简介:目的通过示范应用,验证抗生育灭鼠剂近期(1.5个月)和中远期(4.5个月)的灭鼠效果。方法示范应用区在2012年10月15日到11月13日分3阶段投放新贝奥生物灭鼠剂(2.5mg/kg雷公藤甲素),至2013年春季灭鼠未进行大规模投放鼠药灭鼠;对照区在2012年10月15日到11月19日分3阶段投放0.005%溴敌隆灭鼠剂,2013年春季灭鼠时(3月18—19日)再次投放0.005%溴敌隆灭鼠剂,观察两区鼠饵拖食率变化,评估灭鼠效果。结果试验区从使用新贝奥生物灭鼠剂灭鼠之日起1.5个月后鼠密度下降率为77.01%,对照区使用溴敌隆毒饵鼠密度下降率为72.66%;投放新贝奥生物灭鼠剂1个月之后4.5个月未采取灭鼠措施,试验区仍保持76.53%的下降率,而对照区在2013年春季再次使用溴敌隆毒饵灭鼠后鼠密度下降率为72.68%。结论新贝奥生物灭鼠剂适口性好,对靶鼠具有毒杀和抑制生殖的作用。
简介:摘要:目的 探讨替吉奥与奥沙利铂新辅助化疗联合治疗胃癌临床疗效及安全性。方法 选取2018年8月-2020年8月我院收治胃癌患者72例为研究对象,按照随机对照原则将其分为对照组和观察组,每组各36例。其中对照组采用外科手术治疗,观察组患者采用替吉奥与奥沙利铂新辅助化疗治疗,对两组患者临床疗效和不良反应发生率进行对比。结果 观察组患者的临床治疗总有效率
简介:摘要目的探讨替吉奥胶囊联合奥沙利铂新辅助化疗治疗进展期胃癌的有效性和不良反应。方法采用随即数字表法将70例进展期胃癌患者随机分为两组研究组和对照组,每组患者各35例。研究组患者采用替吉奥胶囊联合奥沙利铂新辅助化疗治疗,对照组患者采用FOLFOX治疗方案。分别治疗三个周期后,观察并比较两组患者的治疗疗效以及不良反应发生情况。结果研究组患者的总有效率为71.43%显著高于对照组患者的45.71%(16/35),(P<0.05)。CD8,CD4/CD8研究组放疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),中性粒细胞比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组CD8,CD4/CD8治疗前、后比较差异无统计学意义(P>0.05),WBC、中性粒细胞差异有统计学意义(均P<0.05);CD8,CD4/CD8及中性粒细胞治疗后研究组显著高于对照组(P<0.05)。两组患者的主要不良反应有血液学不良反应(血小板减少、白细胞减少、贫血)、消化道不良反应(恶心呕吐、腹泻)、神经毒性和器官损伤,其中血液学不良反应、神经毒性和肝肾损伤等不良反应的生生率比较两组均无统计学差异(均P>0.05),而对照组消化道不良反应的发生率显著高于研究组患者(均P<0.05)。研究组患者治疗后1年生存率为85.71%、2年生存率为57.14%,1年复发率为20.00%,2年复发率为40.00%,对照组患者治疗后1年生存率为71.43%、2年生存率为42.86%,1年复发率为22.86%,2年复发率为42.86%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂新辅助化疗治疗进展期胃癌疗效好,毒副反应小,安全性高
简介:摘要目的为研究新辅助介入化疗治疗进展期胃癌的术后病理变化及临床疗效。方法对50例进展期胃癌随机分为两组,研究组25例行含奥沙利铂的动脉灌注化疗;对照组25例行全身静脉化疗。前者采用seldinger技术,根据癌灶部位选择相应的动脉插管,化疗方案选择奥沙利铂85mg/m2,替加氟1000mg/m2、阿霉素25mg/m2。两周期后7-10天手术治疗;后者25例患者选择奥沙利铂85mg/m2d1,亚叶酸钙200mg/m2d1-2,氟尿嘧啶400mg/m2ivd1-2,氟尿嘧啶600mg/m2CIVd1-2。两周期全身化疗后10-14天手术治疗,对术后胃癌标本进行组织病理学检查及术后2年生存率。结果两组术后组织病理学改变总有效率分别55.6%,36.52%。两组比较有统计学差异(P﹤0.05)。2年生存率分别为70%和54.2%两组比较有统计学差异(P﹤0.05)。结论术前含奥沙利铂的新辅助介入化疗对进展期胃癌是一种安全有效、切实可行的辅助治疗方法,并发症少于全身化疗,对手术切除率和生存率有提高,有待大样本的研究。
