简介：目的：对门诊病人解脲脲原体及沙眼衣原体的感染率进行分析。探讨性别及年龄等因素与解脲脲原体及沙眼衣原体感染的相互关系。方法：解脲脲原体我们采用液体鉴定培养法，沙眼衣原体检测方法为酶免疫法（即EIA法），结果：解脲脲原体及沙眼衣原体的感染率女性比男性为高，两者的混合感染率女性也比男性为高，且有显著性差异（P＜0．05），结论：不同性别的人对解脲脲原体及沙眼衣原体的易感性有显著性差异（P＜0．05），同一性别不同年龄段的人对解脲脲原位及沙眼衣原体的易感性也有显著性差异（P＜0．05）。

简介：

简介：肺炎衣原体是80年代发现的一种新的人类急性呼吸道感染致病原。近年来,对它的检查方法有了很大的进展。本文就分离培养技术、血清微量免疫荧光抗体检测、直接免疫荧光试验、酶免疫试验、核酸探针和多聚酶链反应等技术作一综述。肺炎衣原体(Chlamydiapneumoniae)是近年来发现的一种新的人类急性呼吸道感染的重要致病原,它广泛分布于世界各地,可引

简介：目的分析加替沙星片联合金钱草清淋合剂治疗男性沙眼衣原体感染性尿道炎的临床疗效。方法168例男性沙眼衣原体感染性尿道炎患者,随机分为观察组和对照组,每组84例。观察组患者采用加替沙星联合金钱草清淋合剂治疗;对照组患者仅采用加替沙星治疗。比较两组患者临床症状改善时间、治疗效果及不良反应发生情况、沙眼衣原体DNA复检情况。结果观察组患者各临床症状改善时间均明显短于对照组患者,差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗2周后,观察组治愈率为90.48%,对照组治愈率为72.62%,观察组治愈率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率为97.62%,对照组总有效率为88.10%,观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。但药物治疗均未对患者的身体造成不良影响,停药后该不良反应消失。经治疗复检后,观察组患者沙眼衣原体DNA复检阴性率为91.67%（77/84）,明显高于对照组患者的79.76%（67/84）,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论加替沙星片联合金钱草清淋合剂治疗男性沙眼衣原体感染性尿道炎临床效果显著,有效缩短患者临床症状改善时间,减少不良反应的发生,避免耐药细菌的出现,在尿路感染治疗中具有极高的临床应用价值。

简介：目的分析6个月龄内怖炎患儿的怖炎支原体（MP）、怖炎衣原体（CP）、沙眼衣原体（CT）、解脲支原体（uU）感染分布和临床特点。方法收集2014年1月至2015年4月住院治疗的6个月龄内社区获得性怖炎婴儿689例，入院行胸片／CT检查，采用凝集法进行肺炎支原体（MP）、怖炎衣原体（CP）IgM抗体检测；检测外周血实验室指标；吸取痰标本做细菌培养，用PCR法对沙眼衣原体（CT）、解脲支原体（UU）进行核酸检测。结果6月龄内怖炎婴儿MP／CP／CT／UU阳性检出213例（30．9％），阳性确诊116例（16．8％），MP、CP、CT、UU的阳性检出率分别为20．2％、10.3％、4．9％、6．5％，确诊率分别为7．8％、3．2％、4．9％、6．5％，阳性检出率整体差异均具有统计学意义（χ^2=13．818，P0．003）。1-3个月龄怖炎患儿MP／CP／CT／UU阳性检出和确诊率较高（61．5％，60．4％），女婴阳性检出和确诊率明显大于男婴（χ^2=5．840，5．760；P=0．012，0．016）。61．2％的阳性确诊婴儿的胸片／CT表现为斑片状阴影，67．2％出现怖部湿性哕音，69．8％出现血小板异常升高。结论MP、CP、CT、UU是6月龄内婴儿获得性怖炎的常见病原体，早期诊断和合理使用抗生素治疗可以有效预防和控制支原体、衣原体的感染。

简介：目的:了解泌尿生殖道支原体、衣原体的感染状况,以及解脲支原体对不同药物的体外敏感性.方法:沙眼衣原体检测采用美国ABI公司SureStepTMChlamdia抗原检测卡:支原体培养试剂盒采用上海奥普生物医药有限公司产品:支原体培养、药敏一体试剂盒采用珠海浪峰生物技术有限公司产品.结果:351例样本中解脲支原体(Uu)阳性116例占33.05%;人型支原体(Mh)阳性39例占11.11%;沙眼衣原体(CT)阳性30例占8.55%.对83株解脲支原体敏感率在89%以上的药物有强力霉素、交沙霉素、阿齐霉素和美满霉素.结论:三种病原体分离率由高到低依次是Uu、Mh和CT.由于Mh的分离率仅次于Uu,若常规检测只做单项Uu,将势必造成一定的漏检.Uu对常见的红霉素、四环素等已产生一定的耐药率,及时进行药敏试验,选择高效药物,实施足剂量和足疗程用药,对降低Uu耐药株的产生,防止复发和提高治愈率将起到重要作用.

