简介：目的：建立快速、准确的高效液相色谱法（HPLC）测定羟苯甲、乙、丙、丁酯中的有关物质。方法：采用C18柱，流动相为甲醇-1％的冰醋酸（60：40），流速为1．0mL·min^-1，检测波长254nm。结果：羟苯甲、乙、丙、丁酯的自身对照溶液在各供试品溶液0．25％～4％浓度范围内呈线性，对羟基苯甲酸、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯的检测限分别为0．5065。0．4935，0．4900，0．4975，0．5430ng，5组分之间的校正因子均在0．8～1．3范围内，5组分的响应因子（峰面积／供试品的浓度，y）与其化学结构侧链上含碳数（n）成正比，Y=-0．0727n＋1．2179E-09，r=0．9932。结论：该方法简单、快捷，灵敏度高，同时适用于羟苯甲、乙、丙、丁酯有关物质的测定。

简介：摘要目的建立同时测定蛇油膏中羟苯甲酯和羟苯乙酯含量的方法。方法蛇油膏前处理采用甲醇加热及冰浴去除杂质。色谱条件为KromasilC18色谱柱(150mm×4.6mm，5μm)；流动相为甲醇0.1%醋酸(v/v)＝4753。流速为1mL·min-1；柱温为32℃；检测波长为256nm。结果羟苯甲酯及羟苯乙酯分别在3.28～32.8μg/mL，3.64～36.4μg/mL范围内呈良好线性关系，其平均回收率分别为98.56±1.32%及98.92±1.24%。结论该法重现性好，回收率高，适合于蛇油膏中羟苯甲酯及羟苯乙酯的质量控制。

简介：摘要目的探讨苯巴比妥、托吡酯片、丙戊酸钠治疗小儿癫痫的效果。方法选择2017年10月~2018年10月在我院治疗的癫痫小儿患者48例，将患儿随机分为A组、B组和C组各16例，A组采取苯巴比妥治疗，B组采取托吡酯片治疗，C组采取丙戊酸钠治疗，比较三组疗效及不良反应。结果A组患儿显效10例，有效5例，无效1例，总有效率93.75%；B组患儿显效9例，有效5例，无效2例，总有效率87.5%；C组患儿显效9例，有效6例，无效1例，总有效率93.75%；三组疗效对比，差异无显著意义，P>0.05。A组不良反应发生率为31.25%；B组不良反应发生率为18.75%；C组不良反应发生率为6.25%，P<0.05。结论三种药物治疗小儿癫痫均有显著效果，丙戊酸钠的不良反应更少，在用药中应结合患儿病情进行选择。

简介：目的:建立棓丙酯葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛限量的高效液相色谱测定方法.方法:采用高效液相色谱法,AgilentZorbaxEclopseXDB-C8(5μm,150min×4.6mm)分析柱;以水(含0.02%磷酸)-甲醇(25:75)为流动相,流速0.6mL/min;检测波长:284nm.结果:5-羟甲基糠醛线性回归方程为Area=244.93C+2.53,相关系数r=0.9999(n=5),在6.25μg/mL～18.75μg/mL范围内呈线性关系.结论:该方法简便、准确、快速,可作为该制剂中5-羟甲基糠醛的限量测定方法.

简介：[摘要] 目的：比较苯巴比妥、托吡酯片、丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床效果观察。方法：纳入90例小儿癫痫患者行对比探究，（时间：2019年01月~2020年06月），讨论探究对比性分析，排列数组电脑随机分组，A组/30（苯巴比妥治疗）；B组/30（托吡酯片治疗）；C组/30（丙戊酸钠治疗），探究患者治疗有效率、不良反应发生率（皮疹、头晕、乏力、肠胃不适）。结果：三组药物治疗有效率无显著差异，（P＞0.05）；A组不良反应发生率高于B组、C组，（P＜0.05）；B组不良反应发生率高于C组，（P＜0.05）。结论：苯巴比妥、托吡酯片、丙戊酸钠均对小儿癫痫疾病有较好治疗效果，同时应当根据患者的实际病情发展进行药物选择，提升患者预后水平，帮助患者早日康复，有临床推广意义。

简介：

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简介：目的：采用气相色谱法和紫外光谱法测定预胶化羟丙基淀粉中羟丙氧基的含量，并比较上述两种方法与核磁共振方法的测定结果。方法：气相色谱法采用AgilentDB-624（30m×0.32mm×1.8μm）柱，火焰离子化检测器（FID），通过测得2-碘丙烷的量折算得到羟丙氧基的含量；紫外光谱法：测定波长590nm，通过测得丙二醇的量折算得到。结果：气相色谱法羟丙氧基的含量在1.4％～11.7％范围呈良好的线性关系（R2＝0.9994，n＝6），样品的平均加样回收率为100.1％（RSD＝2.1％，n＝9）；紫外光谱法羟丙氧基的含量在1.5％～9.9％范围呈良好的线性关系（R2＝0.9991，n＝5）。结论：气相色谱法较紫外光谱法、核磁共振法更适用于预胶化羟丙基淀粉中羟丙氧基的含量测定。

