简介：摘要目的研究甲硫酚乳膏的制备方法、质量控制及临床应用。方法采用水包油型乳膏基质的工艺制备，并对其性状、稳定性及临床应用进行了考察。结果本制剂设计合理、工艺可行、性质稳定，质量可控，符合中国药典2010年版质量标准。结论可用于治疗痤疮、脂溢性皮炎，疗效确切，安全可靠。

简介：目的建立HPLC法测定硫唑酚乳膏中甲硝唑、己烯雌酚和羟苯乙酯的含量测定方法。方法用C18柱为固定相,以乙腈-0.05mol·L-（-1）磷酸二氢钾溶液（40：60）为流动相,检测波长为242nm。结果甲硝唑、己烯雌酚和羟苯乙酯进样量分别在3.9576-13.8517μg、0.016573-0.058005μg和0.080320-0.28112μg内与峰面积呈良好的线性关系,r2分别为1.000、0.9999、1.000（n=6）,其平均回收率（n=3）分别为100.1%、98.1%和99.6%。结论此方法可靠、准确、专属性强。

简介：复方硫洗剂为治疗疥疮的常用药。我们在此处方基础上,增加了清鱼肝油和氨酮两种成分,配制成复方硫乳膏。对56例疥疮病人进行临床疗效观察,并与复方硫洗剂对照,结果疗效满意。报告如下:

简介：摘要目的探讨硝酸咪康唑乳膏与卤米松乳膏联合使用治疗阴囊湿疹的临床疗效。方法选取阴囊湿疹患者90例，随机分成两组，对照组45例，给予卤米松乳膏（香港澳美制药厂生产）以薄层涂于患处，口服地氯雷他定片、维生素C、葡萄糖酸钙片；治疗组45例，同时给予硝酸咪康唑乳膏（山东方明药业股份有限公司生产）交替以薄层涂于患处；两组均用药一周治疗。分别于停药一周和四周后复查。结果治疗组再次复发率明显低于对照组（P＜0.05）。结论硝酸咪康唑乳膏与卤米松乳膏联合使用治疗阴囊湿疹具有见效快、疗效肯定，无毒副作用，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察联苯苄唑乳膏治疗足癣的疗效。方法足癣患者83例随机分成两组，治疗组45例，外用联苯苄唑乳膏2次/d;对照组38例，使用克霉唑软膏2次/d。结果治疗组治愈率88.89%，有效率95.56%;对照组分别为55.26%、68.42%。两组治愈率、有效率比较，差异均具有非常显著性（P<0.001、P<0.01）。结论联苯苄唑乳膏治疗足癣起效快、疗程短、效果较好。

简介：摘要目的探讨1%联苯苄唑软膏治疗体股癣的疗效、费用和安全性。方法对101例体股癣患者进行了4周的临床研究，其中试验组（49例）外用1%联苯苄唑乳膏，每日一次，连续两周；对照组（47例）外用特比萘芬乳膏，每日两次，连续两周。结果治疗1周后特比萘芬组临床疗效和真菌清除率高于联苯苄唑组，有显著性差异（P＜0.05）；停药时和停药2周后两组比较均无显著性差异（P＞0.05）。两组均未见明显副作用。试验组所需费用明显少于对照组。结论1％联苯苄唑软膏治疗体股癣综合疗效和不良反应发生率与特比萘芬软膏相似，具有较好的疗效和安全性，且所需费用更少，有一定的临床应用优势。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法复方克霉唑乳膏中抑菌剂含量的检测方法，并评价抑菌剂使用的合理性。方法采用HPLC方法，以外标法计算含量。参照中国药典2015年版抑菌剂效力检查法，采用大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉共5种试验菌株进行抑菌剂效力测定。结果羟苯甲酯和羟苯丙酯在6.448～161.2μg·ml-1和5.939～148.5g·ml-1浓度范围内呈良好线性关系，r分别为0.9996和0.09997；加样回收率分别为98.2%和99.1%。按照中国药典结果判断的规定，3批样品的抑菌剂效力均符合规定。结论本方法灵敏，快速，准确，重复性好，可用于复方克霉唑乳膏中抑菌剂含量的测定。

