简介:摘要目的探讨白内障术后干眼症患者采用聚乙二醇眼液进行治疗的临床疗效。方法以我院2014年3月至2015年3月收治的60例白内障术后干眼症患者为对象,将其随机分为两组,各30例患者,对照组和观察组患者分别采用临床常用眼液治疗和聚乙二醇眼液治疗,比较两组患者的临床症状评分和泪膜破裂时间。结果治疗前,两组患者的临床症状评分和泪膜破裂时间相比,无显著差异(P>0.05)。治疗后,观察组患者的临床症状评分明显低于对照组患者,泪膜破裂时间明显长于对照组患者(P<0.05)。结论白内障术后干眼症患者采用聚乙二醇眼液进行治疗,能有效延缓泪膜破裂时间,改善患者临床症状,安全性高,效果显著。
简介:摘要:目的:采用GC法检测聚乙二醇4000中乙二醇、二甘醇、三甘醇的含量。方法:色谱柱以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷的毛细管柱,采用程序升温方式,内标法进行定量。结果:乙二醇、二甘醇、三甘醇的对照品溶液浓度在分别在4μg/ml~80μg/ml与峰面积呈良好线性关系,相关系数r均大于0.9990。乙二醇、二甘醇、三甘醇的重复性试验RSD分别为5.2%、6.9%、7.2%。结论:说明该检测方法专属性强,简便,灵敏度高,可适用于聚乙二醇4000中乙二醇、二甘醇、三甘醇的检测。
简介:摘要目的研究分析聚乙二醇联合普拉洛芬滴眼液对眼干燥症的治疗效果。方法选取在2013年1月~2014年12月入住我院接受治疗的眼干燥症患者118例(236只眼)作为研究对象,将其临床资料进行回顾性分析。并随机分为观察组和对照组各59例。观察组给予4g/L聚乙二醇滴眼液联合使用1g/L普拉洛芬滴眼液,对照组单纯给予4g/L聚乙二醇滴眼液,用法均为每日4次,每次1滴,治疗1周。于治疗前后对患者进行自制症状量表评分,泪膜破裂时间(BUT)测定,基础泪液分泌试验(SIT)测定和角膜荧光素染色试验(FS)测定,并评定治疗的总有效率。结果观察组治疗后症状评分(9.46±1.27)分,与治疗前及对照组相比(P<0.05);观察组治疗后BUT(14.67±1.42)s,SIT(10.28±0.87)mm/5min,FS评分(1.06±0.37)分,与治疗前及对照组相比(P<0.05);观察组总有效率77.97%高于对照组57.63%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论聚乙二醇联合普拉洛芬滴眼液能够有效提高眼干燥症患者的治疗效果。
简介:摘要目的分析普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的临床效果。方法选择我院2014年5月-2015年4月之间收治的96例患者(192眼)作为观察对象,采用随机的方式将其分为研究组和对照组各48例。对照组应用聚乙二醇进行治疗;研究组患者在此基础上加用普拉洛芬滴眼液进行治疗。对两组的临床有效率、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色结果进行对比。结果研究组患者的治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);同时,泪膜破裂时间等指标结果也优于对照组,差异同样显著(P<0.05)。结论普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的临床效果好,能够显著改善症状,具有较高的临床应用价值。
简介:【摘要】目的:分析普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的效果。方法:选取我院2021年5月至2022年5月,我院收治的干眼患者160例,随机分为实验组和对照组,每组各80例。对照组使用聚乙二醇滴眼液治疗,实验组使用聚乙二醇滴眼液联合普拉洛芬治疗,比较两组患者在经过治疗后泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌实验(SIt)、角膜荧光素染色(FL)评分以及临床表现症状改善时间、不良反应情况。结果:实验组BUT、SIt评分较高于对照组;实验组FL评分较低于对照组;实验组临床表现症状改善时间较短于对照组,有统计学意义(P0.05)。结论:普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的效果显著,能够增加泪液的分泌量,改善患者咽部干涩的症状,具有临床应用价值。
