简介：摘要目的探讨枸地氯雷他定联合蒲地蓝消炎口服液治疗过敏性咽喉炎的效果。方法选取我院（2015年1月~2017年1月）收治的过敏性咽喉炎患者120例，根据不同治疗方法分为两组，对照组（n=60）给予左西替利嗪片联合炎热清片治疗，观察组（n=60）给予枸地氯雷他定联合蒲地蓝消炎口服液治疗，对比两组患者临床疗效和治疗前后TNF-α、IL-2水平以及症状消失时间。结果观察组患者临床疗效、TNF-α、IL-2水平以及症状消失时间95.00%、（1.31±0.38）ng·L-1、（7.67±1.41）IU/m2、（4.66±1.22）d、（4.40±1.27）d、（3.78±1.13）d均优于对照组71.67%、（1.96±0.60）ng·L-1、（5.28±1.30）IU/m2、（7.58±2.05）d、（8.32±1.55）d、（6.70±1.98）d，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论过敏性咽喉炎给予枸地氯雷他定联合蒲地蓝消炎口服液治疗过敏性咽喉炎效果显著。

简介：摘要目的探讨小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿上呼吸道感染的疗效。方法选取2015年月~2017年9月我院收治的120例急性上呼吸道感染的患儿作为研究对象，随机分为两组，各60例。对照组给予蒲地蓝消炎口服液治疗，观察组在对照组的基础上加用小儿豉翘清热颗粒治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组治疗有效率（95.00%）明显高于对照组（82.36%），差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对于小儿上呼吸道感染的患儿采取小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗，效果显著，值得在临床进一步探讨。

简介：摘要目的蓝芩口服液治疗手足口病的临床疗效。方法选取手足口病普通病例患儿156例，随机分成治疗组和对照组各78例，对照组78例常规治疗，治疗组78例在常规治疗基础上加用蓝芩口服液，每日二次，年龄10-36月，每次0.5-1支，年龄37-60月，每次1支，疗程3-7d，判断5d内疗效。结果治疗组疗效89.74%明显优于对照组69.23%，治疗组重症发生率7.7%远低于对照组重症发生率17.9%（P﹤0.05）。结论蓝芩口服液治疗手足口病有明显疗效，降低重症的发生。

简介：摘要目的研究分析蓝芩口服液治疗慢性咽炎的临床效果和安全性。方法此次研究的对象是选择我院自2014年06月～2016年05月慢性咽炎急性发作的患者共58例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为治疗组30例和对照组28例，治疗组使用蓝芩口服液，对照组口服阿莫西林胶囊，均于用药后1w观察其口咽部症状及体征的变化情况。结果治疗组总有效率93.3%；对照组有效率85.7%。两组总有效率无显著性差异，治疗组显效率明显高于对照组（P<0.05）。结论蓝芩口服液具有较好的抗菌、抗病毒、消炎、镇痛以及增强免疫的作用，无明显毒副作用，适合在临床上推广使用。

简介：

简介：摘要目的观察复方丹参口服液治疗黄褐斑的临床疗效。方法将107例患者分为试食组53例和对照组54例，试食组服用复方丹参口服液，对照组采用空白对照。结果试食组有效30例、无效23例，总有效率56.6%；对照组有效1例、无效53例，总有效率1.85%。结论复方丹参口服液具有祛黄褐斑功能。

简介：摘要目的探析四磨汤口服液在消化不良患儿中的应用效果。方法选择我院2016年4月-2017年4月所收治的104例消化不良患儿为本次研究对象，依照其入院单双次序将其分为对照组（n=52）与观察组（n=52），对照组行常规治疗，观察组则在其基础上增加四磨汤口服液治疗。对两组患儿临床治疗效果进行对比。结果由本次研究可知，在临床治疗有效率上，对照组远不及观察组（84.62%＜98.08%），其差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论四磨汤口服液在消化不良患儿中具有极佳的应用效果，可在临床治疗中大力推广。

简介：摘要目的茵栀黄口服液口服治疗新生儿黄疸的临床疗效的临床观察。方法将我院儿科收治的新生儿黄疸患者90例随机分为治疗组和对照组，对照组应用常规治疗方法，治疗组在此基础上加用菌桅黄口服液治疗，治疗结束后对2组治疗效果进行对比分析。结果治疗组黄疸消退时间为（8.19士1.23）d，对照组黄疸消退时间为（13.84士1.90）d，治疗组显著短于对照组；治疗组治疗总有效43例有效率为96%，对照组总有39例有效率为86.7%，治疗组显著高于对照组，差异均具有统计学意义。结论茵栀黄口服液退黄疗效确切，无明显副作用，而且方法简便易行。