简介：摘要目的探讨多磺酸黏多糖乳膏协同硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的疗效。方法采用随机数字表法将2019年3月至2020年1月鳞屑角化型足癣患者100例平均分为2组：对照组单纯外用硝酸舍他康唑乳膏0.5~1g/次，每天2次；联合组先外用多磺酸黏多糖乳膏0.5~1 g/次，30 min后再外用硝酸舍他康唑乳膏0.5~1g/次，每天2次。共治疗4周。比较2组临床症状缓解时间、疗效及不良反应发生率，于治疗0、2、4周分析2组皮肤病生活质量指数（DLQI）评分。统计分析采用两独立样本t检验及重复测量方差分析。结果治疗后，联合组瘙痒及脱屑缓解时间分别为（6.05 ± 1.98）d、（12.03 ± 3.92）d，显著短于对照组[（8.39 ± 2.11）d、（15.11 ± 4.05）d，t值分别为5.72、3.86，均P < 0.001]。4周治疗期间，两组DLQI评分均逐渐下降（均P < 0.001），治疗2、4周时联合组DLQI评分均显著低于对照组（P < 0.001）。治疗4周后，联合组总有效率为98%，显著高于对照组（82%），χ2 = 7.11，P = 0.007；两组不良反应发生率差异无统计学意义（P > 0.05）。结论多磺酸黏多糖乳膏可提高硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的疗效。

简介：目的观察和评价1%卢立康唑乳膏治疗足癣的有效性和安全性。方法采用随机、单盲、阳性药物对照研究,将入选患者按照试验设计随机分成2组,实验组外用1%卢立康唑乳膏,每日1次,共2周,对照组外用1%特比萘芬乳膏,每日1次,共2周。开始用药后第2周评价临床和真菌学疗效。结果86例真菌镜检阳性的患者随机分成2组,每组43例,最后59例患者进入疗效分析。用药2周时,卢立康唑组、特比萘芬组临床有效率分别为96.97%和96.15%（P〉0.05）,真菌清除率分别为81.82%和80.77%（P〉0.05）,两组差异无统计学意义。结论1%卢立康唑乳膏外用治疗足癣安全有效。

简介：目的建立测定己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-水（75：25）；流速0．8mL／min；检测波长241nm；柱温35℃；进样量20μl。结果该方法不受处方中基质干扰，己烯雌酚的线性范围为10～20μg·ml^-1，r=0．9999（n=5）；平均回收率为99．68％，RSD为0．81％；羟苯乙酯的线性范围为10～20μg·ml^-1，r=0．9999（n=5）；平均回收率为100．1％，RSD为0．72％。结论该法操作简便、灵敏度高，重复性好，可用于己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯的含量测定。

简介：目的比较硝酸咪康唑乳膏与凝胶两者的透皮渗透大小。方法采用Franz扩散池收集样品，用HPLC法测定24h内两者单位面积的累积渗透量，并计算透皮速率。结果硝酸咪康唑凝胶的透皮量显著大于其乳膏，透皮速率为乳膏的1．5倍。结论硝酸咪康唑凝胶的透皮渗透性优于其乳膏，表明卡波姆940具有显著的改善硝酸咪康唑的渗透作用。

简介：摘要对苯二酚是传统的脱色药物，能有效的治疗色素性皮肤病。对苯二酚虽有疗效，但稳定性差，通过改进基质配方和工艺制备对苯二酚乳膏，并对其性状、稳定性因素进行了相关考察，取得了显著效果

简介：摘要目的观察伊曲康唑胶囊口服联用联苯苄唑乳膏外用治疗股癣的临床效果。方法选取我院皮肤科2018年1月至2018年10月收治的160例股癣患者，随机分为治疗组和对照组各80例，治疗组口服伊曲康唑胶囊200mg,1次/日，连续两周。并给予联苯苄唑乳膏外用，1次/日，连续两周。对照组仅联苯苄唑乳膏外用，1次/日，连续两周。结果治疗组治疗总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（p<0.05）。两组治疗均无明显不良反应。结论伊曲康唑胶囊口服联用联苯苄唑乳膏外用治疗股癣效果显著，在临床可推广使用。

简介：摘要目的探讨顽固性肛周湿疹的有效治疗方法。方法收集我院2010年1月—2011年1月间门诊就诊的顽固性肛周湿疹患者120例，随机分为实验组和对照组，实验组清洁患处并保持干燥后，先将曲安奈德益康唑乳膏混合婴儿爽身粉（13）调配成膏状，然后均匀涂于患处，每天3次。对照组清洁患处，给予曲安奈德益康唑乳膏涂于患处，每天3次。观察两组患者治疗结束时的近期疗效和1月后回访时的远期疗效。结果实验组和对照组在近期疗效和远期疗效上差异有显著性（P＜0.05）。结论联合应用婴儿爽身粉是曲安奈德益康唑乳膏治疗肛周湿疹的有效改进。

