简介：摘要目的分析重度颅脑损伤CT表现与格拉斯哥昏迷评分（GCS）之间的关联性。方法选取从2009年5月-2011年5月间来我院脑外科就诊的颅脑损伤患者中110例重度颅脑损伤患者作为本次研究分析对象，110例重度颅脑损伤患者，结合脑CT资料进行对照分析，重度颅脑损伤患者初次CT扫描阳性率为90.9%，10例（9.1%）CT扫描未发现异常病灶，其中重型患者70例，其格拉斯哥昏迷评分（GCS）5-8分，特重型40例，GCS2-4分，死亡12例，占10.9%。结果格拉斯哥昏迷评分（GCS）降低，颅脑CT显示颅内血肿面积增大，说明病情加重；反之，提示病情减轻或明显好转。结论重度颅脑损伤CT表现与格拉斯哥昏迷评分（GCS）密切相关，两者的变化均能提示颅脑损伤病情发展趋势，可作为脑损伤预后判断指标。

简介：

简介：摘要目的评价康斯特保护液（HTK液）在老年心脏手术中的心肌保护效果。方法将60例老年择期行心脏手术患者随机分为两组，每组30例，实验组心肌灌注HTK液，对照组心肌灌注冷血停搏液，测定围术期心肌肌钙蛋白（cTnI）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、B型钠尿肽(BNP).、部分病例取心肌组织光镜下观察超微结构变化，临床观察心脏自动复跳率，术后多巴胺用量，术后拔管时间。结果两组cTnI、CK-MB、BNP分别于主动脉开放后逐步升高至术后2小时达到高峰，与阻断前比较有统计学差异（p<0.05），光镜显示HTK液组心肌超微结构变化明显优于冷血停搏液组。结论HTK液对老年心肌有明显的保护作用，可减轻心肌心肌缺血再灌注损伤，利于术后早期心功能恢复，方法简便，适用于心肌阻断时间长老年的患者。

简介：摘要目的探讨孟鲁斯特对儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将年龄在2-12岁的65例患儿随机分为两组，治疗组32例，对照组33例。治疗组用孟鲁斯特咀嚼片口服加布地奈德压缩雾化泵雾化吸入，对照组只用布地奈德压缩雾化泵雾化吸入。结果治疗组疗效明显高于对照组。结论孟鲁斯特可明显改善患儿临床症状，治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著，且方便，不良反应少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析采用孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2014年5月～2015年5月之间于我院接受治疗的100例支气管哮喘患者，将其随机分为两组。对照组采用常规治疗，观察组采用孟鲁斯特联合雾化吸入治疗，比较两组治疗前后肺功能改善情况、临床疗效与不良反应。结果治疗后，两组患者的肺功能均得到改善，但观察组的FEV1和PEF高于对照组，P＜0.05，观察组治疗的总有效率为94.0%，高于对照组（82.0%），P＜0.05；患者均未发生严重不良反应。结论采用孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘，可以明显减轻哮喘症状，改善肺功能，疗效显著，且安全性高。

简介：摘要目的观察孟鲁斯特钠佐治小儿支原体肺炎的临床疗效。方法112例支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组，每组56例，对照组采用阿奇霉素序贯疗法，先给予阿奇霉素10mg/(kg.d)，静脉滴注5d，停用3d，继用阿奇霉素口服制剂10mg/(kg.d)，口服连用3d，停服3d，再服3d，共14d为1个疗程；观察组在时照组基础上加用孟鲁斯特钠口服每日一次。观察两组临床疗效、症状体征缓解时间。结果观察组总有效率与对照组比较无统计学意义(P>0.05)，观察组咳嗽消失、肺部啰音消失时间明显短于对照组(P<0.05)。结论口服孟鲁斯特钠联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎效果显著，能明显缓解症状，缩短症状、体征消失时间，改善患儿生活质量。

简介：摘要目的观察舒利迭与孟鲁斯特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院于2010年2月～2012年7月收治的60例支气管哮喘患者，随机分为治疗组和对照组各30例，对照组患者只经口吸入舒利迭，每次250mg，每日两次，治疗组患者在对照组治疗基础上，口服孟鲁斯特，每次10mg，每日一次。两组患者均治疗6个月，若治疗期间出现急性发作要立即停止。结果治疗组经治疗后，显效19例，有效10例，无效1例，总有效率96.7%；对照组经治疗后，显效14例，有效14例，无效2例，总有效率93.3%。治疗组患者的肺功能明显改善，临床症状明显消失且优于对照组（P<0.05）。结论舒利迭与孟鲁斯特可以有效治疗支气管哮喘，值得临床使用。

