简介：研究了饮用水中有机物的固相微萃取（SPME）方法，得到了水中有机物的SPME最佳萃取条件：水样调pH<2并用NaCI饱和，在室温下直接萃取30min。气相色谱／质谱分析时，纤维探针在280℃脱附2min，所建立的方法适于快速，方便地测定饮用水中的有机物，不需浓缩和预处理。

简介：本文对盐酸苯肼－－氯化钠体系，示波极谱法测定涉及防护材料浸泡液中的甲醛进行了研究。在１０ｇ／Ｌ盐酸苯肼－－１０ｇ／Ｌ氯化钠体系中，甲醛含量在０－５μｇ范围内线性关系较好，相关系数为０．９９９以上，最低检出质量为０．００５μｇ，相对标准差为６．９８－７．０％，回收率在９８．１－１０７．９％之间，通过与国标变色酸光度法法的配对ｔ检验，试验结果表明两法无显著性差异。本法操作简便，用于涉水防护材料浸沁液中

简介：建立了同时测定水中四种卤代烃的气相色谱法。柱温90℃，气化室温度150℃，检测室温度150℃，方法简便快捷，具有良好的回收率和线性关系。

简介：[目的]研究测定空气中砷化氢的新方法。[方法]空气中的砷化氢采用碘溶液吸收与氧化，干硫酸－碘化钾－碲底液中示波极谱法测定。[结果]砷化氢在－0．64V（VS．SCE）处呈现灵敏吸附波，波高与砷化氢含量在0．005－1μg/ml范围内呈良好的线形关系，检出限为5PPb，变异系数为2．1％－5．3％，加标回收率95％以上。[结论]该法操作简便，快速，适于微量砷化物测定。

简介：目的为了探讨饮用水中微量碘化物测定的实用方法。方法根据傩这要求建立了极谱分析测定水中微量碘化物ＰＨ＝７．２的中性介质中，碘化物的极谱法峰电位为１．２５，方法的最适底液条件是０．２５ｍｌ１３．１６×１０＾３ｍｏｌ／ＬＫＭｎＯ４，０．０２５ｍｌ，Ｎａ０Ｃ１，２０ｍｉｎ氧化时间，０．２５ｍｏｌ０．７９ｍｏｌ／ＬＮａ２Ｓｏ３，１．０ｍｌ０．５ｍｏｌ／ＬＫＣｌ－１．０ｍｏＬＫＮＯ３。线性范围０＝７７ｎｇ

简介：本文采用气固平衡顶空进样技术对壁纸中的氯乙烯单体含量进行测定，消除了DMF(DMAc)的杂质干扰，简化了分析过程。其检测范围0．05—2．0μg/ml。当浓度为0．5μg/ml、1．0μg/ml、2.0μg/ml（n=4)时，相对标准差(RSD％)为3．02％、2．45％、4．80％，平均回收率：95．67％、l04．15％、96．37％。

简介：三氯乙烯是一种无色液体，广泛应用于有机合成、电子工业，属于中等毒性物质，对中枢神经有强烈抑制和麻醉作用，对心、肝、肾也有毒性作用。我国现在尚没有室内空气中三氯乙烯的卫生标准，本文参考国内外的有关资料，研究了用采气袋采样，直接进样气相色谱测定室内空气中三氯乙烯的方法。

简介：报道了应用液体闪烁技术测量饮用水中总α、总β放射性活度的一种新方法，在选定的实验条件下，总α活度测量的相对标准偏差为2.6%，重加回收率为96%-104%，最低测量活度0.082Bq.L^1总β活度测量的相对标准偏差为2.4%，重加回收率为97%-104%，最低测量活度0.94Bq.L^1，该法用于生活饮用水中总α、总β的测量，结果满意。

简介：应用项空进样法，采用外标法，在选择的色谱条件下，同时测定饮用水中10种卤代烃呈现良好的线性关系，检出限达到测定要求。

简介：

简介：目的建立便携式气相色谱法快速测定室内空气中苯的方法。方法液体外标法配制校准气，内置预浓缩器预浓缩后进样，毛细柱分离，微氩离子检测器检测，保留时间定性，峰面积定量。结果在柱温100℃，柱前压16PSI条件下，苯与空气中的其它共存污染物分离效果良好，分析周期为6min：在浓度0．0440、0．176、0．879mg／m^3时，相对标准偏差分别为4．94％、3．43％、2．98％；标准曲线线性范围为0．0440-0．879mg／m^3，r=0．996，在选择的条件下最低检出浓度为0．023mg／m^3；与标准方法相比，相对标准偏差小于17％。结论本研究建立的便携式气相色谱法测定空气中苯的方法，具有良好的抗干扰能力，分析周期短，灵敏度和准确度较高，可用于室内空气中苯的检测。

简介：三氯乙烯（简称TCE）是一种无色液体。目前我国水资源污染日益严重，自来水厂处理原水都是加氯消毒。由于水中有很多有机物质，加氯会产生许多有毒有害副产物，如氯仿、氯乙烯、三氯乙烯等。在《生活饮用水卫生规范》中，测定三氯乙烯使用的是填充柱分离，样品前处理也比较复杂。随着仪器的更新，现在很多基层单位都普遍使用毛细管柱。本人结合实际工作情况，用大口径毛细管柱，顶空-气相色谱法对饮用水中的三氯乙烯进行测定。该方法与常用方法比较，具有简便、快速的优点，同时准确度和灵敏度也符合检测的要求。

简介：铬酸钡分光光度法测定水中可溶性SO4^2－，由于本法测定范围较广，基层实验室经常应用，但铬酯钡悬浮液在放置过程中CrOr^2－和Ba^2＋的比例有改变，空白值增高，如放置10天以上，需要重新做校准曲线，本文改用固体铬酸钡与原方法进行比较分析。

简介：本文采用直接进样气相色谱法同时测定水中三氯甲烷、四氯化碳，方法简便快捷，具良好的线性关系。

简介：本文详细阐述了用环已烷萃取浓缩滴滴涕，六六六，除草醚以氯苯系化合物的具体步骤，并且找到了同时测定以上项目的最佳色谱条件，把国家标准检验法用三种萃取剂萃取，在三种不同的色谱条下测定的三类项目，简化为一种萃取剂萃取，在同一条件下同时测定，减轻了2／3的工作量，节省了2／3的分析时间，对水样进行加标回收试验，结果令人满意。

简介：随着人民生活水平的提高，由各种装饰装修材料、家具和日用化学品等引起的室内污染逐年增加，室内空气的质量日益受到人们的关注，尤其是挥发性有机化合物(Voliatileorganiccompounds)与人体健康有一定关系，其分析方法主要有气相色谱分析、气相色谱一质谱分析。其标准系列的配制有气体外标法、液体外标法，

简介：通过试验，研究了采用静态顶空气相色谱法同时分析水中的苯等九种挥发性芳香烃的可行性。试验结果表明：在给定的条件下，各挥发性芳香烃在色谱柱分离较好，标准曲线、加标回收率及平标样的相对标准偏差等均令人满意，采用该方法可以缩短分析时间，提高工作效率。