简介：谁都要睡觉，当然也包括像我这样失眠的人。夜晚，我总是很不情愿地钻进被窝，辗转反侧，到了早上，又很不情愿地离开被窝，但一早上都会很困，可又睡不着。

简介：

简介：【摘要】本文以藏医药学理论对嗜睡症的病因和分类，以及在治疗等方面简单的阐述和分析，藏医药学理论认为嗜睡症的病因是藏医三因学中的培根偏盛有关，属于培根病的范畴，在治疗方面以病因为依据包括口服药物和外治疗法等从而达到改善和治疗嗜睡症。

简介：失眠困扰了很多人，可是觉多，也不见得是件好事，尤其是上了岁数的老年人。看看报纸就睡着了，听听广播也能做梦。

简介：王大爷今年76岁，上岁数后，他每天睡得很少。但是半年来，他发现自己白天觉特别多，常常睡不醒，到医院就诊，查B超、照X片、拍CT都没找到问题出在哪儿。后来，查血糖和甲状腺功能，发现血糖异常，空腹血糖为9．8毫摩尔／升（正常值为3．3～5．6毫摩尔／升），餐后血糖为15．6毫摩尔／升，甲状腺功能正常，被确诊为糖尿病。王大爷嗜睡，原来是糖尿病在捣鬼。

简介：摘要目的探讨重度抑郁症患者嗜睡症状与快感缺失的相关性。方法2018年11月至2019年5月，以符合ICD-10诊断标准的重度抑郁症住院患者为研究对象，根据Epworth嗜睡量表(Epworth sleepiness scale，ESS)，将ESS≥7分定为白天嗜睡组，共纳入46例；将ESS<7分定为无嗜睡组，共纳入171例。采用中文版修订社会快感缺失量表(revised social anhedonia scale，RSAS)、中文版修订躯体快感缺失量表(revised physical anhedonia scale，RPAS)评估患者的快感缺失症状，采用双因素方差分析、Pearson相关分析进行数据处理。结果(1)有无嗜睡和性别对躯体快感缺失得分的影响不存在交互作用(F＝0.274，P＝0.601)，主效应分析提示性别对躯体快感缺失的影响差异有统计学意义(F＝10.948，P<0.05)。(2)有无嗜睡和年龄对躯体快感缺失得分的影响存在交互作用(F＝4.396，P＝0.013)，进一步做简单效应分析，在白天嗜睡组中，40～49年龄段的患者躯体快感缺失得分[(21.54±12.37)分]低于50～64岁年龄段[(34.13±12.53)分](P<0.05)。(3)有无嗜睡和坐躺时间对社会快感缺失得分的影响存在交互作用(F＝4.247，P＝0.041)，进一步做简单效应分析，在白天嗜睡组中，坐躺时间<2 h的患者社会快感缺失得分[(13.71±5.18)分]低于坐躺时间≥2 h的患者[(19.75±6.39)分](P<0.05)。(4)Pearson相关分析结果显示，抑郁症患者嗜睡总分与社会快感缺失得分呈正相关(r＝0.206，P<0.01)，在调整了性别、年龄及坐躺时间后嗜睡总分仍与社会快感缺失得分呈显著正相关(r＝0.225，P<0.01)。结论重度抑郁症患者日间嗜睡症状与快感缺失相关联。

简介：英国科学家研究证明，土豆原来比我们通常认为的更有益处，因为它富含能降低血压的化学物质。

简介：摘要目的讨论中医治疗嗜睡。方法根据患者临床表现结合检查结果与病史进行诊断并治疗。结论嗜睡临床常见湿阻、气滞、脑伤等多种，久延不治，由实转虚，可有气虚之征。湿阻引起者，除湿化浊，升清阳；气滞所致者，理气导滞，疏郁；脑伤发病，气滞血瘀者，活血祛瘀，通利经络；气虚不足者，益气安神以治。

简介：

简介：世界卫生组织（WHO）于2011年2月8日发布通报称,2009至2010年,全球范围共有47个国家使用甲型流感疫苗（Pandemrix英国葛兰素史克公司生产）,自2010年8月起至今,至少有12个国家已发现儿童和青少年在接种该疫苗后患嗜睡症,其中瑞典、芬兰和冰岛的病例报告数量明显多于其他国家[1]。

简介：编辑同志：我是一名嗜睡患者,在无外界打扰的情况下可以睡20h,而且检测过睡眠的质量显示深睡时间很长,每天都尽量保持8h的睡眠,但是第2天还是会很困,即使睡12h,第2天仍然是处于一直困乏的状态,随时可以睡着。我平时生活作息挺规律的,一般晚上10时左右就休息,争取第2天早上7点起床,但是很困难,有时晚上9时多就睡过去了。

简介：摘要目的应用不同的用法用量，观察纳洛酮治疗急性重症酒精中毒嗜睡清醒时间。材料及方法将所有病例随机分成三组，分别应用小剂量，中等剂量，大剂量，立即静脉推注，随即维持静脉滴注。结果显示总量2.0mg分成0.8mg静推，1.2mg维持静滴疗效最佳。再增加剂量并无显著效果

简介：摘要白日过度嗜睡(EDS)是帕金森病(PD)患者常见的睡眠障碍，PD患者中EDS的患病率明显高于正常人群。EDS可严重影响PD患者的生活质量，增加患者驾车时发生意外及跌倒的风险，故PD伴EDS的早期识别、及早干预非常重要。笔者现从流行病学、病因及发病机制、临床意义、影像学表现、临床评估和治疗等几个方面对近年来PD伴EDS的研究进展综述如下，以期加深临床同道对其的了解。

