简介：建立高效液相色谱二极管阵列法对小麦粉中苯甲酸和过氧化苯甲酰的同时分析方法。对影响2种物质分离和定量的因素(流动相、洗脱程序、提取试剂、色谱柱和提取时间等)进行选择。优化分析后的方法表明,样品用乙腈提取10min后采用普通C18分析柱,以乙腈/20mmol/L乙酸铵水溶液为流动相梯度洗脱可对苯甲酸、过氧化苯甲酰进行有效分离,具有良好的线性、精密度、正确度和回收率。该方法可用于同时测定小麦粉中苯甲酸和过氧化苯甲酰。

简介：以ZnO为催化剂，苯甲酸为原料，通过加氢还原制备了苯甲醛。考察了反应温度、氢／酸摩尔比和气时空速对催化活性的影响。结果表明，在反应温度350℃、氢／酸摩尔比60：1、气时空速1500h^-1的条件下，催化剂表现出最佳活性。此时，苯甲酸的转化率达99．4％，苯甲醛的选择性达93．6％。随着反应时间的延长，催化剂活性有所下降；失活催化剂经活化后，催化性能可以很好地恢复。采用BET、XRD技术对反应前后的催化剂进行了表征。

简介：摘要结了合成苯甲醛的多种路径．综述了苯甲酸在气相条件下加氢合成苯甲醛催化剂的研究进展。分析了不同种类催化剂(Zr系、Zn系、Ce系)在苯甲酸气相加氢合成苯甲醛反应中的催化性能，从绿色合成工艺和催化剂制备技术等方面提出了今后的研究方向。认为关键是从化学组分优化、催化剂制备技术研究等方面增强无铬催化剂的稳定性．并进一步提高催化剂活性和选择性。

简介：探讨了N-取代-4-氨基邻苯二甲酰亚胺的合成方法,以4-硝基邻苯二甲酰亚胺为起始原料,碳酸钾为缚酸剂,与6种卤代试剂在DMF中发生N-取代反应,生成相应的N-取代硝基物.硝基物经氯化亚锡在盐酸体系中还原,得到6种N-取代-4-氨基邻苯二甲酰亚胺.

简介：目的：研究对-氨基苯甲酸-4’去甲表鬼臼酯（4-p-amino-benzoincacid-4’-demethylepipodophyllotoxinester，PDE）的体外抗氧化与抗肿瘤活性。方法：体外对SGC-7901细胞的抗肿瘤活性用MTT比色法，体内抗肿瘤活性用动物移植瘤法。用TBA法测大鼠肝自发性，Fe^2＋-抗坏血酸诱发的心、肝、肾组织匀浆丙二醛（MDA）生成，分光光度法测H2O2诱导的红细胞溶血。结果：PDE剂量依赖性地抑制SGC-7901细胞生长，作用48hIC50为84．7（51．7-138．9）mg／L，在体内PDE10、20mg／kg对S180和H22肿瘤的抑制率分别为25．2％、46．5％和22．9％、39．3％。PDE浓度依赖性地抑制大鼠肝组织自发性MDA生成，IC50为22．7（16．9-30．4）mg／L，也能浓度依赖性地抑制Fe^2＋-AA诱导的大鼠心、肝、肾组织匀浆MDA生成，IC50分别为30．3（13．9-66．1）、29．9（20．9-42．7）和13．3（1．8-96．9）mg／L。PDE对H2O2诱导的大鼠红细胞溶血也有一定的抑制作用，40、80mg/L的抑制率分别为26．8％和100．2％。结论：PDE有明显抗氧化及抗肿瘤作用，二者有一定的关系。

简介：中科院长春应用化学研究所开发的苯甲酸加氢合成环己基甲酸新方法，日前获国家发明专利授权。据介绍，该发明是将苯甲酸置于负载型过渡金属铑催化剂、超临界二氧化碳及环己基甲酸中，与氢气接触发生环催化反应；反应后利用环己基甲酸在超临界二氧化碳中的溶解度对其进行萃取，使催化剂与产物分离。

简介：阿维菌素（AVM）属大环内酯类抗生素中的杀虫、杀螨剂,是土壤微生物灰色链霉素的发酵代谢产物。甲氨基阿维菌素对不同动物的急性毒性不同,美国EPA将其归为中等毒性类农药[1-2]。A.Awasthi等[3]研究发现,甲氨基阿维菌素对蜜蜂和大鼠有毒害作用;但未见甲氨基阿维菌素对大型蚤的急性毒性研究报道。本试验选取4种市售的甲氨基阿维菌素苯甲酸盐类农药,进行大型蚤的急性毒性试验,为其水生生态效益评价提供依据。

简介：摘要：苯甲酸苄酯生产过程中需要经过碱洗除酸工艺，得到低酸值的苯甲酸苄酯经过结晶纯化后得到高品质的苯甲酸苄酯。碱洗除酸过程会产生大量的碱洗水，如果不能回收利用，则只能作为有机废水处理，费用较高，且浪费资源。为了减少处理成本，需要找到合理的工艺将碱洗水回收利用，变废为宝。由于碱洗水的主要成分为苯甲酸钠，但颜色偏深。考虑将碱洗水氧化脱色、吸附达到初步处理，然后将碱洗水浓缩结晶得到得到苯甲酸钠，评价其指标和应用领域。

