选择。但在食源丰富的场所，单以此基饵组成的灭鼠毒饵效果不甚理

简介：摘要目的通过观察不明原因晕厥患者在直立倾斜试验中心率和血压的变化，为明确晕厥病因和临床治疗提供依据。方法对本院2000年1月～2009年4月住院的49例不明原因晕厥患者进行直立倾斜试验的心率和血压的变化进行分析。检查前禁食4小时，开放静脉通道，输注普通生理盐水，同步监测心率与血压，每2～3分钟测血压1次。倾斜床常用角度为70°，基础倾斜试验30分钟，若未取得诊断结论，予硝酸甘油0.3mg舌下含服继续70°30分钟或异丙肾上腺素静脉点滴1-3ug/min,仍无症状心率增加10-30%倾斜70°30分钟。倾斜试验全过程必须专人在场监护，包括有心肺复苏经验的医师。另备有急救药物，包括除颤仪等设备。结果49例晕厥患者中,男性12例,女37例,年龄17～77（41.4±12.1）岁。直立倾斜试验阳性患者34例,占69.4%;其中基础试验阳性8例,占23.5%;行异丙肾上腺素试验18例，诱发10例,占55.6%;行硝酸甘油试验23例，诱发16例,占69.6%。34例阳性患者中混合抑制型15例，占44.1%；血管抑制型13例，占38.2%；心脏抑制型6例，占17.7%;其中出现阿斯综合征2例，经紧急胸外心脏按压等抢救成功。其中1例心脏停搏9秒。结论直立倾斜试验对血管迷走性晕厥的诊断有重要价值；加用药物诱发可提高阳性率。硝酸甘油含化与异丙肾上腺素相比，其敏感性及特异性相近，但节省时间，方便可靠，可作为常规试验诱发用药。

简介：为了考察国产万拉法新胶囊在健康人体的耐受性和不良反应，征集28名健康志愿受试者，随机分为七组，接受万拉法新单剂量空腹顿服，结果发现万拉法新主要不良反应为恶心、头昏、出汗、厌食、口干、疲乏、呕吐、失眠等。大部分为轻度反应，未经处理，自行消失。试验中未出现谵妄、意识障碍、思维异常、人格解体等严重不良反应，与服药前相比，受试者服药后的体温、心率、血压等体征和血、小便、大便常规，肝肾功能及心电图等均在正常范围内，说明健康受试者对国产万拉法新胶囊耐受性较高，短期用药对人体正常生理代谢无明显影响。

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简介：摘要目的研究基础直立倾斜试验对血管迷走性晕厥的诊断意义。方法选择2009年10月～2011年10月间因晕厥发作就诊的患儿43例，其中男10例，女33例。年龄最13岁，最小8岁，平均11.62岁。试验3d，停用一切影响植物神经功能的药物，试验前12h禁食水，检查时，先仰卧于电动倾斜床(带踏板、扶把及胸腹护带)，平静休息5min，记录基础血压、心率、心电图，然后倾斜60°，直至出现阳性反应或完成45min的全过程。全程试验期间每5min记录血压、心率、心电图一次。结果阳性22例，占51.16%，女16例，占72.7%。结论直立倾斜试验对血管迷走性晕厥具有诊断价值。

简介：

简介：<正>科学研究是能动地探索未知世界的一种认识活动,这一特点决定了科研工作的周密性、创造性和科学性。也决定了科研工作者必备的品质:严谨的科学态度;渊博的学科知识;缜密的理论思维和应有的科研能力。科研设计是科研工作者必备能力之一,它决定着科研工作的进程和结局,兹仅就临床试验及临床试验设计中的有关问题作一粗浅介绍。一、临床试验及其应用临床研究大致分观察性临床研究和试验

简介：摘要目的探讨血管迷走性晕厥（VVS）儿童在直立倾斜试验（HUTT）过程中的护理与观察，保证患儿的安全与结果的准确。方法选择2012年09月-2013年3月于我院以“头晕”等为主诉的晕厥或未晕厥儿童35例为研究样本进行HUTT。试验前告知饮食与用药禁忌、心理护理、备齐抢救器材与药品以及基本准备；试验中密切观察受检儿童生命体征变化；试验后给予安全教育。结果在35例受检儿童中20例为VVS阳性，其中血管抑制型13例（65%），混合型4例（20%），心脏抑制型3例（15%）。阳性患儿抢救成功率100%。结论加强对HUTT过程中的护理与观察工作使试验安全有效进行的关键因素之一。

