简介：摘要：目的:研究土壤中重金属与金银花中重金属含量的相关性。方法：选取不同地域内的金银花与其土壤，采用ICP-MS法同时测定铅、镉、砷、汞、铜的含量。结果：金银花中的铅、镉、砷与其种植地土壤中的相关元素含量呈现正相关性，铜含量与土壤中的铜相关性不明显。

简介：摘要目的分析补肾中药独活寄生汤加减治疗对膝骨性关节炎患者血清透明质酸含量的影响。方法对医院在2015年5月到2016年3月期间收治的50例膝骨性关节炎患者，随机分组为研究组与对照组，两组患者各25例。其中对照组使用常规西医药物治疗；研究组患者应用补肾中药独活寄生汤加减治疗，分析对比两组患者临床治疗疗效及患者血清透明质酸含量。结果研究组膝骨性关节炎患者临床经补肾中药独活寄生汤加减治疗后，患者临床疗效较高，治疗有效率达到92.0%；对照组治疗有效率达到68.0%；两组对比有统计差异（P<0.05）。在患者血清透明质酸含量方面，治疗后膝骨性关节炎患者的血清透明质酸含量减低、滑液中血清透明质酸含量提高，与对照组相比有统计差异（P<0.05）。结论在临床膝骨性关节炎患者中，采取补肾中药独活寄生汤加减治疗，可以提高膝关节透明质酸的水平，降解血清中的透明质酸含量，可以保护关节软骨延缓软骨退变，可以提升患者治疗效果，发挥积极影响。

简介：背景：研究表明，干细胞治疗比药物治疗更接近于恢复患者的生理模式，细胞移植治疗已逐渐成为一种趋势。目的：观察酪氨酸羟化酶修饰的脐血间充质干细胞移植后帕金森病大鼠纹状体内多巴胺含量的变化。方法：将酶切鉴定后的新构建质粒pEGFP-C2-TH经电穿孔法转染第3代脐血间充质干细胞，注射到帕金森病大鼠右侧脑室，对照组注入PBS。观察移植细胞在大鼠脑组织内的迁移情况，高效液相色谱仪检测大鼠纹状体内多巴胺的含量。结果与结论：质粒pEGFP-C2-TH转染的脐血间充质干细胞移植后8周，细胞逐渐向脑室转移，12周时迁移至皮质，可表达酪氨酸羟化酶抗原，且实验组多巴胺含量明显高于对照组（P＜0.05）。结果表明酪氨酸羟化酶修饰的脐血间充质干细胞经脑室移植对帕金森病大鼠具有明显的治疗作用。

简介：摘要：我国在环境保护方面偏重于水、气污染这些看得见的污染防治，而忽视土壤污染的防治。农业主管部门注重农业生产的产量，忽视土壤自身的可持续发展。致使不少地方土壤受到工业“废气、废水、废渣”、污水灌溉、丢弃的生活垃圾以及过量施用化肥、农药等污染的影响。污染物积累、污染物多样性已经使土壤微生态环境被严重破坏，无法自我降解、自我修复。土壤污染已经对我国社会经济发展、生态环境、食品安全和农业可持续发展构成严重威胁，并危害国民健康。

简介：摘要：建立高效液相色谱法测定美洛昔康片含量及含量均匀度的方法。方法：用十八烷基键合硅胶为填充剂。以溶液A（取磷酸氢二铵2.0g加水1000ml溶解，用磷酸调节pH至7.0）-溶液B（甲醇：异丙醇（650:100）（63:37）为流动相；以碱性甲醇溶液（取40%甲醇溶液100ml，加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml，混匀）为稀释剂；检测波长为254nm；柱温：40℃；流速：1.0ml/min；进样体积25μl。结果：美洛昔康在0.0448mg/ml～0.1344mg/ml范围内呈良好的线性关系，r=1.0000（n=5）；平均回收率为99.4%，RSD=0.5%。结论：该方法准确、快速、简便，且不受辅料干扰。

简介：目的:采用HPLC法测定大枣中齐墩果酸的含量.方法:采用高效液相色谱法测定齐墩果酸的含量.结果该法表明齐墩果酸在0.211～5.20ng的含量范围内线性关系良好,回归方程为A=4253C+98.11,相关系数r=0.9993,加样回收率为98.01%,RSD:1.12%.结论:用HPLC法测定大枣中的齐墩果酸的含量,结果准确,方法可行.

