简介:背景:前期实验自行研发了一种可进行成骨及成软骨双向诱导分化的双腔搅拌式生物反应器。目的:探索双腔搅拌式生物反应器的力学刺激能否提高组织工程骨软骨修复山羊膝关节缺损的效果。方法:取青山羊12只,制作双侧后肢股骨内髁骨软骨缺损,随机分组,实验组与对照组缺损处均植入在双腔搅拌式生物反应器中进行成软骨、成骨诱导2周的自体骨髓间充质干细胞与β-磷酸三钙复合体,不同的是实验组将双腔搅拌式生物反应器置于磁力搅拌仪上给予力学刺激,对照组未给予力学刺激;空白对照组不做处置。植入后12,24周进行大体观察,Masson染色、Ⅱ型胶原免疫组织化学染色和组织学评分。结果与结论:实验组与对照组均有新生软骨与骨组织生成,实验组修复骨缺损效果明显优于对照组(P〈0.05);空白对照组无新生软骨生成。表明通过双腔搅拌式生物反应器体外培养阶段的力学刺激,可以改善以山羊骨髓间充质干细胞为种子细胞、β-磷酸三钙为支架的组织工程骨软骨复合物对膝关节缺损的修复效果。
简介:目的研究体外利用灌注式生物反应器构建大段组织工程化骨的可行性。方法把在体外培养扩增的第三代人骨髓基质干细胞与大段多孔β-磷酸三钙(β-TCP)支架复合。将细胞/支架复合体放入灌注式生物反应器中,进行连续灌注培养。28d后,检测细胞的增殖及碱性磷酸酶(ALP)活性,同时对培养后的细胞/支架复合体进行组织学检测及形态学计量,用以评价体外组织工程化骨的构建。以静态培养作为对照组。结果培养28d后,灌注培养组的细胞活性明显高于静态培养组。灌注培养组细胞的ALP活性显著高于静态培养组。静态培养组细胞仅在多孔β-TCP支架周缘增殖,形成的新骨量较少。灌注培养组细胞在整个β—TCP支架内增殖,形成的新骨量较多。结论利用灌注式生物反应器的灌注培养,可以使人骨髓基质干细胞在大段β-TCP载体内增殖并形成新骨,使体外大段组织工程化骨的构建成为可能。
简介:【摘要】目的:对 CCU中行人工气道机械通气的患者运用密闭式吸痰器,观察并评价其具体效果。方法:选取 2017年 1月 -2018年 1月我院 CCU中气管插管并连接呼吸机的患者 100例,分为研究组 50例,予密闭式吸痰器,对照组 50例,予一次性吸痰管,对比两组吸痰操作时间、 PO2、 SO2、低氧血症及感染等并发症、满意度。结果:与对照组相比,接受密闭式吸痰的患者,在吸痰过程中对患者 PO2、 SO2影响较小,氧储备量更好,并发症少,患者更满意, P<0.05。结论:对于需要机械通气的 CCU患者而言,密闭式吸痰器吸痰效果较好,还能减轻护理工作量,也让患者更满意。
简介:摘要:目的 探讨吸烟对气道高反应性患者的肺功能影响。方法 选择2020年1月至2022年1月我院呼吸内科门诊的吸烟伴气道高反应性患者28例,同时选择不吸烟伴气道高反应性患者30例及健康对照组23例进行肺功能检测,记录呼气峰流量(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1 )、第 1 秒用力呼气容积占用力肺活量百分比 (FEV1/FVC%)等指标,并进行比较及相关性分析。结果 与健康对照组相比,存在气道高反应性的吸烟组和不吸烟组FEV1/FVC%、MEF、MEF50、MEF25均明显下降(P<0.05),具有统计学差异,其余指标无统计学差异;与气道高反应性不吸烟患者相比,吸烟患者MEF、MEF25均明显下降(P<0.05),具有统计学差异,其余指标无统计学差异。吸烟指数与MEF、MEF25、MEF50、FEV1/FVC%、FEV1呈负相关(r=-0.30、0.32、-0.28、-0.28、-0.32,P=0.03、0.02、0.04、0.04、0.02)(P<0.05),具有统计学差异。结论 吸烟导致肺功能损害,在气道反应性增高患者,主要表现为小气道功能异常加重,可通过肺功能进行辅助判断。