简介：摘要目的探讨心得安试验鉴别器质性与功能性ST-T异常。方法分析108例服药前心电图不同程度ST-T改变与服药后心电监测资料。结果女性70例阳性（80.5%），13例阴性，改善4例；男性7例阳性（33.3%），10例阴性，改善4例。30岁以下阳性18例（78.3%），50岁以上阳性10例（38.5%）。结论通过心得安试验帮助鉴别是否心肌器质性病变所致的ST-T改变。其结果需结合临床资料，综合考虑，方可做出诊断。

简介：【摘要】：目的：评估受试者饮食标准化管理对生物等效性试验的影响，探讨饮食因素对药物生物利用度的可能影响。方法：选取2022年3月-2023年3月我院收治的68例患者作为研究对象，随机抽取34例接受常规饮食管理，设为对照组；另34例接受饮食标准化管理，设为实验组。分别观察两组的药物的生物利用度。结果：与对照组相比，实验组中受试者在饮食标准化管理下表现出更高的药物生物利用度（P＜0.05）。结论：饮食标准化管理可提高药物生物利用度，值得推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨中药治疗幽门螺杆菌相关性胃炎的随机对照试验效果。方法选取2015年11月到2016年5月于我院就诊的幽门螺杆菌相关性胃炎患者共110例，将患者按照入院编号，随机分为两组，观察组和对照组患者各55例，对照组患者入院之后给予患者口服德诺治疗；观察组患者给予口服胃炎清胶囊治疗治疗，两组患者在接受为期6周的治疗后，比较两组患者的治疗效果。结果对照组接受药物治疗后痊愈11例，总有效率75.54%；观察组接受药物治疗后痊愈43例，总有效率96.36%，组间治疗效果比较具有明显差异，P＜0.05。结论临床上在治疗幽门螺杆菌相关性胃炎时，可以采用中药胃炎清胶囊治疗后，能有效改善患者治疗效果，提高预后质量，获得非常理想的治疗效果，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的研究结肠传输试验在慢性功能性便秘诊断中的应用。方法对30例病例常规饮食下口服标志物后分别于24h、48h、72h进行摄片观察。结果3例结肠传输功能正常，16例传输功能差，11例传输功能极差。结论探索结肠传输试验在便秘诊断及分型中的价值，为慢性便秘的临床分型及治疗提供理论参考依据，对临床上选择治疗方案、评价疗效起到至关重要的作用。

简介：目的：探讨过敏性皮肤病中斑贴试验的价值及常见变应原的特点,为疾病的防治提供参考。方法：选用包括了20项中国地区常见过敏原的斑贴试剂,对116例过敏性皮肤病患者进行斑贴试验。结果：116例过敏性皮肤病患者中91例斑贴试验阳性,总阳性率为78.45%。阳性率较高的前3位过敏原依次是：甲醛（36.26%）、芳香混合物（31.87%）和硫酸镍（28.57%）,其中芳香混合物和硫酸镍在女性中多见。结论：斑贴试验在过敏性皮肤病诊治中具有重要价值,试验提示甲醛、芳香混合物和硫酸镍是现今过敏性皮肤病的常见变应原。

简介：摘要：临床试验是对临床情况进行了解的重要方法之一，其中包含较多内容，核心部位就是安全性信息监管，这不仅与临床试验质量有着密切关系，还与受试者的安全有着密切联系，临床试验可对药品上市后说明书中的安全性事项提供一定的依据。随着相关规定和法规的不断完善，临床试验中安全信息收集工作面临的要求越来越高，然而在实际工作中，安全信息的概念了解不够全面，对相关信息的名称记录不准确，信息来源收集不全面等是目前常见的问题。为了促使临床试验中安全信息收集的规范化，本研究对问题进行详细分析，并提出相关建议。

简介：

简介：摘要目的探讨倾斜试验诊断血管迷走性晕厥的原因。方法患者试验前停用一切心血管和影响神经功能的药物，禁食水8小时，安静状态下，记录心电图、测血压，建立静脉通道。结果单纯倾斜试验阳性9例，达9.6%。加做异丙肾上腺素（ISO）试验33例，达35.4%。倾斜试验晕厥时，基础血压101±18/64.4±10.7mmhg。结论倾斜试验是诊断血管迷走性晕厥的有效的重要手段。

简介：

简介：目的：探讨上唇咬合试验在预测国人困难气道插管程度的可行性。方法i对全身麻醉病人，麻醉前分别进行上唇咬合试验评分（ULBT）和改良Mallampati口咽评分（MMT），麻醉插管时Comack评分标准评价插管困难程度。分别计算麻醉前两种试验各自预测气管插管困难程度的敏感性、精确性、特异性、阳性预测值及阴性预测值，并在两者之间进行比较。结果：ULBT的特异性和精确性高，但敏感性低，阳性预测值更高，阴性预测值类似。结论：ULBT的准确性高于MMT，ULBT也可作为预测困难气管插管的常用方法。