简介：目的：建立高效、准确的氟曲马唑乳膏中氟曲马唑含量的高效液相色谱法。方法：采用高效液相色谱法,外标法定量。色谱条件：采用AglientEclipseXDB-C18（4.6×150mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.03mol·L-1磷酸二氢钠溶液（70：30）为流动相,流速1.0mL·min-1,柱温40℃,检测波长：220nm。结果：氟曲马唑浓度在20.03μg·mL-1~400.56μg·mL-1的范围内,呈良好的线性关系,相关系数为0.9998;平均回收率（n=9为99.81%）,供试品溶液在24h内稳定。结论：该方法简便、稳定、可靠,可用于测定氟曲马唑乳膏中的氟曲马唑的含量,为其质量控制提供保证。

简介：目的评价1%氟曲马唑乳膏治疗足癣的疗效及安全性。方法采用多中心、随机、双盲、非劣效临床试验,每天1次外用,疗程4周。结果主要疗效4周时的总有效率氟曲马唑组为71.43%,联苯苄唑组为64.81%(P=0.190)。在6周时(停药后2周),总有效率分别为82.61%和71.60%(P=0.018);真菌清除率分别为86.16%和77.50%(P=0.045);临床有效率分别为93.43%和91.58%(P=0.504)。与研究药物相关的不良反应发生率氟曲马唑组2.44%,联苯苄唑组2.46%(P=1.000),主要表现为用药局部皮肤刺激。结论1%氟曲马唑乳膏治疗足癣有效安全,4周时总疗效非劣效于1%联苯苄唑乳膏,但在6周时总疗效优于1%联苯苄唑乳膏,主要体现在真菌学疗效方面。

简介：目的评价氟曲马唑对足癣分离病原菌的体外抗菌活性,并与联苯苄唑相比。方法采用CLSI推荐的M-38A2（皮肤癣菌）和M27-A3（酵母菌）微量液基稀释法对病原菌进行体外药物敏感性测定。结果氟曲马唑对红色毛癣菌最小抑菌浓度（MIC）范围为0.031~2μg/mL,MIC50为0.5μg/mL,MIC90为1μg/mL,GM值为0.637μg/mL;联苯苄唑分别为0.031~16μg/mL,0.25μg/mL,2μg/mL,0.634μg/mL;两药对红色毛癣菌MICGM值比较差异无统计学意义（P=0.974）。氟曲马唑对趾（指）间毛癣菌MIC范围为0.031~1μg/mL,MIC50为0.031μg/mL,MIC90为0.5μg/mL,GM值为0.17μg/mL;联苯苄唑分别为0.125~16μg/mL,1μg/mL,2μg/mL,1.886μg/mL;两药对趾（指）间毛癣菌MICGM值比较差异具有统计学意义（P=0.001）。尽管酵母菌菌株数偏少,但研究结果显示两药对念珠菌属和毛孢子菌属MICGM值比较差异具有统计学意义（P=0.000和P=0.031）。结论氟曲马唑对红色毛癣菌的抗菌活性与联苯苄唑相似,但对趾（指）间毛癣菌、念珠菌属和毛孢子菌属的抗菌活性明显优于联苯苄唑。

简介：【摘要】目的 探讨将在老年患者胃镜检查中采用瑞马唑仑联合氟马西尼的应用效果。方法 选取2021年8月-2022年8月本院82例老年胃镜检查患者，采用随机数字表法，分为参照组（丙泊酚）与实验组（瑞马唑仑联合氟马西尼），对比治疗效果。结果 苏醒时间与术后认知、不良反应方法，实验组明显要比参照组优（P

