简介：

简介：为观察国产格列美脲的降血糖作用及对胰岛素分泌的影响,将大鼠、家兔灌服格列美脲2.5mg/kg、5mg/kg、10mg/kg后,通过测血糖、耐糖试验和测血浆胰岛素水平研究格列美脲的作用。结果显示,给药后血糖均明显降低(P<0.01),且药效强于格列本脲;大鼠灌服2.5mg/kg格列美脲已能明显对抗糖负荷引起的血糖升高,随给药剂量升高对抗作用增强;家兔灌服该药上述三种剂量后亦明显对抗糖负荷引起的血糖升高;大鼠和家兔灌服格列美脲后血清胰岛素水平上升,其升高程度与给药剂量正相关。以上结果表明格列美脲能刺激胰岛并增加胰岛素的分泌,对比实验表明格列美脲促胰岛素分泌作用强于格列本脲。

简介：目的建立确立格列美脲化学结构的方法。方法通过紫外光谱,红外光谱,质谱,核磁共振,热分析及X-射线粉末衍射对格列美脲的结构进行结构分析。结果通过解析证实了格列美脲的化学结构为1-[4-[2-（3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基）-乙基]-苯磺酰]-3-（反式-4-甲基环己基）-脲。结论该方法准确可行,可为格列美脲的结构鉴定提供依据。

简介：摘要目的分析格列美脲与格列本脲治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取我院在2013年11月-2015年5月收治的2型糖尿病患者102例，随机分成观察组51例和对照组51例。观察组采用格列美脲治疗；对照组采用格列本脲治疗。治疗2个月后，比较两组患者治疗前后的糖化血红蛋白（HbAlc）、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖（2hPBG）值及（BMI）体重指数变化、不良反应。结果两组患者糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2h血糖值治疗前无统计学意义（P>0.05）。治疗后两组均较治疗前改善明显（P<0.05），具有统计学差异。但两组患者的糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2h血糖值于治疗后比较无统计学意义（P>0.05）。观察组患者体重指数较治疗前减轻（P<0.05），有统计学意义，对照组治疗前后无变化，无统计学意义，两组比较有统计学差异（P<0.05）。观察组出现的不良反应低于对照组（P<0.05），具有统计学差异。结论格列美脲即能很好的控制血糖，又能够减轻患者体重，减少低血糖的发生。

简介：

简介：摘要：目的：对糖尿病患者经沙格列汀联合格列美脲治疗的成本-效果进行探讨与分析。方法：研究对象为本院140例2019年1月-2020年6月初诊为

简介：摘要目的探讨格列美脲治疗糖尿病的效果及护理干预对其影响。方法选取临沂市兰山区人民医院2016年1月至2018年1月收治的2型糖尿病患者200例，随机分成对照组与观察组，各100例。对照组接受单纯药物治疗，观察组在对照组治疗基础上接受糖尿病护理。比较两组患者血糖指标、临床疗效、不良反应、糖尿病相关知识掌握合格情况、一般情况。结果护理前两组患者空腹血糖及餐后2 h血糖指标比较差异无统计学意义(P>0.05)，护理后观察组患者的空腹血糖及餐后2 h血糖指标低于对照组，临床总有效率显著高于对照组，不良反应发生率显著低于对照组，差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者糖尿病高危因素、关键预防措施、自我监测方法、胰岛素注射方法、相关并发症、护理及预防知识掌握合理率均高于对照组(均P<0.05)。观察组患者住院时间、住院费用、血糖达标时间指标均显著优于对照组(均P<0.05)。结论护理干预能有效减少格列美脲不良反应、缩短住院时间，提高其血糖控制效果。

简介：摘要目的探讨应用格列美脲(万苏平)治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效和安全性。方法回顾性分析我院2008年-2011年2月收治入院的T2DM患者140例临床资料，并将140例患者随机分成观察组70例和对照组70例，观察组采用格列美脲治疗，对照组采用格列苯脲进行治疗，观察格列美脲和格列苯脲治疗糖尿病患者后其血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)及C肽等指标的变化。结果格列美脲和格列苯脲的降糖效果相似，但格列美脲治疗后餐后C肽无升高，两种药物对体重、血压、血脂影响不大，不良反应也轻微。结论格列美脲可作为2型糖尿病患者的备选降糖药物。

