简介：以离子液为反应介质,通过邻炔基苯氨衍生物环化反应来制备自然界中广泛存的,具有潜在生理活性的吲哚类化合物。通过对离子液及催化剂的筛选和反应温度的优化,确定在离子液1,3-二甲基咪唑六氟磷酸盐中,简单的无机碱K2CO3就能很好地催化邻炔基苯氨衍生物的环化反应,高产率得到吲哚衍生物。该方法无需有机溶剂,无需加入过渡金属催化剂,只需催化量的无机碱,底物适用性良好,无需惰性气体保护,可在空气氛下直接进行,操作简便。

简介：研究了以辛醇-2为原料制备己酸,用己酸和乙醇合成己酸乙酯的方法,确定了催化剂,考察了反应温度、原料配比、催化剂用量和反应时间等因素对反应的影响.己酸乙酯的收率为57%左右.

简介：本文对合成氯乙酸的两种方法进行了初步探索,尤其是通过研究氯乙酸合成反应的反应机理,提出了较合理的反应最佳条件和较简便的分析方法。

简介：尿囊素（Allantoin）,化学名称:N-（2,5——二氧代咪唑烷—4-基）脲,分子式为C4H6O3N4,结构式为:

简介：根据空间的欧几里德性质和对称性,分析讨论了共点力的合成与分解法则--正交分解法则与平行四边形定则,并在很大程度上用逻辑推理导出了这个法则.

简介：以邻硝基苯酚、邻氨基苯酚、甘油为原料,在浓硫酸催化下,用Skraup法合成8-羟基喹啉.对该反应进行了全面的研究,找出了最佳反应条件,提高了产物的收率且重现性好.

简介：乳酸正丁酯是一种重要的α-羟基酯类化合物,主要用做合成香料和工业溶剂.由于常用商品乳酸中含有15%～20%的水,反应过程中又有水生成,不利于酯化反应的进行,同时乳酸和乳酸正丁酯均为双官能团的化合物,易发生副反应,故此,乳酸酯与其它羧酸酯相比较合成较为困难.我国自20世纪80年代后期以来,不少学者在这方面进行过研究和报道,同时也出现不少重复研究、重复报道的现象.为推动乳酸正丁酯生产的发展,本文对已查阅到的有关合成方法进行综述与评价.

简介：以焦亚硫酸钠与甲醛、水进行反应，生成羟甲基磺酸钠。本实验研究了物料比、反应温度、反应时间对羟甲基磺酸钠产率的影响，最终确定了一条合成羟甲基磺酸钠的最佳工艺路线，当物料比为：n（甲醛）：n（焦亚酸硫钠）=2．6：1，反应温度为85℃，反应时间为1h时，产率为93．03％。

简介：以含氟的二胺5，5’-（六氟异丙基）-二-（2-氨基苯酚）及二酐3，3’，4，4’-苯四甲酸二酐（BP—DA）为单体，首先合成了经酰胺化的主链上带有活性羟基的含氟聚酰亚胺，再通过Mitsunobu反应将活性生色分子分散红-19共价链接到聚酰亚胺的侧链骨架上，合成了非线性光学（NLO）含氟聚酰亚胺．示差扫描量热分析（DSC）测得其玻璃化转变温度为248℃，热重分析（TGA）测得其5％失重的热分解温度为309℃，将制得的含氟聚酰亚胺制成反射电光调制器，由二次谐波条件于1064nm处测得不同温度下的非线性系数以，为5．209×10^-9esu（极化电压3．6kV，205℃）和7．418×10^-9esu（极化电压3．8kV，210℃），用衰减全反射法测得其电光系数γ33为2，182pm／V（3．6kV，205℃）和3．107pm／V（3．8kV，210℃）．