简介:摘要目的评价分析干眼症应用聚乙二醇滴眼液治疗的临床疗效。方法随机的将2017年1月-2018年12月我科收治的干眼症患者114例分成对照组54例和观察组60例,使用玻璃酸钠眼液治疗对照组、使用聚乙二醇滴眼液治疗观察组,对2组患者治疗7d后的泪膜破裂时间和症状积分进行比较。结果治疗7d后,观察组泪膜破裂时间明显的长于对照组患者,两组比较的差异具有统计学意义(P<0.05);观察组症状积分明显的低于对照组患者,两组比较的差异具有显著的统计学意义(P<0.01)。结论聚乙二醇滴眼液能够有效减轻干眼症患者的临床不适症状,有效的延长泪膜破裂时间,是治疗干眼症的有效药物,具有广泛的应用前景。
简介:摘要目的探讨使用医用聚乙二醇小檗碱液预防腹部手术后腹腔内粘连的远期效果。方法回顾性分析我院128例腹部手术使用医用聚乙二醇小檗碱液预防术后的临床资料,包括手术种类、手术时间、手术出血量、并发症数量和使用粘连液数量、方法并对术后对腹腔粘连情况进行随访,包括出现粘连的例数,出现时间、肠梗阻例数等。同期手术患者未使用防粘连药物的者为对照组。结果所有患者中胃大部切除术39例,结肠手术41例,肝脏及胆道手术26例,其他手术22例。对照组139例,胃大部切除术48例,结肠手术45例,肝脏及胆道手术33例,其他手术12例。随访时间18-76个月,使用医用聚乙二醇小檗碱液组术后出现肠粘连11例,其中肠梗阻3例,手术治疗1例。对照组出现肠粘连25例,肠梗阻5例,手术治疗2例。统计显示两组有显著差异(P=0.024)。结论医
简介:【 摘要 】 目的 观察分析卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法 选择我院 201 8 年 7 月 至 201 9 年 7 月收治的干眼症患者 96 例( 192 眼) , 随机分为 观察 组和对照组 两组 ,每组 48 例( 96 眼) ; 对照组采用聚乙二醇滴眼液治疗, 观察 组在 与 对照组 相同 治疗的基础上 联合 卡波姆眼用凝胶治疗。所有患者均连续治疗 30d ,比较两组临床疗效以及治疗前后眼表疾病指数( OSDI )、泪膜破裂时间( BUT )、基础泪液分泌试验Ⅰ( SIT )、角膜荧光素染色( FL )。结果 观察组总有效率为
简介:PEGT/PBT材料研究最早可追溯到1949年Coleman首先提到了用亲水性组分聚环氧乙烷(PEO)改善涤纶树脂染色性的思路[1].1972年,DuPont推出商业化的聚醚酯HytrelTM,主要成分为聚四亚甲基醚二醇(PTMG)/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)嵌段共聚物[2].Witsiepe和Hoeslchele等在HytrelTM的基础上,首次合成了PEGT/PBT,但其遇水溶涨、易水解,当时并未引起人们的重视[3].20世纪90年代初,Fakirov等用酯交换法,以聚乙二醇、1,4-丁二醇及对苯二甲酸甲酯为原料,钛酸四丁酯为催化剂,合成了一系列具有不同软、硬段含量的PEGT/PBT多嵌段共聚物[4].
简介:摘要目的研究并探讨干眼症应用聚乙二醇滴眼液治疗的临床效果。方法此次研究的对象是选择2014年1月-2016年12月我科收治的干眼症患者114例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分成对照组54例和观察组60例,使用玻璃酸钠眼液治疗对照组、使用聚乙二醇滴眼液治疗观察组,对2组患者治疗7d后的泪膜破裂时间和症状积分进行比较。结果治疗7d后,观察组泪膜破裂时间明显的长于对照组患者,两组比较的差异具有统计学意义(P<0.05);观察组症状积分明显的低于对照组患者,两组比较的差异具有显著的统计学意义(P<0.01)。结论聚乙二醇滴眼液能够有效减轻干眼症患者的临床不适症状,有效的延长泪膜破裂时间,是治疗干眼症的有效药物,具有广泛的应用前景。
简介:摘要目的研究医用聚乙二醇小檗碱液对预防腹部手术后腹腔粘连的作用。方法哈尔滨医科大学附属第二医院普外一科2008年3月-2011年12月间1357例腹部手术患者,关腹前于腹膜与腹腔创面涂抹医用聚乙二醇小檗碱液3ml,术后6h检测组织纤溶酶原激活物(tPA)活性,记录术后5天腹腔引流液总量以及术后排气时间;随访期间34例患者(治疗组)获2次手术探查机会,观察腹腔粘连程度,并与同期未应用聚乙二醇小檗碱液32例(对照组)2次手术患者对比分析。结果治疗组术后腹腔引流液tPA含量明显高于对照组,术后5天腹腔引流液总量明显少于对照组,术后排气时间明显短于对照组,治疗组腹腔粘连程度明显低于对照组。结论医用聚乙二醇小檗碱液有助于预防术后腹腔粘连。