简介：【摘要】目的 对比分析格列美脲与格列齐特在糖尿病治疗中的应用效果。方法 选取 2018年 5月至 2019年 5月本社区 62例糖尿病患者，基于系统抽样法分为对照组（格列齐特， 31例）和观察组（格列美脲， 31例），对治疗效果、不良反应发生率进行分析。结果 在治疗总有效率方面，观察组（ 96.77%）与对照组（ 93.55%）差异较小（ x2=0.350； P=0.554）；在不良反应发生率方面，观察组（ 6.45%）比对照组（ 25.81%）低，差异显著（ x2=4.292； P=0.038）。结论 格列美脲在糖尿病治疗中的应用效果与格列齐特相近，但是格列美脲安全性更高，值得采纳与推广。

简介：摘要格列苯脲作为一种常见的磺脲类药物，其主要应用在2型糖尿病患者的临床治疗环节里，疗效十分确切，且对2型糖尿病患者产生的用药不良反应较低。在随着临床医学技术发展的过程中，逐渐发现格列苯脲对急性中枢系统损伤有着一定的多效保护效果。在此研究背景下，为进一步获得格列苯脲在中枢神经系统损伤中的治疗价值，本文简单的以脑卒中为例，分析格列苯脲治疗脑卒中的应用进展，为临床应用格列苯脲提供重要的参考依据。

简介：摘要目的讨论使用格列美脲联合伏格列波糖对2型糖尿病临床治疗效果。方法选取2016年4月—2017年4月到某院参与治疗2型糖尿病的患者100例，其中男患者60例，女患者40例。将100例患者随机分为两组，分别编号为实验组和对照组，每组患者50例。对照组患者的治疗使用常规治疗方法，患者口服格列美脲,实验组患者的治疗，在患者口服格列美脲的的基础上，使用伏格列波糖对患者进行治疗。结果实验组使用格列美脲联合伏格列波糖对患者进行治疗，治疗有效率为94.00%,对照组患者使用格列美脲对患者进行治疗，治疗有效率为78.00%。实验组患者治疗后患者空腹血糖以及空腹胰岛素和空腹胰岛素抵抗指数，下降趋势明显优于对照组患者。实验组患者治疗满意度为94.00%，对照组患者治疗满意度为72.00%。结论实验组对患者使用格列美脲联合伏格列波糖进行治疗，治疗效果更有效。

简介：摘要目的研究分析2型糖尿病运用格列美脲治疗效果和药理。方法在2017年2月－2018年1月，在我院选取60例2型糖尿病患者，采用单盲法和随机数字法将患者分位两组，对照组采用格列喹酮治疗，观察组采用格列美脲治疗。分析临床治疗效果，并对药理进行研究。结果在治疗前，观察组患者的FPG、2hPG、HbA1c与对照组相比，无显著差异（P＞0.05）。观察组患者的FPG、2hPG、HbA1c与对照组相比，差异显著（P＜0.05）。观察组患者的并发症发生率（6.6%）低于对照组（20.0%），对比差异显著（P＜0.05）。结论对2型糖尿病患者采用格列美脲治疗，临床效果显著，且患者的并发症发生率较低，具有临床应用价值。

简介：摘要目的分析格列美脲联合利格列汀治疗2型糖尿病合并肥胖的临床效果。方法选取2015年6月至2016年9月到本院就诊的2型糖尿病合并肥胖患者83例，并随机的分为对照组和研究组，对照组40例，研究组43例，给予对照组格列美脲治疗，研究组治疗在格列美脲的基础上加用利格列汀，比较两组治疗后体重、胰岛素以及血糖等情况。结果经治疗后，研究组患者的空腹血糖、体重指数以及餐后2H血糖均低于对照组，组间数据差异较大（p＜0.05），且研究组患者胰岛素抵抗指数及胰岛素分泌指数显著优于对照组（p＜0.05）。结论利格列汀联合格列美脲治疗2型糖尿病合并肥胖效果显著，能够改善患者血糖水平，且有效稳定体重，并促进胰岛素功能恢复。