简介：肺炎衣原体（CP）和肺炎支原体（MP）是引起儿童呼吸系统感染的常见病原体[1],占小儿肺炎的10%20%,全年均可能发生,高峰期可达30%。儿童免疫系统尚未发育成熟,当身体抵抗力下降时,病毒或细菌大量繁殖、生长,此时容易发生感染[2]。还可引起全身器官的病变,多因反复感染后通过免疫机制致病,且感染率有逐年增高的趋势。肺炎支原体是一种介于病毒和细菌之间能自行繁殖的最小原核生物,1/3

简介：目的：对于生殖道衣原体、支原体感染采用口服药物联合奥平栓进行治疗．观察疗效并作评价。方法：选取在2015年5月至2016年5月期间在江西省妇幼保健院进行治疗的生殖道衣原体、支原体感染患者90例作为研究对象，随机分威研究组（45例）和参照组（45例），给予参照组患者采用口服阿奇霉素和多西环素的治疗方式．给予研究组患者在应用同参照组相同的口服药物治疗方式同时，联合奥平栓进行治疗．比较两组治疗效果。结果：研究组得到的总体治疗有效率为9556％，参照组为80．00％，研究组具有明显优势（P〈0.05）：对比不良反应发生率情况，研究组（8．88％）同参照组（13.32％）相比较无差异性（P〉0.05）。结论：对于生殖道衣原体、支原体感染的治疗．采用口服药物联合奥平栓治疗的方式．可以得到较高的疗效．推动患者的康复．提升生活质量。

简介：目的探讨罗红霉素治疗肺炎衣原体抗体IgG阳性偏头痛的临床疗效和对血清中肺炎衣原体抗体IgG影响。方法将74例肺炎衣原体抗体IgG阳性偏头痛患者根据挂号码单双号分为试验组和对照组各37例。在常规口服镇痛药尼美舒利基础上，试验组口服罗红霉素和尼莫地平，对照组口服尼莫地平。结果试验组痊愈19例（51．4％），显效15例（40．5％），有效率2例（5．4％），总有效36例（97．3％）；对照组痊愈12例（32．4％），显效10例（27．0％），有效11例（29．7％），总有效33例（89．2％），2组比较有统计学意义（P〈0．05）。试验后试验组血清中肺炎衣原体抗体IgG滴度低于对照组皿清中肺炎衣原体抗体IgG滴度，但无统计学意义（P〉0．05）。结论罗红霉素和尼莫地平治疗肺炎衣原体抗体IgG阳性偏头痛的疗效优于单用尼莫地平，肺炎衣原体感染可能是偏头痛的病因。

简介：目的：分析盆腔炎患者感染支原体、衣原体的分布及其对不同抗菌药物的耐药性。方法：抽取2016年1—12月间收治的盆腔炎患者80例资料,根据资料中采集的所有患者的宫颈分泌物标本经病原体培养检测结果,分析其支原体、衣原体感染的分布及其对不同抗菌药物的耐药性。结果：80例患者中共检出解脲支原体（UU）20例（占25.00%）、人型支原体（Mh）24例（占30.00%）以及两者的混合感染（UU＋Mh）10例（占12.50%）、沙眼衣原体（Ct）感染26例（占32.50%）;支原体感染多发于20～45岁间患者,其检测结果阳性率较高,高于其他年龄段患者的感染率（P〈0.05）;解脲支原体混合沙眼衣原体的感染好发于女性各个年龄阶段,但各年龄段感染的阳性率经组间比较其差异无统计学意义（P〉0.05）;经药物敏感检测结果显示,支原体对强力霉素、克拉霉素的耐药率较低,对左氧氟沙星、环丙沙星等药物的耐药性较高。结论：临床上盆腔炎患者的致病原因多为解脲支原体和沙眼衣原体感染,因此,对女性盆腔炎患者应检测解脲支原体和沙眼衣原体,根据检测结果合理使用不同抗菌药物。

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简介：摘要目的分析文成县支原体肺炎患者肺炎支原体分子基因型以及支原体肺炎的治疗策略。方法选择2014年6月－2015年6月文成县132例支原体肺炎患者为研究对象，测定肺炎支原体的基因型，同时将132例患者随机分为观察组和对照组各66例，对照组给予阿奇霉素联合常规治疗，观察组在对照组基础上加用激素治疗，比较两组患者退热时间、咳嗽明显减轻时间、肺部阴影吸收时间和临床疗效。结果132例支原体肺炎患者中，P1-Ⅰ型97.73%明显高于P1-Ⅰ型占2.27%（x2=236.3742,P<0.05）；观察组患者退热时间、咳嗽明显减轻时间、肺部阴影吸收时间均短于对照组（t=6.527~7.501,P<0.05）；有效率93.94%明显高于对照组（74.24%）（x2=9.570，P<0.05）。结论文成县支原体肺炎患者肺炎支原体基因型以P1-Ⅰ型为主，激素联合抗感染治疗有助于改善患者临床症状，提高治疗有效率。

