简介：病历摘要患者女性，65岁。既往无明确糖尿病史。有高血压、脑梗死10余年，痴呆伴生活不能自理5年。4天前发热，体温最高达41℃，轻微咳嗽，无咳痰，小便量多。在外院查血象高，给“葡萄糖、阿奇霉素”等输液治疗，下午1时出现昏迷，伴抽搐，共两次，每次持续数十分钟。其姐姐有糖尿病、脑梗死病史。

简介：将我院2014年7月-2015年6月收治的78例早期糖尿病肾病患者随机均分为观察组（n=39）和对照组（n=39）。在常规性控制血糖等治疗的基础上,观察组患者给予辛伐他汀和厄贝沙坦,对照组患者给予厄贝沙坦治疗,持续12周。结果：治疗后观察组患者舒张压（DBP）、收缩压（SBP）、空腹血糖（FBG）、尿β2微球蛋白（β2-MG）、尿白蛋白排泄率（UAER）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）均明显下降,与治疗前相比,差异有统计学意义（P〈0.05）,血肌酐（SCr）较治疗前无明显变化（P〉0.05）。对照组患者DBP、SBP、FBG、UAER、β2-MG明显下降,TG、TC、SCr较治疗前无明显变化（P〉0.05）;治疗后观察组UAER、β2-MG、TG、TC均显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均出现1例不良反应情况,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：辛伐他汀联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病取得了良好的临床效果,可以更好的降低患者的尿白蛋白,血脂,保护肾功能,且临床安全性高。

简介：选择我院2015年4月至2016年4月间收治的2型糖尿病患者78例,随机分,采用甘精胰岛素与口服降糖药联合治疗的39例患者为实验组,而采用甘精胰岛素治疗的39例患者为对照组,治疗3月后。结果：实验组患者的空腹、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平均较优,低血糖发生率低,P〈0.05。结论：2型糖尿病予以甘精胰岛素与口服降糖药联合治疗具有确切的效果。

简介：对30例应用罗格列酮钠治疗的2型糖尿病患者进行长程临床观察，以评估其疗效和安全性情况。结果FPG、PG2h、HbA1C、GOT治疗后有显著行下降（P〈0．05，P〈0．01），GPT、γ-GT、BUN、Cr、心电图等无明显改变，治疗过程中2例出现水肿，未见心血管异常改变。结论罗格列酮钠长程治疗未发现心血管事件。

简介：目的探讨来氟米特治疗糖尿病肾病IV期蛋白尿的临床效果及安全性。方法选取2014年1月—2015年6月期间在该院收治糖尿病肾病患者IV期患者共100例作为研究对象。采取随机分组的方法将患者分为观察组与对照组,每组各50例。其中对照组使用血管紧张素转换酶抑制剂等药物常规的降糖治疗,观察组患者在此基础上联合使用来氟米特进行治疗,两组同时连续使用2个月后分析治疗效果。结果1疗效分析：观察组和对照组患者治疗总有效率分别为78%（39/50）和50%（25/50）,组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。224h蛋白尿定量：治疗前观察组和对照组含量分别为（3.27±0.95）g/d和（3.27±0.90）g/d;治疗后两组尿蛋白含量依次为（2.05±0.34）g/d、（3.01±0.44）g/d;治疗后比较差异具有统计学意义。3不良反应发生率：对照组患者未发生明显的不良反应;观察组患者中肝功能异常患者2例,先暂停患者用药后其肝功能又逐渐恢复正常,其余患者未出现明显的不良反应。结论来氟米特治疗糖尿病IV期蛋白尿效果显著,可提高疗效,改善患者的肾功能,同时联合给药并未增加严重不良反应的几率,患者耐受性较好。

简介：应用胰岛素、胰岛素促泌剂、二甲双胍、西格列汀治疗欠佳的T2DM患者28例,在原治疗基础上联合应用利拉鲁肽治疗16周。治疗前后检测糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FPG）,糖负荷后2小时血糖（2hPG）、空腹C肽（FC-P）、糖负荷后2小时C肽（2hC-P）、血脂、体重、体重指数（BMI）、腰围（WC）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）及肝肾功能、心电图等。并记录低血糖等不良反应相关指标变化。治疗后多项指标较治疗前基线值下降,血脂异常有所改变,血清FC-P、2hc-P明显升高、低血糖发生率显著减少均有统计学意义（P〈0.05、P〈0.01）。利拉鲁肽联合胰岛素、胰岛素促泌剂、二甲双胍对治疗欠佳的2型糖尿病患者具有良好的控制血糖、减轻体重、减少低血糖风险和改善胰岛功能且有较好的安全性。