简介：以聚乙烯吡咯烷酮为分散稳定剂，硼氢化钠和柠檬酸三钠为还原剂，水热法制备了不同形貌和粒径的纳米银。透射电镜分析表明，改变反应温度可以调控纳米银颗粒的形貌，改变反应时间可以调控纳米银颗粒的粒径大小。控制反应温度140℃以下，得到多种形貌共存的纳米银，140℃以上得到单一的球形纳米银；固定反应温度130℃，得到三角形的纳米银，延长反应时间，形貌无明显变化，粒径增加。

简介：合成碳硅石作为钻石的替代品,混淆了宝石专家的鉴定视线.本文系统地探讨了合成碳硅石的宝石学特征及鉴别方法,以期能区别于钻石.

简介：研究以对溴苯胺和三光气为原料合成对溴苯异氰酸酯,重点讨论溶剂、反应温度、反应时间和原料配比等对合成工艺的影响。研究表明：以乙酸乙酯为溶剂,滴液温度-5～0℃,回流温度78℃,反应时间为5.0h,三光气∶对溴苯胺=1∶2（摩尔比）,对溴苯异氰酸酯的收率可达90.4%。

简介：以松脂为原料直接合成一种色泽浅、软化点高、酸值合格的422树脂。探讨配料比、催化剂、反应温度、反应时间对合成产品的影响并应用IR谱对比检测松脂、松香合成的产品均一致

简介：离子液体为反应溶剂的条件下,以吗啉、浓盐酸、双氰胺为原料通过缩合反应合成盐酸吗啉双胍。考察离子液体的用量、反应时间、反应物摩尔比、反应温度等影响因素对收率的影响。研究盐酸吗啉双胍与离子液体分离和纯化的方法。研究结果表明：在离子液体为反应溶剂的条件下以吗啉、浓盐酸、双氰胺为原料通过缩合反应合成盐酸吗啉双胍的方法简单,产品易于分离。通过对影响因素的考察,找到了最佳合成条件：物料配比为1：1.1;最佳反应时间为3h;缩合反应温度为135℃。

简介：用FeCl3氧化聚合法和GRIM置换法合成了无规和规整的3-辛基噻吩共3-（2-乙基-1-己基）噻吩共聚物．通过红外、紫外、核磁共振、凝胶色谱和荧光光谱法对其结构和性能进行了分析与袁征．结果表明：头-尾相连的规整3-辛基噻吩共3-（2-乙基-1-己基）噻吩共聚物，带隙能较无规共聚物低，且2种共聚物均表现出能垒低、荧光量子效率高、溶解性好和易于加工处理的特点，可以是一类应用于发光二极管、电化学电池和太阳能电池等领域具有广泛前景的聚合物．

简介：制备金刚石薄膜的方法很多。本文主要介绍了影响燃烧法合成过程的主要因素及其对膜的质量的影响。研究表明，基板温度、氧／乙炔配比、基板至内焰距离等对合成的影响很大。

简介：介绍了目前应用于燃烧合成机理研究的几种主要方法，通过分析它们各自的优缺点，从而探讨在当前条件下进行自蔓延高温合成机理研究的最佳研究方法。

简介：以水杨酸和乙酸酐为原料,经O-酰化反应合成乙酰水杨酸,比较了草酸、柠檬酸、无水碳酸钠、三氯化铝4种不同催化剂以及反应条件对合成的影响,找到了最佳催化剂和最佳反应条件,即水杨酸（3.0g）与乙酸酐（7.5g）摩尔比为1：3,以柠檬酸为催化剂,用量为1.0g,反应时间为40min,反应温度为70℃,乙酰水杨酸产率可达89.8％.实验表明,该催化剂催化效果好,简单、快速、经济,产品质量好,适于工业化生产.

简介：利用相转移催化剂氯化三乙基苄基铵,在碱性条件下,以高锰酸钾氧化环己醇制备己二酸,反应条件温和,不产生有毒气体,速度快,产率高.

简介：综述了近年来α-羰基酸酯的氧化合成方法.