简介：两对独立遣传基因对表现型能产生相同的影响，只要有一个显性基因存在，该性状就能表现，F1产生的表现型出现15：1比例．

简介：重庆能源集团鱼田堡煤矿工会以提高员工岗位操作技能、促进基层班组建设为契机。积极探索师徒“传、帮、带”新路子，创新开展“点对点”、“首对尾”、“一带多”、“细带粗”两对两带特色师带徒摘牌活动．在全矿掀起了争做“知识型”、“技术型”员工的学钻热潮，为企业可持续发展打造了一批高素质的技能人才队伍。

简介：狗是人类亲密的好伙伴，也是最忠实的好朋友，大同北朝出土有两对陶瓷犬，神态毕肖，颇具神采。

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简介：两个孩子围绕着香烟进行了一场激烈的争论，两家的爸爸也参与了进来，请看——

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简介：现代白领族长期处于“睡眠负债”的状况，却并不在意，以为每天只睡个五小时、六小时，到周末再来睡个十小时就可以补回来。其实未必，想要夜夜好睡，需要注意睡眠的“两对三错”：

简介：最近,省家蚕品种审定委员会审定通过了西南农业大学选育的中5.6×日3春用蚕品种和省南充蚕种场选育的锦75.8140×绫13.54A夏秋用品种。为了便于掌握新品种的特点与性状,加速新品种的推广,使科研成果尽快转化为生产力,现将两对品种的省级鉴定成绩和性状作一简单介绍,供选用时参考。

简介：一周东从图书馆回来的路上,看到林泓在对面大树下向他示意。他知道又是关于情种金天的事情。本来林泓和金天发生矛盾的时候,应该去找赵嫣才对,可不知为什么,林泓总是找周东倾诉。一般来说,都是林泓不满意情种金天的无所事事和不学无术。用林

简介：摘要目的探讨孕妇乙肝两对半各项定值与胎传风险的相关性。方法用时间分辨检测149例乙肝孕妇临产前未次及其所生婴儿（24小时内，肌注乙肝疫苗前）两对半各项定值。结果149例乙肝产妇所生婴儿有54例HBsAg阳性，胎传率36.24%(54/149)。其中模式1胎传率65.12%；模式2胎传率57.14%；模式3胎传率24.00%；模式4胎传率18.00%。结论模式1胎传风险最高，模式2次之，模式3第三，模式4最小；当孕妇HBeAg值≥5PEIU/ml时，胎传风险明显增高。

简介：长期以来,时政新闻给人严肃、刻板、说教的印象,这一方面由于时政新闻具有政治性、政策性、广泛性等特点,另一方面由于记者过度依赖新闻通稿,以"不出事、求安全"作为衡量时政类新闻报道的主要标准,造成了时政新闻空话、套话、废话多,实际传播、宣传效果较差的结果。在以"微博"、"网络"为代表的新兴网络媒体撬动传统传播格局、传媒之间的竞争日益

简介：本文给出了两对双星的月掩星光电观测结果，它们是SAO075627和SAO098245，其掩星光变曲线和计算拟合曲线分别由图（1）和图（2）所示，计算结果列于表2。

简介：为了筛选适宜重庆气候特点的新蚕品种,在重庆市内开展新蚕品种的试繁筛选研究。结果表明：8511×8542（原895B×892B）和8513×8924（原八华×九雪）体质强健、健康好养、发育整齐,整个蚕期基本无蚕病发生;4龄起蚕斑纹限性明显,利用斑纹分辨雌雄容易;蚕期对桑叶的选择性不强,具有强健好养的特点;制种过程中具有发蛾齐涌,交配性能好等特点。

简介：【摘要】目的 探究乙肝血清学标志物两对半检测的临床价值。方法 选取本院2018年1月到2020年11月期间收治的3186例在检验科对血标本进行两对半化验的患者进行研究，检测两对半使用ELISA法试剂盒，对其结果进行分析，发现其中有1978例呈现阳性模式。结果 两对半检测3186例结果中，血清标志物5项全部（-）1208例，出现比率为37.91%；至少一项成（+）1978例，出现比率为62.08%，以15组阳性模式出现，其中检测出有628例具有保护性的HBsAb呈现阳性，出现比率19.71%。 结论 为了有效的对乙肝病毒进一步的预防和控制，需要对乙肝相关疾病的知识加大宣传的力度，需要接种乙肝疫苗工作更好的开展，需要对广大人民参与检测乙肝两对半的行为进行积极的鼓励。

简介：化学中有2组概念：电解质与非电解质、强电解质与弱电解质，它们仅一字之差，被称为化学中的两对“孪生兄弟”，现辨析如下：

简介：《董必武传》中的两处说法有误：一是1935年11月5日董必武和中央机关从甘泉县下寺湾出发，于11月10日到达中共中央所在地陕北瓦窑堡；二是中央到达瓦窑堡后成立了负责处理陕北肃反问题的“五人党务委员会”。通过综合分析、研究现有资料，可以确定董必武到瓦窑堡的确切时间应该为1935年11月7日；“五人党务委员会”是在中央机关在到达瓦窑堡之前的下寺湾成立的。

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简介：摘要：在这个新时代下，我们过着富足的生活，不愁吃，不愁穿，无忧无虑，悠闲自得，这是我们前辈用鲜血和生命换来的，我们应该把他们牢牢记在心中。结合所思所想，本文谈一谈对革命精神红色基因传承重要性。

简介：摘要目的筛查两对夫妻多次发生胎儿畸形的致病性基因变异。方法在取得知情同意后，抽取夫妻外周血，提取基因组DNA。应用全外显子组测序技术对基因组中外显子及其剪接区进行深度测序，用Sanger测序验证所筛选的候选基因变异位点。结果1对反复出现胎儿骨发育畸形的夫妻分别携带ALPL c．997+1G>T和c.871G>A(p.Glu291Lys)杂合变异，两个变异均导致ALPL蛋白的碱性磷酸酶功能下降或丧失。在胎儿反复发生脐膨出的另一对夫妻中，女方携带CDKN1C基因c.637_652 delins CCC缺失插入变异，导致CDKN1C蛋白编码发生移码且提前终止(p.Ala213Profs*55)。CDKN1C基因变异可呈现父系印记导致的母系显性遗传特征，引起具有脐膨出病征的Beckwith-Wiedemann综合征。结论在胎儿反复发育畸形两对夫妻中，尽管没有先证者基因信息，但是通过其反复发生的病征和夫妻间基因比对分析，能推测出相应的遗传病因，为夫妻的再生育提供依据。

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