简介：摘要1例左股骨粗隆间粉碎性骨折术后第二天手术切口疼痛难忍使用地佐辛注射液1个半小时后引起嗜睡反应。本案例不良反应的发生提示临床使用该药时应严格掌握用法用量，特别是高龄患者用量应减少最初剂量，随后剂量个体化，并密切关注其不良反应。

简介：摘要目的研究原发性失眠伴白天嗜睡患者有无执行功能损害作用。方法选取本院2015年2月-2018年2月收治的100例原发性失眠患者进行观察，根据睡眠呼吸监测、威斯康星分类试验结果将50例失眠伴白天嗜睡患者分为观察一组，50例失眠不伴有白天嗜睡分为观察二组，将同期在本院体检的50名健康人员作为健康对照组。对三组患者进行匹茨堡睡眠指数（PSQI）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA评分）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD评分）、嗜睡程度（ESS评分）、使用威斯康星评估执行功能（完成归类数、错误应答数、持续性错误数、持续性错误百分比、非持续性错误数、持续性应答数、完成第一个分类所需的应答数、概念化百分比）评估患者执行功能，每组完成PSG监测（入组标准为AHI指数小于5），分析原发性失眠伴白天嗜睡对执行功能的影响。结果观察一组PSQI评分、ESS评分、HAMA评分、HAMD评分＞观察二组＞健康对照组，各组差异有统计学意义（P＜0.05）；观察一组威斯康星评估执行功能结果＜观察二组＜健康对照组，有统计学意义（P＜0.05）。结论原发性失眠伴白天嗜睡会损伤患者的执行功能，且嗜睡程度越严重，执行功能损伤越严重。通过威斯康星分类试验、睡眠呼吸监测可以了解患者嗜睡、执行功能缺陷程度，指导采取有效的干预措施。

简介：摘要目的研究性别、年龄、体重指数（BMI）、Epworth嗜睡量表（ESS）评分、SaO2最低值（LSaO2）等指标与OSAHS严重程度的相关关系，以及探讨OSAHS患者自我嗜睡评价与睡眠结构的相关性。方法收集2015年1月至2015年7月的于我科行PSG及问卷式主观评价的171例患者相关信息，并使用spss22软件计算其差异性及相关关系。结果OSAHS患者病情严重程度与BMI、ESS评分、LSaO2有显著相关关系。OSAHS患者的睡眠结构紊乱，浅睡眠增加，深睡眠减少，并与自我嗜睡评价有相关关系。结论患者的BMI、ESS评分及SaO2最低值LSaO2是OSAHS的重要病情评估指标。OSAHS睡眠结构的紊乱与患者自我嗜睡程度有相关性，可从纠正睡眠结构紊乱方面进一步研究OSAHS患者的疾病进展及治疗。

简介：摘要目的探讨帕金森病患者日间嗜睡与发生冻结步态之间的相关性。方法收集2017年8月至2018年1月上海交通大学医学院附属新华医院神经内科门诊或住院部的帕金森病患者136例，其中有冻结步态患者50例，无冻结步态患者86例，将86例非冻结步态患者根据其有无日间嗜睡分为日间嗜睡组（14例）及非日间嗜睡组（72例），并进行18个月的随访，采用Cox回归分析方法分析日间嗜睡与冻结步态之间的相关性。结果与非冻结步态帕金森病患者相比，有冻结步态患者的睡眠更差，其中伴有日间嗜睡的患者的比例更高［40%（20/50）比16%（14/86），χ²=9.49，P=0.002］，差异具有统计学意义。在完成随访的46例患者中，日间嗜睡组冻结步态的发生率显著高于非日间嗜睡组［6/7比21%（8/39），χ²=9.04，P=0.003］。Cox回归分析结果提示日间嗜睡（HR=8.03，95%CI 2.58~24.99，P<0.01）和高每日左旋多巴等效剂量（HR=5.92，95%CI 1.95~17.93，P= 0.002）与冻结步态的发生显著相关。结论日间嗜睡及高每日左旋多巴等效剂量可能是帕金森病患者未来发生冻结步态的危险因素。

简介：术后疼痛几乎是每位手术病人均须面对的问题，而术后使用自控镇痛泵（PCA）可减轻和缓解手术后因疼痛引起的不适。但是临床应用中常会引起各种问题，其中以嗜睡致呼吸抑制最危险，可引起血氧饱和度（spoe）下降、肺部感染等并发症，既加重病人痛苦又增加住院费用。本文报道了我院使用PCA引起嗜睡致呼吸抑制病例3例，对其发生原因及护理进行讨论。

简介：[摘要] 目的 探讨静息态功能磁共振（rs-fMRI）比值低频震荡（fALFF）与1型发作性睡病嗜睡程度的关系。方法 26名临床确诊为1型发作性睡病的患者，采用Epworth嗜睡量表（ESS）评价其嗜睡程度，并采集颅脑静息态磁共振数据。比较不同嗜睡程度患者的脑fALFF差异，并提取差异脑区的fALFF数值，与ESS进行关联分析。结果 嗜睡程度较重的患者其右侧楔叶的fALFF值升高，且该脑区的fALFF数值与患者的主观嗜睡程度相关。结论 fALFF数值与发作性睡病的嗜睡程度相关，可以从功能影像学角度评价患者的嗜睡程度。

简介：摘要目的评价养血清脑颗粒对帕金森病（Parkinson’sdiseasePD）日间过度嗜睡患者的疗效及不良反应。方法将75例PD）日间过度嗜睡患者随机分为治疗组（n=37）和对照组（n=38），观察治疗前及治疗后4周、8周、12周的Epworth睡眠量表（ESS）及不良反应。结果养血清脑颗粒可以明显改善PD日间过度嗜睡患者，有统计学意义（P＜0.05）；养血清脑颗粒无不良反应。结论养血清脑颗粒可以改善PD日间过度嗜睡患者的症状。