简介:摘要: 目的 分析1例血透病人低血压伴透析器首次使用综合征反应的护理体会。通过对该病人透析中出现3次低血压,1次透析器透析器反应,经过综合分析,该患者系体液丢失过多,血容量不足,引发的3次透析中低血压。前3次透析运用湿膜透析器均平稳,第4次透析出现低血压,予以补液后好转,再上机又出现低血压,原因不明。第5次透析仍然出现相同情况的低血压,考虑透析器透析器反应引发的低血压。第6次透析经过更换透析器,患者主诉全身瘙痒并极度烦躁。考虑透析器透析器反应。科室进行病例讨论后决定再次更换透析器及管路,考虑患者自身病情的原因,体液丢失过多。透析时进行湿接,不排废液,以防引起血容量不足,并且透析过程中进行持续补液3小时。透前30min运用抗组织胺药物。上机引血后,予以闭路循环30min再次上机.结果 加强床边观察护理,透析患者透中生命体征基本平稳,病人安全下机。结论 新入的透析患者,综合分析病情,查找低血压原因,出现透析器反应。改用生物相容器高的透析器和预处理管路,护理人员要及时进行护理观察,采取相应措施进行处理,并做好相关护理工作,确保血透病人治疗的高效性和安全性。
简介:摘要目的探讨肺炎支原体感染(MP感染)对儿童气道反应性的影响,并总结儿童气道反应性的主要特点和治疗.方法从我院2012年4月到2015年10月间收治的确诊为肺炎支原体感染肺炎患儿中随机选择80例,根据就诊顺序将其随机分为研究组和对照组,各40例.研究组给予阿基霉素口服联合丙酸氟替卡松吸入治疗,对照组仅给予阿基霉素口服治疗.记录治疗前后两组的临床表现变化,并将疗程结束后两组的主要症状表现进行对比.结果研究组平均住院时间要明显短于对照组,其对比差异有统计统计学意义(P<0.05);全部患者均存在不同程度的咳嗽、乏力、食欲下降和发热等症状,部分还伴有喘鸣;体征方面,本组患者主要以肺部哮鸣音、胸腔积液、肺部湿罗音以及呼吸音减低为主.除胸腔积液以及呼吸音减低两项临床表现以外,研究组的主要临床症状、体征改善时间要优于对照组,组间对比有统计统计学意义(P<0.05).结论肺炎支原体感染是引发儿童气道反应的重要原因,在肺炎支原体感染肺炎的临床治疗过程中,可以考虑使用阿奇霉素口服联合糖皮质吸入治疗,以降低患儿的气道反应,缩短病程,阻止病情进一步发展.关键词气道反应性;儿童;肺炎支原体感染;临床表现;治疗中图分类号R725.6文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0981-02
简介:摘要:目的:探究分析不同硬度封闭式吸痰管与人工气道患者气道损伤性的临床效果。方法:研究期2020年1月-2020年12月,共120名观察对象参与,均为我院接收的人工气道患者,借助计算机随机数字模型将患者分为五组:A组,吸痰管邵氏硬度(78度),B组:吸痰管邵氏硬度(80度),C组,吸痰管邵氏硬度(83度),D组,吸痰管邵氏硬度(85度),E组,吸痰管邵氏硬度(87度),以吸引效果、气道黏膜损伤表现为比较标准,对不同硬度封闭式吸痰管的临床应用效果进行比较。结果:A组吸痰有效率70.00%,B组吸痰有效率84.00%,C组吸痰有效率94.00%,D组有效率95.00%,E组吸痰有效率94.00%,其中D组吸痰有效率最高;吸痰管应用后,A组气道黏膜损伤率10.00%,B组气道黏膜损伤率12.00%,C组气道黏膜损伤率12.00%,D组气道黏膜损伤率21.00%,E组气道黏膜损伤率31.00%,其中A组气道黏膜损伤率最低。结论:吸痰管邵氏硬度85度时吸痰效果最好,但气道黏膜损伤率最高,吸痰管邵氏硬度78度时气道黏膜损伤率最低,因此临床应当根据患者的视觉情况谨慎选择封闭式吸痰管硬度。