简介：背景：依柏康唑是一种对皮肤浅部真菌病、念珠菌病和糠疹治疗有效的外用广谱咪唑类衍生物。既往研究显示依柏康唑治疗皮肤浅部真菌病较克霉唑更为有效。本试验旨在比较1％依柏康唑乳膏与2％咪康唑乳膏治疗皮肤浅部真菌病的有效性。方法：653例皮肤浅部真菌病患者纳入此多中心、双盲、随机临床试验，随机选用1％依柏康唑乳膏、每日2次或2％咪康唑乳膏、每日2次，连续4周。4周后根据真菌检查和临床症状评估有效性。结果：纳入本试验的653例患者中，360例基线真菌培养阳性，纳入有效性评估。临床显示接受依柏康唑治疗的患者有76．1％有效，而接受咪康唑治疗的患者有75．0％有效。治疗相关不良事件发生率分别为：依柏康唑0．91％，咪康唑0．92％，均不严重且较局限而短暂。

简介：摘要目的分析伊曲康唑联合联苯苄唑乳膏在马拉色菌毛囊炎中的临床疗效。方法选取2017年1月-2018年10月100例医院收治的马拉色菌毛囊炎患者，采取随机抽样的方式将入选患者分为观察组与对照组，每组50例。对照组采用伊曲康唑治疗，观察组则在对照组的基础上加入联苯苄唑乳膏治疗。观察两组患者的临床疗效，同时比较的不良反应发生情况。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组（P＜0.05）；两组患者治疗期间均无不良反应出现。结论伊曲康唑联合联苯苄唑乳膏在马拉色菌毛囊炎患者中具有较高的疗效与安全性，能够有效改善患者的临床症状，且不会增加不良反应的发生，可在临床推广应用。

简介：目的：建立高效、准确的氟曲马唑乳膏中氟曲马唑含量的高效液相色谱法。方法：采用高效液相色谱法,外标法定量。色谱条件：采用AglientEclipseXDB-C18（4.6×150mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.03mol·L-1磷酸二氢钠溶液（70：30）为流动相,流速1.0mL·min-1,柱温40℃,检测波长：220nm。结果：氟曲马唑浓度在20.03μg·mL-1~400.56μg·mL-1的范围内,呈良好的线性关系,相关系数为0.9998;平均回收率（n=9为99.81%）,供试品溶液在24h内稳定。结论：该方法简便、稳定、可靠,可用于测定氟曲马唑乳膏中的氟曲马唑的含量,为其质量控制提供保证。

简介：摘要：目的 对手足癣患者实施硝酸奥昔康唑乳膏以及盐酸阿莫罗芬乳膏后的临床疗效展开分析。方法 本次研究从我院皮肤科随机拣选罹患手足癣的患者共 60例，根据治疗性质随机分组，按计划给予硝酸奥昔康唑乳膏的 30例患者（对照组），给予盐酸阿莫罗芬软膏的 30例（研究组），观察两种乳膏药剂使用的效果。结果 研究组中患者真菌清除率为（ 83.3%），高于对照组（ 50%），研究组治疗有效率为（ 93.3%），高于对照组（ 50）， P＜ 0.05。结论 对手足癣患者实施硝酸奥昔康唑乳膏以及盐酸阿莫罗芬乳膏后均能够获得较好的治疗效果，但使用硝酸奥昔康唑软膏的临床疗效更加显著。

简介：摘要：目的：分析皮炎湿疹经曲安奈德益康唑乳膏治疗的临床效果。方法：以 2019年 3月 ~2020年 5月作为本次研究时间段，从该时间段中于我院选取 80例皮炎湿疹患者作为研究对象，以随机数表法为分组原则将其分为对照组和观察组，各 40例，对照组单独行氯雷他定治疗，观察组以氯雷他定为基础应用曲安奈德益康唑乳膏治疗，比较两组患者治疗效果和症状积分改善情况。结果：对照组单独行氯雷他定治疗，观察组以氯雷他定为基础应用曲安奈德益康唑乳膏治疗后，对照组治疗总有效率为，观察组治疗总有效率为（ P<0.05）； 治疗前症状积分无显著差异（P＞ 0.05），治疗后症状积分两组均降低，观察组症状积分低于对照组，有统计学意义（ P<0.05）。结论：曲安奈德益康唑乳膏治疗皮炎湿疹的临床效果显著，改善了患者的症状积分，建议在临床中推广应用。

简介：摘要目的探究克霉唑乳膏联合高锰酸钾溶液对足癣临床治疗效果。方法从我队收治的足癣病人中筛选出120例，按照病历号将其分为两组，实验组和对照组各60例。对照组患者单用克霉唑乳膏治疗，实验组患者采用克霉唑乳膏联合高锰酸钾溶液治疗，对比两组患者治疗后的临床效果。结果实验组患者治疗后的总有效率为86.7%，对照组治疗后的总有效率为58.3%。两组治疗效果具有明显的差距，P＜0.05。结论克霉唑乳膏联合高锰酸钾溶液治疗足癣能够取得良好的临床效果，可以在今后的临床治疗中推广使用。