简介:摘要目的观察替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法60例患者随机分为实验组(30例)和对照组(30例)。实验组给予替吉奥胶囊(80mg/m2)/d,分2次口服,d1-14;奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注,d1。对照组给予替加氟800mg/m2静脉滴注,d1-5;亚叶酸钙100mg静脉滴注,d1-5;奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注,d1。3周为1个周期,化疗2周期后评价疗效。结果两组总有效率无统计学差异(P0.05),两组主要的毒副反应均为消化道反应、血液学毒性及外周神经毒性。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗进展期胃癌安全、有效。
简介:中图分类号R730.5文献标识码A文章编号1672-3783(2015)07-0074-01摘要目的观察替吉奥联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌老年患者的临床效果及不良反应。方法晚期胃癌患者78例,随机分为对照组和观察组,各39例,对照组采用5.氟尿嘧啶、奥沙利铂、亚叶酸钙进行化疗,观察组取奥沙利铂、替吉奥进行化疗,观察两组临床患者治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率显著高于对照组(57.13%Vs31.23%,P<0.05)。两组患者白细胞减少、肝肾功能异常、血小板减少等发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组胃肠道反应发生率为11.08%显著低于对照组87.36%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥化疗治疗晚期胃癌的近期疗效较好,胃肠道反应发生率较低。
简介:摘要目的探究奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胆道肿瘤的临床效果。方法将2015年1月至2017年1月在我院诊治的120例晚期胆道肿瘤患者按照治疗方法的不同分为观察组与对照组,对照组给予奥沙利铂联合吉西他滨进行治疗,观察组给予奥沙利铂联合替吉奥进行治疗,综合评定两组患者的治疗总有效率和不良反应的发生情况。结果观察组治疗的总有效率为87.09%,对照组治疗的总有效率为84.48%,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应的发生率为16.13%,对照组为25.86%,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胆道肿瘤效果较好,有效减少不良反应的发生,安全性高,值得临床应用与推广。
简介:摘要目的观察奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌患者的疗效和毒副反应。方法52例晚期胃癌患者采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊方案治疗奥沙利铂130mg/m2,第1天,静脉滴注3h;替吉奥胶囊口服75-100mg/d,d1-21,每4周重复1次,连用2个周期后评价疗效。结果52例患者均完成6个周期化疗。其中完全缓解5例(9.6%),部分缓解28例(53.8%),近期有效率为63.4%。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应及外周神经毒性,经对症处理后患者均可耐受,无严重肝肾功能损害发生,无化疗相关性死亡。结论奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受,为本方案用于晚期胃癌化疗提供一定的临床依据。
简介:中图分类号R735.2文献标识码A文章编号1672-3783(2015)07-0550-02摘要目的观察探讨替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法随机选取并取得知情同意的晚期胃癌患者28例,所有患者予替吉奥口服联合奥沙利铂静脉应用化疗,疗效按RESIST标准判断,并观察其毒副反应。结果28例患者均可评价疗效,其中CR1例,PR12例,SD10例,PD5例,总有效率46.42%(13/28),临床受益率82.14%(23/28)。化疗相关主要毒副反应包括恶心、呕吐、骨髓抑制、外周神经毒性等。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效较好,毒副反应的严重程度及发生率均在可控范围内。
简介: