简介：

简介：目的：脓毒症是感染因素介导的全身炎症反应综合征，至今无有效的治疗手段。细菌Cp6DNA是引起脓毒症的主要病原分子。CpGDNA通过与TLR9结合，介导单核／巨噬细胞的活化，是介导脓毒症发生的重要途径。本研究以CpGDNA为靶点，从中药中定向分离具有拮抗CpGDNA和治疗脓毒症作用的活性物质。方法：（1）应用生物传感器技术、建立以CpGDNA为靶点的筛选抗炎中药的技术平台并对78种中药进行筛选；（2）利用生物传感器技术、硅胶柱层析、离子交换柱层析技术，从大黄中定向分离与CDGDNA具有较高结合活性的组分，并对得到的组分进行初步的活性评价，确定活性组分；（3）在体外实验中，测定活性组分与CpGDNA、lipidA的结合能力，观察活性组分对LPS、CpGDNA刺激小鼠RAW264．7细胞分泌炎症介质的抑制作用，在体内实验中，观察活性组分对致死剂量热灭活大肠杆菌攻击小鼠的保护作用。（4）利用反相HPLC技术对活性组分进行制备分离，获得活性单体化合物；（5）在体外实验中，检测单体化合物与CpGDNA和lipidA的结合能力．观察化合物对LPS、CpGDNA刺激小鼠RAW264．7细胞分泌炎症介质的抑制作用。结果：（1）建立了以CpGDNA为靶点应用生物传感器筛选抗炎中药的技术平台；从78种中药中筛选出大黄等14种中药与CpGDNA具有较高结合能力；（2）利用生物传感器技术、硅胶柱层析、离子交换柱层析等技术从大黄水提物中定向分离得到与CpGDNA有较高结合活性大黄D组分；（3）在体外，大黄D组分与CpGDNA、LipidA均具有较高的结合活性，对CpGDNA及LPS刺激小鼠RAW264．7细胞分泌TNF-α有显著的抑制活性，并呈现良好的量一效关系。在体内，大黄D组分对致死剂量的热灭活大肠杆菌攻击小鼠有显著的保护作用，并呈现良好的量-效关系；（4）通过反相HPLC从D组分中分离得到单体

简介：摘 要：科学技术水平的不断发展，很好地推动了我国临床医学的快速发展，输血临床医学同样取得了很大的进步。血液质量的好坏对临床治疗效果具有决定性作用，对患者的身体康复状况具有很大的影响。输血医疗现如今作为一种非常重要的临床治疗手段，对血液成分制备质量提出了更高的要求，这就要求我们充分利用现代化技术手段实施血液成分制备信息化建设，提高血液质量控制成效，保证输血过程的安全性，为患者的生命健康提供保障，同时也实现了对有限血液资源的有效节约利用。鉴于此，本文就血液质量控制内容和血液成分制备信息化建设在血液质量控制中的具体应用进行了简要分析。

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简介：[摘 要] 目的： 建立一种鉴别湿疹消中马齿苋、黄柏、蛇床子、青黛、地肤子的成分的方法。 方法：薄层色谱法，以正丁醇-冰醋酸-水（3:1:1）为展开剂鉴别马齿苋[1]；以正丁醇-冰醋酸-水（7:1:2）为展开剂鉴别黄柏[2]；以苯-乙酸乙酯（30:1）为展开剂鉴别蛇床子[9]；以苯-三氯甲烷（1:7）为展开剂鉴别青黛[9]；以三氯甲烷-甲醇-水（16: 9:2）为展开剂鉴别地肤子[1]。 结果：供试品色谱斑点的位置及颜色与对照药材及对照品色谱一致。 结论：此法可用于湿疹消的定性鉴别，为分析成分复杂的中药及其制剂提供了一定的理论依据。

简介：从泽泻（Alismaorientalis(Sam.)Juzep)块茎中分离得到六个化合物，经理化性质和波谱分析，分别鉴定为：胡萝卜甙（1），1－二十二醇（2）。尿嘧啶核苷（3），β－谷甾醇（4），胡萝卜甙6′-O－硬脂酸酯（5），卫矛醇（6）。

简介：我们对麦冬（Ophiopogon,japonicus）须根的脂溶性成分进行研究。应用硅胶、SephadexLH-20、ODS柱以及半制备液相色谱进行分离和纯化,应用波谱技术确定化合物的结构。从中分离鉴定了10个化合物,分别是：2-羟基麦冬黄酮A（1）,5,8-dimethoxy-6-methyl-7-hydroxy-3-（2-hydroxy-4-methoxybenzyl）chroman-4-one（2）,5,7-dihydroxy-6,8-dimethyl-3-（4-bydfoxybenzyl）chroman-4-one（3）,7,4-dihydroxy-5-methoxyflavanone（4）,N-trans-coumaroyltyramine（5）,N-trans-coumaroyloctopamine（6）,N-trans-feruloyltyramine（7）,对羟基桂皮酸（8）,咖啡酸（9）,阿魏酸（10）。化合物4,6,7,9,10首次从沿阶草属中分离得到。利用Hella、Hep2肿瘤细胞测定化合物1,2,4-7,9,10的细胞毒作用,1,2,5-7,9显示一定的细胞毒活性。

简介：目的：建立寻找枳壳提取物活性成分的方法。方法：采用超高效液相色谱仪．质谱联用（UPLC-PAD—Q-TOF／MS）方法对枳壳水提液及其入血成分进行分析，通过紫外光谱、质谱数据等对化合物进行解析。结果：从枳壳水提液中鉴定了21个化合物，其中包括12个黄酮苷类化合物，9个多甲基黄酮类化合物；在小鼠血浆中检测到6种原型成分和4种代谢产物。结论：UPLC—PAD—Q—TOF／MS法可用于中药活性成分的鉴定。

简介：小儿消炎栓是在中医临床基础上改进而成的中药复方制剂,具有清热、解毒的作用,现将其制剂工艺的设计与制备报告如下.