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简介：摘要目的探究使用RP-HPLC方法测定盐酸氟桂利嗪片中的物质含量以及均匀度检测方法的有效性。方法根据分析目标物选MPC18作为本次探究所使用的色谱柱。提取出适量的甲醇和磷酸盐的混合缓冲溶液，溶液中含有磷酸二氢钾物质约1.35克，将这一物质放入到1000毫升的水中进行稀释，当完成了溶液稀释操作后，向稀释溶液当中加入约为4毫升的三乙胺，通过相应手段不断调节溶液的酸碱性，直至溶液的酸碱性被调节到3.5，在完成了一系列的操作之后就能将最终所得溶液作为流动相使用。同时也要能调节好其它实验条件，要将检测分析过程中的检测波长度设定为253纳米，将实验柱温调节为30摄氏度，而进样量应为20微升。结果在运用RP-HPLC方法进行盐酸氟桂利秦片测定的阶段，当试样的浓度数值维持在3.6到24.5微克每毫升的条件下，分析数据的线性关系良好，r=0.9999，同时实验回收率数据的数值也在百分之九十九以上。结论在使用RP-HPLC方法进行含量测定的时候，能保证其分析结果准确性高、操作便捷性强、重复性良好，可以将这一含量测定方法进行推广。

简介：目的阐明CHML经皮瘤内注射治疗乳癌的效果并探讨其机理,明确CHML有无骨髓抑制及肝肾功能损伤等副作用.方法5周龄裸鼠共30只,分别于右腋后皮下直接种植人MCF-7乳癌组织块(0.2cm×0.2cm×0.2cm),制成乳癌动物模型.2周后,肿瘤直径长至0.2～0.8cm,随机分成2组,分别给予CHML及生理盐水局部浸润注射.治疗组CHML剂量按瘤体大小为50mg/cm3,隔2d局部注射1次,共3次.对照组给予相应容量的生理盐水.治疗前及治疗后分别测ALT、AST、ALP、BUN及白细胞数,以明确有无肝肾功能损伤和骨髓抑制.第1次注射后48h,两组分别处死5只裸鼠,对肿瘤进行原位末端标记(TUNEL),以明确有无凋亡.完成局部注射后2周,处死所有裸鼠,解剖并行病理检查,明确两组肿瘤愈合及淋巴结转移情况.结果(1)局部注射后48h治疗组5只裸鼠的肿瘤均出现不同程度的凋亡(+～+++),而对照组仅有个别细胞凋亡(-).(2)实验结束时,治疗组肿瘤全部脱落,且无残存癌细胞;而对照组肿瘤明显增大,瘤体直径平均(0.94±0.34)cm,两组有显著统计学差异(P＜0.001).(3)治疗前后ALT、AST、ALP、BUN及白细胞均无明显变化,两组比较无统计学差异.结论CHML瘤内局部注射可有效杀灭乳腺癌细胞,并可诱导凋亡,且无抑制骨髓和损伤肝肾功能的副作用.

简介：本研究培养小鼠密质骨间充质干细胞（MSC）并分析其免疫功能和分化潜能。分离小鼠双侧股骨和胫骨,反复冲洗,取出骨髓细胞,用胶原酶消化骨碎片,分离有核细胞并接种于6孔板。对第3代MSC进行免疫表型测定、免疫抑制功能分析及进行成脂细胞、成骨细胞和成软骨细胞诱导分化实验。结果表明,培养3周内可自小鼠密质骨分离高纯度的MSC,后者具有向成脂细胞、成骨细胞和成软骨细胞分化的潜能,具有抑制混合淋巴细胞反应的功能。BALB/cT细胞经C57BL/6T细胞刺激后对照组液体闪烁计数仪检测每分钟计数（CPM）值为（2.56±0.31）×104,而与细胞比例为100∶1和10∶1的C57BL/6第3代密质骨MSC共孵育组的CPM值分别为（0.47±0.12）×104和（0.28±0.09）×104,MSC处理组CPM值与对照组CPM值相比差别有统计学意义（P〈0.001）,MSC抑制功能呈剂量依赖性。结论：小鼠密质骨富含MSC,原代培养MSC造血细胞污染程度低,具有抑制混合淋巴细胞反应功能,具有更广泛的实验研究应用价值。

