简介：摘要1例47岁女性患者为次日行肠镜检查做肠道准备，给予复方聚乙二醇电解质散（Ⅲ）4袋（73.59 g/袋）溶于4 L温水中分16次服用。患者2 h内服用2 L含药温水，用药后1 h内出现稀便和水样便共10余次。因腹泻严重，患者未再继续服用药物。用药后14 h患者出现神情淡漠，呼之不应，双上肢不自主活动，16 h后出现意识丧失伴四肢强直性抽搐。实验室检查示血清钠120 mmol/L，血浆渗透压258.22 mOsm。诊断：低钠性脑病。患者除聚乙二醇电解质散（Ⅲ）外未服用其他药物，考虑低钠性脑病与该药有关。立即给予补钠、脱水等对症治疗。治疗1 h后，患者意识恢复；8 h后复查，血钠142 mmol/L。

简介：摘要：目的：研究复方聚乙二醇电解质散剂联合二甲硅油散的肠道准备效果。方法：本研究作者选择的100例研究对象均来源于2018年7月-2020年7月期间我院收治的结肠镜检查患者，样本选择完毕后，按照随机数字表法分组，分别为：观察组和对照组，各组均由50例患者组成，对照组患者于次日清晨检查前6h服用复方聚乙二醇电解质散剂，观察组患者在此基础上，联合二甲硅油散，比较两组患者的肠道清洁程度评分；肠道气泡程度评级。结果：观察组患者的肠道清洁程度均优于对照组(P＜0.05）。结论：肠道准备时，采用复方聚乙二醇电解质散剂和二甲硅油散，能够有效清洁肠道，减少肠道气泡，准备效果良好，值得推广。

简介：摘要目的探讨聚乙二醇化脂质体多柔比星（PLD）致晚期乳腺癌患者速发型超敏反应与血浆抗聚乙二醇（PEG）抗体的相关性。方法研究设计为前瞻性非干预性临床研究，研究对象选自中山大学孙逸仙纪念医院收治的晚期乳腺癌女性患者，治疗方案为PLD单药治疗（盐酸多柔比星脂质体注射液50 mg/m2入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注90 min，给药前不进行地塞米松或其他药物预处理）。给药前所有患者行血浆抗PEG抗体水平检查，以抗体水平>2 ng/L为阳性；对给药开始后30 min内发生超敏反应者寻找时机尽快采血行血清IgE和C3、C4水平检查。根据是否发生速发型超敏反应将患者分为超敏反应组和无超敏反应组，比较2组患者临床特征和血浆抗PEG抗体携带情况；根据抗PEG抗体携带情况将患者分为抗PEG抗体阳性组和阴性组，比较2组患者的临床特征和超敏反应发生率。结果纳入研究的患者共12例，年龄37~68岁，中位年龄50岁；10例既往使用过非PEG化蒽环类药物，经等效剂量换算后，累积剂量相当于多柔比星329（185，418） mg/m2。用药开始后2~18 min共7例患者发生超敏反应，超敏反应组与无超敏反应组患者年龄、身高、体重、体表面积、既往蒽环类药物应用情况、累积剂量等临床特征差异均无统计学意义（均P>0.05），抗PEG抗体阳性率差异也无统计学意义（4/7比2/5, P=1.000）。12例患者中抗PEG抗体阳性和阴性者各6例，2组患者上述临床特征和超敏反应发生率（3/6比4/6）差异均无统计学意义（均P>0.05）。超敏反应组有4例患者行血清IgE和C3、C4水平检查，2例抗PEG抗体阳性者血清IgE水平升高（分别为404、545 μg/L），其中1例血清C4水平也升高（486 mg/L），而2例抗PEG抗体阴性者血清IgE和C3、C4水平均正常。结论未发现PLD诱导速发型超敏反应与抗PEG抗体相关，可能与研究样本量小有关，不排除抗PEG抗体可能参与诱发IgE介导的速发型超敏反应，在部分患者中还可能由补体介导。

简介：【摘要】目的 分析聚乙二醇干扰素治疗慢性丙型肝炎的效果和安全性。 方法 抽取2019年7月~2020年1月期间收治的60例慢性丙型肝炎患者，按照随机表格法进行分组，每组30例，A组采取常规治疗，B组在此基础上，运用聚乙二醇干扰素进行治疗，对比两组治疗效果。 结果 治疗前，A、B组丙氨酸转氨酶、血清白蛋白差异没有统计学意义（P＞0.05）；治疗后，B组丙氨酸转氨酶高于A组、血清白蛋白低于A组，差异有统计学意义（P＜0.05）；B组不良反应发生率低于A组，差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论 治疗慢性丙型肝炎患者，运用聚乙二醇干扰素可以有效降低不良反应发生率，具有较高的安全性。