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简介：目的：比较硬膜外腔不同剂量氟哌利多用于病人自控硬膜外镇痛(PCEA)以控制恶心呕吐副作用的效果及其适宜剂量。方法：120例下腹部或下肢手术病人，在硬膜外麻醉或腰硬联合麻醉下手术，术后随机分为四组，施行0．5％曲马多和0．075％布比卡因混合液PCEA(n=30)。组1～组4于镇痛液(100m1)中分别加入氟哌利多0，2．5，5和10mg。PCEA设置：背景剂量1ml／h，按术单次剂量5ml，镇定时间30min。观察术后24h及48h的VAS镇痛评分；总按压数(Demand)与实际给药次数(Deliery)比值(D／D)；PCEA药物消耗量及恶心、呕吐、镇静评分，以及其它副作用的发生情况。结果：四组病人术后24h及48h镇痛评分、D／17)比值、PCEA药物消耗量无显著性差异。PCEA24h时恶心评分组1显著高于其他三组(P<0．05)；48h时则无显著性差异。PCEA24h的恶心发生率在组1、组4、组2和组3分别为45％、26.6％、0％和0％。PCEA24h的呕吐评分在组1与组2和组3之同有显著差异(P<0、05)，但与组4无显著性差异；PCEA48h时各组间均无显著差异性。PCEA24h时的呕吐发生率在组1、组4、组2和组3分别为30％、20％、0％和0％。PCEA24h及48h的镇静评分在组4与其他三组之间均有显著差异性(P<0．05)。过度镇静(镇静评分≥2者)的发生率在组4、组3、组2和组1分别为92．9％、33.3％、25％和20％。四组病人均未兄维体外系症状以及血压较基础值显著降低等情况。结论：较小剂量氟派利多配伍曲马多和布比卡因混合液施行^1PCEA可明显降低恶心呕吐发生率，对镇痛效果及镇静评分无显著影响。较大剂量氟派利多(10mg／100m1)配伍曲马多和布比卡因混合液施行PCEA，其镇静程度显著加深，但抗恶心呕吐作用反而弱于较小剂量氟哌利多组。

简介：为明确40%氟醚·己唑醇SC对水稻纹枯病及稻曲病的防治效果,采用叶面喷雾法进行大田试验并观察药剂对水稻的安全性。试验结果表明：40%氟醚·己唑醇SC对水稻纹枯病、稻曲病均有较好防治效果;推荐制剂用量为300-375mL/hm2,防效均在85%以上,且对作物安全。

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简介：摘要目的比较下肢术后患者自控静脉镇痛，氟比洛芬酯联合吗啡与曲马多联合吗啡的镇痛效果与不良反应。方法选择下肢术后行PCIA患者60例，随机均分为2组。A组缝皮前给予曲马多100mg，术后镇痛给予(吗啡30mg+曲马多500mg+昂丹司琼8mg)200ml；B组缝皮前30分钟前给予氟比洛芬酯50mg，术后镇痛给予(吗啡30mg+氟比洛芬酯200mg+昂丹司琼8mg)200ml。2组PCIA泵的设置、维持量4ml/h、单次负荷剂量4ml、锁定时间15min相同。观察2组术后24、48h的镇痛、镇静评分和不良反应发生率。结果2组术后镇痛及镇静评分差异无统计学意义(P＞0.05)。B组药物不良反应发生率低于B组(P＜0.05)。结论氟比洛芬酯联合吗啡用于下肢术后PCIA的镇痛效果与曲马多联合吗啡相似，但不良反应明显降低。

简介：【摘要】目的：探讨在慢性胃炎的治疗中采取雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛片的效果。方法：选取2022年2月到2023年2月在我院确诊并接受治疗的80例慢性胃炎患者，随机分组，对照组（n=40，采取雷贝拉唑联合铝碳酸镁治疗）与研究组（n=40，采取雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗），对比总有效率及复发率、胃肠道症状评分及抑郁评分评分。结果：研究组总有效率较高，复发率较低，P＜0.05；研究组胃肠道症状评分、抑郁评分较低，P＜0.05。结论：在慢性胃炎的治疗中联合雷贝拉唑与氟哌噻吨美利曲辛片改善胃肠道症状效果更佳，可提高治疗效果并减少复发率，缓解负面情绪，有利于病情好转。

简介：【摘要】目的：分析慢性胃炎应用奥美拉唑结合氟哌噻吨美利曲辛治疗的有效性。方法：本次共计入组60例本医院中的慢性胃炎患者，抽签法分为2组，探讨组实施奥美拉唑结合氟哌噻吨美利曲辛治疗，常规组采用奥美拉唑治疗，分析指标：症状缓解率。结果：探讨组、常规组恶心、嗳气、反酸、剑突下胀痛症状缓解率对比，探讨组症状缓解率更高（P＜0.05）。结论：奥美拉唑结合氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性胃炎效果显著，可帮助患者快速缓解临床症状。

简介：【摘要】目的：探讨瑞马唑仑对七氟醚麻醉下龋齿治疗患儿苏醒期躁动的影响。方法：选取102例2022年11月至2023年11月期间到我院接受龋齿治疗的患儿作为研究对象，用电脑随机排列法分为两组，分别为：干预组组与对照组，每组51例。两组患儿均在七氟醚麻醉下进行龋齿治疗，术前，给与对照组患儿鼻腔滴入生理盐水，给与干预组患儿鼻腔滴入瑞马唑仑。观察患儿术后苏醒期躁动评分，以及不良事件发生率。结果：①干预组术后5min、10min、20min、30min、1h的躁动评均低于对照组，数据差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。②干预组和对照组不良事件发生率（术后恶心 呕吐、喉痉挛、呼吸道梗阻及血氧饱和度﹤95%），数据差异不明显，无统计学意义（P＞0.05）。结论：瑞马唑仑能有效降低七氟醚麻醉下龋齿治疗患儿苏醒期躁动情况，不会增加不良事件发生率。