简介：[摘要]目的：研究格列美脲联合利格列汀对2型糖尿病合并肥胖患者的治疗效果。方法：选取{2021.2-2023.2}，在我院治疗的112例2型糖尿病合并肥胖患者，采用数字双盲法分组，平均分为观察组与对照组，每组56例，对照组单独实施格列美脲治疗，观察组在对照组基础上，添加利格列汀治疗。对比两组患者血糖、血脂和体重数指标。结果：观察组血糖水平、血脂水平、体重数均低于对照组（P＜0.05）。结论：采用格列美脲联合利格列汀，治疗2型糖尿病合并肥胖患者，有利于改善患者血糖和血脂指标，值得在临床应用。

简介：格列美脲是新一代磺脲类口服抗糖尿病药物,具有独特的药代动力学特点,与传统磺脲类药物相比,具有较少刺激胰岛素分泌,较强的胰外作用,起效迅速,药效维持时间长,药物剂量小,低血糖发生率低,副作用小,服用方便等特点[1].我院使用格列美脲片(科德平)治疗2型糖尿病56例,取得良好疗效,报道如下.1资料与方法1)病例选择与分组:本组56例,均符合1999年WHO的糖尿病诊断标准,其中男25例,女31例,平均年龄51.6(34～72)岁.按病程分为两组,甲组病程＜5年,29例;乙组病程≥5年,27例.

简介：

简介：摘要目的探讨格列美脲联合利格列汀治疗2型糖尿病合并肥胖患者的临床效果。方法选择我院2014年8月到2017年8月期间所收治的36例2型糖尿病合并肥胖患者作为本次研究对象，按照随机数字表法将其分为研究组（n=18）和对照组（n=18），对照组应用格列美脲治疗，研究组在此基础上加用利格列汀治疗，对比分析两组患者治疗后的血糖、血脂、体重与血清应激反应指标。结果研究组治疗后血脂水平与BMI水平、CRP水平均明显低于对照组，且研究组FPG，2hPG明显低于对照组，组间比较存在统计学意义。结论格列美脲与利格列汀联合治疗2型糖尿病合并肥胖患者的效果显著，能够有效改善患者的应激水平，改善血糖水平，且在控制患者体重方面有明显，值得应用。

简介：目的研究格列美脲口腔崩解片在正常人体的药代动力学及相对生物利用度。方法20名健康志愿受试者分别单剂量口服格列美脲口腔崩解片（受试制剂）和普通片（参比制剂），用高效液相色谱法测定血药浓度，以3P97计算药动学参数和生物等效性。结果受试制剂或参比制剂体内药时曲线均符合二室模型，峰浓度（Cmax）分别为（406.894-230.57）ng／mL和（409．62±231．58）ng／mL，达峰时间（Tmax）分别为（3.704-1．53）h和（3．58±1．04）h，0～t药时曲线下面积（AUC-t）分别为（3311．60±2038，99）ng·h／mL和（3127，85±1625．64）ng·h／mL．两者药代动力学参数无显著性差异（P〉0．05），受试制荆相对生物利用度为（105．87±12．92）％。结论受试制剂与参比制剂具有生物等效性。

简介：摘要目的分析2型糖尿病患者临床治疗中给予格列美脲取得的疗效以及药物药理作用。方法收集医院2017年3月-2018年3月2型糖尿病患者82例资料，所有患者均做常规基础治疗，其中给药格列齐特缓释片的41例纳入对照组，配合格列美脲药物的41例纳入观察组，对两组患者血糖、血脂指标以及用药安全性观察对比。结果血糖指标观察，治疗前FPG、2hPG、HbA1c等指标两组患者组间对比无明显差异（P＞0.05），治疗后各项指标观察组改善均较为明显，与对照组组间差异有统计学意义（P＜0.05）。用药后血脂指标观察，各项指标包括TC、TG、HDL-C与LDL-C观察组患者改善均较为明显，与对照组组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。不良反应发生率两组患者均为（2/41），组间对比无明显差异（P＞0.05）。结论2型糖尿病患者临床治疗中药物选择格列美脲，可取得显著治疗效果，应在临床实践中应用推广。

简介：[摘要]目的：探讨并分析格列美脲对糖尿病的疗效及药理作用。方法：以我院在2020年6月到2021年6月收治的100名糖尿病患者为研究样本，随机划分成对照组和实验组，各50名。对照组采用格列喹酮治疗，实验组给予格列美脲治疗。将两组患者用药前后的血糖指标、胰高血糖素样肽-1、胰岛素、动态血糖参数水平变化情况以及不良反应进行分析。结果：用药后，实验组各指标均优于对照组，差异具有统计学意义（P