简介：摘要：针对使用环氧乙烷水合法生产的乙二醇产品进行产品分离工段的模拟优化，旨在提升乙二醇的产品质量下尽可能多的实现节能降耗，通过使用工艺流程模拟软件Aspen Plus建立四塔多效精馏工艺流程，结合精馏理论分析和耗能的综合因素下，确定了最佳的工艺分离方案及条件。

简介：【摘 要】目的：讨论干眼症治疗过程中应用聚乙二醇滴眼液联合普拉洛芬的治疗效果观察。方法：选择干眼症患者60例，分为两组，实验组使用聚乙二醇滴眼液联合普拉洛芬的治疗，对照组使用聚乙二醇滴眼液治疗。结果：两组的治愈率，BUT,Slt，FL评分，满意率相比（P

简介：摘要：目的：对替诺福韦酯+聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎的临床疗效展开评价。方法：本次研究将82例慢性乙型肝炎患者作为研究对象，均在2018年5月-2019年5月间入院，按照患者入院编号的奇偶性进行分组，奇数的41例划入对照组，偶数的41例划入观察组，对照组仅使用聚乙二醇干扰素α-2a治疗，观察组则加入替诺福韦酯治疗，比较两组的治疗效果。结果：对两组患者的治疗效果进行对比，包括ALT复常、HBV-DNA转阴、HBeAg转阴、HBeAg血清转换等，观察组患者的数据均优于对照组，组间差异有P＜0.05，比较两组患者的不良反应情况，观察组的不良反应率为4.88%，与对照组患者的9.76%相比并无显著差异（P＞0.05）。结论：替诺福韦酯+聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎效果理想，在HBV-DNA转阴、HBeAg转阴方面作用显著，且未见严重的不良反应，值得临床推广与应用。

简介：[摘要] 目的：观察自拟通便方联合复方聚乙二醇电解质散治疗气虚型便秘的临床效果。方法：选择80例符合纳入标准的便秘患者，将其随机分为两组，治疗组40例、对照组40例，其中给予治疗组自拟通便方联合复方聚乙二醇电解质散口服，给予对照组乳果糖口服液口服。对比两组患者在用药2周内排便次数（每日）、大便性状（是否成形）、随访停药2周后的排便情况。 结果：停药2周后，治疗组基本每日可解较成形大便，对照组停药2周后便秘情况未见明显好转， 治疗组的排便次数、性状及2周后随访积分明显大于对照组（P＜0.05）。 结论：自拟通便方联合复方聚乙二醇电解质散治疗气虚型便秘效果显著，值得临床推广。

简介：【摘要】 目的 观察番泻叶联合复方聚乙二醇电解质散在肠道准备中的临床效果。方法 将160例进行肠镜检查的功能性便秘患者分为两组，观察组和对照组。对照组（80 例）仅使用复方聚乙二醇电解质散清洁肠道，观察组（80 例）使用番泻叶联合复方聚乙二醇电解质散清洁肠道。对两组患者肠道清洁度、不良反应等进行比较。结果 观察组患者肠道清洁度好于对照组，差异有统计学意义，而患者的不良反应发生率低于对照组（P

简介：摘要：环氧乙烷直接水合法是当前国内外工业化生产乙二醇的主要方法，该工艺是在高温和加压条件下进行的。环氧乙烷在管式反应器中，通常是将环氧乙烷与水以一定摩尔比混合，然后与离开水解反应器的乙二醇和水的混合物换热。

简介：摘要：据了解，制造乙二醇的方法包括石油法、煤制法和生物制法，而其中石油法和煤制法逐渐成为制作乙二醇的主要方式。但众所周知，我国能源的基本国情是不可更改的“贫油富煤”。这种情况下我国生产乙二醇的主要方式就是煤制法，而且理性对比石油法和煤制法，煤制乙二醇的方式相对更有实用性。本文分析了煤制乙二醇的市场现状以及其工艺存在的缺陷，而后考量了煤制乙二醇行业的未来。

简介：摘要：据了解，制造乙二醇的方法包括石油法、煤制法和生物制法，而其中石油法和煤制法逐渐成为制作乙二醇的主要方式。但众所周知，我国能源的基本国情是不可更改的“贫油富煤”。这种情况下我国生产乙二醇的主要方式就是煤制法，而且理性对比石油法和煤制法，煤制乙二醇的方式相对更有实用性。本文分析了煤制乙二醇的市场现状以及其工艺存在的缺陷，而后考量了煤制乙二醇行业的未来。

