简介:摘要目的针对蒲地蓝消炎片口服液联合左氧氟沙星眼液治疗细菌性角膜炎的临床疗效进行研究。方法抽取本院于2016年3月至2017年2月收治的168例细菌性角膜炎患者作为研究对象,采取随机的方式将其划分为观察组和对照组,两组患者各84例。观察组患者采用蒲地蓝消炎口服液联合左氧氟沙星眼液进行治疗,对照组患者采用左氧氟沙星眼液进行治疗。结果经治疗,观察组患者的治疗总有效率(95.2%)与对照组患者(90.5%)相比,组间差异不明显(P>0.05),无统计学意义。同时,观察组患者的的治愈(92.9%)显著高于对照组患者(85.7%),组间差异明显(P>0.05),有统计学意义。结论细菌性角膜炎患者应用蒲地蓝消炎口服液联合左氧氟沙星眼液治疗的疗效非常显著,且治愈时间较短。因此,值得在临床中推广及应用。
简介:摘要目的分析左氧氟沙星注射液的合理用药。方法选取我院采用左氧氟沙星注射液治疗的患者100例为对象进行研究,回顾性分析其全部的临床资料,对患者基础信息和用药情况包括年龄、科室、给药途径、适应证、疗程、不合理用药、不良反应表现等情况进行统计分析。结果本组100例患者年龄区间18-92岁,平均66.5岁。使用科室外科3例、泌尿科7例、骨科4例、妇科9例、消化内科14例、心血管内科15例、感染性疾病科15例、呼吸内科33例。给药途径静脉滴注;适应证泌尿系统感染13例、支气管炎及扩张疾9例、肺部疾病58例、其他20例;疗程范围1-28d,平均8.5d;溶媒为5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液,剂量为0.4-0.5g;预防性用药2例,治疗性用药98例。本组100例患者出现不合理用药35例,包括清洁手术预防使用、联合用药不当、疗程不当、未监测肾功能;未行药敏试验;未监测血糖变化等。不良反应表现静脉炎1例、睡眠障碍1例、恶心及腹部不适2例、乏力不适1例、皮疹及皮肤瘙痒1例。结论左氧氟沙星使用期间存在不合理用药情况相对较多,因此临床应用期间需采取有效措施加以干预,以确保其用药的合理性和安全性,从而保障患者临床疗效。
简介:【摘要】目的:探讨将左氧氟沙星应用于眼外伤围术期中预防患者感染的效果。方法:病例选择在2019.01-2021.03时间内,在本院行眼外伤手术治疗的70例患者,所有患者均为非开放性眼外伤者,根据随机数字表法分作2组。在常规组中30例患者经静脉注射左氧氟沙星,在实验组中40例患者经局部滴入左氧氟沙星,统计并比较2组应用价值。结果:2组治疗前细菌培养结果存在差异,x2=6.300(P<0.05);实验组不良反应总发生率低于常规组,x2=5.143(P<0.05)。结论:以静脉滴注与单纯以左氧氟沙星药物滴眼,均能够起到有效预防感染效果,但相较于静脉注射,以局部滴眼方式可降低患者对药物应用剂量的同时,还能减少其发生不良反应,适宜推广。
简介:摘要:本文旨在探讨乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液含量测定在临床中的重要性、相关的技术分析以及加强测定效果的策略。乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液作为一种广泛应用于临床治疗的药物,其含量的准确测定对于确保治疗效果和患者安全至关重要。通过本文的研究,可为临床实践提供更科学的乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液含量测定指导。
简介:目的对研制的盐酸左氧氟沙星注射液作稳定性实验.方法通过影响因素和加速试验,采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星注射液含量,并观察外观性状变化.结果盐酸左氧氟沙星注射液,室温、光照、高温条件包装情况下稳定性好.实验数据经统计学处理,推算其室温下有效期为1.9年.结论本方法测定快速、简便、准确,表明盐酸左氧氟沙星注射液稳定性好,室温下有效期为1.9年.
简介:摘要:目的:根据现状调查的数据分析可知,随机统计盐酸左氧氟沙星注射液39批成品得率数据,平均值仅为93.2%,最高值为96.8%,因此目标设定为将得率由93.2%提升至97.0%。
简介:摘要:目的:根据现状调查的数据分析可知,随机统计盐酸左氧氟沙星注射液39批成品得率数据,平均值仅为93.2%,最高值为96.8%,因此目标设定为将得率由93.2%提升至97.0%。
简介:摘要目的探究30例左氧氟沙星注射液不良反应病例基本情况及发生原因。方法将在我院于2013年1月-2016年1月接受左氧氟沙星注射液治疗发生不良反应患者病历纳入研究,回顾性分析30例患者接受左氧氟沙星注射液治疗发生不良反应的原因,就提出具体的处理措施进行深入探究。结果经分析,30例患者中8例为消化系统反应、3例为皮肤附件反应、2例为心血管系统反应、1例为神经系统反应及1例为血液系统反应;经分析,30例左氧氟沙星注射液不良反应发生原因主要包括年龄因素、注射剂量、治疗疗程及药物过敏史4个方面内容。结论左氧氟沙星注射液用药不良反应以消化系统反应为主要表现,总体反应程度较为轻微,临床建议结合用药不良反应发生原因采取相对应处理措施以达到合理用药的目标。