简介：摘要目的探讨小儿清热利肺口服液佐治支原体肺炎的作用。方法选取2015年6月-2017年3月72例支原体肺炎患儿并随机数字表法分组。对照组用常规西医处理，清热利肺组在对照组基础上采用小儿清热利肺口服液佐治。比较两组支原体肺炎控制率；体温、咳嗽等消失时间和胸片结果正常时间；干预前后患儿FEV1、FVC两项肺功能和CRP、PCT两项炎症介质。结果清热利肺组支原体肺炎控制率高于对照组，P＜0.05；清热利肺组体温、咳嗽等消失时间和胸片结果正常时间优于对照组，P＜0.05；干预后清热利肺组FEV1、FVC两项肺功能和CRP、PCT两项炎症介质优于对照组，P＜0.05。结论小儿清热利肺口服液佐治支原体肺炎临床效果确切，可改善症状，降低炎症介质和改善肺功，缩短疗程，值得推广。

简介：摘要目的探讨芩翘口服液联合美洛西林治疗小儿急性扁桃体炎并发热的临床效果及价值。方法选取2015年5月—2016年5月间我院接收的80例小儿急性扁桃体炎并发热患儿为研究对象，按照就诊顺序，将其分为对照组和观察组各40例。对照组采用美洛西林治疗，观察组采用芩翘口服液联合美洛西林治疗，对比两种治疗方法的应用效果。结果观察组患儿咳嗽消失时间、咽痛消失时间、退热时间均短于对照组，两组差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗总有效率为97.5%，对照组治疗总有效率为75%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对小儿急性扁桃体炎并发热患儿采用芩翘口服液联合美洛西林治疗，可以有效缓解临床症状，缩短治疗时间，值得推广。

简介：摘要目的分析多发性抽动症的临床特点，研究安全有效的治疗方法。方法以符合DSMⅣ-TR诊断标准的神经内科门诊84例多发性抽动患儿为研究对象，随机分为2组，观察组42例应用静灵口服治疗，对照组42例应用口服泰比利片治疗，2组均接受4个月治疗。结果观察组疗效明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论静灵口服液对比泰比利片可明显改善多发性抽动症患儿临床症状，减少不良反应，预后效果好

简介：摘要目的分析宫缩素联合复方益母草口服液治疗人工流产术后出血的临床效果。方法选取2016年8月—2017年8月期间来我院就诊的行人工流产术产妇80例。采用随机数字表法，将其分为观察组和对照组，每组各有产妇40例。其中对照组采用宫缩素肌肉注射治疗，而产妇组产妇行宫缩素联合益母草口服液治疗，比较两组产妇产后出血量以及并发症等临床指标。结果经宫缩素与益母草联合治疗后，观察组产妇的术后结束2d、术后结束4d、术后结束6d的出血量分别为（9.35±2.64）、（9.18±1.24）、（0.72±0.21），而平均出血量为（4.23±0.85），出血量较对照组相比有所改善，组间数据比较统计学意义存在（P<0.05）；观察组产妇中病情得到有效治疗的人数为26例，显效12例，临床总有效率为38例（95%）；而对照组中产妇治疗有效的例数为22例，显效8例，其临床治疗有效率为75%，观察组与对照组进行相比，对照组较观察组有所减少，两组间数据比较，具有统计学意义（P<0.05），结论采用不同的治疗手段都对人工流产产妇术后出血都有所改善，但联合宫缩素与益母草口服液治疗效果更为显著，有效降低产妇术后发生并发症的概率，提高临床效率，具有较高的安全性，可值得临床中进行推广。

简介：摘要目的观察阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取2015年10月至2016年10月在我院儿科就诊的小儿支原体肺炎患儿86例，按就诊顺序随机分为治疗组和对照组，各43例。对照组采用阿奇霉素序贯疗法，治疗组在对照组治疗基础上加用小儿消积止咳口服液，治疗2周后观察临床疗效。结果治疗组痊愈率（58．14%）显著高于对照组（34．88%），同时治疗组热退时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、肺部X线浸润影消失时间明显短于对照组，2组比较差异均有统计意义（P＜0．05）。结论阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液可有效减轻支原体肺炎患儿的临床症状和体征，缩短住院时间，疗效满意，值得临床推广运用。

简介：摘要目的观察盐酸氨溴索口服液治疗慢性支气管炎患者的方法及效果。方法选取我院2016年4月~2017年5月期间接收的92例慢性支气管炎患者作为研究对象，随机均分为观察组与对照组2组，观察组46例患者均给予盐酸氨溴索口服液实施治疗，对照组46例患者均采用盐酸溴己新药物治疗方案，对比2组患者临床疗效及症状改善情况差异。结果经不同药物方案治疗后，观察组46例患者的治疗总有效率显著高于同期对照组46例患者，且各项临床症状改善时间相比对照组明显较早，组间差异对比显著（P＜0.05）。结论盐酸氨溴素口服液治疗慢性支气管炎患者的疗效确切，能够切实强化患者的预后康复水平，值得临床综合推广应用。