简介：摘要目的研讨并分析苯巴比妥、托吡酯片、丙戊酸钠对小儿癫痫的临床治疗效果及安全性。方法此次研究的对象是选取本院2014年12月～2015年12月收治的小儿癫痫150例，将其临床资料进行回顾性分析，所有患儿均符合癫痫的诊断标准，将所有患儿采取随机分组法分为治疗1组、治疗2组、治疗3组，每组各50例，治疗1组给予患儿苯巴比妥治疗，治疗2组给予患儿托吡酯片治疗，治疗3组给予患儿丙戊酸钠治疗，对三组患儿的临床治疗效果进行对比分析，并观察患儿的不良反应发生情况。结果治疗1组中显效30例，有效18例，无效2例，总有效率为96%；治疗2组中显效30例，有效16例，无效4例，总有效率为92%；治疗3组中显效28例，有效19例，无效3例，总有效率为94%，三组治疗效果均较高，但组间的差异不具有显著性（P>0.05）。在治疗过程中治疗1组共有8例患者出现不良反应，发生率为16%，治疗2组中共有5例出现不良反应，发生率为10%，治疗3组中有4例出现不良反应，发生率为8%，治疗1组不良反应发生率明显高于其他两组，组间的差异具有显著性（P<0.05）。结论对于小儿癫痫给予苯巴比妥、托吡酯片、丙戊酸钠均可收到良好的治疗效果，但苯巴比妥的不良反应较高，因此在治疗中应根据情况，综合多方面考虑来进行选择用药，以最大限度地降低不良反应发生率，保证患儿的用药安全。

简介：

简介：目的观察二羟丙茶碱治疗62例小儿哮喘疗效。方法对62例支气官哮喘患儿按每次2-4mg/kg，依据病情，每日1-2次静脉滴注。疗程为1-2周。有感梁者用抗生素和抗病毒类药物抗类治疗。分别在治疗前后3天、7天14天进行疗效评估。结果治疗第3、7、14天临床总显效率分别为62.0%、95.0%、100%。其临床症状评分减少率分别为（67.0±21.8）%,(92.0±12.4)%,(99.8±3.9)%。经统计学分析，治疗7.14天治疗效果明显高于3天（P<0.01），有显著性差异。结论按2-4mg/kg依据病情每日1-2次静脉滴注治疗小儿支气管哮喘，即能有效发挥茶碱的抗喘作用，而且安全，付作用小。临床应用前景广阔。

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简介：以自制固体酸Ti（SO4）2/SiO2为催化剂,椰子油酸与三羟甲基丙烷进行酯化反应合成椰子油酸三羟甲基丙烷酯.采用单因子法优化合成工艺条件,并通过红外光谱FTIR表征产物的分子结构.获得优化合成工艺的条件为：椰子油酸与三羟甲基丙烷的物质的量比4.5∶1、催化剂用量2.5%（相对反应物的质量百分数）、带水剂甲苯的用量15mL（相对于0.05mol三羟甲基丙烷）、回流温度140℃、反应时间为4h;优化条件下酯化率达88.4%.红外光谱表明,产物确为椰子油酸三羟甲基丙烷酯.

简介：摘要苯胺和二乙醇胺在浓盐酸催化下，缩合制备的1-苯基哌嗪与以D—甘露醇为起始原料，经5步反应生成的（R）—对甲苯磺酸-1-甘油酯合成左羟丙哌嗪。

简介：用由庚醛氧化制取的庚酸和由甘油裂解还原制得的烯丙醇为原料，反应温度为90-93℃，压力为1333Pa，在对甲苯磺酸催化下合成庚酸烯丙酯，产率为75％。庚酸烯丙酯的分子式为C10H18O2，为无色透明液体，有菠萝香气味，不溶于水，熔点-66，沸点210℃，可用于配制日化香精和食用香精。

简介：

简介：摘要目的探讨羟苯磺酸钙在糖尿病肾病临床治疗中的应用效果。方法将76例糖尿病肾病患者随机分为两组，各38例。给予对照组患者优质饮食、适量运动、降糖药物、胰岛素注射等常规治疗，在常规治疗的基础上给予观察组患者羟苯磺酸钙治疗。比较两组患者治疗前后24h尿蛋白定量（24h-Upro）、尿白蛋白排泄率（UAER）以及尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）水平，并观察比较两组药物不良反应发生率。结果治疗后，观察组24h-Upro、UAER以及BUN、Scr水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组药物不良反应发生率相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论羟苯磺酸钙对糖尿病肾病早期患者具有显著的治疗效果，可有效提高患者肾小球滤过功能，且安全性较高。

简介：自70年代光稳定性拟除虫菊酯-二氯苯醚菊酯研制开发后，80年代含氰基和溴素的拟除虫菊酯相继问世，功能基团的引入，大大提高了拟除虫菊酯的药效，使拟除虫菊酯杀虫剂的优异性能得以更充分、全面的展现，但由于长期使用，害虫已对其产生不同程度的抗药性。在这种背景条件下，德国拜耳公司研制了含氟拟除虫菊酯一氟氯氰菊酯，它不仅有较高的药效，且与含氯、溴的拟除虫菊酯有较小的交互抗性，继而在氟氯氰菊酯的

简介：研究以对溴苯胺和三光气为原料合成对溴苯异氰酸酯,重点讨论溶剂、反应温度、反应时间和原料配比等对合成工艺的影响。研究表明：以乙酸乙酯为溶剂,滴液温度-5～0℃,回流温度78℃,反应时间为5.0h,三光气∶对溴苯胺=1∶2（摩尔比）,对溴苯异氰酸酯的收率可达90.4%。

简介：摘要：目的：综述药用辅料羟丙纤维素（HPC）在左氧氟沙星片中作为粘合剂的应用。方法：通过进行不同工艺处方摸索，汇总分析。结果：羟丙纤维素在左氧氟沙星片要进行粘合剂，不能作为内加物料进行制软材。结论：通过改变羟丙纤维素的加入方式，改变制剂工艺，就能提高左氧氟沙星片的产品质量。