简介:摘要目的探讨右美托嘧啶在麻醉舒适苏醒中抑制气道应激反应的临床研究。方法选取2014年1月~2015年1月在我院进行麻醉手术的患者120例,将其随机分成实验组和对照组各60人,两组患者在性别、年龄、手术类型等基本资料比较中显示,P>0.05,差异不具有统计学意义,两组数据具有可比性。结果对照组患者T2、T3时间SBP、DBP值与对照组T1时间段各值比较显示,P>0.05,显示差异具有显著统计学意义。结论右美托嘧啶可以在麻醉舒适苏醒中抑制气道应激反应的发生。
简介:摘要:目前社会中需要长期服药,每日多次服药的糖尿病患者、高血压患者等人数增长,以及忙于工作忽略服药时间或者有服用中药需求的上班族也广泛存在,所以我们设计了悬挂式电子分药器。悬挂式电子分药器集储存药品、分选药品、加热中药、提醒服药功能于一身。可以安装在饮水机旁或悬挂在家中其他地方,随取随服,十分方便。材质轻便,内有防潮、防腐夹层,可以防止药物变质。极大的解决了家庭中便捷服药方面的问题。
简介:目的探讨喉镜法与引光器气管插管时对心血管应激反应程度的影响。方法选择腹部及脑肿瘤手术患者64例,随机分成两组:喉镜插管(对照组)32例;引光器气管插管(观察组)32例。两组麻醉诱导均用咪唑安定0.1mg/kg、利多卡因1.5mg/kg、维库溴铵0.1mg/kg、芬太尼5μg/kg及丙泊酚1mg/kg。记录麻醉诱导前、诱导后,插管即刻、插管5min的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、心肌缺血阈值(RPP)、血氧饱和度(SpO2)、心电图(ECG)变化。结果两组诱导后SBP、DBP、RPP均下降(P〈0.01),而HR变化无统计学意义(P〉0.05);插管即刻较诱导后,对照组SBP、DBP、RPP均增高,差异有统计学意义(P〈0.01),HR也增快(P〈0.05),观察组SBP、DBP、HR、RPP无明显变化(P〉0.05);插管后5min,对照组SBP下降明显(P〈0.05),DBP、HR、RPP下降幅度大(P〈0.01),而观察组除HR下降明显(P〈0.05)外,SBP、DBP、RPP差异无统计学意义(P〉0.05)。结论引光器气管插管对心血管刺激较小,尤其对血压影响小,降低RIP,插管期间心血管功能较稳定。
简介:摘要:目的 设计一种能够在使用时避免面部、耳部出现压痕、因连接不牢出现药液倾洒问题的一种新型医用护耳式雾化器。此项设计主要针对于昏迷、年老体弱、新生儿群体,为了达到更好的雾化效果。方法 ①在原有的松紧条带基础上进行改进和升级,将松紧条带优化为护耳条带。②在原本的连接管口内侧增加螺纹设计,便于连接管与雾化药杯连接的更加牢固,避免出现因连接管松脱导致药液倾洒从而影响雾化疗效的问题。结果 新型医用护耳式雾化器确实能够更好的避免了面部、耳部出现压痕的问题以及能够更好的解决因连接管松脱出现药液倾洒的问题。结论 新型护耳式雾化器方便可行,是代替原本雾化器的优良方案。此项设计能够为使用者提供更好的雾化体验,避免出现面部、耳部压痕,及药液的浪费,实现更好的雾化效果。