简介：摘要：目的：建立盐酸乐卡地平原料中有机残留N,N-二甲基甲酰胺的含量测定方法。方法：采用气相色谱法测定N,N-二甲基甲酰胺的含量。结果：方法学验证结果表明N,N-二甲基甲酰胺在进样量为51.0～153.0μg/ml范围内，其进样浓度与峰面积呈良好线性，线性方程Y= 0.1418x -0.6255（r=0.9994）。在相当于标示限量量80%～120%范围内，平均回收率为95.8%，RSD为0.44%。结论：N,N-二甲基甲酰胺含的量测定方法操作简单，准确、快速，可用于盐酸乐卡地平原料中有机残留N,N-二甲基甲酰胺的含量测定。

简介：摘要目的研究复方阿司匹林片剂中三种成分的含量。方法本文采用紫外分光光度法来测定复方阿司匹林片中的3种组分的含量。取已知浓度的咖啡因、阿司匹林、非那西丁标准溶液按不同比例混合生成合成样品，以合成样品的不同波长下的吸光度值作为网络输入值，3种组分的量值为输出值，训练网络并预测复方阿司匹林片中3种组分的含量。结果紫外分光光度法中复方阿司匹林片中阿司匹林、非那西丁和咖啡因的平均回收率分别为98.63%、100.25%和100.11%，RSD分别为0.7%、1.4%、2.0%，结果较满意。结论人工神经网络下的紫外分光光度法有较强的预测能力，能够测定复方阿司匹林片中的3组分含量。

简介：骨矿含量(BMC)的测量方法可分为定性、半定量和定量三类,其中定性和半定量测量法不能做早期诊断,也不能作为BMC动态变化的敏感指标.已不再作为BMC测量的常规手段。目前,流行的测量方法如单光子测量、双光子测量、双能X线吸收仪和定量CT以及近期发展起

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简介：摘要目的通过HPLC方法检定阿莫西林颗粒含量的各色成分和阿莫西林的其他物质。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶作为阿莫西林颗粒测定的辅助剂，主要利用作为填充剂，以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液，乙腈为含量测定的流动相，主要分类为A、B两种，乙腈（体积比991）为流动相A，乙腈为流动相B，选取210nm为HPLC检定的波长，测试选取最佳温度为30℃，1.0mL/min为流速。结果阿莫西林颗粒在一定范围内的能够与峰面积线性保持持衡状态，通过三个浓度的回收率对比，可见低、中、高3个浓度都在100.0%左右，其中阿莫西林颗粒的有关物质的检测限为2ng，能够有效的分类阿莫西林中的杂质。结论通过HPLC方法测定，可以均衡阿莫西林颗粒的药物含量，分离主成分中的杂质，提高复方阿莫西林颗粒的药效。

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简介：摘要目的分析凝胶层析法对蛋白含量的测定过程和测定效果。方法将蛋白浓度以及蛋白出峰面积，分别作为坐标系的横、纵坐标轴，绘制BSA浓度标准曲线。并以BCA试剂盒法作为参照，对凝胶层析法在蛋白含量测定效果做出评价。结果BCA法与凝胶层析法的相对误差，分别处在7.3%到121.2%，以及0.85%到42.31%之间。凝胶层析法的测定精准度，高于BCA法。结论凝胶层析法，在蛋白含量的测量上，具有测定方法简单、操作便捷、测量精准度高等优点。建议广泛采用。