简介：摘要：本方法是一种采用高效液相色谱法测定苯甲酸中邻苯二甲酸含量的方法，采用反相色谱中常用的甲醇-缓冲盐混合溶液体系，外标法定量分析邻苯二甲酸含量的分析方法。其色谱条件为：色谱柱：Poroshell 120 EC-C18 4.6mm x 150mm，4-Micron；流动相：甲醇：0.03mol/L缓冲盐的体积比为20：80配制而成；流速：1mL/min；检测波长：230nm；柱温：30℃；进样量：20μL。该方法具有样品处理及分析过程简单，分析结果准确性高，重现性好等优点。

简介：以甲氨基阿维菌素苯甲酸盐（简称甲维盐）为芯材，以明胶和阿拉伯胶为壁材，采用复凝聚法制备了甲维盐微囊。用紫外分光光度计分析了甲维盐的质量分数，甲维盐的紫外最大吸收峰为243nm，其浓度对吸光度值的线性回归方程为Y=45．84x＋0．0052。研究了不同壁材浓度和不同芯壁材比例对甲维盐微囊载药量、包封率和粒径大小的影响规律。结果表明，复凝聚法制备的甲维盐微囊包封率在62％左右，甲维盐微囊质量与芯壁材比例和壁材浓度有关，合适的壁材浓度以及合适的芯壁材比例有利于提高微囊质量。

简介：摘要介绍了苯甲酸的作用及通过有机合成的方法制备苯甲酸。对其工艺进行了改进研究，并通过溶析结晶法精制苯甲酸。

简介：二月份从石油大学传来消息，用非光气均相催化法合成聚氨酯基础原料——苯氨基甲酸甲酯(MPC)新工艺，由该校袁存光教授领衔的课题组与胜利油田国际石油开发投资有限公司开发成功，此举将对我国聚氨酯工业的发展产生重要影响。

简介：进行田间试验以明确2%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油防治甘蓝小菜蛾的效果。结果表明,2%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油3~3.3g/hm2能够很好的控制甘蓝小菜蛾,且防治效果高于对照,对作物安全。

简介：摘要：研究旨在通过优化甲胺基阿维菌素苯甲酸盐原药的生产工艺降低能耗提高生产效率和产量，实验设计了一系列工艺参数并进行了实验验证结果显示，优化工艺能够显著降低能耗提高生产效率研究为甲胺基阿维菌素苯甲酸盐原药的生产提供了重要理论和实验基础。

简介：本文探讨在相转移催化剂催化下用高锰酸钾氧化甲苯合成苯甲酸。通过实验对催化剂种类，用量，原料摩尔比，水用量，反应时间进行了研究，最后找出最佳反应条件为：TBAB为催化剂，用量为5％（摩尔百分比），甲苯／高锰酸钾／水：1：2．2：260，反应时间为2h，收率可达80．50％。

简介：以十二烷基硫酸钠为相转移催化剂,在20℃下碳酸氢铵本苯甲酰氯和双氧水反应合成粉末状高纯度的过氧化苯甲酰,新工艺能显著降低生产成本.

简介：以脂肪族多元醇、苯甲酸为原料，以氢氧化钾为催化剂，二甲苯为带水剂，合成了3个多元醇苯甲酸酯增塑剂。考察了催化剂、带水剂及投料配比对反应的影响。得到优化的反应条件为：n（多元醇羟基）：n（苯甲酸）=1．00：1．05，催化剂用量为1％，二甲苯为带水剂，210-220℃回流带水反应至基本无水带出。在该条件下产物收率为97．7％-99．1％。产物结构经FTIR、^1HNMR、UPLC—MASS确证。

简介：摘要目的研究过氧化苯甲酰摄入量与肝脏毒性作用关系。方法以wistar大鼠为研究对象，分组灌胃，连续8周。检测血清总胆红素(TBIL),丙氨酸氨基转移酶（ALT），天冬氨酸氨基转移酶（AST），碱性磷酸酶(ALP)，测定肝组织中丙二醛（MDA），超氧化物歧化酶(SOD)。做病理组织学检查。结果与对照组相比，各实验组肝组织中SOD活力下降。大剂量组大鼠的血清中TBIL,ALT,AST,ALP,肝组织中MDA量增高。病理学检查可见各实验组肝脏炎性表现。结论长期摄入过氧化苯甲酰对大鼠肝脏存在毒性作用。随剂量增加，毒性增加。

简介：目前部分面粉生产厂家为了提高面粉的白度和出粉率，过量使用面粉改良剂，使面粉中稀释过氧化苯甲酰的含量超过国家标准（≤０．３ｇ／ｋｇ）。而对改良剂中稀释过氧化苯甲酰含量的测定尚未有统一的方法。我们通过试验，证明用碘量法可有效地测定过氧化苯甲酰的含量。１实...

简介：采用工艺简单、条件温和的化学试剂脱水法制备了4，4，-双柠康酰亚胺基二苯甲烷。就影响CBMI收率的各因素：投料顺序、反应温度、反应时间、脱水催化剂体系等进行了探讨，通过实验得出了最佳操作条件。