简介：【摘 要】中药口服液是一种新兴药剂，将中药作为主要制作材料，按照国家相关要求，对药材进行提炼、浓缩等等操作，最后得到的澄明液体。中药口服液优势较多，具有疗效快、服用方便、易于保存等等。重要口服液属于一种精制的药剂，需要经过多个复杂的制造焊接，才能得到口服液成品。中药口服液制备过程中，有两个要求，分别为澄明和无菌，为了实现这个目的，需要极强的制备工艺为支持，本文对其制备工艺进行合理的分析研究。

简介：氧氟沙星对革兰氏阳性球菌及包括绿脓杆菌在内的革兰氏阴性杆菌有良好抗菌作用,用其制备滴耳剂对化脓性中耳炎有良效。为此,我们对本制剂的处方及制备工艺初步探讨,建立了紫外分光光度法测定氧氟沙星的含量,并对本制剂进行了稳定性及刺激性实验。

简介：脚癣是由表皮癣菌。毛癣菌及白色念珠菌引起的一种常见病,尤其在夏季发病率亟高,我院自制脚气粉从1985年使用至今,效果良好,介绍如下:

简介：我们对麦冬(Ophiopogon,japonicus)须根的脂溶性成分进行研究。应用硅胶、SephadexLH-20、ODS柱以及半制备液相色谱进行分离和纯化,应用波谱技术确定化合物的结构。从中分离鉴定了10个化合物,分别是:2-羟基麦冬黄酮A(1),5,8-dimethoxy-6-methyl-7-hydroxy-3-(2-hydroxy-4-methoxybenzyl)chroman-4-one(2),5,7-dihydroxy-6,8-dimethyl-3-(4-bydfoxybenzyl)chroman-4-one(3),7,4-dihydroxy-5-methoxyflavanone(4),N-trans-coumaroyltyramine(5),N-trans-coumaroyloctopamine(6),N-trans-feruloyltyramine(7),对羟基桂皮酸(8),咖啡酸(9),阿魏酸(10)。化合物4,6,7,9,10首次从沿阶草属中分离得到。利用Hella、Hep2肿瘤细胞测定化合物1,2,4-7,9,10的细胞毒作用,1,2,5-7,9显示一定的细胞毒活性。更多还原

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简介：输血医学在全世界飞速发展，由于高新技术不断向输血领域渗透，已使输血医学发展成为一门独立的学科。现代输血已进人成分输血的时代，临床成分血的应用是衡量一个医院输血技术现代化和临床医生水平的重要标志之一。

简介：对松科Pinaceae植物金钱松PseudolarixkaempferiGord的干燥根皮—土槿皮的化学成分进行了研究。应用硅胶,SephadexLH-20,MCI柱色谱以及高效液相色谱等技术进行分离纯化,利用化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构。分离并鉴定了26个化合物,分别为：土槿丁酸（1）,土槿甲酸（2）,土槿乙酸（3）,土槿丙酸（4）,3β-乙酰氧基-齐墩果烷-11,13（18）二烯（5）,3β-乙酰氧基-齐墩果烷-9（11）,12二烯（6）,3β-羟基-齐墩果烷-11,13（18）二烯（7）,3β-羟基-齐墩果烷-9（11）,12二烯（8）,CelangulatinC（9）,CelangulatinE（10）,17β-通关藤苷元B（11）,11α-O-（2-甲基丁酰基）-12β-O-乙酰基通关藤苷元B（12）,11α-O-（2-甲基丁酰基）-12β-O-巴豆酰基（顺芷酰基）通关藤苷元B（13）,β-谷甾醇酯（14）,伞形花内酯（15）,5,7-二羟基香豆素（16）,花椒毒素（17）,异虎耳草素（18）,芒柄花黄素（19）,毛蕊异黄酮（20）,CnidimolB（21）,胸腺嘧啶（22）,3-呋喃甲酸（23）,2-呋喃甲酸（24）,香草酸（25）,原儿茶酸（26）。其中化合物5–24为首次从该植物中分离得到;并首次归属化合物1的1H和13CNMR谱数据。

简介：环孢菌素A(CsA)与光敏交联剂4苯甲酰苯甲酸(BBa)溶于丙酮,在紫外光照下,通过光化学反应在CsA残基侧链上引入活泼的羧基。纯化后的CsABBa共轭物在水溶性碳二亚胺偶联剂的作用下与聚L赖氨酸载体发生偶联,获得免疫抗原。该方法更完整的保留了CsA的特征结构。选用具有更大氨基密度和较低免疫原性的聚L赖氨酸作载体,所得偶联效率更高,平均分子量为40000的PL载体上偶联131-174个CsA分子。