简介：目的：分析二甲双胍治疗社区老年2型糖尿病患者的疗效及其安全性。方法：对2021年3月至2022年8月期间社区医院临床收治的患者做筛选比对分析，从中选出符合条件者共98例邀请参研，利用抽签法将其均分两组，对照组接受瑞格列奈，研究组接受二甲双胍缓释片，对比两组疗效及安全性。结果：研究组患者的空腹血糖与餐后2h血糖数值均要更趋近于正常值，不良反应发生概率低于对照组，与对照组的数据比对结果提示出显著差异（P＜0.05）。结论：二甲双胍治疗社区老年2型糖尿病患者疗效显著，且安全性较高，临床具备参考应用价值。

简介：目的探析缬沙坦联合氨氯地平治疗社区老年原发高血压合并糖尿病的安全性。方法随机选取自2010年1月—2013年5月间收治的300例患者,作为研究对象,随机分配100例为实验组,剩余100例为对照1组,100例为对照2组每组在基础治疗的基础上,实验组采用缬沙坦联合氨氯地平的方法进行治疗,对照1组采用缬沙坦进行治疗,对照2组采用氨氯地平进行治疗,经过一段时间后,统计治疗有效率和不良反应。结果实验组在治疗有效率,不良反应等方面的效果明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论缬沙坦联合氨氯地平治疗社区老年原发高血压合并糖尿病的安全性更高,疗效更好,可以促进患者的早日康复,值得在临床上广泛应用。

简介：目的观察应用门冬胰岛素对初诊妊娠糖尿病的疗效及安全性。方法选取2014年1月—2016年2月期间该院收治的80例初诊妊娠糖尿病的患者作为研究对象,将其随机分为对照组（n=38）和观察组（n=42）,对照组患者予以常规人胰岛素皮下注射治疗,观察组患者予以门冬胰岛素皮下注射治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果治疗前,两组患者的空腹血糖水平、餐后2h血糖水平以及糖化血红蛋白水平比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后,观察组患者的空腹血糖水平、餐后2h血糖水平以及糖化血红蛋白水平改善效果优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组母婴结局优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论门冬胰岛素治疗初诊妊娠糖尿病,可以有效的改善患者的血糖水平变化,安全性高,效果明显,具有重要的推广应用价值。

简介：目的探讨格列美脲联合二甲双胍在老年人2型糖尿病中的治疗效果及安全性。方法选择2015年10月—2016年10月该院收治的老年2型糖尿病患者80例,按照随机数字表法分为两组,各40例,均进行常规治疗,其中对照组给予二甲双胍,观察组给予格列美脲、二甲双胍联合治疗。比较两组治疗后的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素及体重指数等指标,并比较两组的并发症发生情况。结果经治疗,观察组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）;治疗前,两组的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素等指标差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后,观察组相关指标显著优于对照组,组间差异有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论格列美脲联合二甲双胍治疗老年人2型糖尿病效果显著,能够有效改善患者的血糖情况,且不良反应少,安全性高,值得在临床上进一步推广应用。

简介：目的探讨比较利拉鲁肽联合二甲双胍与格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择2012年2月—2013年5月期间在该院诊疗的110例2型糖尿病患者的临床资料,随机将110例患者分为观察组（55例）和对照组（55例）,观察组采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,对照组采用格列美脲联合二甲双胍治疗,对比观察两组治疗效果。结果两组患者空腹血糖、餐后2h血糖降低水平比较,差异无无统计学意义（P〉0.05）;但体质指数及低血糖事件发生率对照组优势明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病降糖效果与格列美脲联合二甲双胍降糖效果相当,但利拉鲁肽联合方案对BMI影响小,低血糖发生率低,用药更为安全,值得临床推广应用。

简介：目的研究对缺血性心肌病慢性心力衰竭合并糖尿病患者采取曲美他嗪治疗后的临床效果。方法选取该院缺血性心肌病慢性心力衰竭合并糖尿病患者100例,选取时间为2015年7月-2016年8月,随机分成对照组和观察组,两组均接受常规药物治疗,对照组加用谷维素,观察组加用曲美他嗪,比较两组患者的心功能、空腹血糖和血脂情况。结果经过治疗之后,观察组患者的心功能、空腹血糖和血脂明显改善,和对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用曲美他嗪治疗缺血性心肌病慢性心力衰竭合并糖尿病患者,可有效改善患者的心肌缺血缺氧情况,改善患者心功能,有效控制患者的血糖血脂。

简介：选择糖尿病足患者58例，在原治疗方案的基础上辅助双下肢间歇性充气加压怡疗，并以另58名糖尿病足患者作对照。结果：溃疡愈合时间较对照组明显下降（P〈0．05），踝肱比值改善。结论：辅助双下肢间歇性充气加压治疗可促进糖尿病足溃疡愈合。

简介：目的针对硝苯地平联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病合并高血压的临床治疗效果进行分析研究。方法随机选择2012年4月—2014年4月期间,该院收治的78例糖尿病合并高血压患者,作为该次研究的对象,将其平均分为实验组和对照组,对照组患者给予厄贝沙坦进行药物治疗,实验组患者给予硝苯地平联合厄贝沙坦进行药物治疗,对两组临床治疗有效率、不良反应、血压、血糖等进行对比分析。结果实验组患者与对照组患者的临床治疗有效率分别为94.87%、74.36%,经统计学比较,两组患者的临床疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。实验组患者的不良反应发生率为10.26%,对照组为35.90%,差异有统计学意义（P〈0.05）。实验组与对照组患者治疗后的血压、血糖比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在糖尿病合并高血压患者的治疗中,硝苯地平联合厄贝沙坦治疗的效果显著,不良反应发生率低,患者的血压、血糖得到有效的控制,可以将其在临床治疗中进行推广应用。

简介：目的观察瑞舒伐他汀钙配合格列齐特缓释片治疗高血脂合并糖尿病的疗效与安全性。方法选取该院2010年5月—2015年6月糖尿病合并高血脂患者152例,随机分为对照组与观察组各76例。对照组给予格列齐特缓释片药物治疗,观察组患者在此基础上增加瑞舒伐他汀钙药物治疗,两组疗程均为12周。比较2组患者临床疗效与药物不良反应的发生率。结果疗程结束后观察组总有效率为92.10%,显著高于对照组的76.63%（P〈0.01）。2组药物不良反应分别为5.26%和7.89%（P〉0.05）。结论瑞舒伐他汀钙配合格列齐特缓释片联合应用治疗老龄2型糖尿病合并高血脂疗效好,且不良反应低。

简介：观察辛伐他汀二甲双胍联合治疗NARLD的疗效与安全性。结果表明通过两者的联合应用,可控制体重、降低TC、TG、LDL消除胰岛素抵抗,改善脂质代谢紊乱。治疗组和对照组在降酶、改善NASH,防治NAFLD方面,治疗前后比较差异有统计学意义。治疗过程中观察到肝功能等改善明显,两药合用治疗疗效显著。

简介：糖尿病周围神经病变（DPN）患者80例,随机分成糖末宁组40例,和弥可保组40例,分别观察治疗前后TXB2、6-Keto-PGF1α变化。结果：服用糖末宁煎剂4周后,临床症状及血液流变学、TXB26、-Keto-PGF1α、肌电图等指标明显改善。与疗前相比有显著性差异（P〈0.05）。结论：糖末宁煎剂改善患者临床症状的同时,纠正TXB2、6-Keto-PGF1α失衡,改善血液流变学等;从而提高神经传导速度。

简介：目的为了进一步探究药物联合饮食控制及运动干预对糖尿病患者的治疗效果,完善临床对糖尿病患者治疗方案。方法根据某二级医院2010年1月—2014年1月所收治的142例糖尿病患者的临床治疗资料,采用随机分组方式将全部患者分为治疗组与对照组,每组患者71人。治疗组采用药物联合饮食控制及运动干预治疗,对比组采用单纯药物治疗。最长观察期为1年,对比两组患者的治疗效果。结果治疗组的治疗总有效率为87.32%,对比组的治疗总有效率为64.56%,治疗组的治疗效果明显优于对比组,其对比结果具有显著的统计学差异性,P<0.05。结论与单纯的药物治疗相比,饮食控制以及运动干预对糖尿病患者可以起到显著的辅助治疗作用,对患者体质提升、维持血糖稳定、降低血脂血压具有积极的影响。

简介：目的探讨中频脉冲电（电脑仿生治疗仪）辅助治疗糖尿病合并慢性盆腔炎的效果。方法选取2015年9月—2016年9月在该院治疗的糖尿病合并慢性盆腔炎患者114例,随机分为两组各57例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上采用中频脉冲电治疗仪治疗,比较两组疗效。结果观察组总有效率为91.2%,明显优于对照组71.9%（P〈0.05）;两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论中频脉冲电（电脑仿生治疗仪）辅助治疗糖尿病合并慢性盆腔炎效果显著,值得应用。

简介：目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠联合氨溴索治疗老年糖尿病合并肺炎的效果。方法从该院在2016年6月—2017年5月时间段之内诊治的老年糖尿病合并肺炎患者当中选取78例作为该次研究对象,对患者进行编号,1~78号,其中奇数号为对照组,采用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸溴己新片进行治疗,偶数号为观察组,采用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合氨溴索进行治疗,对比两组治疗的临床效果。结果观察组治疗的有效率为92.31%,对照组治疗的有效率为76.92%,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者发热、咳嗽咳痰症状改善时间以及住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;服药治疗的过程中,两组患者均出现3例胃肠道不良反应患者,不良反应发生率为7.69%,两组对比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论对老年糖尿病合并肺炎患者采用头孢哌酮钠舒巴坦钠＋氨溴索方案进行治疗,效果显著,并且治疗的安全性也比较高,值得临床推广和应用。