简介：摘要目的探析对缺铁性贫血患儿行维生素C联合右旋糖酐铁口服液治疗的临床疗效。方法选取我院儿保门诊诊治的缺铁性贫血36例患儿为研究对象，随机分设两组，每组18例。行右旋糖酐铁口服液治疗为对照组，行维生素C联合右旋糖酐铁治疗为研究组。比较观察经不同药物治疗取得的临床疗效情况。结果治疗后，研究组患儿的外周血红细胞血红蛋白、红细胞容量等指标情况显著高于对照组，而平均血红蛋白浓度指标，以及不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论对小儿缺铁性贫血患儿采取维生素C联合右旋糖酐铁治疗，其治疗效果良好，对患儿病情改善，以及血常规指标的改善具有促进作用。

简介：摘要目的分析和讨论在小儿消化不良患儿中应用儿宝颗粒联合硫酸锌口服液治疗取得的临床效果。方法选取2016年5月-2017年12月医院收治的90例消化不良患儿作为此次研究对象，并将其随机分为观察组与对照组，每组患者45例，对照组给予硫酸锌口服液进行治疗，研究组患儿在对照组的基础上应用儿宝颗粒进行治疗，对比两组患儿的治疗效果。结果研究组治疗的总有效率（93.33%）明显高于对照组（82.22%），组间差异具有统计学意义（χ2=5.231，P<0.05）；两组患者在治疗过程中出现、过敏、不适等不良反应发生率对比，组间无明显差异（P>0.05）。结论在小儿消化不良患儿中应用儿宝颗粒联合硫酸锌口服液，极大程度提高临床疗效，且具有较高的安全性，值得临床推广。

简介：摘要目的分析评估奥司他韦与抗病毒口服液治疗小儿流行性感冒的临床疗效。方法按照用药不同将2016年4月~2017年4月间收治的346例流行性感冒患儿分为两组，常规组给予抗病毒口服液，观察组采用奥司他韦治疗，评估两组治疗效果、不良反应和血清IL-6、血清CRP和TNF-α表达水平。结果治疗前两组患儿IL-6、血清CRP和TNF-α表达水平差异无统计学意义（P＞0.05）；与治疗前相比，治疗后两组患儿IL-6、血清CRP和TNF-α表达水平均有显著改善（P＜0.05），其中观察组患儿IL-6、血清CRP和TNF-α表达水平明显低于常规组，独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。观察组临床治疗总有效率为95.7%，不良反应发生率为4.4%，与常规组的69.3%、15.2%相比差异具有统计显著性（P＜0.05）。结论奥司他韦可有效抑制流行性感冒患儿机体炎症状态，疗效确切，用药安全性高，建议在临床上加以推广使用。

简介：摘要目的探索喜炎平、醒脾养儿颗粒、蒙脱石散口服液联合治疗小儿秋季腹泻患者的临床效果。方法用“双盲法”将2017.03月-2018.02月在本院接受治疗的90例小儿秋季腹泻患者分成45例/组。一组实施蒙脱石散口服液治疗（对照组），一组选择喜炎平、醒脾养儿颗粒、蒙脱石散口服液联合治疗（观察组）。比较2组临床疗效、退热时间、治疗时间。结果观察组治疗效果97.78%（44/45）、退热时间（1.03±0.87）d、治疗时间（5.42±2.03）d，与对照组结果进行对比，存在显著差异性，P<0.05。结论喜炎平、醒脾养儿颗粒、蒙脱石散口服液联合治疗小儿秋季腹泻效果较佳，可缩短治疗时间以及退热时间，疗效较为确切，可推广。

简介：摘要目的探讨自拟蒲金消炎方对急性咽炎属风热症者治疗作用。方法纳入2012年6月-2017年5月120例急性咽炎属风热症者，试验采用分层区组随机、阳性药物平行对照、双盲观察临床研究设计。对照组采用利咽解毒颗粒进行治疗，观察组则给予自拟蒲金消炎方治疗。比较两组急性咽炎属风热症治疗总有效率；咳嗽、咽部疼痛、咽部黏膜充血等症状消失时间；干预前后患者临床症状积分、白细胞总数；不良反应发生率。结果观察组急性咽炎属风热症治疗总有效率高于对照组，P＜0.05；观察组咳嗽、咽部疼痛、咽部黏膜充血等症状消失时间短于对照组，P＜0.05；干预前两组临床症状积分、白细胞总数相近，P＞0.05；干预后观察组临床症状积分、白细胞总数优于对照组，P＜0.05。观察组和对照组治疗过程均无明显不良反应发生，P＞0.05。结论自拟蒲金消炎方对急性咽炎属风热症者治疗作用确切，可有效改善患者临床症状，降低白细胞总数，且无明显副作用，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的研究分析头孢克洛干混悬剂联合小儿双金清热口服液治疗小儿急性扁桃体炎的疗效及安全性。方法此次研究的对象是选择120例急性扁桃体炎患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并分为两组，对照组59人，给予头孢克洛干混悬剂口服；治疗组61人，给予头孢克洛干混悬剂联合小儿双金清热口服液口服治疗，观察两组疗效及不良反应。结果对照组总有效率79.7%，治疗组总有效率为93.4%，对比结果，有明显差异（P<0.05）。结论头孢克洛干混悬剂联合小儿双金清热口服液治疗急性扁桃体炎能缩短病程，治疗效果令人满意。