简介：摘要目的探讨泌尿生殖道解脲脲原体（Uu）、人型支原体（Mh）菌落培养的实用方法，通过生化鉴定和菌落的确认，提高Uu、Mh检验质量。方法用拭子直接划线接种A7平板和培养液直接接种以及孵育后的培养液接种A7平板3种方法培养菌落，同时做生化鉴定。结果以Uu、Mh生化鉴定阳性（排除细菌生长）作为比对依据。用培养液直接接种A7平板生长的菌落阳性率最高，75例Uu生化阳性者，49例长出Uu菌落（26例不生长），阳性率65.3%（49/75）；30例Mh生化阳性者，27例长出Mh菌落，阳性率90.0%（27/30）。对26例不生长Uu菌落的培养液，用DNA荧光定量法检测，全部>500copies，均为Uu阳性，说明Uu已死亡。结论用接种生化药敏条后的余液直接接种A7平板，生化鉴定和观察菌落同步，操作简便易行，可同时验证生化鉴定的结果，优于另外2种菌落培养方法，可作为常规操作推广应用。但是，提高UU菌落的阳性率仍需要进一步的探讨。

简介：肺炎支原体是介于病毒和细菌之间的一种微生物,是小儿呼吸道感染常见病原菌之一[1],近年由支原体感染所致肺炎的发病有所增多,但由于其肺部体征轻微或缺乏,病情易变,早期诊断困难,临床容易漏诊误诊。为能早期确诊,及时治疗,笔者对我院2009年1月-2010年1月住院确诊的73例支原体肺炎患儿的临床资料进行分析总结,报道如下。

简介：【摘要】目的 探讨解脲脲原体（Uu）和人型支原体(Mh)的感染与男性不育症的相关性和了解它们对常用抗菌药物的药敏情况。方法 收集男性不育患者和同期健康男性精液标本，采用Uu、Mh培养鉴定及药物敏感试剂盒进行鉴定和药敏试验，按照世界卫生组织推荐的方法进行精液相关参数指标的检测和采用精子染色质扩散实验检测精子核DNA完整性。结果 男性不育人群支原体的检出率为37.8%（262/694），健康男性人群支原体的检出率为27.1%（153/565）；两组人群在支原体总阳性率、Uu阳性率、Uu和Mh混合感染阳性比较，差异均有统计学意义(均P＜0.05 )，而Mh阳性率差异无统计学意义（P＞0.05）；在男性不育人群中，Uu感染组与支原体阴性组在液化时间、PR前向运动精子百分率、（PR+NR）精子活力百分率、精子正常形态率和DFI指数上均存在统计学差异性，Uu感染组与Mh感染组分别在精子正常形态率和DFI指数上存在统计学差异性（均P＜0.05 )；抗菌药物交沙霉素、美满霉素和多西环素分别对3种感染模式敏感率均高于或接近90%。结论 Uu与男性不育密切相关并对精液质量参数指标产生了影响，而Mh与男性不育的相关性相对较小；交沙霉素、美满霉素和多西环素对于Uu和Mh单独或者混合感染都具有良好的敏感度。

简介：1997年7月～1998年9月,我们共收治87例支原体肺炎患儿,现将护理体会总结如下。1临床资料87例中,男性48例,女性39例,年龄在1～13岁,高热(38℃以上)11例,平均退热时间5天。实验室检查:白细胞大部分在正常范围或偏低。咽部痰液培养支原体阳性68例,血清冷凝滴度上升29例,87例患儿经中西药结合治疗均痊愈,平均治疗12天。

简介：韶关周女士：我今年体检被查出解脲支原体阳性，现在已经治疗5个月，期间复查2次都是阳性。于是换到妇幼保健院检查。医生说这种病治不好，就象乙肝一样。我害怕得不行。我还没有生过小孩．平时没有任何症状，月经每月都很准时。我该怎么办呀？

简介：目的总结过敏原体内检测即皮肤试验中的护理要点。方法对行过敏原皮肤试验的患者出现全身反应的情况做回顾性分析。结果2787例过敏原皮肤试验中，9例（0．32％）出现全身反应。1例（0．04％）出现严重哮喘发作，8例（0.29％）出现虚脱。结论患者的心理护理、检查过程中科学严密地观察患者病情变化是检查成功的关键。