简介：摘要目的比较氟比络纷酯与曲马多在妇科腹腔镜全麻术后镇痛效果。方法我院妇科腹腔镜手术治疗的患者112例，采用随机分组法将全部患者平均分为A组（氟比络芬酯组）和B组（曲马多组）各56例。A组患者采用氟比络芬酯，B组患者采用曲马多进行术后镇痛。结果A组患者的VAS评分和Ramsay评分明显低于B组患者（P＜0.05）；A组患者的恶心、呕吐的发生率明显高于B组患者（P＜0.05），但两组患者眩晕的发生率比较无明显差异（P＞0.05）。结论在妇科腹腔镜全麻术后应用氟比洛芬酯和曲马多进行术后镇痛，均可以达到良好的镇痛效果，副作用较轻，值得在临床上应用。

简介：摘要：目的：为确保来曲唑片从小试批量到商业化生产线的工艺可行性，在固体车间对实验室研究确定的处方工艺进行工艺确认（批量变更前后生产使用的设备均未发生改变），研究并确定关键工艺步骤及关键工艺参数。

简介：摘要：目的：为确保来曲唑片从小试批量到商业化生产线的工艺可行性，在固体车间对实验室研究确定的处方工艺进行工艺确认（批量变更前后生产使用的设备均未发生改变），研究并确定关键工艺步骤及关键工艺参数。

简介：摘要目的观察联合应用埃索美拉唑和氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性烧心的临床疗效。方法选择经规范诊断的胃食管反流患者，以标准剂量埃索美拉唑治疗4周，对症状仍无缓解的患者联合氟哌噻吨美利曲辛治疗，同时予以全病程督导治疗。结果联合氟哌噻吨美利曲辛治疗4周后，患者的HAD评分、RDQ评分和PSQI评分与对照组比较差异明显（P＜0.01），8周后治疗组综合症状缓解率为82%，而对照组为24%，两者比较差异明显（P＜0.01），两组显效率、好转率比较差异明显（P＜0.05）。结论通过埃索美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性烧心，较单用埃索美拉唑治疗的患者症状有明显改善。

简介：摘要目的观察氟比洛芬酯复合曲马多用于腹部手术患者持续静脉镇痛的有效性及安全性。方法选择ASA分级Ⅰ～Ⅱ级、择期行腹部手术的患者80例，随机分为氟比洛芬酯（F组）和曲马多组（T组），每组40例。F组首量为氟比洛芬酯50mg,镇痛泵内加入氟比洛芬酯200mg、曲马多400mg和托烷司烷5mg并用生理盐水稀释至100ml。T组首量为曲马多100mg,镇痛泵内加入曲马多800mg和托烷司琼5mg并用生理盐水稀释至l00ml。两组均设定相同的PCA参数(2ml/h，按压0.5ml/次，锁定时间15min)。于术后1,3,6,12,24和48h观察并记录患者各时点的VAS评分、统计术后48h内PCIA按压次数及不良反应。结果F组与T组术后VAS评分及术后48h内按压次数差异无统计学意义，但不良反应存在差异,F组不良反应发生率明显低于T组。结论腹部手术患者持续静脉镇痛应用氟比洛芬酯复合曲马多静脉持续镇痛具有安全、效果确切及不良反应少的优点。

简介：摘要目的观察氟比洛芬酯联合曲马多用于开胸患者术后的镇痛效果和不良反应。方法选取2008年11月-2009年8月在我院行开胸手术患者66例，随机均分为2组，观察组（应用氟比洛芬酯联合曲马多）和对照组（应用曲马多），观察2组术后疼痛评分和不良反应发生率。结果两组术后疼痛评分，观察组小于对照组，差异具有统计学意义(P<0．05)，观察组不良反应发生率低于对照组(P<0．05)。结论氟比洛芬酯联合芬太尼用于开胸术后的镇痛效果良好，不良反应明显降低。

简介：介绍曲马多药物的薄层色谱法和气相色谱法两种不同的检验方法,薄层色谱法操作简便、快速,气相色谱法精确、可靠、灵敏度高.