简介：摘要目的探讨孟鲁斯特（顺尔宁）治疗支气管哮喘的疗效。方法从2016年7月—2018年7月年间来我院进行治疗的支气管哮喘患者中随机选择80例作为研究对象，将其平均分成实验组和对照组，各40例。对照组采取布地奈德进行治疗，实验组在对照组的基础上应用孟鲁斯特进行治疗，观察两组支气管哮喘患者的治疗疗效。结果实验组的治疗总有效率为95%，对照组的治疗总有效率为85%；实验组患者的肺功能要比对照组患者的肺功能强，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘疗效明确，不良反应少，依从性好，值得在临床上推广。

简介：摘要目的探究孟鲁司特钠联合依巴斯汀治疗过敏性鼻炎效果。方法选择本院2017年12月－2018年12月间收治的过敏性鼻炎患者80例进行研究，将其按照入院时间顺序随机分为对照组、观察组，各40例。对照组给予依巴斯汀进行治疗，观察组在对照组基础上加以孟鲁司特钠进行治疗，对比两组患者临床效果以及临床症候积分。结果观察组患者治疗后总有效率高于对照组，组间数据对比差异显著（P＜0.05）。观察组患者治疗后临床症候积分低于对照组，组间数据对比差异显著（P＜0.05）。结论对过敏性鼻炎患者应用孟鲁司特钠联合依巴斯汀进行治疗，能够明显提高患者治疗效果，并改善临床症状评分，应用价值较高，值得推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特咀嚼片口服应用于小儿哮喘临床治疗中的效果。方法选取我院2014年1月～2016年1月所收治94例患儿，随机分为研究组与对照组。对照组47例，单纯采用雾化治疗，具体如下复方异丙托溴铵溶液0.8ml、布地奈德气雾剂2mg及生理盐水1ml雾化吸入治疗；研究组47例，加用孟鲁司特咀嚼片4mg，睡前口服。比较两组患者临床疗效，并记录两组患儿治疗前后血氧饱和度(SaO2)变化情况。结果研究组经联合治疗后，显效36例、有效9例，其总有效率为95.74%，显著优于对照组的19例、17例及76.60%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，2组患儿SaO2无显著差异（P＞0.05）；经治疗后，研究组SaO2为（98.57±12.16），显著优于对照组的（92.15±10.32），差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特咀嚼片应用于小儿哮喘临床治疗中，效果肯定，呼吸功能改善显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨富马酸酮替芬与孟鲁司特钠联合治疗支气管哮喘的临床价值。方法将98例患者随机分为2组。对照组在吸氧、抗炎、平喘、解痉、化痰等对症治疗的基础上使用酮替芬治疗，治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠，连续治疗4周，比较两组的疗效。结果治疗组总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（p﹤0.05）。结论富马酮替芬联合孟鲁司特钠对支气管哮喘的疗效显著，安全可靠，值得推广应用。

简介：摘要目的关于妇科硬膜外麻醉术后应用格拉司琼预防恶心呕吐的临床价值探讨。方法选取30例来我院进行妇科疾病诊断与治疗患者进行研究，待患者疾病确诊后均行手术治疗，为预防麻醉术后的恶心呕吐不良反应，分组分别给予患者格拉司琼、甲氧氯普胺进行干预，记录、对比术后两组患者不同时间段该不良反应发生率。结果经过格拉司琼干预的观察组患者术后恶心呕吐发生率低，较之于对照组数据差异大，有统计学意义P＜0.05。结论预防妇科硬膜外麻醉术后的恶心呕吐表现，临床采用格拉司琼治疗效果好。

简介：

简介：摘要目的探讨2型糖尿病患者采取君力达盐酸二甲双胍肠溶胶囊联合格列齐特治疗的效果。方法在2015年3月到2017年2月时间段内选取我院收治的68例2型糖尿病患者，使用计算机表法将其均分为实验组和参照组，各34例。对参照组2型糖尿病患者采取格列齐特进行治疗，对于实验组2型糖尿病患者采取盐酸二甲双胍肠溶胶囊联合格列齐特治疗。对2组2型糖尿病患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血压和血脂指标等进行对比。结果对比治疗前两组2型糖尿病患者的空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白水平，组间对比统计学意义不存在（P＞0.05）；对比治疗后两组2型糖尿病患者的空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白水平，组间对比统计学意义存在（P＜0.05）；治疗后两组2型糖尿病患者的血压和血脂指标相比于同组治疗前，组间数据对比呈现为P＜0.05。对比两组2型糖尿病患者的不良反应发生情况，组间对比数据差异证实为P＞0.05。结论对2型糖尿病患者予以盐酸二甲双胍肠溶胶囊联合格列齐特治疗，良好的控制了患者的血糖变化，使患者的血压和血脂指标恢复正常范围内，其疗效显著。