简介：无

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简介：【摘要】目的：探讨行结肠镜检查的患者在不同时间段服用清肠液进行肠道准备的疗效。 方法：将在我院入院进行结 肠镜检查的８９例患者作为观察对象，随机分为两组，其中对照组 ４４例在行结肠镜检查前６ｈ服用清肠液，实验组 ４５例在行结肠镜检查前１２ｈ 服用清肠液。 对比两组患者睡眠质量及肠道清洁程度等情况。 结果：实验组肠道清洁程度 为Ⅰ级例数高于对照组，Ⅲ～Ⅳ级例数低于对照组（P ＜0.05）；实验组视觉模拟评分（ＶＡＳ）、阿森斯失眠量表评分 （ＡＩＳ）及不良反应发生率均低于对照组（P ＜0.05）。 结论：在检查前 12ｈ 服用清肠液对行结肠镜检查的肠道准备效 果较好，改善患者的不适感及睡眠质量，降低不良反应的发生。

简介：摘要：研究了空气中放置时间、氮气吹脱时间、醛含量和酸含量对乙二醇紫外透光率的影响。实验结果表明:乙二醇在空气中长时间放置220nm处紫外透光率将降低，随醛含量的增高乙二醇紫外透光率将明显减低，酸含量的增高乙二醇紫外透光率也将减低。实验结论：乙二醇样品采集回来后需要在1个小时内分析，减少乙二醇中酸和醛含量，有利于乙二醇紫外透光率的稳定。

简介：摘要目的探讨聚乙二醇联合西甲硅油对结肠镜检查患者Boston肠道准备量表(boston bowel preparation scale，BBPS)评分及耐受度的影响。方法采用病例对照研究方法，选择2018年1月至2019年1月于首都医科大学附属北京世纪坛医院行结肠镜检查的患者220例为研究对象，根据不同肠道准备方案分为对照组和观察组，每组各110例。对照组取4袋复方聚乙二醇电解质散加入凉开水将其配制成4 L溶液进行肠道准备，于内镜检查前6 h开始，每小时服用1 L溶液，最后一次服用时间至结肠镜检查开始时间间隔≤4 h。观察组在对照组基础上内镜检查前4 h口服30 mL西甲硅油乳剂。比较两组研究对象BBPS评分、腔内液体量评分及总分，耐受度及不良反应发生情况。结果观察组全结肠评分(7.16±0.61)分、左半结肠评分(2.89±0.62)分、横结肠评分(2.78±0.64)分、右半结肠评分(1.58±0.49)分、肠腔内体液评分为(1.47±0.48)分、总分为(8.84±0.87)分，均高于对照组[分别为(5.13±0.76)、(2.23±0.86)、(2.15±0.76)、(1.14±0.16)、(0.91±0.55)，(7.11±1.04)分]，两组比较差异均有统计学意义(t值分别为21.854、6.532、6.652、8.957、8.054、13.380，P均<0.05)；观察组耐受度(90.00%，99/110)高于对照组(81.81%，90/110)，但两组比较差异无统计学意义(χ2＝3.043，P＝0.081)；观察组腹胀发生率(1.82%，2/110)低于对照组(8.18%，9/110)，两组比较差异有统计学意义(χ2＝4.690，P<0.05)，两组患者电解质紊乱、恶心呕吐、低血糖或饥饿及心慌胸闷发生率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论肠道准备中应用聚乙二醇联合西甲硅油能够提高患者肠道清洁度，较单纯使用聚乙二醇不增加患者耐受程度，但减少了患者腹胀的发生。

简介：摘要：乙二醇（EG）是一种重要的基础化工原料，主要用于聚酯的生产（约占消费总量的90%）。2019年我国乙二醇的需求量为1003 万吨，而产量仅为277 万吨/年，对外依存度超过70%。我国乙二醇生产厂家达到17 家，其中以环氧乙烷为原料的生产工艺占90%（表1）[2-3]。乙二醇工业涉及国民经济的多个领域，影响着石油化工发展以及能源和国防的安全，对支撑国民经济基础产业和战略新兴产业具有重大战略意义。乙二醇的合成路线主要包括合成气法路线、生物法路线和环氧乙烷法路线。

简介：摘要：针对某公司环氧乙烷/乙二醇（EO／EG）装置MEG产品UV值经常出现波动的情况，围绕影响乙二醇UV值的影响因素展开分析，并根据分析采取改善措施。

简介：【摘要】目的：分析富马酸替诺福韦与聚乙二醇干扰素共同治疗慢性乙型肝炎的效果。方法：选择我院2018年8月-2020年1月慢性乙型肝炎患者共68例，数字表随机分2组每组34例，对照组口服聚乙二醇干扰素。观察组给予富马酸替诺福韦与聚乙二醇干扰素共同治疗.观察12周复查。比较效果。结果：观察组总有效率高于对照组，P＜0.05。治疗前二组患者肝功能监测结果比较，P＞0.05，而治疗后两组上述指标均改善，而观察组相关指标改善的程度高于对照组，P＜0.05。结论：富马酸替诺福韦与聚乙二醇干扰素共同治疗慢性乙型肝炎的效果确切，可改善肝功能，值得推广。