简介：摘要目的探讨格拉司琼在肛肠术后静脉自控镇痛中预防恶心呕吐的疗效。方法60例ASAⅠ-Ⅱ级行肛肠手术患者随机分3组，每组20例，术毕均接芬太尼静脉自控镇痛泵（0.02mg/kg,最大量1.2mg加生理盐水至100ml），2ml/h，PCA0.5ml/15min。A组术毕静注生理盐水3ml，B组术毕静注格拉司琼3ml，C组术毕静注格拉司琼3ml，同时镇痛泵中加入格拉司琼3ml。结果三组镇痛效果确切，无统计学意义，与A组比较，B、C组恶心呕吐发生率及发生程度明显低于A组，B组与C组比较，C组发生率低于B组。结论术毕单次给格拉司琼与联合应用格拉司琼均可有效预防芬太尼静脉自控镇痛所致恶心呕吐的发生，但镇痛泵中加用格拉司琼的远期效果优于单次静脉用药。

简介：摘要目的本研究在对行阑尾手术的患者在椎管内麻醉后，即使用地佐辛和格拉司琼来预防术中牵拉反应的发生，从而观察比较两种药物对其预防作用。方法选择ASAI～II级行阑尾手术的患者共120例，将患者随机均分为4组空白对照组(A组)、地佐辛组(B组)、格拉司琼组(C组)、联合组(D组)。在手术切皮前就分别进行不同的药物干预。观察(1)手术前、给药后10min的MAP、HR(2)牵拉反应疗效的评分指标(3)镇静4分量表评分(4)恶心呕吐、呼吸抑制的发生率。结果四组的MAP、HR在T0无统计学意义，在T1B、D两组均低于A组(P<0.05)；疗效优的例数B、C、D组多于A组(P<0.05)，效果良的例数D组少于A组(P<0.05)，效果差的例数B、D组少于A组(P<0.05)；镇静评分在T1B、D组大于A组(P<0.05)；C、D组恶心呕吐例数低于A组(P<0.05)，B组呼吸抑制例数大于A组(P<0.05)。结论地佐辛与格拉司琼联合用于阑尾手术的患者，可以预防术中牵拉反应的发生，提高术中病人的舒适度，临床应用安全有效。

简介：摘要目的探讨乳腺癌化疗采用格拉司琼与奥美拉唑联合应用对不良反应的防范效果。方法本次选取乳腺癌化疗患者80例，均为我院2012年5月至2014年5月收治，随机分组，就格拉司琼联合奥美拉唑对化疗反应的防控效果（观察组，n=40）与单纯应用奥美拉唑防控效果（对照组，n=40）效果进行比较。结果化疗1-6d，观察组选取病例无+轻度恶心率高于对照组，第1-4d、第6d与对照组比较，有统计学差异（P<0.05）。观察组第1-6d呕吐有效控制率均高于对照组，第2、3d具统计学差异（P<0.05）。两组均无严重不良反应，仅个别病例腹部不适，头晕，无明显差异（P>0.05）。结论针对乳腺癌化疗患者，采用格拉司琼与奥美拉唑联合应用，可降低消化道不良反应如恶心、呕吐的发生率，对提高患者化疗依从，保障化疗方案成功实施，确保患者预后有非常重要的意义。

简介：摘要糖尿病是慢性终身性疾病，通过提高糖尿病患者的自我护理功能，增强自我保健意识。加强对糖尿病患者进行系统的健康教育，保持良好的生活质量，延缓并发症，从而延长寿命。

简介：摘要目的探讨分析地佐辛联合格拉司琼预防阑尾手术牵拉反应的临床效果。方法选取2014年2月—2016年11月在我院实施阑尾手术的患者80例，将其随机分为两组，对照组和实验组，每组各40例。对照组患者采用地佐辛预防阑尾手术的牵拉反应，实验组采用地佐辛联合格拉司琼预防阑尾手术的牵拉反应，对两组患者的预防效果进行比较。结果实验组患者的预防效果明显的高于对照组，差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论对于阑尾手术的患者采用地佐辛联合格拉司琼可以有效的预防牵拉反应的发生率，使得患者术中的舒适度得到提高，而且过程比较安全可靠，值得在临床上广泛应用。

简介：摘要以17α-羟基-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮为原料，经过酯化、乙二醇保护、环氧化、格式反应、水解制得醋酸优利司特，总收率40.1%，纯度99.6%。工艺中的多步反应未经分离纯化直接投入下步反应，而通过重结晶等方式获得较高纯度的目标化合物，因此本方法在提高产率的同时，可以显著减少反应的后处理操作，且反应溶剂循环使用无需更换，降低了生产成本。